程京艷(北京大學北京積水潭醫(yī)院,北京 100035)
中藥飲片是中醫(yī)臨床辨證論治、治療疾病的物質(zhì)基礎,飲片的調(diào)劑直接影響著中醫(yī)處方的療效。復核是在調(diào)劑員自查的基礎上,再由另一藥師進行檢查的工作過程,它是調(diào)劑工作中重要的環(huán)節(jié),直接影響著調(diào)劑工作的質(zhì)量,影響著患者的治療效果。在飲片調(diào)劑工作中復核是保證臨床用藥安全、有效、避免差錯和事故發(fā)生的關鍵,包括以下兩個環(huán)節(jié)。
包括患者姓名、性別、年齡、科別、病例號、診斷、醫(yī)師簽名和處方日期。其中診斷和患者年齡十分重要,因為不同的病情診斷,醫(yī)師所選用的飲片和劑量均有不同。兒童與老人的用藥情況也不同于青壯年,兒童各臟器發(fā)育不完善,老人各臟腑功能減退,在用藥以及用量上都要嚴格掌握。醫(yī)師簽名是處方中重要的組成部分,復核人員應審查處方醫(yī)師是否具有處方權,并且審查其簽字是否與藥房所備簽字模式一致。中醫(yī)是以辨證論治為基礎,處方用藥應以病情的改變而改變,所以處方的有效期一般為3 d,如超過有效期,則必須經(jīng)醫(yī)師重新簽字后再進行調(diào)配。
中藥的配伍禁忌是指在復方配伍中有些飲片不宜共同合用,包括“十八反”、“十九畏”以及妊娠禁忌。配伍禁忌自古沿襲至今,其中“十八反”在《中華人民共和國藥典》中也有記錄。如果處方中出現(xiàn)反藥,如半夏與附子并開于同一處方中,則必須經(jīng)醫(yī)師雙簽字后,方可進行調(diào)配。如果妊娠期婦女的處方中出現(xiàn)有妊娠禁忌藥,如血竭、紅花等活血藥,也需與醫(yī)師及時聯(lián)系,確定并非筆誤后再進行調(diào)配。
中藥的不良反應包括對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、以及肝腎功能等的損害,可能立刻發(fā)生,也可能經(jīng)長時間在體內(nèi)蓄積后逐漸發(fā)生,因此在飲片調(diào)配過程中必須遵守《中華人民共和國藥典》中規(guī)定的毒性藥物使用劑量,如果處方中超過了規(guī)定的使用劑量,則必須由醫(yī)師簽字以示負責后,再進行處方的調(diào)配。
中藥處方是在中醫(yī)辨證論治的基礎上產(chǎn)生的,飲片所用劑量一般應遵循《中華人民共和國藥典》規(guī)定的常用劑量,但有時醫(yī)師常根據(jù)患者的病情而加大用藥量,如益母草[1]一般用量9~15 g,但當治療水腫時可用至90~120 g;又如枸杞子一般用量6~12 g但用量增至每日60 g時則有止血的作用。因此在處方調(diào)配過程中遇到特出劑量或超出規(guī)定量時,應及時與醫(yī)師溝通,確定并非醫(yī)師馬虎誤寫后,再進行處方的調(diào)配。
在處方調(diào)配過程中差錯發(fā)生機率較大的是漏配、錯配與多配3種情況。漏配與錯配現(xiàn)象容易被復核人員發(fā)現(xiàn),而多配在復核中不易被發(fā)現(xiàn)并且易被忽視。
2.1.1 漏配:此現(xiàn)象在處方調(diào)配差錯中發(fā)生最多[2],占所有差錯發(fā)生的41.1%,多是因調(diào)劑員工作不認真馬虎所致。
2.1.2 錯配:多是由調(diào)劑員專業(yè)知識水平較低而致的處方應付錯誤所致,包括:(1)飲片品種應付錯誤,多是由于飲片的名稱相近或飲片的性狀相似所致,臨床可見草河車錯配以重樓、五加皮錯配以香加皮、橘紅錯配以化橘紅等;(2)炮制品應付錯誤,中藥飲片經(jīng)不同的炮制方法可使其藥性發(fā)生相應的改變甚至起到相反的作用,如蒲黃在處方中應付給蒲黃炭,取其收澀止血之功,處方中開具生蒲黃時則取其生用活血祛瘀之功效。臨床還可見處方寫枳殼、白術、山楂未付給炒制品,處方寫磁石、赭石、牡蠣未付給煅品等。
