潘卉萱,程駿章,雷清鳳 姜 鴻,劉昌翠,嚴(yán) 莉
(長江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院荊州市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科,湖北荊州434000)
患者,男性,49歲。因 “腎癌術(shù)后3月余,血鉀高2周”入院?;颊哂谌朐呵?月因 “腎癌”曾行右側(cè)腎切除,術(shù)后發(fā)現(xiàn)肋骨骨轉(zhuǎn)移,行局部放療。于入院2周前,患者測電解質(zhì)示血鉀升高,予對癥治療,療效欠佳,遂住院治療。入院查體:T 36.2℃,P 82次/min,R 20次/min,BP 130/80mmHg。神清,皮膚、黏膜無明顯色素沉著。頸軟,淺表淋巴結(jié)無腫大,雙肺呼吸音清晰,未聞及干濕性啰音,心率82次/min,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音,腹軟,無壓痛,雙腎區(qū)無叩痛,雙下肢不腫。入院后查電解質(zhì):鉀(K):6.00mmol/L,鈉(Na):134.9mmol/L,氯(Cl):104.6mmol/L,鈣(Ca):2.41mmol/L,血清磷(P):0.55mmol/L。血液分析:白細(xì)胞:6.3×109/L,紅細(xì)胞:3.70×1012/L,血紅蛋白:112.0g/L,血小板:343×109/L,中性粒細(xì)胞比率:79.3%,淋巴細(xì)胞比率:12.4%。腎功能:尿素氮(BUN):16.33mmol/L,肌酐(Cr):162.0μmol/L。肝功能:白蛋白(Alb):32.3g/L,球蛋白(GLB):40.2g/L,白球比:0.80,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT):78U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST):39U/L。尿常規(guī)及血?dú)夥治稣?。腹部CT示右腎切除術(shù)后,余臟器未見明顯異常。入院后予利尿等藥物降鉀治療,療效欠佳,血鉀逐漸升高,予血液透析治療后仍持續(xù)高鉀血癥,并逐漸出現(xiàn)低鈉血癥、貧血、發(fā)熱、精神萎靡、腹瀉、惡心、胸悶、頭暈、明顯乏力、納差等表現(xiàn)。復(fù)查血液分析:白細(xì)胞:4.70×109/L,紅細(xì)胞:2.41×1012/L,血紅蛋白:73.0g/L,血小板:335×109/L。電解質(zhì):K:7.50mmol/L,Na:125.7mmol/L,Cl:95.2mmol/L,Ca:2.88mmol/L,P:0.95mmol/L。肝功能:Alb:27.5g/L,GLB:38.6g/L,白球比:0.71,ALT:53U/L,AST:38U/L。腎功能:BUN:13.58mmol/L,Cr:119.0μmol/L。查皮質(zhì)醇(8AM):2.67μg/dl??紤]腎上腺皮質(zhì)功能減退癥,腎上腺皮質(zhì)危象。予 “氫化可的松”靜脈滴注后,精神、飲食好轉(zhuǎn),血電解質(zhì)逐漸恢復(fù)正常,貧血較前好轉(zhuǎn)。
正常生理情況下,腎上腺皮質(zhì)激素的分泌受到下丘腦—垂體前葉—腎上腺軸神經(jīng)體液負(fù)反饋調(diào)節(jié)。當(dāng)血液內(nèi)的腎上腺皮質(zhì)激素不足時(shí),可反射性刺激下丘腦分泌促皮質(zhì)激素釋放因子,進(jìn)而刺激垂體前葉釋放促腎上腺皮質(zhì)激素,作用于腎上腺皮質(zhì),使其分泌腎上腺皮質(zhì)激素,從而維持機(jī)體正常代謝功能。當(dāng)各種因素原因使下丘腦、垂體前葉或(和)腎上腺功能障礙,導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)激素分泌減少時(shí),即可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能減退癥。
腎上腺皮質(zhì)功能減退癥按病因可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩種。原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(adrenocortical hypofunction)又稱為艾迪生病(Addison?。请p側(cè)腎上腺皮質(zhì)的絕大部分功能(90%以上)被破壞所致;其病因多種多樣,如自身免疫性疾病、結(jié)核、腫瘤細(xì)胞浸潤、淀粉樣變、血管疾病、雙側(cè)腎上腺全切或次全切、先天性激素合成代謝酶缺乏等。以前的觀點(diǎn)認(rèn)為,國內(nèi)以結(jié)核為主要病因,占60%~80%。國外報(bào)道以自身免疫性疾病為首要病因,且循環(huán)中的抗腎上腺抗體和/或其他器官特異性抗體陽性的人群被認(rèn)為是Addison病的高風(fēng)險(xiǎn)人群[1-2]。近年來,有研究表明原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥的病因中,結(jié)核所占的比例減少,惡性腫瘤轉(zhuǎn)移或治療后,特別是放療和化療后,對腎上腺皮質(zhì)破壞導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功能減退癥的比例逐年上升[3]。
繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥是由于下丘腦-垂體病變引起促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)不足所致[4],可分為內(nèi)源性及外源性,前者病因主要包括有腫瘤、炎癥、創(chuàng)傷、血管病變等所致的下丘腦病,以及由于產(chǎn)后大出血、產(chǎn)褥熱、腫瘤、腦膜炎后遺癥等所致的垂體病;后者主要是由于長期使用大劑量糖(鹽)皮質(zhì)激素突然停藥所致[5]。近年來,繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥的發(fā)病率逐年增高[6]。
