趙永才,高炳宏,丁樹哲

高住低練對游泳運動員紅細胞免疫分子表達及功能的影響

趙永才1,高炳宏2,丁樹哲3

目的:研究高住低練(HiLo)及恢復期女游泳運動員紅細胞免疫功能的變化;方法:2周HiLo開始前、訓練中及恢復1周后檢測6名運動員紅細胞免疫功能的變化,研究內(nèi)容涉及紅細胞CR1黏附功能和CR1、CD55、CD59分子表達;結(jié)果:2周HiLo期間RBC-C3bRR明顯下降,RBC-ICR升高(P<0.05),恢復1周后,兩個指標已恢復到訓練前水平,紅細胞CR1數(shù)量無明顯降低,但恢復1周后CR1數(shù)量顯著性升高(P<0.05);HiLo期間紅細胞CD55、CD59數(shù)量相比訓練前明顯增加(P<0.05),而恢復1周后CD55、CD59表達繼續(xù)增加并明顯高于訓練前和訓練期間的水平(P<0.05);結(jié)論:2周HiLo明顯抑制了運動員紅細胞CR1免疫黏附功能,恢復1周后CR1黏附功能及數(shù)量已經(jīng)恢復,CD55、CD59高表達有利于紅細胞抵御補體的攻擊,防止溶血。

游泳;女子;優(yōu)秀運動員;紅細胞CR1;高住低練;紅細胞C3b受體花環(huán)率;紅細胞免疫復合物花環(huán)率

紅細胞不僅具有攜帶和運輸O2和CO2的功能,在天然免疫系統(tǒng)與一些特異性免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。紅細胞免疫在運動醫(yī)學領(lǐng)域也受到廣泛關(guān)注,研究認為,適量的運動能夠促進個體的紅細胞免疫功能;過于強烈的應(yīng)激則可抑制個體紅細胞免疫功能[3]。

低氧訓練是目前體育研究的熱點,由于低氧加上訓練所形成的雙重刺激對運動員是一種較大的負荷,因此,這種刺激可能對紅細胞免疫功能產(chǎn)生影響,針對高水平運動員低氧訓練下紅細胞免疫機能有何變化未見報道。運動員由于常年訓練和參加比賽,各種應(yīng)激刺激較多,在多重心理和生理的應(yīng)激影響下,個體免疫系統(tǒng)就可能出現(xiàn)紊亂,因此,研究運動員的紅細胞非特異性免疫功能有重要現(xiàn)實意義。本文以專業(yè)游泳運動員為研究對象,考察高住低練對紅細胞免疫分子及其功能的影響,從紅細胞免疫角度觀察運動員對2周高住低練的適應(yīng)情況,為運動訓練提供信息。

1 研究對象與方法

1.1 研究對象

上海市游泳隊高水平女運動員6名,運動訓練年限3～4年,均出生于華東地區(qū),身體健康并且無世居高原經(jīng)歷(表1)。

表1 研究對象基本情況一覽表Table 1 Characteristics of Research Subjects

1.2 研究方法

1.2.1 實驗安排

低氧環(huán)境采用上海體育科學研究所低氧訓練實驗室,可模擬出海平面到海拔6 000 m高度的大氣氧分壓。6名受試者進行連續(xù)2周的高住低練(HiLo),下午6:30進入低氧實驗室,晚間8點低氧區(qū)開始達到預(yù)定模擬高度,早上6點起床,每天晚上低氧睡眠區(qū)暴露10 h,模擬高度為海拔2 500 m,白天在正常氧濃度下訓練。

周一到周六訓練,周日休息,白天訓練按照計劃進行,運動員作為一個游泳組在相同環(huán)境下進行訓練,訓練負荷相同,每天上午和下午分別進行1次訓練,每次訓練時間大約為2.5 h左右,以有氧訓練強度為主。第1周每次訓練完成5～6 km的運動量,第2周每次訓練運動量調(diào)整為4～5 km,每周三、周五下午訓練前進行大約1 h的瑞士球練習。游泳方式根據(jù)訓練計劃調(diào)整安排,以自由泳、蝶泳為主。

