胡道來,謝 偉
(1.泰州出入境檢驗(yàn)檢疫局,江蘇泰州 225300;2.安徽省淮北市人民醫(yī)院,安徽淮北 235000)
ECT在冠狀動脈肌橋診療中的應(yīng)用研究
胡道來1,謝 偉2
(1.泰州出入境檢驗(yàn)檢疫局,江蘇泰州 225300;2.安徽省淮北市人民醫(yī)院,安徽淮北 235000)
目的:對比研究ECT在檢查壁冠狀動脈和心肌橋臨床診療中的價值。方法:對經(jīng)冠狀動脈造影確診的60例74處心肌橋患者進(jìn)行心臟ECT檢查(靜息+運(yùn)動),評價心肌橋?qū)跔顒用}血供的影響,進(jìn)而根據(jù)ECT檢查結(jié)果分成心肌缺血組和血供正常組,給予藥物干預(yù)2周后,對臨床療效進(jìn)行評價。結(jié)果:心臟ECT檢查提示有心臟缺血且運(yùn)動負(fù)荷后缺血加重的患者治療后癥狀能明顯緩解,總有效率為70%;心臟ECT檢查(靜息+運(yùn)動)提示無心臟缺血的患者治療后癥狀無明顯改善,總有效率為25%,兩組緩解率比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:心臟ECT檢查可以有效地指導(dǎo)壁冠狀動脈的臨床治療。
ECT;冠狀動脈肌橋;壁冠狀動脈
冠狀動脈某一段走行于心肌纖維中,被形似橋的心肌纖維所覆蓋,這部分冠狀動脈稱為壁冠狀動脈(intramural coronary artery),該心肌纖維稱為心肌橋[1]。壁冠狀動脈內(nèi)的血流量不同程度地受控于覆蓋其表面的心肌纖維。壁冠狀動脈于收縮期時受心肌橋擠壓,產(chǎn)生短暫的間歇性狹窄,而于舒張期恢復(fù)正常[2]。由于心肌的血供特點(diǎn)及冠狀動脈受累程度不同,因此大多心肌橋患者無臨床癥狀,部分患者雖表現(xiàn)為心絞痛癥狀,然而與心肌血供關(guān)系不明顯。因此,尋找一種有效的評價心肌橋?qū)跔顒用}血供影響的方法以指導(dǎo)臨床治療顯得尤為重要。本研究采用心臟ECT檢查(靜息+運(yùn)動)來明確心肌橋?qū)跔顒用}血供的影響,并對比研究其對有癥狀的患者臨床治療的指導(dǎo)作用。
2009年5月~2010年5月,以胸悶和(或)胸痛、心悸為主訴,在淮北市人民醫(yī)院行冠狀動脈64排螺旋CT檢查確診有心肌橋,且排除冠狀動脈粥樣硬化狹窄的60例患者,共74處心肌橋,其中,男32例,女28例;平均年齡(55±16)歲。
1.2.1 入選患者行心臟ECT檢查(靜息+運(yùn)動),根據(jù)檢查結(jié)果分為兩組:心肌缺血組和血供正常組。其中,心肌缺血組男12例,女8例,平均年齡(52±17)歲;血供正常組男21例,女19例,平均年齡(57±15)歲。
1.2.2 所有入選患者均給予阿司匹林100 mg qd,美托洛爾47.5 mg qd,地爾硫90 mg qd,消心痛10 mg tid,應(yīng)用2周。
對患者的癥狀緩解情況進(jìn)行評價,結(jié)果分為顯效、有效、無效。同等勞累程度不引起心絞痛或心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上為顯效;心絞痛發(fā)作減少50%~80%為有效;心絞痛發(fā)作減少不到50%為無效。以顯效和有效計(jì)算總有效率。進(jìn)而對心臟ECT檢查結(jié)果與臨床療效進(jìn)行相關(guān)分析。
心臟ECT提示心肌缺血共20例患者,經(jīng)治療后顯效10例,有效4例,無效6例,總有效率為70%;心臟ECT提示無心肌缺血共40例患者,經(jīng)治療后顯效4例,有效6例,無效30例,總有效率為25%。心臟ECT提示心肌缺血組與血供正常組采用相同治療手段,兩組總有效率比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
心臟ECT是應(yīng)用放射性核素進(jìn)行的計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)?;颊咴陟o息或運(yùn)動狀態(tài)下注射一種含有放射性核素的藥物,該核素與血液一同灌注到心肌中,通過計(jì)算機(jī)斷層掃描,顯示其在心肌中的分布情況,從而推斷心肌是否缺血及缺血的程度[3]。冠狀動脈造影及冠狀動脈CTA只能顯示冠狀動脈結(jié)構(gòu)情況而無法直觀顯示心肌缺血程度[4],心臟ECT可以彌補(bǔ)其不足。冠狀動脈某一段走行于心肌內(nèi),把這一段心肌稱為冠狀動脈肌橋。心臟收縮期引起肌橋部位冠狀動脈狹窄,血流受阻。根據(jù)收縮期狹窄程度,可分為3級。目前藥物治療主要為β受體阻斷劑和鈣通道阻斷劑(如合貝爽),減輕壓迫[5]。然而對藥物治療指導(dǎo)方面的報(bào)道很少。筆者通過研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用心臟ECT可以客觀地評價肌橋?qū)跔顒用}血供的影響,從而很好地指導(dǎo)臨床治療。
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1673-7210(2011)02(b)-135-01
2010-08-18)