劉逾前, 朱 丹, 呂淑萍, 呂曉紅
進(jìn)展性缺血性腦卒中作為腦梗死的一種類型,其神經(jīng)功能障礙進(jìn)展性加重,最后可造成嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損,致殘率、病死率往往很高。本研究通過對進(jìn)展性缺血性腦卒中與非進(jìn)展性腦梗死患者頸部血管行彩色多普勒超聲檢查,研究進(jìn)展性缺血性腦卒中與頸動脈粥樣硬化的關(guān)系。
1.1 選取2010年6月~2010年12月入住吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院的進(jìn)展性卒中患者50例為研究對象,非進(jìn)展性腦梗死患者50例作為對照,將進(jìn)展性卒中患者定為A組,非進(jìn)展性腦梗死患者定為B組。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)符合第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議診斷的標(biāo)準(zhǔn);(2)發(fā)病72h內(nèi)行頭部CT或MRI檢查,顯示與功能定位相對應(yīng)的責(zé)任梗死灶;(3)選取符合(1)、(2)項(xiàng)的患者分別在發(fā)病第1天與第3天采用斯堪的那維亞(Scandinavian Stroke Scale,SSS)評分系統(tǒng)進(jìn)行臨床表現(xiàn)評估,包括上肢運(yùn)動、下肢運(yùn)動、眼球運(yùn)動、意識水平、語言功能5個方面。其中符合前4項(xiàng)中有任何1項(xiàng)≥2分的加重和/或語言功能項(xiàng)中有≥3分的加重者入選A組,達(dá)不到加重標(biāo)準(zhǔn)的前50名患者入選B組。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡>80歲;(2)由于房顫、心律不齊等心臟疾病引起的心源性腦栓塞患者;(3)出血性腦血管病;(4)伴有嚴(yán)重肺、心、肝、腎疾病的患者;(5)伴有惡性腫瘤、急性感染、血液系統(tǒng)疾病者;(6)3個月內(nèi)行外科手術(shù)或有嚴(yán)重創(chuàng)傷者;(7)椎-基底動脈系統(tǒng)梗死;(8)有頸總動脈完全閉塞者。
1.4 檢測指標(biāo) (1)頸動脈內(nèi)膜中層厚度(intima media thickness,IMT):指的是血管管腔內(nèi)膜界面和中膜平滑肌層之間的厚度,IMT≤1.0mm為正常范圍,1.0mm <IMT <1.2mm 即為增厚,IMT≥1.2 mm判斷為斑塊形成。(2)根據(jù)超聲回聲表現(xiàn)將斑塊分為穩(wěn)定斑塊和不穩(wěn)定斑塊。穩(wěn)定斑塊:頸動脈粥樣硬化斑塊表面光滑,超聲回聲表現(xiàn)為強(qiáng)回聲或中等強(qiáng)度均質(zhì)型回聲。符合以下標(biāo)準(zhǔn)之一者為不穩(wěn)定斑塊:頸動脈粥樣硬化斑塊超聲回聲表現(xiàn)為低回聲和不規(guī)則低回聲暗區(qū);斑塊的表面不光滑,似沙丘樣向管腔內(nèi)隆起;一側(cè)斑塊較厚,與對側(cè)IMT厚度之比>2;斑塊內(nèi)有血流信號(提示斑塊潰瘍或斑塊內(nèi)出血)。同時存在穩(wěn)定斑塊和不穩(wěn)定斑塊判斷為不穩(wěn)定斑塊。(3)頸動脈斑塊所在部位分為:頸總動脈(CCA)、頸總動脈分叉處(CCAB)、頸內(nèi)動脈(ICA)。(4)頸動脈粥樣硬化程度評估:使用斑塊積分法[1],即不計(jì)算各斑塊長度,分別將左右側(cè)各孤立的頸動脈粥樣硬化斑塊的最大厚度(mm)分別相加,所得的值是該患者的斑塊總積分。