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健康人體內(nèi)甲磺酸加替沙星對(duì)茶堿穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)的影響*

2011-08-06 05:13:48賈玲昌芮建中孫禮琴許建國(guó)
藥學(xué)與臨床研究 2011年5期
關(guān)鍵詞:藥代甲磺酸藥動(dòng)學(xué)

朱 華,賈玲昌,倪 立,芮建中,孫禮琴,許建國(guó)

1蘇北人民醫(yī)院,揚(yáng)州 225001;2南京軍區(qū)南京總醫(yī)院,南京 210002

加替沙星(gatifloxacin)是新一代氟喹諾酮類廣譜抗菌藥物,它抗菌譜廣,抗菌活性強(qiáng),對(duì)感染性疾病,尤其是呼吸系統(tǒng)感染療效佳。茶堿(theophylline)屬黃嘌呤類藥物,具有松弛支氣管平滑肌的作用,廣泛用于支氣管疾病的治療。因此在臨床上茶堿與加替沙星經(jīng)常聯(lián)合應(yīng)用治療呼吸系統(tǒng)疾病。

國(guó)內(nèi)外氟喹諾酮類藥物對(duì)茶堿的藥物動(dòng)力學(xué)影響研究較多,研究表明,依諾沙星[1]、環(huán)丙沙星[2]、培氟沙星[3-4]對(duì)茶堿的代謝抑制顯著。但對(duì)于加替沙星對(duì)茶堿藥代動(dòng)力學(xué)的影響國(guó)內(nèi)報(bào)道各異。梁紅云[5]等報(bào)道聯(lián)用加替沙星后茶堿的血藥峰濃度、曲線下面積比單用茶堿有顯著升高,提示加替沙星對(duì)茶堿的吸收代謝有明顯影響。黃健瑩[6]等報(bào)道各時(shí)點(diǎn)的茶堿血藥濃度無(wú)顯著性差異,說(shuō)明加替沙星不影響茶堿的血藥濃度變化,兩者合用是安全的。國(guó)外Niki等[7]報(bào)道了5名健康受試者,采用自身對(duì)照,通過(guò)比較單獨(dú)使用茶堿和聯(lián)用加替沙星后茶堿藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),結(jié)果4例峰濃度(Cmax),藥時(shí)曲線下面積(AUC0-12),血漿清除率(CL)無(wú)顯著性差異,但其中 l例Cmax上升55%,AUC0-12上升44%。

為了進(jìn)一步了解加替沙星對(duì)人體茶堿穩(wěn)態(tài)藥物動(dòng)力學(xué)是否存在影響,現(xiàn)就茶堿與加替沙星聯(lián)合應(yīng)用時(shí),在健康受試者體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用作一考察,以期為臨床治療、安全有效地合用茶堿與加替沙星提供依據(jù)。

1 材料與受試者選擇

1.1 材料

安捷倫1100高效液相色譜系統(tǒng) (G1312A泵、G1314A檢測(cè)器、G1329A進(jìn)樣閥、1100工作站);Sigma1-13離心機(jī)(德國(guó));WH-3漩渦混合器(上海滬西分析儀器廠)。

茶堿對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):100121-199903);內(nèi)標(biāo)對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):100018-200408);茶堿緩釋膠囊(海南普利制藥有限公司,規(guī)格:0.1 g,批號(hào):061001);甲磺酸加替沙星膠囊(揚(yáng)州市三藥有限公司,規(guī)格:0.2 g,批號(hào):070116);水為去離子水;甲醇、乙腈為色譜純;其他試劑為分析純。

1.2 受試者選擇

年齡:(20.2±1.5)歲,體重:(64.9±7.8) kg,身高:(174.1±3.5)cm,試驗(yàn)前經(jīng)嚴(yán)格體檢和血尿常規(guī)檢查,證實(shí)心、肝、腎及胃腸功能正?;驘o(wú)變化。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);患者簽署了知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)甲磺酸加替沙星膠囊或茶堿過(guò)敏史者;懷孕或哺乳婦女;受試前2周服用其他藥物。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱:Lichorspher ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-水(22.5∶77.5,V/V);流速:1.0 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng):273 nm;柱溫:室溫。

