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藏藥川西千里光中黃酮類成分的分離和結(jié)構(gòu)鑒定

2011-02-12 07:02楊愛梅李笑顏李玉蘭楊中鐸楊明俊
中成藥 2011年3期
關(guān)鍵詞:千里光柱層析浸膏

楊愛梅, 李笑顏, 李玉蘭, 楊中鐸, 楊明俊

(蘭州理工大學生命科學與工程學院,甘肅蘭州 730050)

藏藥川西千里光系菊科千里光屬植物,多年生草本,產(chǎn)西藏(拉薩、朗縣、米林、波密、八宿、松宗、則當、隆子)、四川西南部(巴塘、道孚、茂縣)、云南(德欽)。生于海拔2 900-3 900 m開曠陽坡。藏藥名葉格興,具有清熱解毒治瘡、接骨,清肝膽諸熱等功效,花序或全草入藥,主治傷口發(fā)炎、腫脹、急性結(jié)膜炎、皮炎、瘡癤、跌打損傷等癥[1-2]。本實驗對川西千里光的化學成分首次進行了研究,經(jīng)過反復(fù)硅膠柱色譜及聚酰胺柱色譜分離,獲得3個黃酮苷類化合物,經(jīng)波譜方法鑒定,確定其結(jié)構(gòu)分別為:5,7,4’-三羥基-黃酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷)(I),5,7,3’,4’-四羥基-黃酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷)(II),5,7,3’,4’-四羥基-黃酮-3-O-β-D-葡萄糖基-(6→1)-O-鼠李糖苷(蘆丁)(III)。

1 儀器與材料

XT-4數(shù)顯微熔點儀;Nicolet Avatar 360 FT-IR型紅外光譜儀;Varian INOVA-400MHz核磁共振儀;Bruker ZAB-HS型質(zhì)譜儀;柱層析硅膠(200~300目)、薄層層析硅膠(GF254)均為青島海洋化工廠產(chǎn)品。大孔吸附樹脂(型號AB-8)為天津歐瑞生物科技有限公司產(chǎn)品;聚酰胺粉(100~200目)為臺州市路橋四甲生化塑料廠產(chǎn)品。藏藥川西千里光購自青海塔爾寺藏醫(yī)院,植物標本由蘭州大學生命科學院張國梁教授鑒定為Senecio solidagineusHand.-Mazz.,標本(2006-02)保存于蘭州理工大學生命科學與工程學院天然藥物研究室。