腎上腺皮質(zhì)功能減退時(shí),皮質(zhì)激素分泌常有不同程度的不足,從而引起輕重不同的代謝紊亂及各系統(tǒng)的功能失調(diào)。主要表現(xiàn)為糖皮質(zhì)激素不足或(和)鹽皮質(zhì)激素不足[7]。當(dāng)患者糖皮質(zhì)激素分泌減少時(shí),減弱了促黑素細(xì)胞激素及促腎上腺皮質(zhì)激素的負(fù)反饋抑制作用,引起促黑素細(xì)胞激素和促腎上腺皮質(zhì)激素過度分泌從而出現(xiàn)皮膚及粘膜色素沉著。同時(shí),常伴有糖異生減弱,出現(xiàn)低血糖癥。皮質(zhì)醇不足時(shí),胃蛋白酶及胃酸分泌減少,患者出現(xiàn)食欲不振、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、腹痛等癥狀;還可使骨髓造血功能減低,導(dǎo)致紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、血小板減少;中樞神經(jīng)常處于抑郁狀態(tài),患者可表現(xiàn)為精神不振、情感淡漠、易激惹、情緒低落等;累及肌肉時(shí),導(dǎo)致肌無力,患者有明顯的疲勞感。而由于鹽皮質(zhì)激素的不足,患者出現(xiàn)腎小管重吸收鈉不足,尿鈉排泄過多,水及氯喪失,鉀、氫離子排泄減少,形成特征性失鈉失水,可伴有酸中毒。失鈉失水可導(dǎo)致有效循環(huán)血量不足,患者常出現(xiàn)頭昏、眼花、血壓下降,直立性低血壓或昏倒。
而當(dāng)腎上腺皮質(zhì)出現(xiàn)急性出血、壞死,腎上腺雙側(cè)全切或一側(cè)全切、對側(cè)90%以上次全切后,或單側(cè)腫瘤切除而對側(cè)已萎縮治療不當(dāng),慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退者處于應(yīng)急狀態(tài),以及長期糖(鹽)皮質(zhì)激素治療后驟然減量、停藥時(shí),即可出現(xiàn)急性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(acute adrenocortical hypofunction),又稱為艾迪生危象(Addisonian crisis)或腎上腺危象。該病不同于僅糖皮質(zhì)激素缺乏的垂體危象,急性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥的激素缺乏大多為混合性,即糖皮質(zhì)激素和鹽激素兩者皆缺乏。臨床上可表現(xiàn)為發(fā)熱、煩燥、厭食、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭昏、嗑睡、昏迷、休克伴胸腹背痛、出血、微血管栓塞等癥狀。腎上腺危象一旦出現(xiàn),應(yīng)立即靜脈給予氫化可的松沖擊替代治療,若治療合理,24h內(nèi)癥狀可消失,反之,患者多在1~2d死亡。因此,腎上腺危象的診斷主要依據(jù)病史和上述的臨床表現(xiàn),血皮質(zhì)醇水平降低不作為診斷危象的必要指標(biāo),更不要等待實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果才最后診斷。應(yīng)早期及時(shí)作出診斷,迅速治療,才能搶救患者的生命??纱∏槠椒€(wěn)后,再進(jìn)一步探查腎上腺皮質(zhì)功能,測定相應(yīng)器官功能及激素水平。
本病患者以高鉀血癥為首發(fā)癥狀,開始考慮為惡性腫瘤及放療后導(dǎo)致大量細(xì)胞組織破壞,鉀離子大量釋放所致,但患者表現(xiàn)為難以糾正的頑固性高鉀血癥,并且逐漸出現(xiàn)乏力、納差、腹瀉、低鈉血癥、貧血、惡心、胸悶、頭暈、發(fā)熱、明顯乏力、精神萎靡,遂考慮是否存在器質(zhì)性疾病?;颊叽嬖诟哜?、低鈉,但不伴有高氯血癥及酸中毒,不支持Ⅳ型腎小管酸中毒,綜合病史,考慮可能存在腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、腎上腺危象,查血皮質(zhì)醇支持診斷,予以 “氫化可的松”治療后,病情好轉(zhuǎn),各種癥狀、體征及電解質(zhì)的異常很快消失,進(jìn)一步證實(shí)診斷。
由此可見,由于腎上腺皮質(zhì)功能減退癥的臨床癥狀復(fù)雜多變,其早期癥狀不典型,缺乏特異性。并且該病在臨床上較少見,醫(yī)生對該病認(rèn)識不足,警惕性不高,導(dǎo)致該疾病的臨床誤診率高。因此,臨床醫(yī)生應(yīng)該充分認(rèn)識腎上腺皮質(zhì)功能減退癥,在接診病人時(shí)應(yīng)思路開闊,詳細(xì)詢問病史,仔細(xì)檢查,從而早期做出正確的診斷,及時(shí)治療,挽救患者生命,改善疾病預(yù)后。
[1]Coco G,Dal Pra C,Presotto F,et al.Estimated risk for developing autoimmune.Addison’s disease in patients with adrenal cortex autoantibodies [J].J Clin Endocrinol Metab,2006,91:1637-1645.
[2]王曉明,何嵐,高燁原 .原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥20例臨床分析 [J].中國綜合臨床,2005,21(3):228-230.
[3]吳妙瓊,鄺樹均,譚曉軍 .慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥臨床分析 [J].現(xiàn)代醫(yī)院,2008,8(5):27-29.
[4]葉任高,陸再英 .內(nèi)科學(xué) [M].6版 .北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:755-757.
[5]廖二元,莫朝暉 .內(nèi)分泌學(xué) [M].2版 .北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:856.
[6]Reimondo G,Bovio S,Allasino B,et al.Secondary hypoadrenalism [J].Pituitary,2008,11(2):147-154.
[7]Ohnaka K,Takayanagi R.Chronic adrenocortical insufficiency(primary,secondary)[J].Nippon Rinsho,2006,28(Suppl 1):549-552.