具有免疫抑制和抗炎特性的人類胚胎干細(xì)胞源性多能間充質(zhì)干細(xì)胞的富集及其在炎癥性腸病實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭械闹委熥饔?/p>
西班牙科學(xué)家發(fā)現(xiàn),通過特異性抑制SMAD-2/3信號通路,能從人類胚胎干細(xì)胞(human embryonic stem cells,hESCs)中有效地富集間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells, MSCs)。通過此法獲得的人類胚胎干細(xì)胞源性間充質(zhì)干細(xì)胞(hESC-MSCs)形似成纖維細(xì)胞,表達(dá)MSCs的表型,即CD73+CD90+CD105+CD44+CD166+CD45-CD34-CD14-CD19-HLA-DR-。對hESCs進(jìn)行抑制SMAD-2/3信號通路的處理,培養(yǎng)28天后,培養(yǎng)體系中具有多能性的MSCs數(shù)量顯著增加(gt;42%)。應(yīng)用熒光激活細(xì)胞分選法(FACS)分離得到CD73+CD90+hESC-MSCs,建立該細(xì)胞系并對其長期培養(yǎng)。在維持MSCs形態(tài)和表型的前提下, hESC-MSCs的生長速度均比體細(xì)胞源性MSCs快。此外,在體外培養(yǎng)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,這些細(xì)胞表現(xiàn)出向骨、脂肪和軟骨組織分化的潛能,以及免疫抑制和抗炎的特性,在炎癥性腸病實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭芯哂兄委熥饔?。有趣的是,這種有效的富集方法在個別誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞株上不能重復(fù)。綜上所述,此研究揭示了從hESCs分化為多能MSCs的可能機(jī)制,而這種hESC-MSCs能抑制免疫和抗炎,具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。
Stem Cells, 2011, 29(2):251-262(李麗娜)