1.2.2 測試指標

前后總共取血4次,分別是HiLo前1次,HiLo每周結(jié)束后共2次,HiLo結(jié)束1周后1次。每次抽取2 ml血樣并分為兩部分,1 ml血液用于檢測紅細胞CR1(CD35)、CD55、CD59,另1ml血液用于檢測紅細胞C3b受體花環(huán)率(RBC-C3bRR)以及紅細胞免疫復合物花環(huán)率(RBC-ICR)。

1.2.3 測試方法

RBC-C3bRR和RBC-ICR的檢測參考郭峰[3]等人建立的方法,酵母菌等試劑由上海長海醫(yī)院輸血科提供。

紅細胞CR1數(shù)量測試采用間接免疫熒光染色法流式細胞儀測定技術(shù),用鼠抗人紅細胞CR1單抗與一定量待測紅細胞反應(yīng)并洗滌,加入羊抗鼠熒光標記二抗后上流式細胞儀測定,計算出紅細胞熒光染色平均強度,鼠抗人紅細胞CR1 (CD35)單克隆抗體由丹麥DAKO公司提供,FITC標記羊抗鼠IgG熒光二抗由上海華美生物公司提供。

采用直接熒光標記流式細胞儀技術(shù)測定紅細胞CD55、CD59數(shù)量,不同試管中分別加入鼠抗人CD55-FITC單克隆抗體和CD59-PE單克隆抗體,各管再加入PBS液,肝素抗凝新鮮血,充分混勻洗滌后,上機檢測。每份標本檢測至少10 000個紅細胞,分析CD55、CD59在紅細胞表面的相對表達量。

1.2.4 統(tǒng)計學方法

所有數(shù)據(jù)均輸入SPSS 11.0統(tǒng)計軟件,采用方差分析統(tǒng)計方法分析數(shù)據(jù),所有數(shù)據(jù)以平均數(shù)±標準差表示,P< 0.05表示有顯著性差異,P<0.01表示有非常顯著性差異。

2 結(jié)果

2.1 HiLo不同時期運動員紅細胞免疫黏附功能的變化

研究發(fā)現(xiàn),HiLo對運動員紅細胞CR1免疫黏附功能產(chǎn)生了明顯影響,HiLo影響最大的是RBC-C3bRR,即CR1黏附免疫復合物的活性。

HiLo 1周后RBC-C3bRR從12.13%下降到7.84%,與訓練前比較具有非常顯著性差異(P<0.01);HiLo 2周后RBC-C3bRR依然處于比較低水平,與訓練前相比較具有顯著性差異(P<0.05),但與HiLo 1周后比較已經(jīng)有了開始恢復的趨勢;HiLo結(jié)束后1周RBC-C3bRR已經(jīng)回升到11.22%,與訓練前比較無顯著性差異(P>0.05),與HiLo 1周后比較有顯著性差異,這表明經(jīng)過1周的恢復,運動員紅細胞CR1黏附能力已經(jīng)得到恢復。

與RBC-C3bRR不同,反映紅細胞黏附免疫復合物狀態(tài)的RBC-ICR呈現(xiàn)相反的變化規(guī)律,HiLo 1周后就開始升高,但還無顯著性差異;HiLo 2周后RBC-ICR已經(jīng)進一步升高到10.99%,與訓練前比較具有顯著性差異(P< 0.05);恢復期1周后RBC-ICR已經(jīng)下降到8.09%,雖然還是高于訓練前,但與之比較已無顯著性差異(P>0.05), (表2與圖1)。

表2 運動員HiLo不同時間RBC-C3bRR和RBC-ICR變化情況一覽表Table 2 Changes of RBC-C3bRRand RBC-ICR during Different Time in HiLo

