柱層析
- 不同種類雪蓮愈傷組織細胞外囊泡的抗氧化和美白活性比較
用切向流過濾和柱層析相結合的方法從愈傷組織培養(yǎng)上清液中分離純化PXLEVs和WXLEVs，透射電子顯微鏡（TEM）和納米顆粒跟蹤分析（NTA）表征其形貌、粒徑和濃度，通過體外DPPH自由基清除實驗和細胞內(nèi)ROS抑制實驗研究其抗氧化功效，通過酪氨酸酶活性及細胞黑色素生成抑制實驗研究其美白功效。結果 PXLEVs和WXLEVs均呈茶托狀結構，PXLEVs的粒徑為（152.10±61.30）nm，WXLEVs的粒徑為（180.20±76.40）nm；PXLEVs
醫(yī)學美學美容 2024年1期2024-01-31
- 苦荬菜化學成分研究
慧德易）；正相柱層析硅膠（200～300目，青島海洋化工有限公司）；反相硅膠薄層層析板（德國Merck公司）；各種用于測定核磁共振波譜（NMR）分析的氘代試劑（美國劍橋公司）。2 提取與分離取干燥苦荬菜地上部分19 kg，粉碎后用95 %乙醇室溫浸提3次，第1次3 d，后面2次每次2 d），合并提取液。提取液減壓濃縮后，加蒸餾水使其混懸，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃??；再減壓濃縮萃取液，得到石油醚部位（630 g）、乙酸乙酯部位（66 g）和正丁醇部位
食品與藥品 2023年2期2023-05-11
- 泡核桃青皮的化學成分研究
本島津公司)；柱層析用硅膠 (80～100目，300～400目，硅膠H，青島海洋化工廠)；Sephadex LH-20葡聚糖凝膠 (25～100μm, Pharmacia公司)；GF254薄層層析硅膠板 (青島海洋化工廠)。實驗所用試劑石油醚、丙酮、氯仿、甲醇、乙酸乙酯均為工業(yè)純，經(jīng)重蒸后使用。泡核桃青皮2019年9月采自大理州漾濞縣，經(jīng)大理大學藥學院生藥教研室張德全教授鑒定為胡桃科胡桃屬植物泡核桃 (JuglanssigillataDode.)的青果皮，
中國民族民間醫(yī)藥 2023年2期2023-02-13
- 踝節(jié)菌屬真菌、膠孢炭疽菌化學成分的研究
經(jīng)大孔吸附樹脂柱層析，乙醇-水(1∶9～9∶1)梯度洗脫，得Fr.A～Fr.E。Fr.A(2.1 g)經(jīng)MCI柱層析，甲醇-水(2∶8～1∶0)梯度洗脫，得Fr.A-1～Fr.A-4，F(xiàn)r.A-2(523 mg)經(jīng)硅膠柱層析，氯仿-甲醇(50∶1～2∶1)梯度洗脫，得化合物1(27 mg)。Fr.B(1.4 g)經(jīng)硅膠柱層析，氯仿-甲醇(100∶1～10∶1)梯度洗脫，得化合物2(15 mg)、Fr.B-2，F(xiàn)r.B-2(350 mg)經(jīng)硅膠柱層析，氯仿-
中成藥 2022年5期2022-12-29
- 疏花蛇菰石油醚部位的化學成分研究*
化工有限公司；柱層析硅膠(140～160目，200～300目)，青島海洋化工有限公司；Sephadex LH-20葡聚糖凝膠，美國GE公司。無水乙醇、石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇(分析純)，天津市富宇精細化工有限公司；純凈水，華潤怡寶飲料有限公司。實驗用材料購于云南省昆明市新螺獅灣中藥材市場，由貴州中醫(yī)藥大學江洪副教授鑒定為蛇菰科蛇菰屬疏花蛇菰(Balanophoralaxiflora)的全草。標本存放于貴州省苗醫(yī)藥重點實驗室(標本號為20181004
廣州化工 2022年15期2022-08-26
- 柱層析技術在重組蛋白純化中的應用
純度和收率。而柱層析具有高選擇性，在蛋白質(zhì)分離純化中已成為中流砥柱[2-3]，因而在生物制藥行業(yè)中得到廣泛的應用。1.柱層析的原理層析法是根據(jù)不同物質(zhì)理化性質(zhì)的不同，因而在固定相和流動相中的吸附能力不同而建立起來的分離技術。其核心是樣品中的不同組分在固定相和流動相中的分配系數(shù)不同，各組分隨著流動相的移動而在兩相中進行不斷的分配。柱層析就是將固定相裝填在層析柱內(nèi)，被分離的組分由于與固定相的吸附力不同而吸附在固定相上。當采用溶劑洗脫時，發(fā)生一系列吸附解吸頻繁作
當代化工研究 2022年15期2022-08-26
- 紅冬蛇菰的化學成分研究*
化工有限公司；柱層析硅膠(140～160目，200～300目)，青島海洋化工有限公司；Sephadex LH-20葡聚糖凝膠，美國GE公司。無水乙醇、石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇(分析純)，天津市富宇精細化工有限公司，純凈水，華潤怡寶飲料有限公司。實驗藥材購于貴州省貴陽市萬東橋藥材市場，由貴州中醫(yī)藥大學江洪副教授鑒定為蛇菰科蛇菰屬紅冬蛇菰(Balanophoraharlandii Hook. F)的全草。標本存放于貴州省苗醫(yī)藥重點實驗室(標本號2018
廣州化工 2022年13期2022-08-01
- 蒼耳子化學成分及其對腺樣體的影響
