黃勝春,葛朝霞
(湖南省邵陽市藥品檢驗(yàn)所,湖南 邵陽 422001)
康糖膠囊是由生地黃、丹參、三七、葛根和黃連等中藥組成的醫(yī)院制劑,具有滋陰補(bǔ)腎、清熱消渴的功效,可降低血糖和尿糖,用于治療消渴癥引起的多食、多飲多尿、四肢無力等癥[1]。但其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中沒有定量指標(biāo),不能很好地控制產(chǎn)品質(zhì)量。筆者用高效液相色譜(HPLC)法測定其臣藥丹參的有效成分丹酚酸B的含量,結(jié)果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。
LC-20 A型高效液相色譜儀(島津);AG 135型電子天平(梅特勒-托利多儀器<上海>有限公司)。丹酚酸B對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為111562-200605);康糖膠囊(湖南省邵陽市第二人民醫(yī)院);甲醇為色譜純,水為重蒸水,其他試劑均為分析純。
色譜柱:UltimateMXB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇 -乙腈 -冰醋酸 -水(30∶10∶1∶59);檢測波長:286 nm;柱溫:35 ℃;流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣量:10 μL。
精密稱取在五氧化二磷中干燥12 h的丹酚酸B對照品0.010 63 g,置100 mL量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(106.3 μg/mL)。取康糖膠囊10粒的內(nèi)容物,研細(xì)混勻,取約4.0 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入75%甲醇25 mL,稱定質(zhì)量,加熱回流1 h,取出,放冷,再稱定質(zhì)量,用75%甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液[2]。取除丹參外的處方量藥材,按所確定的制備工藝制備缺丹參的陰性樣品,照供試品溶液制備方法制成陰性對照品溶液。
陰性干擾試驗(yàn):分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液各10μL,注入色譜儀,色譜圖見圖1。可見,供試品溶液色譜中丹酚酸B峰與雜質(zhì)峰完全分離,陰性對照品溶液色譜中在與丹酚酸B對照品峰相應(yīng)位置上無色譜峰出現(xiàn),說明陰性樣品對測定無干擾。
線性關(guān)系考察:精密吸取對照品溶液(106.3 μg/mL)2,4,6,8,10,12 μL,依法進(jìn)樣測定,以丹酚酸B的進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo)(X)、峰面積積分值(Y)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程 Y=7.26 ×105X-3.01 ×104,r=0.999 9(n=6)。結(jié)果表明,丹酚酸 B 進(jìn)樣量在0.212 6~1.275 6 μg范圍內(nèi)與峰面積積分值線性關(guān)系良好。
精密度試驗(yàn):精密吸取同一對照品溶液10 μL,重復(fù)進(jìn)樣5次,測定峰面積積分值。結(jié)果的 RSD=0.95%(n=5)。
圖1 高效液相色譜圖
穩(wěn)定性試驗(yàn):分別精密吸取同一供試品溶液 10 μL,于 0,1,2,4,8,16,24 h進(jìn)樣,測定丹酚酸B峰面積積分值。結(jié)果的 RSD=1.17%(n=7),表明供試品溶液在24 h內(nèi)基本穩(wěn)定。
重現(xiàn)性試驗(yàn):取同一批樣品約4.0 g,共5份,依法測定其丹酚酸B含量。結(jié)果平均含量為0.29 mg/g,RSD=1.03%(n=5)。
加樣回收試驗(yàn):取已知含量的樣品(0.29 mg/g)約2.0 g,精密稱定,共6份,置具塞錐形瓶中,分別精密加入丹酚酸B對照品溶液(106.3 μg/mL)4.0,5.0,6.0 mL,依法制備供試品溶液并測定含量,結(jié)果見表1。
表1 丹酚酸B加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)
取3批樣品,依法制備供試品溶液并測定峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算含量。結(jié)果見表2。
曾試用HPLC法測定方中君藥生地黃中梓醇的含量,但因影響因素較多、其他成分干擾較明顯、峰分離不完全而放棄,改測臣藥丹參的有效成分丹酚酸B含量,獲得了滿意效果。
表2 樣品中丹酚酸B含量測定結(jié)果
曾分別考察用超聲法和加熱回流法[3-5]提取丹酚酸B,結(jié)果含量分別為0.26 mg/g和0.29 mg/g,表明用加熱回流法提取樣品,丹酚酸B含量較高。曾用甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)為流動相測定丹酚酸B的含量,結(jié)果峰形寬、拖尾現(xiàn)象嚴(yán)重,將甲酸改為冰醋酸,能獲得良好的色譜行為。
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