国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

大劑量BOP(N-亞硝基雙(2-氧丙基)胺)誘導(dǎo)了金黃地鼠肝內(nèi)膽管癌而非胰腺癌*

2011-04-13 08:14:48吳澤珊沈成義蹇順海謝賢鏞張小明楊正偉
關(guān)鍵詞:膽管癌造模胰腺癌

吳澤珊,蒲 宇,沈成義,向 宇,蹇順海,謝賢鏞,文 彬,張小明,楊正偉

(川北醫(yī)學(xué)院,1.形態(tài)定量研究室;2.醫(yī)學(xué)影像研究所;3.病理生理研究室;4.附屬醫(yī)院病理科,四川 南充 637000)

胰腺癌發(fā)病機(jī)制尚不明確,制備胰腺癌動(dòng)物模型對(duì)于研究胰腺癌發(fā)生與發(fā)展機(jī)制非常重要。目前,國(guó)內(nèi)常用裸鼠建立種植性胰腺癌模型[1];國(guó)外常用 BOP(N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine,N-亞硝基雙(2-氧丙基)胺)誘導(dǎo)金黃地鼠胰腺癌,其特征與人類胰腺癌很相似[2]。BOP的常用劑量為10mg/kg體重,用藥后 30 周左右成模[2,3]。Ouyang等(2005)[4]用大劑量BOP來誘導(dǎo)金黃地鼠胰腺癌,用藥后18周成模。我們參考后一方法造模,結(jié)果沒有誘導(dǎo)出胰腺癌,而誘導(dǎo)了肝內(nèi)膽管癌。本文將我們的造模情況作一簡(jiǎn)要報(bào)告。

1 材料與方法

1.1 動(dòng)物及用藥:雌性敘利亞金黃地鼠(由四川省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物專委會(huì)養(yǎng)殖場(chǎng)提供)68只,用藥前年齡約(8-9)周,體重91克-109克。把動(dòng)物隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組48只,對(duì)照組20只。給實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物皮下注射用生理鹽水配制的BOP(C6H10N2O3,美國(guó)International Laboratory公司產(chǎn)品),對(duì)照組動(dòng)物注射等量生理鹽水。完全根據(jù)文獻(xiàn)[4]所述劑量和方法,實(shí)驗(yàn)組每個(gè)動(dòng)物每周注射1次BOP,共5次,首次劑量為70 mg/kg體重,后4次均為20mg/kg。

首次用藥8周(54天)后處死有明顯腹水的實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物(10只),從對(duì)照組隨機(jī)選擇6只處死;用藥12周(82天)后處死余下存活的實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物(7只),并再?gòu)膶?duì)照組隨機(jī)抽選6只動(dòng)物處死,其余對(duì)照組動(dòng)物用于其他實(shí)驗(yàn)。

1.2 組織病理學(xué):處死動(dòng)物后立即取出肝臟和胰腺等內(nèi)臟器官,浸潤(rùn)固定于Bouin液內(nèi)2天,然后在70%乙醇內(nèi)保存,(2-5)天后給器官稱重并切組織塊。通過肝臟中心區(qū)域隨機(jī)切取1組織薄片,然后從該薄片間隔切取2個(gè)組織塊;沿垂直于胰腺長(zhǎng)軸的方向,把胰腺切成3-4個(gè)組織塊。組織塊經(jīng)常規(guī)石蠟(德國(guó)Leica公司)包埋,每個(gè)肝臟和胰腺各包埋2個(gè)蠟塊;從每個(gè)蠟塊切1張7μm厚的切片(所用肝臟和胰腺切片的平均面積分別約為54、39 mm2),常規(guī)作HE(蘇木素+伊紅)染色。

1.3 體視學(xué):用×20物鏡觀察肝臟切片,在電腦顯示器上觀察切片圖像(最后放大倍數(shù)×535),用電動(dòng)載物臺(tái)(川北醫(yī)學(xué)院與四川大學(xué)、北京馳馬特圖像技術(shù)有限公司聯(lián)合研制)等距隨機(jī)抽選測(cè)試視野(從每張切片上平均抽選了36個(gè)視野),并用體視學(xué)測(cè)格軟件(川北醫(yī)學(xué)院與北京馳馬特圖像技術(shù)有限公司聯(lián)合研制)在切片圖像上生成6個(gè)測(cè)點(diǎn)(“+”,點(diǎn)間距為125 ×175μm),計(jì)數(shù)位于膽管管壁及管腔內(nèi)的測(cè)點(diǎn)數(shù)以及位于整個(gè)切片內(nèi)的測(cè)點(diǎn)數(shù),由此估計(jì)肝內(nèi)膽管的體積分?jǐn)?shù)[5]。