2.2 血漿樣品預(yù)處理

精取待測(cè)血漿300μL,加入100μL內(nèi)標(biāo)對(duì)乙酰氨基酚(5μg·mL-1),混勻,加入 20%高氯酸 200μL,混旋 1 min,10000 r·min-1離心 5 min,取上清液20μL 進(jìn)樣。

2.3 方法學(xué)考察

2.3.1 專屬性 將空白血漿、加入茶堿標(biāo)準(zhǔn)溶液及內(nèi)標(biāo)溶液的空白血漿、給藥后血漿樣品,按“2.2”項(xiàng)下方法操作,分別得到色譜圖(圖1)。結(jié)果表明,血漿中內(nèi)源性物質(zhì)不干擾茶堿的測(cè)定,茶堿和內(nèi)標(biāo)對(duì)乙酰氨基酚峰型良好,分離完全,在本實(shí)驗(yàn)所采用的色譜條件下,茶堿出峰時(shí)間在10.7 min左右,內(nèi)標(biāo)對(duì)乙酰氨基酚出峰在8.7 min左右,無(wú)雜峰干擾測(cè)定,基線平穩(wěn)。本方法具有較高的特異性,能準(zhǔn)確測(cè)定血漿中的藥物濃度,靈敏度較高。

圖1 茶堿、對(duì)乙酰氨基酚的色譜圖

2.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 取空白血漿0.3 mL,分別加入茶堿標(biāo)準(zhǔn)液,渦旋混勻,制成0.156、0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)含藥血漿,按“2.2”項(xiàng)下操作,記錄色譜圖,以茶堿與對(duì)乙酰氨基酚的峰面積比為縱坐標(biāo),血漿藥物濃度為橫坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得標(biāo)準(zhǔn)曲線。茶堿濃度在0.156~20μg·mL-1范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=6.929X+0.021,r=0.9999,最低定量限為 0.156μg·mL-1。

2.3.3 定量下限 按“2.3.2”方法制備一系列低濃度樣品進(jìn)行分析,以信噪比S/N≥3時(shí)相應(yīng)的濃度為最低檢測(cè)濃度,最低檢測(cè)限為 0.1μg·mL-1。

2.3.4 精密度試驗(yàn)和相對(duì)回收率試驗(yàn) 取空白血漿,按“2.3.2”項(xiàng)下方法,制備低、中、高3個(gè)濃度血漿樣品,每一濃度進(jìn)行5樣本分析,連續(xù)測(cè)定5天,以1天內(nèi)測(cè)得的茶堿濃度計(jì)算日內(nèi)精密度,以5天內(nèi)測(cè)定的濃度計(jì)算日間精密度。并計(jì)算相對(duì)回收率。結(jié)果見表1。

表1 精密度試驗(yàn)和相對(duì)回收率試驗(yàn)結(jié)果(,n=5)

表1 精密度試驗(yàn)和相對(duì)回收率試驗(yàn)結(jié)果(,n=5)

2.3.5 穩(wěn)定性試驗(yàn) 配制血漿樣品高、中、低3個(gè)濃度各9份,分別考察1天內(nèi)室溫放置的穩(wěn)定性,3個(gè)周期反復(fù)凍融的穩(wěn)定性,以及置-20℃下冰凍20天的穩(wěn)定性。結(jié)果表明:低、中、高3個(gè)樣品測(cè)定的RSD分別為:3.85%、1.60%和1.23%,穩(wěn)定性良好。

2.4 藥動(dòng)學(xué)試驗(yàn)

健康男性志愿者 14名, 于 8∶00、20∶00空腹口服茶堿緩釋片200 mg,bid。如此連續(xù)服用3天,于第4天清晨8∶00空腹口服茶堿緩釋片200 mg,分別于0、0.5、1、2、3、5、7、9、12 h 取靜脈血 3.0 mL,于離心管中離心后取血清,置-20℃冰箱中保存,待測(cè)。于第5天清晨8:00茶堿用法不變的情況下,同時(shí)加服甲磺酸加替沙星膠囊400 mg,每天1次,如此連續(xù)服用4天,于用藥后的第9天清晨8∶00空腹口服兩藥,分別在 0、0.5、1、2、3、5、7、9、12 h 取靜脈血 3.0 mL,于離心管中離心后取血清,置-20℃冰箱中保存。