.B，采用硅膠柱層析分離，以石油醚-二氯甲烷-丙酮 (80∶20∶0～50∶50∶0～0∶90∶10)梯度洗脫，得到8個組分(Fr.B1～Fr.B8)。取Fr.B3 (6.5 g)，采用硅膠柱層析分離，以石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯 (50∶50∶0～10∶90∶0～0∶80∶20) 梯度洗脫，得到6個流分Fr.B3-1～Fr.B3-6。Fr.B3-4 (715 mg) 經(jīng)硅膠柱層析分離，以石油醚-丙酮 (30∶70) 洗脫，得化合物5(23 mg)、9(1
中成藥 2022年3期2022-07-22
- 普洱大葉茶中對褪黑素受體具有激動作用的活性化合物
，綜合運用硅膠柱層析和高效液相色譜等分離技術，對上述茶葉活性部位進行跟蹤分離，并在HEK293細胞模型上通過鈣流檢測法測試分離化合物對褪黑素受體的激動作用，以期為茶葉的進一步開發(fā)利用和新的抗精神疾病藥物的研發(fā)提供更多理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 儀器和試劑SGW?X-4B熔點測定儀(上海精密儀器科技有限公司)；1290-6530 LC-QTOF液質(zhì)聯(lián)用儀(Agilent公司，美國)；Nicolet iS5紅外光譜儀(ThermoFisher公司，美國)；
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2022年6期2022-07-07
- 羊角拗的化學成分研究*
與儀器正相硅膠柱層析硅膠(75～150 μm和48～75 μm，青島海洋化工廠)；反相硅膠柱層析硅膠RP-18(40～65 μm，德國Merck公司)；Sephadex LH-20(德國Merck公司)；分析型GF254高效薄層層析硅膠板(100 mm×200 mm，青島海洋化工廠)；柱層析溶劑：石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮及甲醇等(工業(yè)純，昆明福海達有限公司)；氘代試劑：CDCl3和MeOD(北京希凱創(chuàng)新科技有限公司).核磁共振儀(TMS為內(nèi)標，DRX-
云南師范大學學報（自然科學版） 2022年2期2022-03-29
- 艷山姜葉化學成分的研究
；制備TLC、柱層析硅膠、薄層色譜硅膠GF254(煙臺江友硅膠開發(fā)有限公司)；Sephadex LH-20葡聚糖凝膠(瑞士Pharmacia公司)；MCI(美國Fisher Wharton公司)；LC-20A型高效液相色譜儀(日本島津公司)。其余試劑均為國產(chǎn)分析純。艷山姜葉采自貴州省貞豐縣連環(huán)鄉(xiāng)，經(jīng)貴州醫(yī)科大學藥學院標本館館長龍慶德副教授鑒定為姜科山姜屬植物艷山姜Alpiniazerumbet(Pers.) Burtt.et Smith的葉，標本(編號20
中成藥 2022年1期2022-01-27
- 鈍頂螺旋藻分離純化SOD的中試生產(chǎn)
鹽析結束。4)柱層析精制純化。采用GE AKTA Pure半制備型蛋白純化儀系統(tǒng)將兩步鹽析后獲得的SOD溶液進一步純化。主要填料為Uni Gel DEAE 50XS和SuperdexTM200。DEAE離子交換色譜柱層析：將兩步鹽析獲得的SOD沉淀用pH=7.8、20 mmol/L的磷酸鹽緩沖溶解后，用AKTA Pure 進行Uni Gel DEAE 50XS柱層析(柱尺寸φ15 mm×310 mm，柱體積54.5 mL)。利用波長280 nm進行監(jiān)測，每
集美大學學報（自然科學版） 2021年4期2021-09-18
- 雷公藤莖中的二萜類成分及生物活性研究
2 g)經(jīng)硅膠柱層析(石油醚∶乙酸乙酯，5∶1和2∶1)進行劃段，得到4個部分Fr.1～4。Fr.1(29 g)通過硅膠柱層析(石油醚∶乙酸乙酯，50∶1、30∶1和20∶1)劃分為2個組分Fr.1.1～1.2。Fr.1.1(2.1 g)經(jīng)過ODS-C18反相中壓柱層析(甲醇∶水，70%→100%)分為2個組分Fr.1.1.1～1.1.2。Fr.1.1.1(90 mg)采用硅膠柱層析(石油醚∶乙酸乙酯，11∶1)進行純化得到化合物4(10.7 mg)。Fr
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2021年7期2021-08-07
- 核磁共振波譜法測定煎炸油的極性組分含量的方法研究
含量的國標法為柱層析法，但此法的實施需要大量的樣品、洗脫溶劑和固定相，同時裝柱、過柱、檢測等操作步驟耗時費力，難以實現(xiàn)實時在線監(jiān)測。近來，薛斌等[5]開發(fā)了制備型快速柱層析檢測煎炸油極性組分含量的方法，張紫鶯等[6]開發(fā)了壓電傳感快速檢測煎炸油極性組分含量的方法，檢測效率較國標法有明顯提高，但還是存在溶劑耗費量大，樣品量較多或裝置清洗麻煩等問題。故開發(fā)新型快速、經(jīng)濟和環(huán)保的煎炸油極性組分含量檢測技術具有重要的意義。核磁共振波譜技術(簡稱NMR技術)是一種以
中國糧油學報 2021年1期2021-02-06
