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椎間盤丸的薄層色譜鑒別

2011-03-22 07:22:14楊育林辛愛玲
中國醫(yī)藥科學 2011年10期
關鍵詞:延胡索薄層藥材

楊育林 辛愛玲

(河南省洛陽市食品藥品檢驗所,河南洛陽 471023)

椎間盤丸是由黃芪、當歸、延胡索、白芍、威靈仙等1 1味中藥經(jīng)提取濃縮后制成的丸劑,為洛陽正骨醫(yī)院的醫(yī)院制劑,具有溫通經(jīng)脈、養(yǎng)血散寒止痛之功效。適用于椎間盤突出、椎管狹窄、骨質增生等所致的腰腿痛、頸肩臂痛、冷感、麻木等神經(jīng)癥狀。為控制藥品質量、保證臨床用藥的安全性和有效性,本研究參考有關文獻[1-3],采用薄層色譜法對方中主藥當歸、延胡索、黃芪進行鑒別,結果表明該方法簡便、準確、專屬性強。

1 儀器與材料

CAMAG薄層成像系統(tǒng)(瑞士CAMAG公司),CAMAG紫外分析儀(瑞士CAMAG公司),AX200型電子分析天平,SY2200型超聲清洗器,硅膠G(青島海洋化工廠生產(chǎn))。樣品由洛陽正骨醫(yī)院提供,批號為:20100702、20100802、20100910;陰性樣品由洛陽正骨醫(yī)院制劑室提供,按處方比例,除去被檢藥材配制而成。當歸對照藥材(批號:120927-200613)、延胡索乙素對照品(批號:110726-200409)、黃芪甲苷對照品(批號:0781-200311)購自中國藥品生物制品檢定所。

2 方法與結果

2.1 當歸的薄層色譜鑒別

2.1.1 供試品溶液的制備 取供試品粉末5g,加乙醚30m L,冷浸2h,濾過,濾液揮干,殘渣加甲醇1m L使之溶解,作為供試品溶液的樣品1、樣品2、樣品3[1-2]。

2.1.2 對照藥材溶液的制備 取當歸對照藥材0.5g,同法制得對照藥材溶液。

2.1.3 陰性樣品溶液的制備 取按處方除去當歸的陰性樣品,同法制成陰性樣品溶液。

2.1.4 當歸的鑒別 吸取上述溶液各2μL,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(9∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。陰性對照液無干擾。見圖1。

圖1 當歸的TLC圖

2.2 延胡索的薄層色譜鑒別

2.2.1 供試品溶液的制備 取供試品粉末10g,加甲醇50m L,超聲處理30m in,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10m L使之溶解,加濃氨試液使呈堿性,用乙醚振搖提取3次,每次10m L,合并乙醚液,蒸干,殘渣加甲醇1m L使之溶解,作為供試品溶液的樣品1、樣品2、樣品3[1-2]。

2.2.2 對照品溶液的制備 取延胡索乙素對照品,加甲醇制成每1m L含0.5m g的溶液,作為對照品溶液。

2.2.3 陰性樣品溶液的制備 取按處方除去延胡索的陰性樣品,同2.2.1法制成陰性樣品溶液。

2.2.4 延胡索乙素的鑒別 吸取上述溶液各2μL,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮(9∶2)為展開劑,在用展開劑預飽和的展開缸內展開,取出,晾干,置碘蒸氣中熏至斑點顯色清晰。置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。陰性對照液無干擾。見圖2。

圖2 延胡索的TLC圖

2.3 黃芪的薄層色譜鑒別

2.3.1 供試品溶液的制備 取本品6g,研細,加水5m L浸潤,加水飽和的正丁醇30m L,搖勻,超聲處理10m in,濾過,濾液用氨試液洗滌2次,每次30m L,棄去氨液,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇1m L使之溶解,作為供試品溶液的樣品1、樣品2、樣品3[1,3]。

2.3.2 對照品溶液的制備 取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成每1m L含0.5m g的溶液,作為對照品溶液。

2.3.3 陰性樣品溶液的制備 取按處方除去黃芪的陰性樣品,同2.3.1法制成陰性樣品溶液。

2.3.4 黃芪甲苷的鑒別 吸取上述溶液各5μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱約10m in,置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。陰性對照液無干擾。日光圖見圖3,熒光圖見圖4。

圖3 黃芪的TLC圖(日光)

圖4 黃芪的TLC圖(紫外光)

3 討論

椎間盤丸為中藥復方制劑,成分復雜,各成分間干擾較嚴重,故其原質量標準較簡單。通過多次試驗篩選出合理的供試品溶液制備方法和色譜分離系統(tǒng),對其中主藥當歸、延胡索、黃芪進行鑒別,經(jīng)過3批樣品檢測表明,該方法簡便易行,薄層色譜斑點分離清晰,重現(xiàn)性好,陰性對照無干擾,可作為該制劑的定性鑒別方法。

[1] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典[S]. 2010:124-125,130-131,283-284.

[2] 河南省食品藥品監(jiān)督管理局. 河南省中藥飲片炮制規(guī)范[S]. 2005:58,117.

[3] 張金紅,周晶,宋慧琴,等. 堿水解法提高黃芪藥材中黃芪甲苷的工藝研究[J]. 時珍國醫(yī)國藥,2010,21(11):2935-2937.

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