2.2 HiLo不同時期運動員紅細胞CR1數(shù)量變化

紅細胞CR1(Erythrocyte Complement Receptor 1)是紅細胞免疫黏附功能的物質(zhì)基礎(chǔ),紅細胞主要通過CR1黏附被補體調(diào)理后的免疫復合物(IC),紅細胞CR1數(shù)量和活性的變化直接影響到紅細胞免疫黏附和轉(zhuǎn)運功能。通過流式細胞儀來檢測CR1在紅細胞上的熒光表達強度,研究發(fā)現(xiàn),在2周HiLo中,運動員紅細胞上的CR1比較穩(wěn)定,不論是HiLo第1周,還是HiLo 2周后,紅細胞CR1表達與HiLo前比較均無顯著性差異(P>0.05),但是具有數(shù)量減少的趨勢;恢復1周后紅細胞CR1數(shù)量明顯升高,無論與HiLo前比較還是與HiLo 1周、2周比較都具有顯著性差異(P<0.05),這表明,2周HiLo期間對運動員紅細胞CR1影響不大,而恢復期內(nèi)存在某種機制并使CR1表達明顯增加(表3和圖2)。

表3 運動員HiLo不同時間CR1變化一覽表Table 3 . Changes of CR1 during Different Time in HiLo

圖2 HiLo過程中CR1相對于訓練前的變化率示意圖Figure 2. Change R ate of CR1 in HiLo Comparing to before T raining

2.3 HiLo不同時期運動員紅細胞CD55、CD59數(shù)量變化

HiLo訓練模式能夠明顯提高紅細胞CD55和CD59兩種補體活化抑制因子的表達水平,但是,這兩種蛋白的變化規(guī)律稍有不同。CD55在訓練不同階段變化明顯,在整個訓練過程中不斷升高,到了訓練2周后,CD55表達含量已經(jīng)遠高于訓練前水平,與之比較具有非常顯著性差異(P <0.01);而且,恢復期內(nèi)依然延續(xù)這種趨勢,此時,與訓練前比較CD55表達含量提高了56.83%(表4),不但與訓練前比較具有非常顯著性差異(P<0.01),而且與訓練1周和訓練2周后比較也具有非常顯著性差異(P<0.01)。

CD59在HiLo 1周后迅速升高,并且與訓練前比較具有顯著性差異(P<0.05);但在訓練2周后有所降低,且與訓練前比較無顯著性差異(P>0.05);恢復1周后CD59表達又重新升高并提高了37.25%,與訓練前比較具有非常顯著性差異(P<0.01),CD59表達總體上呈上升趨勢。

總體上看,CD55和CD59兩種免疫分子對低氧訓練比較敏感,訓練過程中上升比較明顯,尤其是恢復期內(nèi)上升更加明顯(表4)。

表4 HiLo過程中CD55和CD59的變化一覽表Table 4 . Changes of CD55 and CD59 in HiLo

圖3 HiLo過程中CD55、CD59相對于訓練前的變化率示意圖Figure 3. Change R ate of CD55,CD59 in HiLo Comparing to before T raining

3 討論

3.1 HiLo對紅細胞CR1黏附功能的影響

酵母菌被血漿補體調(diào)理后,酵母菌上的C3b能夠與紅細胞I型補體受體(CR1)結(jié)合,若干個酵母菌結(jié)合在紅細胞上從而形成RBC-C3bRR。沒有經(jīng)過補體調(diào)理的酵母菌同樣可以與紅細胞CR1上IC中的C3b結(jié)合,從而形成RBC-ICR。目前認為,RBC-C3bRR降低同時,RBC-ICR也降低為原發(fā)性紅細胞免疫功能低下;如果RBC-C3bRR降低,而RBC-ICR升高,為繼發(fā)性紅細胞免疫功能低下;兩項指標都升高,為紅細胞免疫功能亢進與紊亂[1]。

研究表明,HiLo抑制了運動員紅細胞免疫黏附能力, HiLo 1周后RBC-C3bRR明顯低于HiLo前水平,表明Hi-Lo刺激對紅細胞CR1活性產(chǎn)生了明顯的抑制作用,使得紅細胞黏附酵母菌能力顯著降低,僅1周時間就出現(xiàn)這樣情況,說明紅細胞的免疫黏附功能對HiLo訓練模式比較敏感;恢復1周后再檢測紅細胞免疫功能,此時RBCC3bRR已經(jīng)迅速恢復,與HiLo前比較已經(jīng)無顯著性差異且明顯高于HiLo 1周后的水平,表明紅細胞黏附能力恢復較快;總體上講,本次HiLo過程中運動員紅細胞免疫黏附能力呈現(xiàn)的特點是降低較快,而訓練結(jié)束后恢復也較快。

