何興平,高 云,楊勝利(四川攀枝花市中心醫(yī)院,攀枝花市 617067)
原發(fā)性肝細(xì)胞癌是世界上常見的惡性腫瘤之一,在我國及東南亞國家較為常見。我國肝細(xì)胞癌發(fā)病總數(shù)約占世界的43%,每年因為肝細(xì)胞癌死亡總數(shù)約占世界的40%。原發(fā)性肝細(xì)胞癌的首選治療方法是手術(shù)切除,但肝細(xì)胞癌的惡性程度較高,早期發(fā)現(xiàn)率較低,大部分肝細(xì)胞癌發(fā)現(xiàn)時已是中晚期,錯過了手術(shù)治療的時機,并且許多患者的病灶為多發(fā)性癌結(jié)節(jié),不能手術(shù)切除。目前,經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)(TACE)被公認(rèn)為是不能進行手術(shù)切除的肝細(xì)胞癌的首選治療方法。但是由于肝癌結(jié)節(jié)血供多來自肝動脈,而癌結(jié)節(jié)周圍血供來自于門靜脈,肝動脈栓塞只可導(dǎo)致癌結(jié)節(jié)的大部分壞死,故單用TACE難以達到根治,術(shù)后局部或全身復(fù)發(fā)率高,總體生存率低。而化療作為一種全身性治療手段,能夠降低腫瘤局部復(fù)發(fā)及遠處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險,從而提高患者的生存率。本研究旨在探討在TACE術(shù)后使用FOLFOX4方案化療的療效。
病例納入標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)病理確診為肝細(xì)胞癌;(2)分期為Ⅱb以上,由于各種原因無法手術(shù)切除;(3)手術(shù)前未行任何新輔助治療;(4)肝功能Child-Pugh A級或B級;(5)治療前Kamofsky評分≥60分,預(yù)計生存期>3個月;(6)腫瘤占肝臟70%以下,門靜脈主干非完全阻塞者;(7)無主要臟器功能障礙、門靜脈主干有完全癌栓等化療禁忌證?;仡櫺匝芯?010年7月-2011年1月入住我院72例肝細(xì)胞癌患者,37例患者納入分析,腫瘤大?。?.0 cm×3.0 cm×1.5 cm~15.0 cm×19.0 cm×16.0 cm。其中,男性25例,女性12例;年齡34~72歲,中位年齡51歲;甲胎蛋白(AFP)陽性28例,陰性9例。
采用Seldinger穿刺插管技術(shù),經(jīng)皮右側(cè)股動脈穿刺插管至肝總動脈,數(shù)字減影血管造影決定肝癌供血動脈分支后,插管至肝腫瘤血管。原則上采取超選擇插管聯(lián)合用藥,即經(jīng)導(dǎo)管向瘤體的主要供血動脈內(nèi)緩慢推注40%碘化油10~20m L和阿霉素40~60mg混合成的乳狀液,后行順鉑40~60mg+5-氟尿嘧啶1.0 g灌注(即三聯(lián)化療栓塞),栓塞后再造影觀察栓塞情況。術(shù)后常規(guī)對癥處理,如水化、止吐、抗感染等。重復(fù)TACE治療的次數(shù)根據(jù)患者一般狀況、血常規(guī)、肝腎功能、治療反應(yīng)和耐受性等確定,一般治療2~6次,每次間隔1~2個月。第1次TACE術(shù)后1周開始行FOLFOX4方案化療:奧沙利鉑85mg·m-2,靜脈滴注2 h,第1天;亞葉酸鈣200mg·m-2,靜脈滴注2 h,第1、2天;5-氟尿嘧啶400mg·m-2,靜脈推注后,以600mg·m-2持續(xù)靜脈滴注22 h,第1、2天。每3周為1個周期。治療開始前測定肝臟形態(tài)、腫瘤大小、AFP作為基線,治療后3個月內(nèi)每月測定1次,以后每3個月測定1次,直至患者去世或隨訪終點。治療后3、6個月行CT斷層掃描,了解肝臟形態(tài)及腫瘤情況。