斑塊總積分在1.2~5.0為輕度頸動脈粥樣硬化;5.1 ~10.0 為中度頸動脈粥樣硬化;>10.0為重度頸動脈粥樣硬化。(5)頸動脈狹窄程度評估[2]:找出最大斑塊,用最大斑塊的橫截面積/該處血管的橫截面積 ×100%,所得值為頸動脈狹窄程度。<30%為輕度頸動脈狹窄;30% ~49%為中度頸動脈狹窄;≥50%為重度頸動脈狹窄。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)數(shù)資料比較采用 χ2檢驗(yàn);P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 頸動脈粥樣硬化斑塊位置 本研究A組、B組共檢出斑塊255個,其中A組129個,B組126個,兩組斑塊都最易在頸總動脈分叉處形成,兩組比較無顯著差異(P>0.05)。
2.2 頸動脈粥樣硬化斑塊性質(zhì) 分為穩(wěn)定斑塊、不穩(wěn)定斑塊(見表1)。進(jìn)展性卒中頸動脈粥樣硬化斑塊中不穩(wěn)定斑塊多于非進(jìn)展性卒中腦梗死,兩者比較有顯著差異(P<0.05)。
2.3 頸動脈粥樣硬化程度 分為輕、中、重度頸動脈粥樣硬化(見表2)。進(jìn)展性卒中患者中、重度頸動脈粥樣硬化例數(shù)多于非進(jìn)展性腦梗死,兩組比較有顯著差異(P<0.05)。
2.4 頸動脈狹窄程度 分為輕、中、重度頸動脈狹窄(見表3)。進(jìn)展性卒中患者中、重度頸動脈狹窄例數(shù)多于非進(jìn)展性腦梗死,兩組比較有顯著差異(P <0.05)。
表1 兩組頸動脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)比較
表2 兩組頸動脈粥樣硬化程度比較
表3 兩組頸動脈狹窄程度比較
3.1 進(jìn)展性腦卒中的發(fā)病機(jī)制 急性缺血性腦卒中患者即使入院后給予積極的規(guī)范治療,仍有20%以上的患者發(fā)展成進(jìn)展性缺血性腦卒中。進(jìn)展性腦卒中可分為早期進(jìn)展型和晚期進(jìn)展型,臨床報道以早期進(jìn)展型多見,本研究主要研究早期進(jìn)展性腦卒中。進(jìn)展性腦卒中病因和發(fā)病機(jī)制目前仍不明確,有研究發(fā)現(xiàn)[3,4],進(jìn)展性腦梗死的發(fā)病機(jī)制主要有以下幾種:(1)病理生理學(xué)機(jī)制:如血栓本身在原位向前或向后延伸,或栓子繼續(xù)脫落造成新的血管閉塞;(2)血流動力學(xué)機(jī)制:缺血區(qū)血液灌注量下降、側(cè)支循環(huán)供血不足和微循環(huán)衰竭繼續(xù)進(jìn)展,使缺血性半暗帶轉(zhuǎn)化為不可逆損傷,以及缺血損傷區(qū)周圍的正常腦組織加入到缺血性半暗帶內(nèi);(3)生化機(jī)制:腦梗死時,興奮性氨基酸毒性和氧自由基(如一氧化氮等)可造成神經(jīng)元損害,炎性介質(zhì)還可造成微循環(huán)障礙。
3.2 彩色多普勒超聲在檢測頸動脈粥樣硬化的應(yīng)用 彩色雙功能超聲將二維實(shí)時彩色多普勒的血流圖像迭加在實(shí)時灰階B超圖像上,能在一個層面上同時觀察靜態(tài)的解剖結(jié)構(gòu)和動態(tài)的血流,并采用多普勒超聲進(jìn)行血流取樣及頻譜分析。頸動脈顱外段走向表淺,超聲檢查清晰方便。不僅可以直觀了解血管走向、管徑大小、管壁厚度、有無斑塊形成、斑塊大小等,還可測得多項(xiàng)血流參數(shù),全面分析血流動力學(xué)指標(biāo),計(jì)算狹窄的程度。