2 提取與分離

川西千里光(3.6 kg),粉碎,用95%乙醇室溫提取3次,減壓濃縮 ,得乙醇浸膏350 g;乙醇浸膏加熱水分散,用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇進行萃取,得到石油醚浸膏114 g,乙酸乙酯浸膏30 g,正丁醇浸膏60 g。正丁醇浸膏用大孔吸附樹脂(型號AB-8,800 g)除糖,分別用水和95%乙醇洗脫,得除糖后浸膏28 g,進行硅膠(200~300目,500 g)柱色譜分離,濕法上柱,氯仿-甲醇梯度洗脫,得到多個部分(Fr.1~Fr.3)。Fr.1部分 (1.36 g),200~300目硅膠(40 g)柱層析,氯仿-甲醇 (10∶1)洗脫,重復(fù)3次,析出黃色圓球狀固體0.23 g,為化合物I的粗品,再上聚酰胺(2 g)柱層析,水-甲醇(1∶1)洗脫,得黃色球狀固體I(80 mg);Fr.2部分 (2 g),硅膠(60 g)柱層析,氯仿-甲醇(10∶1)洗脫,得化合物II粗品0.6 g,再上聚酰胺(4 g)柱層析,水-甲醇(1∶1)洗脫,得黃色無定形粉末II(mg)(380 mg);Fr.3部分(2.7 g),硅膠(80 g)柱層析,氯仿-甲醇(5∶1)洗脫,得化合物III粗品,經(jīng)甲醇反復(fù)重結(jié)晶,析出黃色粉末狀固體III(585 mg)。3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物I:黃色球狀固體,F(xiàn)ABMSmle:447[M-H]+,TLC在5%H2SO4-乙醇中加熱顯黃色,初步推測該化合物為黃酮類化合物?;衔颕的氫譜(1H-NMR,400 MHz,DMSO-d6)δ:8.0(2H,d,J=8.8,H-2’6’),6.86(2H,d,J=8.8,H-3’,5’),6.17(1H,brs,H-6),6.44(1H,brs,H-8),5.45(1H,d,J=7.2,H-1”);碳譜(13C-NMR,100 MHz,DMSO-d6):156.2(C-2),133.1(C-3),177.4(C-4),161.2(C-5),98.8(C-6),161.2(C-7),93.6(C-8),156.5(C-9),103.8(C-10),121.0(C-1’),130.9(C-2’,6’),115.1(C-3’,5’),160.4(C-4’),葡萄糖苷:101.4(C-1”),74.2(C-2”),76.4(C-3”),70.0(C-4”),77.5(C-5”),60.8(C-6”),以上數(shù)據(jù)與文獻[3,4,5]對照,確定化合物 I為 5,7,4’-三羥基-黃酮-3-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物II:黃色粉末,分子式C21H20O12,不飽和度12。FABMSmle:463[M-H]+,TLC 在5%H2SO4-乙醇中加熱顯黃色,初步推測該化合物為黃酮類化合物?;衔颕I的氫譜(1H-NMR,400 MHz,DMSO-d6)δ:7.63(1H,d,J=1.6,H-2’),7.50(1H,dd,J=1.6,8.0,H-6’),6.81(1H,d,J=8.4,H-5’),6.17(1H,brs,H-6),6.37(1H,brs,H-8),5.45(1H,d,J=6.8,H-1”);碳譜信號如下:(13C-NMR,100 MHz,DMSO-d6):156.2(C-2),133.3(C-3),177.4(C-4),161.3(C-5),98.7(C-6),164.3(C-7),93.5(C-8),156.4(C-9),104.0(C-10),121.6(C-1’),116.0(C-2’),144.8(C-3’),148.5(C-4’),115.2(C-5’),121.2(C-6’),葡萄糖苷:101.0(C-1”),74.1(C-2”),76.5(C-3”),70.0(C-4”),77.5(C-5”),60.2(C-6”),以上數(shù)據(jù)與文獻[3]839,[7]對照,確定化合物 II為 5,7,3’,4’-四羥基-黃酮-3-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物III:黃色粉末,mp:176℃ ~178℃;分子式C27H30O16,不飽和度13。TLC在5%H2SO4-乙醇中加熱顯黃色,初步推測該化合物為黃酮類化合物?;衔颕II的氫譜(1H-NMR,400 MHz,DMSO-d6)δ:7.52(1H,brs,H-2’),7.50(1H,d,J=7.6,H-6’),6.80(1H,d,J=8.0,H-5’),6.16(1H,brs,H-6),6.35(1H,brs,H-8),5.31(1H,d,J=6.0,H-1?,Rha),4.36(1H,d,J=7.2,H-1”,Glu),1.01(3H,d,H-6?);碳譜(13C-NMR,100 MHz,DMSO-d6)δ:156.4(C-2),133.3(C-3),177.4(C-4),161.2(C-5),98.7(C-6),164.0(C-7),93.6(C-8),156.6(C-9),104.0(C-10),121.2(C-1’),115.2(C-2’),144.7(C-3’),148.4(C-4’),116.2(C-5’),121.6(C-6’),葡萄糖:101.2(C-1”),74.1(C-2”),76.4(C-3”),70.4(C-4”),76.0(C-5”),67.0(C-6”),鼠李糖:100.8(C-1?),70.4(C-2?),70.6(C-3?),71.9(C-4?),68.2(C-5?),17.7(C-6?)以上數(shù)據(jù)與文獻[7]對照,確定化合物 III為 5,7,3’,4’-四羥基-黃酮-3-O-β-D-葡萄糖基-(6→1)-O-鼠李糖苷(蘆丁)。

[1]中國植物志編委會.中國植物志[M].七十六卷.北京:科學出版社,1979:55.

[2]中國科學院西北高原生物研究所.藏藥志[M].西寧:青海人民出版社,1991:322.

[3]于德泉,楊俊山主編.分析化學手冊[M].第七分冊.北京:化學工業(yè)出版社,1999:301.

[4]Ulubelen A,Kerr K M,Mabry T J,New 6-hydroxyflavonoids and their methyl ethers and glycosides from Neurolaena oaxacana[J].Phytochemistry,1980,19(8):19:1761-1766.

[5]Markham K R,Ternai B,Stanley R,et al.Carbon-13 NMR studies of flavonoids-III:Naturally occurring flavonoid glycosides and their acylated derivatives[J].Tetrahedron,1978,34(9):1389-1397.

[6]于德泉,楊俊山主編.分析化學手冊[M].第七分冊.北京:化學工業(yè)出版社,1999:839.

[7]Wang K J,Yang C R,Zhang Y J,Phenolic antioxidants fromChinese toon(fresh young leaves and shoots ofToona sinensis)[J].Food Chemistry,2007,101(1):365-371.

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