2.1.3 多配:是指在飲片調(diào)配過程中將處方中未開具的飲片調(diào)配于處方中,此現(xiàn)象在飲片調(diào)劑差錯中發(fā)生率較低,但較難被發(fā)現(xiàn),在復核中易被忽視。復核人員只有具備較強的全面觀察群藥的能力,才能及時的發(fā)現(xiàn)多配現(xiàn)象從而保障調(diào)配處方的正確性。
國家中醫(yī)藥管理局在《醫(yī)療機構中藥飲片質(zhì)量管理辦法》中規(guī)定中藥飲片調(diào)劑每劑重量誤差應在正負5%以內(nèi)。在調(diào)配處方分計量時應嚴格遵循“等量遞減”、“逐劑復戥”的原則[3]。眾所周知,飲片的劑量直接影響著飲片的療效,如果每劑間重量誤差較大,則有可能發(fā)生飲片量效關系的改變,因此復核人員應通過經(jīng)驗或目測的方法對飲片的劑量進行復核,也可采用稱量的方法抽查單劑的稱量準確率,從而保證飲片調(diào)配的質(zhì)量和處方的療效。
常見的飲片腳注包括先煎、后下、另煎、包煎、烊化、沖服等。腳注是中藥飲片提高療效、減少或避免不良反應的基礎。不同的飲片應按照不同的腳注單包并由調(diào)劑員加以注明,復核人員應檢查單包飲片是否存在違背處方腳注的問題。如薄荷因揮發(fā)油久煎逸散,故宜后下;生石決明因質(zhì)堅硬有效成分不易煎出,故宜先煎,若此二者腳注相反,則會直接導致藥效的損失而影響處方的療效。
不可置疑飲片質(zhì)量的優(yōu)劣對處方產(chǎn)生的療效舉足輕重,但目前某些藥材批發(fā)商在經(jīng)濟利益的驅(qū)使下,不重視飲片質(zhì)量,以假充真、以劣充優(yōu)、甚至將蟲蛀和霉變的飲片投向醫(yī)療機構,從而直接影響到飲片質(zhì)量,影響到醫(yī)師處方的療效。所以復核人員一旦發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象,應立即將此種飲片退回庫房,以防被繼續(xù)應用于臨床。
在飲片調(diào)劑過程中,因調(diào)劑員聊天嘻笑或不認真,有時會將處方的付數(shù)配錯。如3劑藥調(diào)配為5劑或?qū)?劑藥調(diào)配為3劑。復核人員應及早發(fā)現(xiàn)從而避免飲片的浪費或延誤患者的治療。
綜上所述,為了保障患者用藥安全、有效、防止調(diào)配差錯的產(chǎn)生,醫(yī)療機構必須堅持執(zhí)行《處方管理辦法》中“四查十對”的原則:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥名、對劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷,并且嚴格把好復核關。復核是飲片調(diào)劑工作中重要的環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤及時更改,復核人員只有通過不斷提高專業(yè)知識水平,加強工作責任心,并以為患者提供高質(zhì)量的服務為中心,才能充分保障飲片的質(zhì)量,將中藥調(diào)劑工作做好,使中藥真正成為醫(yī)師治療疾病的武器,實現(xiàn)臨床處方用藥的安全和有效。
[1] 朱良春.中藥用量與作用之關系[J].中醫(yī)藥通報,2007,10(6):7.
[2] 張曉平.中藥調(diào)劑常見差錯分析及預防[J].實用醫(yī)技雜志,2005,11(12):3113.
[3] 盧愛軍,王金玲,劉敏超.談中藥調(diào)劑的幾點體會[J].中國藥房,2008,19(12):958.