經(jīng)組織病理學(xué)研究證明,頸動脈粥樣硬化斑塊在超聲圖像上根據(jù)其回聲可分為:(1)軟斑(包括扁平性斑塊):超聲圖像顯示為低回聲或低水平均質(zhì)型回聲特征;(2)纖維性斑塊:多為中等強(qiáng)度均質(zhì)型回聲,即等回聲;(3)鈣化性斑塊:超聲表現(xiàn)為斑塊內(nèi)部回聲明顯增強(qiáng),即強(qiáng)回聲;(4)混合性斑塊(包括潰瘍性斑塊):超聲顯示斑塊內(nèi)部回聲呈點(diǎn)片狀分布,回聲不均勻,強(qiáng)中低回聲混雜;(5)斑塊內(nèi)出血:超聲可見斑塊周邊是等回聲,斑塊中央是無回聲或低回聲;(6)血管閉塞:超聲影像可見血流信號中斷和血液返流。
3.3 進(jìn)展性腦卒中與頸動脈粥樣硬化部位的關(guān)系 本研究結(jié)果顯示,頸動脈粥樣硬化發(fā)生以頸總動脈分叉處最多見,分別占A組、B組所檢測斑塊的71.32%及69.84%。A、B兩組中在頸動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生位置上無差異。這主要是由于該處血流速度低,形成低剪切力。低剪切力可使血管內(nèi)皮在細(xì)胞和分子學(xué)水平都受損,其所造成的血管內(nèi)皮的改變會協(xié)同其它危險因素使動脈粥樣硬化形成加速。
3.4 進(jìn)展性腦卒中與頸動脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)的關(guān)系 頸動脈粥樣硬化進(jìn)展,形成頸動脈粥樣硬化斑塊是引起血管狹窄,進(jìn)而發(fā)生血流動力學(xué)改變的關(guān)鍵。斑塊根據(jù)其成分的不同分為纖維性斑塊、鈣化斑塊、以脂質(zhì)為主的軟斑,復(fù)合病變期斑塊(包括斑塊破裂、潰瘍、斑塊內(nèi)出血、血栓形成)。前兩者為穩(wěn)定性斑塊,后兩者為不穩(wěn)定斑塊。從組織病理學(xué)角度看,動脈粥樣硬化斑塊包括脂質(zhì)核心、炎性細(xì)胞浸潤的纖維帽、新生血管。其中脂質(zhì)核心是鑒別斑塊穩(wěn)定與否的關(guān)鍵。脂質(zhì)核心是由游離的膽固醇、膽固醇酯和膽固醇結(jié)晶組成。在不穩(wěn)定性斑塊中,核心部分的脂質(zhì)可占到斑塊體積的40%以上,而且一般是“偏心型”。纖維帽包括膠原、彈性蛋白和來自平滑肌細(xì)胞的蛋白聚糖等細(xì)胞外基質(zhì)。在不穩(wěn)定性斑塊中,它們的纖維帽較薄,一般厚度小于65μm,而且纖維帽中細(xì)胞外基質(zhì)含量較少,幾乎不含平滑肌細(xì)胞。纖維性斑塊及鈣化性斑塊的壞死的脂質(zhì)核心小,含有較多的平滑肌細(xì)胞和膠原組織等細(xì)胞外基質(zhì),纖維帽厚,不易破裂。
本研究顯示,進(jìn)展性腦卒中患者不穩(wěn)定斑塊發(fā)生率達(dá)72%,明顯高于非進(jìn)展性腦卒中患者(32%),表明不穩(wěn)定斑塊是發(fā)生進(jìn)展性腦卒中的重要危險因素。關(guān)于頸動脈不穩(wěn)定斑塊導(dǎo)致缺血性腦血管病進(jìn)展的機(jī)制,可能為:(1)不穩(wěn)定斑塊的表面粗糙,纖維帽薄,容易出現(xiàn)破裂,使脂質(zhì)核心被裸露,暴露出內(nèi)膜下的膠原纖維,而且破裂后位于斑塊內(nèi)部的高凝物質(zhì)直接與血液接觸,促使內(nèi)源性和外源性凝血機(jī)制被啟動,從而迅速導(dǎo)致血栓形成。(2)頸動脈粥樣硬化斑塊可使動脈血管的管腔狹窄,通過狹窄管腔的血流量減少,使狹窄遠(yuǎn)端的腦血管處于低灌注狀態(tài)。有利于血栓的形成,并且由于狹窄遠(yuǎn)端腦血流緩慢,使上游栓子更易停留。(3)在腦卒中的進(jìn)展中,炎性反應(yīng)起很重要作用。