RBC-ICR反映的是紅細胞上黏附的IC狀態(tài),花環(huán)率越高說明紅細胞承載的IC越多,即紅細胞上IC結(jié)合位點被占用也越多。HiLo期間RBC-ICR不斷升高并在HiLo 2周后達到最高,說明此時機體產(chǎn)生的IC也比較多,大量的IC與紅細胞CR1上結(jié)合位點結(jié)合,引起紅細胞黏附能力的下降。本次研究對象進行HiLo期間,RBC-ICR在訓練期不斷上升說明IC不斷累積,恢復1周后紅細胞上的IC數(shù)量回歸正常水平。

本研究發(fā)現(xiàn),RBC-C3bRR和與RBC-ICR的變化相反,即受體花環(huán)率下降的同時免疫復合物花環(huán)率上升,表明本次受試者在HiLo過程中紅細胞免疫能力下降屬于繼發(fā)性免疫功能低下,即大量IC占據(jù)過多的CR1結(jié)合位點,使得CR1活性下降。

張纓[12]等人發(fā)現(xiàn),4周HiLo后,大學生足球運動員RBC-C3bRR明顯下降,而RBC-ICR顯著性上升,表明較長時間的HiLo能引起紅細胞繼發(fā)性免疫下降,本次研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn)這樣的變化趨勢,說明長短不一的HiLo都可引起人體紅細胞免疫出現(xiàn)繼發(fā)性功能下降。張利朝[11]等人發(fā)現(xiàn),一次中小強度的運動能引起RBC-C3bRR和RBCICR同時升高。胡琪琛[5]等發(fā)現(xiàn),安靜狀態(tài)下運動員與大學生RBC-C3bRR比較無明顯差異,45%˙VO2max強度及85%˙VO2max強度運動后兩個群體的RBC-C3bRR都下降,但在無氧運動時大學生RBC-C3bRR較運動員下降更為明顯。

以上研究顯示,有氧運動或一次中、小強度運動增強紅細胞免疫,和本次研究不同可能是眾多因素而致。本實驗受試者是高水平女子游泳運動員,訓練負荷不是有氧健身運動所能比擬,運動和低氧雙重刺激較大,可能是較大的訓練負荷引起IC增多,加重了紅細胞承載IC的負擔并引起了RBC-ICR持續(xù)升高,抑制了紅細胞免疫黏附功能。不同運動負荷、不同受試者是引起紅細胞免疫變化研究結(jié)果不同的因素。

HiLo抑制紅細胞免疫的原因比較復雜,研究證實,低濃度β-內(nèi)啡肽(β-EP)促進紅細胞免疫黏附功能,而高濃度的β-EP則起抑制作用,還發(fā)現(xiàn)促腎上腺皮質(zhì)激素等一些激素也能抑制紅細胞免疫[9]。而β-EP和促腎上腺皮質(zhì)激素在一般中小強度運動變化并不明顯,一次性急性運動,尤其是強度達60%˙VO2max以上,外周血的β-EP水平才能顯著性提高[14]。HiLo的雙重負荷可能引起這些免疫抑制類激素的升高并抑制了紅細胞免疫功能。大負荷運動氧化應(yīng)激可能也是抑制因素,Pialoux V[20]等人最近研究表明,18天的HiLo明顯增加了運動員血清AOPP含量,血細胞氧化應(yīng)激水平增加。Heinicke I[16]的研究也表明,中等高原低氧環(huán)境是運動員血液氧化應(yīng)激水平升高的主因,以上低氧和運動負荷可能抑制了紅細胞CR1免疫黏附能力。

3.2 HiLo對紅細胞CR1的影響

本研究發(fā)現(xiàn),HiLo 2周內(nèi),運動員紅細胞上CR1具有下降趨勢,但還不具顯著性,即紅細胞CR1表達對2周的HiLo并不敏感,2周HiLo沒有對運動員紅細胞上這種關(guān)鍵免疫分子的數(shù)量產(chǎn)生明顯影響。本研究中,紅細胞CR1黏附能力下降,但CR1數(shù)量并沒有顯著性下降,因此,筆者認為,HiLo中CR1的結(jié)構(gòu)功能發(fā)生了變化,引起了CR1黏附活性的降低。可認為本次HiLo所引起的免疫抑制是紅細胞CR1結(jié)構(gòu)功能變化而引起的抑制,與CR1數(shù)量變化關(guān)系不大,紅細胞上大量IC積累也是引起紅細胞免疫黏附功能下降的另一個因素。