- 飯甑青岡葉的化學成分研究
x LH-20柱層析(10.0 cm×31.0 cm)分離，用甲醇/水梯度洗脫(0～100%，每20%為一個梯度)，每一梯度2 L，經(jīng)TLC檢測合并得到8個流分Fr.1～Fr.8。Fr.1(8.0 g)經(jīng)HP20SS柱層析得到6個流分(Fr.1.1～Fr.1.6)。其中Fr.1.5(1.4 g)經(jīng)Toyopearl HW- 40F和Sephadex LH-20柱層析分離得到化合物10(6 mg);Fr.2(56.5 g)經(jīng)HP20SS、Sephadex L
林產(chǎn)化學與工業(yè) 2020年2期2020-05-06
- 紅葉石楠提取類胡蘿卜素的工藝條件研究
工藝條件，并用柱層析分離純化粗提液中的類胡蘿卜素。結果表明，在40 ℃下以丙酮∶乙醇= 1∶1為提取劑，料液比1∶10，浸提時間1.5 h，類胡蘿卜素含量可達51.26 μg/g。該類胡蘿卜素粗提液經(jīng)過柱層析法初步分離純化，純化倍數(shù)可達1.41。關鍵詞：紅葉石楠;類胡蘿卜素;提取;純化;柱層析中圖分類號：TS201.2 ? ? 文獻標志碼：A ? ?doi：10.16693/j.cnki.1671-9646（X）.2020.01.009Abstract：O
農(nóng)產(chǎn)品加工·上 2020年1期2020-03-27
- 一種太子參環(huán)肽單體的分離制備及結構表征
方法：采用硅膠柱層析分離制備太子參環(huán)肽粗分物，經(jīng)制備級高效液相色譜（HPLC）純化，使用質(zhì)譜（MS）、核磁共振波譜（NMR）及二維核磁共振波譜對其結構進行表征。結果：通過質(zhì)譜、核磁共振波譜法確定了所得環(huán)肽為太子參環(huán)肽Pseudostellaria A（PA）。結論：建立一種太子參環(huán)肽PA的分離制備方法，提取率為32.5 μg/g，純度為95.16%?！娟P鍵詞】 太子參;環(huán)肽;核磁共振波譜法;質(zhì)譜法;柱層析【中圖分類號】R284.1?? 【文獻標志碼】 A?
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年11期2020-02-04
- 大落新婦根中三萜類成分的研究
g），進行硅膠柱層析，二氯甲烷-甲醇（100∶1～8∶2） 梯度洗脫，得到3 個組分Fr.A～C。Fr.B 經(jīng)硅膠柱層析，石油醚-乙酸乙酯（100∶1～1∶1） 梯度洗脫，得到5個組分Fr.B1～Fr.B5。Fr.B2 經(jīng)硅膠柱層析，二氯甲烷-乙酸乙酯 （100∶1～8∶2） 反復柱層析，Sephadex LH-20 純化，得到化合物3 （26 mg）、4（6 mg）、7 （101 mg）；Fr.B3 經(jīng)硅膠柱層析，二氯甲烷-乙酸乙酯（8∶2） 系統(tǒng)洗脫，
中成藥 2020年7期2020-01-17
- 茶皂素的分離純化方法的初步研究
層色譜分離法及柱層析法進行跟蹤檢測。結果 萃取后樣品純度35%，薄層板制備后樣品純度60%，柱層析后樣品純度86%。結論 茶皂素的初步研究效果較佳。關鍵詞：茶皂素? 分離純化? 薄層色譜? 柱層析中圖分類號：Q946 ? ?文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2019）10（a）-0032-02Abstract： Objective： To study the separation and purification of tea saponin
科技資訊 2019年28期2019-12-10
- 馬來酰蓖麻油酸聚乙二醇酯的分離提純與其乳化性能的研究
G-n)，采用柱層析法分離雙子表面活性劑中的雜質(zhì)蓖麻油酸，并通過薄層色譜(TLC)法檢驗柱層析的分離提純效果；測試分離提純前后雙子表面活性劑的HLB值與乳化性能，并與商用乳化劑NP-10、OP-10、Tween-20、Tween-40的乳化性能進行比較.1 實驗部分1.1 試劑與儀器薄層層析硅膠(GF254)、柱層析硅膠(200～300目)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、聚乙二醇(n=10、15、20)均為化學純試劑；蓖麻油酸(RA)、馬來酸酐(MA)、
沈陽化工大學學報 2019年2期2019-07-18
- 泥炭組成成分的GC-MS分析
;GC-MS;柱層析基金項目：吉林省大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目（項目編號2017109）中圖分類號： O6-332;O657.6 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼： ?A ? ? ? ? ? ? ?DOI編號： 10.14025/j.cnki.jlny.2019.06.020泥炭又稱泥煤或草炭，是沼澤中死亡植物殘體轉化積累形成的有機礦產(chǎn)資源[1，2]，其形成時間比煤的形成時間短，是成煤的初級階段，所以在現(xiàn)代仍然可得到緩慢補充[3]