2 結(jié)果

整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間,對(duì)照組動(dòng)物沒有死亡。實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物第8周取材前死亡20只,第12周取材前死亡共31只。動(dòng)物死于互相撕咬、虛弱及腹水等(具體死亡原因未做詳細(xì)病理解剖分析)。

實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物體重顯著減輕,實(shí)驗(yàn)組第12周取材動(dòng)物肝臟重量顯著增加(表1)。實(shí)驗(yàn)組第8周取材的所有10只動(dòng)物腹腔內(nèi)有(8-27)ml腹水,第12周取材的6/7只動(dòng)物有(2-45)ml腹水;腹水呈淡黃或深黃色,清亮。

表1 主要結(jié)果(x-±SD)

對(duì)照組所有動(dòng)物的胰腺和肝臟未見明顯的異常組織病理學(xué)變化,肝內(nèi)可見膽管主要為稀少的小葉間膽管(圖1和表1)。

實(shí)驗(yàn)組所有動(dòng)物胰腺的組織病理學(xué)基本正常(似有一定程度的間質(zhì)水腫和炎細(xì)胞浸潤(rùn)),未見任何癌變組織。除第12周組有1只動(dòng)物“基本正?!?肝內(nèi)膽管略微擴(kuò)張)外,2組所有動(dòng)物肝內(nèi)膽管異常增生,增生膽管占肝臟體積的14%–62%(表1)。膽管增生呈彌漫性,并向肝小葉結(jié)構(gòu)內(nèi)侵犯。增生的膽管上皮為單層立方、柱狀(圖2),部分區(qū)域呈乳頭狀和不同程度的不典型增生(圖3)。除第12周組2只動(dòng)物外,2組所有動(dòng)物肝內(nèi)部分異常增生的膽管出現(xiàn)灶性癌變[6],表現(xiàn)為上皮細(xì)胞形態(tài)多樣,層次增加,細(xì)胞核極性消失,染色質(zhì)多而不均勻,可見病理性核分裂及“背靠背”或共壁征象(圖4),甚至膽管結(jié)構(gòu)消失,細(xì)胞呈小巢狀分布(圖5)。增生膽管間殘存的肝細(xì)胞中有不少細(xì)胞腫大(圖1-圖5),少量細(xì)胞有淤膽征象(圖2)。

3 討論

胰腺癌常用金黃地鼠造模,并常用小劑量BOP(例如10mg/kg)多次注射的方法,成模時(shí)間大約在首次用藥后30周左右[2,3]。我們也用了該法造模(以10mg/kg的劑量每周注射與本文一樣的BOP一次,共注射7次),首次用藥后38周的確觀察到胰腺癌形成(正在研究中,尚未報(bào)告)。文獻(xiàn)[4]用大劑量BOP來誘導(dǎo)金黃地鼠胰腺癌,首次用藥后18周大多數(shù)動(dòng)物都有胰腺癌形成[4]。本文采用該文獻(xiàn)所用方法造模,以期縮短造模時(shí)間,結(jié)果卻沒有造成胰腺癌,而造成嚴(yán)重肝損害,首次用藥后12周大多數(shù)動(dòng)物都已死亡。筆者覺得這很難解釋,因?yàn)槲墨I(xiàn)[4]用的也是雌性敘利亞金黃地鼠(用藥前年齡5周,體重70克)。也許,大劑量BOP更易損害肝臟,動(dòng)物存活困難,不適于建造胰腺癌模型。

肝內(nèi)膽管癌尚缺乏理想的動(dòng)物模型。有趣的是,本研究所用大劑量BOP“碰巧”誘導(dǎo)出了肝內(nèi)膽管癌。人們常用亞硝胺類化合物[7]、呋喃[8]等致癌劑誘導(dǎo)大鼠,尤其是金黃地鼠(其膽道解剖[9]和膽汁[10]成分與人相似)肝內(nèi)膽管癌。事實(shí)上,有研究報(bào)告過小劑量BOP誘導(dǎo)膽管癌(成模率約20%)[11];為增加造模成功率,人們常在 BOP 用藥的基礎(chǔ)上結(jié)合外科手術(shù)(膽囊小腸吻合)造模[7]。本研究顯示BOP用藥后絕大多數(shù)動(dòng)物都出現(xiàn)肝內(nèi)膽管不典型增生及灶性肝內(nèi)膽管癌。因此,本研究結(jié)果無疑為進(jìn)一步探討用BOP創(chuàng)建肝內(nèi)膽管癌模型提供了重要參考依據(jù)。