治療3月后,根據(jù)腹部增強CT掃描結(jié)果和RECIST療效評定標(biāo)準(zhǔn)確定完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進展(PD)。以CR+PR計算有效率(RR),以CR+PR+SD計算腫瘤控制率(TGCR)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)抗癌藥物急性與亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)評價不良反應(yīng)。
37例患者接受FOLFOX4化療周期數(shù)為4~12,中位數(shù)為6周期。經(jīng)治療后,1例為CR,17例為PR,12例為SD,7例為PD,RR為48.6%,TGCR為81.1%。
化療主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、惡心嘔吐、腹瀉、神經(jīng)毒性、疲乏。不良反應(yīng)為Ⅰ~Ⅲ度,未出現(xiàn)Ⅳ度不良反應(yīng),經(jīng)對癥處理后均可緩解,無化療相關(guān)死亡,詳見表1。
表1 TACE聯(lián)合FOLFOX4方案治療中晚期肝細(xì)胞癌的不良反應(yīng)統(tǒng)計Tab 1 Adverse drug reaction of TACE combined w ith FOLFOX4 in the treatment of advanced hepatocellular carcinoma
原發(fā)性肝細(xì)胞癌是我國常見的惡性腫瘤,由于起病隱匿,確診時大部分已屬中晚期,失去手術(shù)機會,治療效果差,是嚴(yán)重威脅我國人民生命健康的疾病。TACE治療肝細(xì)胞癌的原理主要基于肝癌及肝臟的生理學(xué)特性,特別是腫瘤血管構(gòu)成。肝臟有肝動脈及門靜脈雙重供血,而肝癌結(jié)節(jié)血供的95%~99%來源于肝動脈[1],因此阻滯肝動脈供血致使肝腫瘤缺血、壞死,而正常肝組織的供血基本不受影響。TACE一方面可以提供較高的腫瘤局部化療藥物濃度,同時將化療藥物的全身毒性降至最低;另一方面通過隨后的動脈栓塞減少腫瘤血供,增加化療藥物接觸時間來增強抗腫瘤效應(yīng)并阻滯了腫瘤血供,致使腫瘤細(xì)胞缺血、缺氧,促使腫瘤細(xì)胞壞死凋亡。但TACE后腫瘤血管再生導(dǎo)致局部復(fù)發(fā)影響了原發(fā)性肝癌介入治療后遠期療效[2]。
肝TACE后的輔助化療可有效地殺死肝臟或血液循環(huán)中殘余的腫瘤細(xì)胞。研究顯示,有高復(fù)發(fā)風(fēng)險的肝癌患者行根治性切除后每4周靜脈注射表阿霉素(20mg·m-2)和絲裂霉素的輔助化療,能減少腫瘤復(fù)發(fā),提高長期生存率[3]。目前已證實對有肝轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者,基于奧沙利鉑的輔助全身化療能有效減小肝臟的腫瘤[4,5],即使患者有嚴(yán)重的肝功能不全[6],這表明靜脈用奧沙利鉑能在肝臟中達到足夠的作用濃度,并且對肝臟損傷較小。幾項研究表明,奧沙利鉑能抑制肝癌細(xì)胞增殖[7,8]。對于不能手術(shù)切除的肝癌患者,無論是經(jīng)全身化療[9],抑或經(jīng)肝動脈灌注[10],含有奧沙利鉑的化療方案都有良好的療效。一項多中心、隨機對照試驗證實,F(xiàn)OLFOX4方案化療對于晚期肝癌患者的療效明顯優(yōu)于阿霉素方案[11]。但是,迄今為止還沒有TACE術(shù)后應(yīng)用FOLFOX4輔助化療的報道。本研究結(jié)果顯示,在中晚期不能手術(shù)的肝細(xì)胞癌患者中使用TACE加術(shù)后FOLFOX4輔助化療能達到較高有效率及腫瘤控制率,且不良反應(yīng)能耐受。由于本研究隨訪時間較短,無法得出TACE加術(shù)后FOLFOX4輔助化療對生存率的影響,仍需嚴(yán)格設(shè)計的隨機雙盲對照試驗及延長隨訪時間來進一步證實。
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