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帕瑞昔布治療肩周炎30例

2010-11-06 06:04莊和思馬愛清裘衛(wèi)東
中國藥業(yè) 2010年11期
關鍵詞:帕瑞昔布三角肌二頭肌

莊和思,馬愛清,裘衛(wèi)東

(杭州鋼鐵集團公司職工醫(yī)院,浙江 杭州 310022)

肩周炎是一種關節(jié)囊、周圍韌帶、肌腱、滑囊的退行性變及慢性無菌性炎癥,可引起肩關節(jié)周圍組織的廣泛粘連,導致肩關節(jié)周圍疼痛及肩關節(jié)功能活動嚴重受限。以消炎鎮(zhèn)痛藥進行局部阻滯和神經阻滯,通過阻斷疼痛的傳導通路、惡性循環(huán),改善血液循環(huán)以及抗炎癥等作用對肩周炎進行針對性治療,是一種有效的治療方法[1]。帕瑞昔布(parecoxib,商品名特耐)是較新的一種高選擇性非甾體抗炎藥(NSAIDs)[2],可用于肩周炎的治療,但相關臨床報道較少。筆者應用該藥治療肩周炎患者,現(xiàn)將療效報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本院60例肩周炎患者中,男32例,女28例;30歲以下5例,31~40歲 6例,41~50歲 11例,51~60歲 20例,61~70歲 14例,71歲以上4例,其中41~70歲為本病的高發(fā)年齡段,患者占75.00%。所選患者均有肩關節(jié)功能障礙,主要表現(xiàn)在肩關節(jié)前屈和抬舉外、后伸、旋轉活動受限,伴肩關節(jié)不同程度疼痛,多為鈍痛、刺痛及牽拉痛,重者夜間熟睡中痛醒。病變部位在左側36例,右側20例,雙側4例;有病因可查者46例,其中肩部風寒受涼28例,外傷如肱骨外科頸骨折、肩關節(jié)脫位、鎖骨骨折、肩關節(jié)扭傷等18例;壓痛范圍在肱二頭肌附近者30例(其中18例可捫及硬索狀物),在肩周圍者22例(其中8例肩周圍軟組織發(fā)硬失去彈性),在三角肌外緣者8例(其中伴有三角肌萎縮者4例)。將60例患者隨機均分為治療組和對照組,兩組患者一般資料比較差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

治療組使用特耐(輝瑞制藥有限公司,批號為AOUKB858)40 mg加生理鹽水(常州康普藥業(yè)有限公司,批號為0904017)2 mL溶解后進行肱二頭肌鞘內、三角肌下滑囊及肩峰下滑囊等痛點注射,每周1次;同時配合體育療法,要求患者主動進行體育運動、自我功能鍛煉,早晚用手指爬墻、旋轉運動或啞鈴鍛煉肩關節(jié)前屈、內收、外展等。對照組僅用生理鹽水而不用特耐治療,其他治療方法同治療組。兩組均以3周為1個療程。

1.3 療效評定標準

[3]制訂療效評價標準。痊愈:經1~2個療程治療,癥狀消失,肩關節(jié)功能恢復正常;顯效:經3個療程治療,癥狀明顯減輕,肩關節(jié)功能顯著進步;有效:經3個療程治療,癥狀減輕,肩關節(jié)功能有進步;無效:經3個療程以上治療,癥狀無改善。前三者合計為總有效。

2 結果

60例患者均完成9周的治療,均未見明顯不良反應,療效見表1??梢妰山M療效有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

3 討論

NSAIDs通過抑制環(huán)氧化酶(COX)減少花生四烯酸轉化成前列腺素(PG)等炎癥介質,可達到抗炎鎮(zhèn)痛的目的,是目前疼痛治療的常用藥物。非選擇性NSAIDs以口服劑型居多,雖能同時阻斷COX-1和COX-2而起到抗炎和止痛作用,但胃腸道、腎臟和血小板等的不良反應卻限制其進一步使用。帕瑞昔布作為可通過靜脈注射或肌肉注射途徑使用的一種COX-2特異性抑制劑,對COX-2和COX-1的最小半數抑制濃度分別為0.005!mol/L和140!mol/L,對COX-2的選擇性抑制強度是對COX-1的2.8萬倍[4]。因此在臨床使用中,帕瑞昔布的胃腸道不良反應發(fā)生率比其他NSAIDs低,耐受性良好,具有一定的應用前景。

參考文獻:

[1]譚冠先.疼痛診療學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:57.

[2]Dalpiaz AS,Peterson D.Parecoxib:a shift in painmanagement?[J].Expert Rev Neurother,2004,4(2):165-177.

[3]黃公怡,王曉濱.肩袖的生物學特性與肩袖損傷修復[J].國外醫(yī)學·骨科分冊,2002,23(4):241-242.

[4]Talley JJ,Bertenshaw SR,Brown DL,et al.N-[[(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-phenyl]sulfonyl]propanamide,sodium salt,pareeoxib sodium:A potent and selective inhibitor of COX-2 for parenteral administration[J].J Med Chem,2000,43(9):1 661-1 663.

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