[1] 任麗楠,徐建華,郭曉鐘,等.胰腺癌動(dòng)物模型的建立及意義[J].胰腺病學(xué),2004,4(2):109-115

[2] Takeuchi Y,TakahashiM,Sakano K,etal.Suppression of N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine induced pancreatic carcinogenesis in hamsters by pioglitazone,a ligand of peroxisome proliferator-activated receptor gamma[J].Carcinogenesis,2007,28(8):1692-1696

[3] Takiyama Y,Egami H,Pour PM.Expression of human tumor-associated antigens in pancreatic cancer induced in Syrian hamsters[J].Am JPathol,1990,136(3):707 -715

[4] Ouyang N,Williams JL,Tsioulias GJ,etal.Nitric oxide-donating aspirin prevents pancreatic cancer in a hamster tumormodel[J].Cancer Res,2006,66(8):4503-4511

[5] 楊正偉.形態(tài)定量[A].見:成令忠,鐘翠平,蔡文琴.現(xiàn)代組織學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2003.34-39

[6] Ogura Y,Matsuda S,Ito M,etal.Chemoprevention of biliary carcinogenesis in syrian hamsters by the novel carboxamide derivative IS-741 after initiation with N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine(BOP)[J].Carcinogenesis,2000,21(8):1469 -1475

[7] Tsuneoka N,Tajima Y,Kitasato A,et al.Chemopreventative effect of hochu-ekki-to(TJ-41)on chemically induced biliary carcinogenesis in hamsters[J].JSurg Res,2009,151(1):22-27

[8] Hickling KC,Hitchcock JM,Oreffo V,et al.Evidence of oxidative stress and associated DNA damage,increased proliferative drive,and altered gene expression in rat liver produced by the cholangiocarcinogenic agent furan [J].Toxicol Pathol,2010,38(2):230-243

[9] TakahashiM,Pour P,Althoff J,et al.The pancreas of the Syrian hamster(Mesocricetus auratus).I.Anatomical study[J].Lab Anim Sci,1977,27(3):336 -342

[10] Pearlman BJ,Bonorris GG,Phillips MJ,et al.Cholesterol gallstone formation and prevention by chenodeoxycholic and ursodeoxycholic acids.A new hamster model[J].Gastroenterology,1979,77(4):634-641

[11] Ikematsu Y,Tomioka T,Yamanaka S,et al.Bilioenterostomy enhances biliary carcinogenesis in hamsters [J].Carcinogenesis,1996,17(7):1505-1509

猜你喜歡
膽管癌造模胰腺癌
胰腺癌治療為什么這么難
肝臟里的膽管癌
肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:00
腎陽虛證動(dòng)物模型建立方法及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)研究進(jìn)展
B7-H4在肝內(nèi)膽管癌的表達(dá)及臨床意義
脾腎陽虛型骨質(zhì)疏松癥動(dòng)物模型造模方法及模型評(píng)價(jià)
濕熱證動(dòng)物模型造模方法及評(píng)價(jià)研究
CT及MRI對(duì)肝內(nèi)周圍型膽管癌綜合診斷研究
STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達(dá)的意義
CXCL12在膽管癌組織中的表達(dá)及意義
早診早治趕走胰腺癌
炉霍县| 建昌县| 徐州市| 广河县| 崇义县| 栖霞市| 嘉荫县| 五峰| 兴安县| 全州县| 启东市| 宜川县| 眉山市| 金塔县| 广水市| 民乐县| 镶黄旗| 嘉善县| 九江市| 宜春市| 罗源县| 常德市| 郸城县| 荥阳市| 肥东县| 沙田区| 北京市| 梁河县| 肥城市| 广宗县| 汉阴县| 牟定县| 乌拉特前旗| 苏尼特右旗| 汕尾市| 昔阳县| 柳江县| 财经| 宜城市| 祁阳县| 澄江县|