吉林農(nóng)業(yè) 2019年6期2019-06-11
- 琴葉風吹楠的化學成分研究
甲醇、石油醚等柱層析溶劑(工業(yè)純, 昆明福海達有限公司)；HPLC使用溶劑甲醇、乙腈(色譜純, 北京邁瑞達科技有限公司).實驗所用植物采于云南省西雙版納勐臘縣，由中國科學院植物學家周仕順先生鑒定為琴葉風吹楠(H.pandurifolia).1.2 提取和分離干燥的琴葉風吹楠枝葉共11 kg，粉碎后用25 L體積分數(shù)為70%的丙酮浸泡5次，每次浸泡2天.室溫下過濾、減壓蒸餾除去溶劑，提取物合并，分散懸浮于7 L水中，用乙酸乙酯萃取得到185 g浸膏.再經(jīng)硅膠
云南民族大學學報（自然科學版） 2019年3期2019-05-22
- 叉唇石斛的化學成分研究
乙酯部分用硅膠柱層析，氯仿-甲醇(25∶1～0∶30)梯度洗脫，用TLC(薄層板層析色譜)進行檢測，合并相同餾分得到6個餾分，(Fr1～Fr6)。餾分1(Fr.1，38 g)經(jīng)硅膠柱層析(CHCl3-MeOH，體積比40∶1～0∶1)梯度洗脫得到5個組分(FrA1～FrA5)。FrA3(1 g)經(jīng)反復硅膠柱層析分離得到化合物1(30 mg)；FrA5(40 mg)經(jīng)反復硅膠柱層析和Sephadex LH-20凝膠柱層析分離得化合物2(10 mg)。Fr.2
中國民族民間醫(yī)藥 2019年2期2019-04-11
- 梔子提取物分離純化工藝研究
物;西紅花苷;柱層析[中圖分類號] R286.0? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210（2019）01（a）-0033-05梔子提取物是重要的藥物合成原料及中間體，其制劑血脈清片具有降血脂、抗動脈粥樣硬化以及抗腫瘤等作用[1-3]，臨床上常用于治療高脂血癥[4-5]。梔子提取物是以茜草科植物梔子（Gardenia jasminoides Ellis）的果實為原料，經(jīng)提取、精制而成的橙紅色至暗棕紅色的粉末，
中國醫(yī)藥導報 2019年1期2019-03-14
- 苗藥烏桕酚性成分研究
vo TQ)；柱層析硅膠和GF254薄層層析硅膠(青島海洋化工有限公司)；Sephadex LH-20凝膠(GE Healthcare Bio-Sciences AB公司)；D101大孔樹脂(天津海光化工有限公司)；半制備型HPLC高效液相色譜儀(Perkin-Elmer 200)；C18HPLC色譜柱(Welch公司,10 mm×250 mm,5μm)。所有溶劑均為工業(yè)級,使用前均經(jīng)過蒸餾處理。試驗用藥材于2016年7月采自貴州省貴陽市開陽縣,經(jīng)貴陽中醫(yī)
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年3期2019-02-25
- 雨生紅球藻多糖的分離純化和免疫活性組分鑒定
維素陰離子交換柱層析和Sephacryl S400葡聚糖凝膠柱層析進行分離純化，使用高效凝膠滲透色譜（high performance gel permeation chromatography，HPGPC）法測定各組分多糖分子質(zhì)量，對免疫活性組分進行鑒定，研究結果為雨生紅球藻的高值化綜合利用提供了有利指導。1 材料與方法1.1 材料與試劑雨生紅球藻渣 荊州天然蝦青素有限公司；BALB/c小鼠，雄性，6～8 周（許可證號：SCXK粵2016-0041）南方
食品科學 2019年2期2019-01-28
- 短柱八角中二萜類成分及其抗炎活性
后， 進行硅膠柱層析， 以不同比例的石油醚-乙酸乙酯（50 ∶1 ～1 ∶1） 及純乙酸乙酯進行梯度洗脫， TLC 檢測合并的6 個餾分（P1～P6）。 P1 （18.9 g） 經(jīng)硅膠柱層析， 石油醚-乙酸乙酯（30 ∶1 ～15 ∶1） 梯度洗脫， TLC 檢測合并得到4 個部位P1.1 ～P1.4，P1.2 （2.1 g） 經(jīng)ODS 柱層析， 水-甲醇（2 ∶8）洗脫， 得化合物1 （15 mg）； P1.2 （5.8 g） 經(jīng)硅膠柱層析， 石油醚-丙
中成藥 2019年1期2019-01-25
- 短管兔耳草化學成分的研究
膠拌樣，經(jīng)硅膠柱層析 （200～300目，CH2Cl2∶CH3OH＝100∶0～0∶100），得到8個流分 （Ⅰ～Ⅷ）。流分Ⅱ經(jīng)重結晶，得化合物3（2.27 g），剩余部分經(jīng)Sephadex LH-20柱層析 （100%CH3OH）得到流分Ⅱ-1～Ⅱ-3，Ⅱ-3得到化合物 2（8.3 mg）；流分Ⅳ經(jīng)Sephadex LH-20柱層析 （CH2Cl2∶CH3OH＝1∶1）得到流分Ⅳ-1～Ⅳ-3，Ⅳ-3得到化合物1（7.7 mg）。流分 V經(jīng) ODS柱層析
中成藥 2019年2期2019-01-10
- 黃花石蒜中的生物堿類成分研究