本次研究和近年幾項研究結(jié)果不太一致。有研究[7]發(fā)現(xiàn),足球?qū)ｍ棿髮W生在高住高練低訓4周過程中CR1發(fā)生明顯改變,低氧暴露10 h后CR1明顯下降,2周后已經(jīng)恢復到訓練前水平,HiLo 3周后CR1又明顯低于訓練前水平。本研究發(fā)現(xiàn)2周HiLo后,CR1與訓練前比較沒有明顯降低,和大學生高住高練低訓2周后CR1情況一致?？赡芗t細胞CR1的調(diào)節(jié)能力較強,2周HiLo還不能影響到紅細胞上CR1的數(shù)量,低氧訓練3周或4周可能發(fā)生變化。

Thomsen BS[21]等人發(fā)現(xiàn),短時間大負荷運動后,普通人群和高水平運動員紅細胞CR1都不能明顯改變。從一次性運動對紅細胞CR1影響結(jié)果來看,紅細胞CR1比較穩(wěn)定,中、小負荷的運動不能明顯改變其數(shù)量,可能3周以上低氧訓練才明顯改變其數(shù)量,而本研究的HiLo只是影響到CR1黏附活性。

以往的研究未涉及到HiLo結(jié)束以后恢復期CR1的變化,本研究發(fā)現(xiàn),恢復1周后紅細胞CR1數(shù)量顯著性增加,具體機制還無法明確解釋,成熟紅細胞沒有DNA,不能翻譯合成蛋白質(zhì),因此,紅細胞上CR1增加只能根據(jù)現(xiàn)有報道進行推測。HiLo中低氧因素能促進促紅細胞生成素(EPO)的生成,加快紅細胞的生成。國外[17]發(fā)現(xiàn),EPO治療后可以明顯增加人體紅細胞CR1數(shù)量,提高人的紅細胞黏附功能,新生成熟紅細胞可能具有更多的CR1,這是EPO提高紅細胞CR1的一種機制。EPO促紅細胞生成需要一個過程,因而紅細胞數(shù)量在HiLo期間一般要2周以后才能達到峰值[4],運動訓練中血液流速加快,細胞摩擦損傷較多,紅細胞更容易被破壞,網(wǎng)織紅細胞不斷轉(zhuǎn)化為新生的紅細胞,而新生紅細胞增加可引起更多CR1表達。另外,紅細胞內(nèi)部儲存有大量蛋白質(zhì),包括未表達在細胞膜上的CR1,紅細胞膜上具有內(nèi)啡肽等各種受體,HiLo后紅細胞也有可能接受外來信號,加快CR1的轉(zhuǎn)運表達,這也可能是CR1升高的另一個原因。總之,恢復1周后CR1的高表達有利于恢復期內(nèi)進一步清除IC,加快機能恢復,但機制還不清楚,有待進一步研究。

3.3 HiLo對紅細胞CD55、CD59的影響

3.3.1 紅細胞CD55、CD59的免疫功能

正常人體細胞上具有多種多樣的補體調(diào)控蛋白,可抑制補體的激活免受損傷。CD55既可阻止C3、C5轉(zhuǎn)化酶的裝配,又能使已形成的C3、C5轉(zhuǎn)化酶失去穩(wěn)定性,抑制補體攻擊單位的活化。陣發(fā)性血紅蛋白尿病人及敲除CD55實驗鼠的紅細胞因缺乏CD55,對補體介導的溶血作用高度敏感,從而導致自身溶血性貧血[10,18]。CD59通過與補體攻膜復合物裝配過程中的C8和C9結(jié)合,干擾C9插入細胞膜內(nèi)或C9的多聚化來保護宿主細胞免受補體攻擊;目前研究發(fā)現(xiàn),CD59還是淋巴細胞上CD2的天然配體,能擴大免疫突觸的信號轉(zhuǎn)導[15,22],能夠有效維持淋巴細胞的特異性免疫功能。