不穩(wěn)定斑塊中脂質(zhì)核心的周邊及纖維帽中可見大量炎性細(xì)胞,這些炎性細(xì)胞被激活后可釋放膠原酶,彈力蛋白酶,基質(zhì)金屬蛋白酶等炎癥趨化因子,被激活的炎性細(xì)胞還可對平滑肌的增殖起抑制作用,也可使平滑肌凋亡增加,從而使斑塊的細(xì)胞外基質(zhì)合成減少,反過來,粥樣硬化斑塊也使炎性反應(yīng)進(jìn)一步加重,并通過一系列的級聯(lián)效應(yīng),使血栓不斷擴(kuò)大,繼發(fā)炎癥損害。(4)由于不穩(wěn)定斑塊表面粗糙,纖維帽薄,容易破潰形成潰瘍,在高速的血流沖擊下,斑塊的碎片脫落,造成遠(yuǎn)端腦栓塞的反復(fù)發(fā)生或血栓進(jìn)一步進(jìn)展,使缺血灶周邊的半暗帶細(xì)胞發(fā)展成不可逆損傷。有研究表明,頸動脈不穩(wěn)定斑塊患者腦動脈系統(tǒng)的微栓子信號陽性率高(80%)[5],不穩(wěn)定性斑塊(軟斑、潰瘍斑)的脫落,又可造成動脈-動脈栓塞的反復(fù)發(fā)生,更容易引起進(jìn)展性腦卒中的發(fā)生。
3.5 進(jìn)展性腦卒中與頸動脈粥樣硬化程度的關(guān)系 本研究顯示,進(jìn)展性腦卒中患者重度頸動脈硬化發(fā)生率達(dá)37.5%,重度頸動脈狹窄發(fā)生率達(dá)25.00%,明顯高于非進(jìn)展性腦卒中患者(分別為16.28%及4.65%),表明頸動脈粥樣硬化程度及狹窄程度也是發(fā)生進(jìn)展性腦卒中的危險因素。頸動脈粥樣硬化性狹窄引起腦梗死的機(jī)制為:(1)狹窄處血管血流速度慢,可向遠(yuǎn)端形成血栓,直接堵塞血管,頸動脈粥樣硬化斑塊可在高速血流沖擊下脫落,或從頸外動脈的側(cè)支循環(huán)進(jìn)入顱內(nèi),堵塞血管,形成局灶性的腦梗死甚至是大面積的腦梗塞。(2)狹窄遠(yuǎn)端腦血管低灌流,引起血流動力學(xué)性末梢低灌流。如果低灌流區(qū)沒有豐富的側(cè)支循環(huán)增加腦供血,出現(xiàn)急性頸內(nèi)動脈閉塞,則可引起“占位樣”梗死。有研究報道[6],進(jìn)展性腦卒中的梗死部位以分水嶺區(qū)、側(cè)腦室體旁多見,可能與這些區(qū)域側(cè)支循環(huán)不豐富有關(guān)。
在本研究中,進(jìn)展性卒中患者不穩(wěn)定斑塊發(fā)生率達(dá)72%,而頸動脈重度狹窄發(fā)生率為25%,說明在頸動脈粥樣硬化病變中,動脈粥樣硬化斑塊的性質(zhì)可能比動脈粥樣硬化狹窄程度更具有臨床意義,不穩(wěn)定性斑塊起更重要的作用。有研究報道[7],血管狹窄程度與進(jìn)展性卒中存在正相關(guān),但相關(guān)關(guān)系并不十分密切。有實(shí)驗(yàn)[8]表明患者頸動脈粥樣硬化性狹窄<40%時,缺血性腦卒中的發(fā)生及復(fù)發(fā)率很小,內(nèi)外科治療區(qū)別不大;當(dāng)頸動脈粥樣硬化性狹窄>50%時,外科治療顯著優(yōu)于內(nèi)科治療。粥樣斑塊性狹窄在兩年內(nèi)對缺血性腦卒中的發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)以及梗死部位預(yù)測性較好,而斑塊的性質(zhì)兩年后仍對缺血性腦卒中的發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)以及梗死部位有預(yù)測作用。