0質(zhì)譜儀測定.柱層析硅膠 (200～300 目)、薄層層析硅膠(GF254)和硅膠H由青島海洋化工廠生產(chǎn)，Saphadex LH-20為Pharmcia公司產(chǎn)品，反相硅膠RP-18由Merck公司生產(chǎn)，顯色方法為254及365 nm紫外熒光，10%硫酸乙醇溶液或Dragendorff試劑處理加熱顯色.1.2 提取和分離黃花石蒜鱗莖樣品8 kg經(jīng)自然干燥后粉碎，用工業(yè)乙醇室溫提取(3次，每次24 h)后過濾. 濃縮濾液至無醇殘留后加入1%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值
中南民族大學學報（自然科學版） 2018年3期2018-10-08
- 小蠟葉民間藥用物質(zhì)基礎提取模式探索
熒光。關鍵詞：柱層析；薄層色譜；化學成分；小蠟中圖分類號：G642.0 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2018）38-0082-02一、緒論（一）前言小蠟，俗稱毛白蠟、水白蠟，與小葉女貞同屬木犀科女貞屬植物。常綠喬木或半常綠灌木，可高達15米。小蠟樹在我國南部地區(qū)都有分布，生長迅速，喜濕潤，多分布于山洞溪流旁，播種扦插均可，耐修剪，可用做庭院樹、行道樹栽植，也是一種名貴天然藥物原料。中醫(yī)學上用為清熱藥。（二）選題背景及研究現(xiàn)狀據(jù)《陜西中草藥
教育教學論壇 2018年38期2018-09-25
- 偏翅唐松草的化學成分研究
00～400目柱層析硅膠、G型薄層層析硅膠板(青島海洋化工廠，青島)；氘代試劑CDCl3和(CD3)2CO(旋光醫(yī)藥科技有限公司，寧波)；二氯甲烷(DCM)、甲醇(MeOH)、乙醇、石油醚(petroleum ether，PE)、乙酸乙酯(EtOAc)、正丁醇(BuOH)和二乙胺(diethylamine，DEA)(天津大茂化學試劑有限公司，天津)；顯色劑茴香醛硫酸乙醇和改良碘化鉍鉀試液。1.1.2 藥材 偏翅唐松草于2016年5月采集于云南省大理白族自治
遵義醫(yī)科大學學報 2018年4期2018-09-14
- 硅膠柱層析分離天然產(chǎn)物實驗要點分析
法［1-8］。柱層析一般包括常壓柱層析、中壓柱層析和高壓柱層析。按照柱填料又可分為硅膠柱層析（Silica gel column chromatography）、離子交換層析（Ionexchange chromatography，IEC）、凝膠滲透色譜（Gel-permeation /molecular sieve chromatography，GPC）、疏水作用色譜（Hydrophobic interaction chromatography，HIC）等
生物學通報 2018年6期2018-05-22
- 制備型快速柱層析檢測煎炸油極性組分含量
a)制備型快速柱層析檢測煎炸油極性組分含量薛 斌1XUEBin1曹文明2CAOWen-ming2印瑜潔3YINYu-jie3(1. 貝雷〔上?！成锟萍加邢薰?上海 201203；2. 豐益〔上海〕生物技術研發(fā)中心有限公司,上海 200137;3. 上海市糧食科學研究所，上海 200333) (1.Beilei〔Shanghai〕BiotechnologyCo.,Ltd,Shanghai201203,China; 2.Wilmar〔Shanghai〕Bi
食品與機械 2017年9期2017-11-16
- 偏腫革裥菌錳過氧化物酶的分級純化*
-6B離子交換柱層析進行梯度洗脫和葡聚糖G-75凝膠過濾柱層析等方法對MnPs粗酶液進行純化，并對分級純化方法進行優(yōu)化，對純化濃縮后的純酶樣品采用SDS-PAGE方法進行酶純度檢驗?！窘Y果】 在75%、80%和85%這3種(NH4)2SO4飽和度中，85%的(NH4)2SO4是沉淀MnPs的適宜飽和度，在該飽和度下測得上清液中酶活為3.63 U·L-1，蛋白濃度為0.132 mg·mL-1，表明MnPs已基本沉淀完全； 試管小試法確定離子交換柱層析中上樣的
林業(yè)科學 2017年8期2017-10-14
- 苦瓜子衣色素蛋白提取及抗氧化能力研究
G-100凝膠柱層析得到純化蛋白，參考芬頓法測定其抗氧化能力。[結果]確定苦瓜子衣色素提取的最佳條件為溫度50 ℃，料液比1〖DK〗∶40（g〖DK〗∶mL），時間30 min，該條件下提取率最高，為45.54%。雙水相法中硫酸銨質(zhì)量分數(shù)為35%，聚乙二醇質(zhì)量分數(shù)為30%，提取得到苦瓜子衣色素粗蛋白，經(jīng)過層析得到分子量為74.10 kD的純化蛋白?？寡趸囼灡砻鳎兓喙献右律氐鞍拙哂锌寡趸芰?，且隨著質(zhì)量濃度的增加抗氧化性增強。[結論]該試驗采用新興的
安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年5期2017-05-30
- 多糖純化工藝的研究
方法葡聚糖凝膠柱層析。（1）sephadexG-200預處理。稱取一定量的Sephadex G-200干粉，用去離子水浸泡24h，充分溶脹后裝入層析柱中，用 0.1mol/L 的 NaCl 溶液平衡12h；（2）Sephadex G-200 柱層析法。將經(jīng)DEAE-52纖維素柱層析法分離出的多糖組分，流速條件在 1mL/min下進行洗脫，每管收集2mL。用苯酚硫酸法逐個檢測每管收集的多糖溶液，標以收集多糖溶液的收集編號作為橫坐，吸光值作為縱坐標繪制洗脫曲線