2.5 數(shù)據(jù)處理

2.5.1 平均血藥濃度-時(shí)間曲線 根據(jù)14名受試者單獨(dú)口服茶堿和聯(lián)用加替沙星的血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù),繪制平均血藥濃度-時(shí)間曲線。見圖2。

圖2 14名受試者單用與合用加替沙星后茶堿的平均血藥濃度-時(shí)間曲線

2.5.2 健康受試者單用與合用加替沙星后茶堿的藥動(dòng)學(xué)參數(shù) 采用3p97程序進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,選用非參數(shù)法計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù),Cmax和Tmax為實(shí)測(cè)值,AUC采用梯形法計(jì)算曲線下積分面積。主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn)。單用和合用加替沙星后,茶堿的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)Cmax、t1/2、CL、AUC0-12、AUC0-∞之間有顯著性差異(P<0.01)。 見表 2。

表2 健康人體內(nèi)加替沙星膠囊對(duì)穩(wěn)態(tài)茶堿藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響(,n=14)

表2 健康人體內(nèi)加替沙星膠囊對(duì)穩(wěn)態(tài)茶堿藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響(,n=14)

注:與單用茶堿組比較,*P<0.01

3 討 論

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,單用和合用甲磺酸加替沙星后, 茶堿的藥動(dòng)學(xué)參數(shù) Cmax、t1/2、CL、AUC0-12、AUC0-∞之間有顯著性差異(P<0.01)。Cmax明顯下降,t1/2明顯減小,AUC0-12與AUC0-∞明顯下降。甲磺酸加替沙星對(duì)健康人體內(nèi)茶堿穩(wěn)態(tài)藥動(dòng)學(xué)有影響,由于試驗(yàn)未設(shè)計(jì)茶堿加服甲磺酸加替沙星膠囊后的當(dāng)天測(cè)定茶堿的血藥濃度,無(wú)法比較合用后茶堿的血藥濃度的變化情況。兩藥合用茶堿濃度降低可能是加替沙星對(duì)肝藥酶的誘導(dǎo)作用,合用可能降低茶堿療效。提示兩藥合用應(yīng)監(jiān)測(cè)茶堿的血藥濃度。

在考察加替沙星對(duì)茶堿穩(wěn)態(tài)藥動(dòng)學(xué)有影響的同時(shí),也測(cè)定了合用茶堿后加替沙星的血藥濃度。利用文獻(xiàn)報(bào)道的健康志愿者的加替沙星的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與實(shí)驗(yàn)中健康志愿者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)比較,加替沙星的藥動(dòng)學(xué)參數(shù) tmax、Cmax、t1/2、AUC0-12、AUC0-∞與文獻(xiàn)報(bào)道的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)比較,兩者之間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。在健康人體內(nèi)茶堿對(duì)加替沙星的藥代動(dòng)力學(xué)影響不大。

[1]吳 畏,趙 語(yǔ).依諾沙星對(duì)氨茶堿藥代動(dòng)力學(xué)的影響[J]. 解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2003,19(1):47-9.

[2]梁宇堅(jiān),肖 力,王永林.環(huán)丙沙星對(duì)慢性阻塞性肺疾病患者氨茶堿藥物動(dòng)力學(xué)的影響[J].醫(yī)學(xué)文選,2001,20(3):276.

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[4]張 琰,程建峰,賀建榮,等.培氟沙星及諾氟沙星對(duì)慢性阻塞性肺疾病患者氨茶堿藥物動(dòng)力學(xué)的影響[J].中國(guó)臨床藥學(xué)雜志,2000,9(1):18.

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[6]黃健瑩,梁健健,曾建紅.加替沙星對(duì)人體長(zhǎng)效茶堿血清濃度影響的研究 [J].廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào),2004,20(2):145-6.

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