3.6 頸動脈粥樣硬化引起進(jìn)展性腦卒中的預(yù)防 通過研究顯示,頸動脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊是進(jìn)展性腦卒中的重要危險因素,故定期的頸動脈彩超檢查以及時發(fā)現(xiàn)頸動脈粥樣硬化及斑塊形成,對不穩(wěn)定斑塊早期除服用抗血小板藥物外,加用他汀類藥物可減慢頸動脈粥樣硬化的發(fā)展,同時服用穩(wěn)定斑塊類藥物,對預(yù)防腦梗死進(jìn)展可能有一定作用。本研究結(jié)果還顯示,嚴(yán)重頸動脈狹窄及頸動脈粥樣硬化也與進(jìn)展性缺血性腦卒中發(fā)生有關(guān)。因此,當(dāng)患者有嚴(yán)重的頸動脈狹窄及頸動脈粥樣硬化時,及時進(jìn)行頸動脈支架成形術(shù)和頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù),不僅可能減少缺血性腦卒中的發(fā)生及復(fù)發(fā),而且對預(yù)防缺血性腦卒中的進(jìn)展也可能具有重要意義。
[1] Crouse JR,Harpold GH,Kahl FR,et al.Evaluation of a scoring system for extracranial carotid atherosclerosis extent with B-mode ultrasound[J].Stroke,1986,17(2):270 -275.
[2] Auperin A,Berr C,Bonithon-Kopp C,et al.Ultrasonographic assessment of carotid wall characteristics and cognitive functions in a community sample of 59 to 70 years old[J].Stroke,1996,27:1290 -1295.
[3] Thanvi B,Treadwell S,Robinson T.Early neurological deterioration in acute ischaemic stroke:predictors,mechanisms and management[J].Postgrad Med J,2008,84(994):412 -417.
[4] 付海龍,孫 強(qiáng),呂曉紅.進(jìn)展性與非進(jìn)展性缺血性腦卒中患者血清NO水平變化的對比研究[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2010,27(3):208-210.
[5] 徐麗君,周玉珍.急性腦梗死患者腦微栓子與頸動脈硬化的關(guān)系[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2008,25(4):453 -455.
[6] 賈麗君,遲魯梅,范 佳,等.進(jìn)展性卒中的臨床分析[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2008,25(2):191 -193.
[7] 周玉蘭,白 娜.頸動脈狹窄與進(jìn)展性缺血性卒中的關(guān)系[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2009,12(11):1697 -1698.
[8] Rothwell PM,Gibson R,Warlow CP.Interrelation between plaque surface morphology and degree of stenosis on carotid angiograms and the risk of ischemic stroke in patients with symptomatic carotid stenosis[J].Stroke,2000,31(3):615 -621.