食品界 2016年12期2017-01-12
- 魚腥草組分對生物膜的抑制作用及其應用
醇洗脫的魚腥草柱層析組分對細菌生物膜的抑制活性，發(fā)現(xiàn)魚腥草組分質(zhì)量濃度在4.0 mg/mL的時候，對E.coli生物膜及Salmonella typhimurium生物膜形成的抑制率均為100%，同時魚腥草組分在3.0 mg/mL和4.0 mg/mL時分別完全能夠抑制E.coli和Salmonella typhimurium的生長。對魚腥草組分進行成分分析，發(fā)現(xiàn)其主要成分為3，4-二羥基苯甲酸、綠原酸、蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷以及槲皮素。同時研究了魚腥草柱層
食品與生物技術學報 2016年3期2016-09-07
- 小葉冷水花化學成分的研究
海洋化工廠)；柱層析反相硅膠RP-18(50 μm,70 μm Baker，美國)；柱層析凝膠為Sephadex LH-20(Amersham Biosciences，瑞典)；其他有機溶劑和化學藥品均為國產(chǎn)分析純．植物采自中國科學院華南植物園，經(jīng)中國科學院華南植物園邱聲祥研究員鑒定為蕁麻科冷水花屬植物小葉冷水花(P.microphylla)．樣本保存于中國科學院華南植物園天然產(chǎn)物化學生物學實驗室．2 提取與分離取小葉冷水花全草1.5 kg，充分粉碎，用95
西北師范大學學報（自然科學版） 2016年4期2016-09-01
- 姜黃非藥用部位化學成分的研究
材料，通過硅膠柱層析、凝膠柱層析、反相硅膠柱層析、高效液相色譜等分離方法和MS、NMR等波譜技術對它的化學成分進行研究。1 材料與方法1.1材料1.1.1研究對象。姜黃(CurcumalongaL.) 非藥用部位于2011年11 月采自廣西壯族自治區(qū)金秀縣頭排鎮(zhèn)姜黃種植基地，晾干后粉碎備用。1.1.2試劑。三氯甲烷、甲醇、石油醚、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、乙酸、濃硫酸等，均為天津富宇精細化工有限公司產(chǎn)品或天津大茂試劑公司，分析純；氘代試劑，美國劍橋公司
安徽農(nóng)業(yè)科學 2016年19期2016-08-29
- 出芽短梗霉PA—2產(chǎn)除草活性物質(zhì)的初步分離
溶劑后進行硅膠柱層析，以二氯甲烷和甲醇的混合液進行梯度洗脫，每50 mL收集為1個餾分，共收集到50個餾分。生物測定結果表明，以二氯甲烷和甲醇（體積比20 ∶ 1）洗脫得到的餾分15～23對供試雜草野燕麥表現(xiàn)出了較強的活性，對野燕麥的除草抑制作用均為4級。合并餾分15～23，以二氯甲烷和甲醇（體積比15 ∶ 1）的混合液為展開劑進行薄層層析，生物測定結果表明，Rf值范圍在0.19～0.83的活性條帶對野燕麥有不同程度的抑制活性。HPLC分析PA1條帶發(fā)現(xiàn)，
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年6期2016-07-25
- 總丹參酮中丹參酮ⅡA的提取分離
選，再利用硅膠柱層析進行分離純化。結果：先用60倍的甲醇超聲提取2.5h，再進過硅膠柱層析，以氯仿：石油醚（4∶1）為洗脫劑的提取純化方法為最佳的工廠化生產(chǎn)工藝。結論：該工藝不僅提取率高，收率較高、成本低、合理，而且簡便、實用。關鍵詞：丹參酮ⅡA；提取；柱層析唇形科植物丹參［1］Salvia miltior- rhiza Bge為多年草本植物?？筛纳菩呐K功能、調(diào)節(jié)組織的修復與再生、用于治療丹參治療冠心病心絞痛、心肌梗塞、減輕慢性肝炎和早期肝硬化癥狀、治療由
化學工程師 2016年6期2016-07-05
- 溶解-沉淀法分離純化去氫樅酸丙烯酸乙二醇酯*
分離純化均采用柱層析法[9-11, 13]。溶解-沉淀法是先用溶劑溶解粗產(chǎn)物得到溶液，然后把溶液滴加到過量的沉淀劑中或把沉淀劑滴加到溶液中，使所需的產(chǎn)物沉淀析出，此過程反復幾次后可得到純化的產(chǎn)物，這種方法主要用于聚合物的分離與純化[14-15]。【本研究切入點】柱層析法分離純化需要大量的洗脫劑，且費時、費工，使得制備單體的成本較高，而相對于柱層析法，溶解-沉淀法使用的溶劑量少，可縮短提純時間，降低勞動強度，但目前還未見將溶解-沉淀法用于DAEA及其衍生物提
廣西科學 2016年1期2016-05-09
- 棱果刺通草化學成分的研究
提取，利用硅膠柱層析和Sephadex LH-20柱層析進行化學成分分離純化，從中分離得到4個化合物，根據(jù)現(xiàn)代波譜技術和理化性質(zhì)對化合物結構進行鑒定，鑒定結構為：balanophnin(1),β-sitosterol(2),daucosterol(3)和3-hydroxystigmasta-5,22-dien-7-one(4).均為首次從刺通草屬植物中分離得到.刺通草；化學成分；結構鑒定棱果刺通草（Trevesia palmata（Roxb.）Vis.va
