孫渭清

頭孢氨芐為β內酰胺類抗生素，作為第一代廣譜口服頭孢類藥物，其具有抗菌譜廣、殺菌力強、耐酸、胃腸吸收好等優(yōu)點［1］。自1987于美國上市即被臨床廣泛應用，目前國內臨床應用較多的是片劑和膠囊［2］。目前，市場上有眾多廠家生產頭孢氨芐片及膠囊，由于存在處方、原料藥及生產工藝等差異，致使該類藥物質量參差不齊，給臨床選用帶來困難。故本文參照2010版《中國藥典》(二部)，以HPLC法分別對9個不同廠家18批次的頭孢氨芐片及9個不同廠家18批次的頭孢氨芐膠囊進行了含量測定，評價不同廠家產品的質量，為臨床用藥選擇提供依據。

1 材料與儀器

島津高效液相色譜儀：LC-10AD泵，PD-10A檢測器，CR6Ae;AE24O型電子天平。

乙酸、乙酸鈉均為分析純，甲醇為色譜純。頭孢氨芐片(A 廠家，批號：100108，100307;B 廠家，批號：100502，100701，C廠家，批號：100604，101003;D廠家，批號：100311，100413;E 廠家，批號：100503，100704;F 廠家，批號：100907，100705;G 廠家，批號：100103，100311;H 廠家，批號：100203，100406;I廠家，批號：100801，100511)。頭孢氨芐膠囊(J廠家，批號：090211，100305;K 廠家，批號：100423，100512;L 廠家，批號：110213，100618;M 廠家，批號：110321，110508;N 廠家，批號：100503，101203;O 廠家，批號：101121，101216;P 廠家，批號：101021，101210;Q 廠家，批號：110114，110320;R廠家，批號：091217;100302)。頭孢氨芐對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號：140509-201003，純度：94.2%)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠柱(4.6 mm×250 mm);流動相：水-甲醇-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液(742∶240∶15∶3);流速：1.0 ml/min;檢測波長：254 nm;柱溫：25℃;理論塔板數按頭孢氨芐峰計算為1900。

2.2 對照品儲備液的制備 精密稱取頭孢氨芐對照品50.03 mg，置50 ml容量瓶，加流動相溶解并稀釋至刻度，即得1.0006 mg/ml對照品儲備液。

2.3 線性關系考察 分別精密量取對照品儲備液0.5、3.0、5.5、8.0、10.5、13.0 ml置 50 ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，制成濃度為 10、60、110、160、210、260 μg/ml的對照品溶液，分別進樣。結果表明，頭孢氨芐濃度在60～210 μg/ml范圍內與峰面積有良好的線性關系。以峰面積對濃度作標準曲線，其回歸方程為：Y=1.684×105X+4582，r=0.9997。

2.4 精密度試驗 分別精密量取濃度為10、160、260 μg/ml的頭孢氨芐對照品，重復進樣5次，記錄色譜圖。

2.5 回收率試驗 精密量取頭孢氨芐對照品儲備液0.2，0.4，0.6，0.8，1.0 ml，分別置 10 ml容量瓶內，再分別精密量取 1 mg/ml的供試品溶液 1.8，1.6，1.4，1.2，1.0 ml置對應容量瓶中，加入流動相混勻，至刻度，依次進樣，記錄色譜圖，計算平均回收率為99.47%，RSD為0.8%。

2.6 對照品溶液的制備 精密稱取頭孢氨芐對照品50.03 mg，置50 ml容量瓶，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5 ml，置25 ml容量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，即得0.20012 mg/ml對照品溶液。

2.7 供試品溶液的制備 取頭孢氨芐片10片，研細，精密稱取0.12 g，置100 ml容量瓶中，加流動相溶解，混勻，加流動相至刻度，過濾，取續(xù)濾液10 ml，置50 ml量瓶中，加流動相至刻度，搖勻，為供試品液A。

取裝量差異項下頭孢氨芐膠囊內容物，精密稱取0.11 g，置100 ml容量瓶中，加流動相適量，震蕩使充分溶解，再加流動相至刻度，過濾，取續(xù)濾液10 ml，置50 ml量瓶中，加流動相至刻度，搖勻，為供試品液B。

2.8 樣品測定 分別精密量取對照品溶液和供試品溶液各10 μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積外標法計算含量。

2.9 結果 9家不同廠家共計18批次的頭孢氨芐片含量測定見下表。

表1 9廠家頭孢氨芐片含量比較

3 討論

參照《中國藥典》2010年版(二部)要求：按平均裝量計算，含頭孢氨芐應為標示量的90.0% ～110.0%［3］。本文檢測的18個不同廠家的頭孢氨芐片及頭孢氨芐膠囊含量均符合藥典要求。其中，E及H廠家的頭孢氨芐片含量較高，N及O廠家的頭孢氨芐膠囊含量較高。經調查，E廠家及N廠家的價位相對其他廠家較低，同時該兩家的產品臨床效果良好，綜合考慮，E廠家的頭孢氨芐片及N廠家的頭孢氨芐膠囊較適合臨床患者的選擇。

本文調查表明，不同廠家生產的產品含量差異較大，這就造成臨床應用效果不統一，給更換藥品的患者造成使用困擾。同時存在個別廠家不同批號間含量差異亦較大，說明生產條件不穩(wěn)定。因此，對該類抗生素生產質量的監(jiān)督有待進一步加強。

本文考察了不同廠家不同批號的頭孢氨芐片劑及膠囊劑的含量差異，但由于同一廠家僅隨機考察2個批次，還不能明確說明批次間差異問題;同時，對質量的考察應多方面，包括溶出度考察，穩(wěn)定性考察等［4，5］，因此，作者下一步將進一步完善該類藥物的質量考察實驗。

［1］李平，趙鵬.抗菌藥物臨床應用情況調查.中國醫(yī)院用藥評價與分析，2010，12(4)：128．

［2］劉皋林.新編治療藥物學.第1版．北京：人民衛(wèi)生出版社，2010：1022．

［3］國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典(二部).2010年版.北京：化學工業(yè)出版社，2010：154．

［4］謝元超，李軍，劉琦，等.頭抱氨節(jié)片溶出度的測定.中國藥品標準，2002，3(6)：60-61．

［5］焦保輝，于偉.影響頭孢氨芐膠囊質量因素的考查.中國藥事，2000，14(5)：320-321．