海南師范大學學報（自然科學版） 2016年4期2016-04-06
- 藻類水熱液化產(chǎn)物生物油分離純化及組分分析
[9-10]和柱層析[11-14]等技術。蒸餾法只能使不同程度的餾分富集，無法進一步得到單一的化學品[7]；溶劑分離雖簡單、快速，但是萃取劑與被萃取組分的分離較難，這一缺點限制了溶劑萃取在生物油分離上的應用[6]；超臨界CO2萃取目前在生物油的分離方面應用較少，存在成本高、投資大的缺點[9]。柱層析是一種重要的分離純化技術。柱層析法的分離原理是根據(jù)物質(zhì)在硅膠上的吸附力不同而得到分離，一般情況下極性較大的物質(zhì)易被硅膠吸附，極性較弱的物質(zhì)不易被硅膠吸附，整個層
化工學報 2015年9期2015-08-22
- 柱層析法連續(xù)提取葡萄籽油和多酚的工藝技術
525000）柱層析法連續(xù)提取葡萄籽油和多酚的工藝技術王明陽1，李璠1，解瑞林1，韓寒冰2，*，劉杰鳳2（1.茂名出入境檢驗檢疫局，廣東茂名525000；2.廣東石油化工學院環(huán)境與生物工程學院，廣東茂名525000）摘要：研究連續(xù)提取并分離葡萄籽中的葡萄籽油和多酚的最佳工藝條件。將干燥的葡萄籽粉末用石油醚濕潤裝進層析柱中，浸泡2h，先后用石油醚和60%乙醇溶液連續(xù)洗脫，連續(xù)收集石油醚6倍體積（mL/g）和60%乙醇溶液10倍體積洗脫液，混合洗脫液分層，醚層
食品研究與開發(fā) 2015年19期2015-07-25
- 壯藥一匹綢根莖的化學成分
0 g，經(jīng)硅膠柱層析分離，依次用石油醚-乙酸乙酯(1∶0→8∶1→5∶1→3∶1→1∶1→0∶1)梯度洗脫得到8 個組分(Fr.1～Fr.8)。Fr.1有結晶析出，重結晶后得到化合物14(30 mg);Fr.1經(jīng)硅膠柱層析，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫，得到化合物10(3 mg)、11(6 mg);Fr.3 硅膠柱層析，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫，得到3 個組分，F(xiàn)r.3-2 經(jīng)硅膠柱層析，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫得化合物3(6 mg);Fr.4 經(jīng)硅膠柱層析，
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2015年12期2015-02-10
- 喙莢云實的化學成分研究*
54型硅膠板；柱層析材料為青島海洋化工廠生產(chǎn)的100～200、200～300目硅膠；Sephadex LH-20為瑞士GE Healthcare公司產(chǎn)品.顯色劑為5% H2SO4乙醇液，噴灑后適當加熱；所用溶劑全部為工業(yè)級重蒸使用.喙莢云實(CaesalpiniaminaxHance)的枝和葉由西雙版納熱帶植物園崔景云高級工程師2010年6月采于西雙版納并鑒定.2 提取與分離干燥的喙莢云實枝和葉5 kg，粉碎后用95%乙醇室溫提取4次，減壓蒸餾，得浸膏38
云南師范大學學報（自然科學版） 2014年2期2014-08-02
- 尾葉香茶菜化學成分研究
相硅膠柱色譜等柱層析方法進行分離純化，依據(jù)化學方法和現(xiàn)代波譜技術進行結構鑒定。結果：從尾葉香茶菜地上部位分離得到9個單體化合物，分別鑒定為dayecrystal A(1)，acetylsventenic acid(2)，sventenic acid(3)，trichokaurin(4)，maoyerabdosin(5)，pedalitin(6)，syringic acid(7)，β-谷甾醇(8)和胡蘿卜苷(9)。結論：化合物1、2、3、4和5為首次從尾葉香
中國現(xiàn)代中藥 2013年4期2013-09-26
- 柱層析法分離高溫煤焦油中的輕質(zhì)組分
分級分離實驗。柱層析可用于較大量樣品的分離[4,5]。其作用機理與薄層色譜相似，經(jīng)過反復的吸附-解吸，從而達到分離的目的。近年在煤、煤化工產(chǎn)物及相似化石能源產(chǎn)物的分離與分析方面也得到了相應的應用。劉滋武等[6]用硅膠柱和凝膠柱從靈武煙煤中分離出數(shù)個脂肪酸酯，丁明潔等[7]用柱層析方法從勝利煤中分出一系列芳烴化合物。同時，柱層析技術與重結晶技術結合提供了從有機混合物中分離有機化合物純品更強有力的技術，鑒于柱層析在分離各種天然有機混合物的可行性，也應能在煤焦油
當代化工 2013年12期2013-07-31
- 蟲類中藥蠐螬中含氮化合物研究
膠GF254和柱層析硅膠(200～300目)均為青島海洋化工廠產(chǎn)品;大孔吸附樹脂為天津海光化工有限公司D101樹脂;Sephadex LH-20為Pharmacia公司產(chǎn)品;反相硅膠RP-18和MCI gel CHP 20P分別為Daiso公司和三菱公司產(chǎn)品。2 提取與分離蠐螬(18 kg)購自安徽省亳州藥材交易中心，經(jīng)湖南中醫(yī)藥大學中藥鑒定教研室周小江副教授鑒定為朝鮮黑金龜子(Holotrichia diomphaliaBates)的干燥幼蟲，將藥材粉碎
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2013年3期2013-02-14
- 仙茅素A的全合成
化學試劑公司；柱層析硅膠及薄層板硅膠，青島海洋化工廠。1．2 合成(1) 溴代-(3,4-二甲氧基)苯乙酮(2)的合成在反應瓶中加入3，4-二甲氧基苯乙酮3.60 g(20 mmol)的THF(50 mL)溶液，攪拌下加入PTT 7.50 g(20 mmol)，于室溫反應4 h。過濾，濾液濃縮后用二氯甲烷溶解，依次用蒸餾水(3×60 mL),飽和食鹽水(3×60 mL)洗滌，無水硫酸鎂干燥，減壓濃縮后經(jīng)硅膠快速柱層析[洗脫劑：A=V(石油醚) ∶V(乙酸乙
合成化學 2012年2期2012-11-21
- 水團花化學成分的研究△
-95質(zhì)譜儀。柱層析和薄層層析硅膠（青島海洋化工廠），其余試劑均為分析純。實驗材料采自廣東省肇周鼎湖山，由中國科學院上海藥物研究所沈金貴教授鑒定為茜草科水團花屬水團花Adinapilulifera的根。2 提取分離將1 kg水團花根粗粉用95%的乙醇浸提，超聲3次，過濾，合并濾液后減壓濃縮，混懸于水中，分別用乙酸乙酯和正丁醇萃取，得乙酸乙酯萃取部位4 g，正丁醇萃取部位50 g。正丁醇萃取部位（50 g）經(jīng)100～200目硅膠柱層析，以三氯甲烷-甲醇（95
中國現(xiàn)代中藥 2012年3期2012-10-26
- 猴頭菌液體靜置發(fā)酵液的化學成分與細胞毒活性
.3 分離介質(zhì)柱層析硅膠(200～300目)和薄層層析板(0.20～0.25 mm，GF254)購自青島海洋化工總廠。反相硅膠(RP-18)，Merck產(chǎn)品。凝膠層析硅膠(Sephadex LH-20)，Amersham Biosciences產(chǎn)品。1.2 儀器中壓液相色譜儀:BUCHI。旋轉蒸發(fā)儀:BUCHI，EYELA，STUART。核磁共振波譜儀:Bruker ARX 600。質(zhì)譜儀:API 2000 LC/MS，Applied Biosystems
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2012年12期2012-09-11
- 蠐螬化學成分研究
膠GF254和柱層析硅膠（200-300目）均為青島海洋化工廠產(chǎn)品；大孔吸附樹脂為天津海光化工有限公司D101樹脂；Sephadex LH-20為Pharmacia公司產(chǎn)品；反相硅膠RP-18和MCI gel CHP 20P分別為Daiso公司和三菱公司產(chǎn)品。2 提取與分離蠐螬（18 kg）于2009年7月購自安徽省亳州藥材交易中心，經(jīng)湖南中醫(yī)藥大學中藥鑒定教研室周小江副教授鑒定為朝鮮黑金龜子（Holotrichia diomphalia Bates）的干
大理大學學報 2012年9期2012-03-28
- 厚蜂窩菌的化學成分研究
8和YMC柱;柱層析硅膠(80～100目和200～300目)以及GF254薄層硅膠板均為青島海洋化工廠生產(chǎn);反相材料 Lichroprep Rp-18(40～63 μm)為Merk公司產(chǎn)品;Sephadex LH-20為瑞典Amersham Biosciences公司產(chǎn)品;顯色方法為熒光燈下波長254nm和365nm處觀察熒光，10%硫酸乙醇溶液和硫酸香草醛處理后加熱顯色及碘蒸氣顯色。厚蜂窩菌Hexagonia speciosa于2007年7月份采集于云南
中成藥 2012年7期2012-01-25
- 一種柱層析上樣裝置
公開了一種普通柱層析或低壓柱層析的上樣裝置。它包括上樣器(1)、套接管(5)和樣品腔；所述的上樣器(1)為圓柱體扁平狀，一端為錐形口(3)；中間為腔體(2)，其周邊開有出樣孔(4)。當樣品腔采用普通注射器時，經(jīng)抽取一定量的過濾樣品液后與上樣器直接連接，或者通過套接管5與上樣器連接，將其整體置于層析柱填料床面上方，樣品液由壓縮器通過套接管快速進入上樣器，從四周小孔中噴出液霧或流出水滴，從柱床面管壁迅速而均勻地流入層析柱，完成加樣操作。該裝置制備成本低廉，且上
化學分析計量 2011年1期2011-04-11
- 尾尖石仙桃化學成分的研究
溶劑提取、硅膠柱層析、Sephadex LH-20柱層析和RP-18柱層析等方法分得9個化合物.利用現(xiàn)代波譜法結合理化分析對提純的化合物進行結構鑒定，首次從尾尖石仙桃中分離得到gigantol、batatasin III、3-hydroxy-5-methoxybibenzyl、dihydroconiferyl alcohol、間羥基苯甲醇、對苯二酚、水楊酸、b-谷甾醇和胡蘿卜苷.尾尖石仙桃；化學成分；聯(lián)芐；芳香族化合物；結構鑒定尾尖石仙桃（Pholidot
海南師范大學學報（自然科學版） 2010年1期2010-08-27