CD55、CD59發(fā)揮防御作用時間不同,CD55在補體激活前段,CD59在補體激活末段,二者前后呼應(yīng)并調(diào)節(jié)補體介導的溶細胞反應(yīng),故二者任一方面缺失或平衡紊亂都可能對機體的紅細胞免疫產(chǎn)生影響。

3.3.2 HiLo引起運動員紅細胞CD55、CD59升高

本研究發(fā)現(xiàn),2周HiLo過程中,紅細胞CD55訓練期和恢復期表達明顯增加(表4和圖3),運動員在訓練1周后CD55數(shù)量增加,說明紅細胞的自我防護機制已經(jīng)啟動;到了訓練2周后,當RBC-ICR達到最大時,即紅細胞黏附IC數(shù)量達到最高時,CD55數(shù)量已明顯高于訓練前水平(P<0.01)。IC在紅細胞上的積累容易導致紅細胞膜更加頻繁地成為補體系統(tǒng)攻擊的對象,紅細胞被破壞將對運動能力產(chǎn)生負面影響,因此,CD55數(shù)量的上升有利于紅細胞維持自身的穩(wěn)定性,防止大量細胞溶血。HiLo期間及恢復期CD55的上升是機體對身體環(huán)境變化的一種適應(yīng)。關(guān)于常氧下運動對CD55的影響未見報道,本次研究中CD55上升是低氧因素所致,還是運動所引起,以后有必要進一步考察。

CD59變化總體趨勢同CD55相似,HiLo有提高CD59的效應(yīng)(表4和圖3)。但第2周末CD59下降同CD55的變化不同。CD59的主要功能就是抑制補體活化后期攻膜復合體在紅細胞上形成,因此,訓練期CD59數(shù)量的上升是機體對環(huán)境變化的適應(yīng)性調(diào)節(jié),通過這種效應(yīng),減少紅細胞遭受攻擊的強度,有效維持紅細胞運輸氧,轉(zhuǎn)運IC的功能。目前僅一篇報道[14]發(fā)現(xiàn),大學生在高住高練低訓初期10 h低氧暴露后CD59顯著性下降,而訓練2周和3周后和訓練前比較無明顯變化,而訓練4周后CD59又明顯下降。大學生HiHiLo 2周后CD59與訓練前比較無顯著性差異和本次研究相似,至于HiLo早期暴露是否像高住高練低訓出現(xiàn)CD59下降還不知道,有待進一步研究。

HiLo引起紅細胞CD55、CD59增加原因復雜,CD55、CD59屬于錨定蛋白,環(huán)境變化時,紅細胞可以釋放一些CD55、CD59,或者能結(jié)合可溶性的CD55、CD59。而本次訓練總體上引起紅細胞膜上CD55、CD59的上升,訓練初期紅細胞還不能立即大量生成的情況下,CD55、CD59的上升極有可能是由于環(huán)境的變化引起糖基磷脂酰肌醇(GPI)結(jié)合可溶性CD55、CD59的能力增強,大量血漿里的CD55、CD59被結(jié)合到紅細胞上。紅細胞在HiLo刺激后胞質(zhì)中的一些蛋白質(zhì)可能更多被轉(zhuǎn)運表達在細胞膜上,從而引起CD55、CD59含量上升。也有報道發(fā)現(xiàn),紅細胞CR1和CD55、CD59具有相互抑制的負相關(guān)關(guān)系[2,6],認為CR1的減少改變了紅細胞膜的結(jié)構(gòu),紅細胞更容易結(jié)合CD55、CD59,HiLo期間CR1有減少趨勢,可能這個機制引起了CD55、CD59在初期的增加,而恢復期內(nèi)CD55、CD59和CR1同時升高可能存在另外一種機制。

研究發(fā)現(xiàn),重組EPO可以增加紅細胞CD55和CD59表達并可用于治療溶血引起的貧血,病人使用重組EPO后紅細胞膜CD55和CD59增加,而且限制了補體的活化并抑制了溶血的發(fā)生[19]。國內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),女子中長跑運動員網(wǎng)織紅細胞參數(shù)在不同時段顯著增加,12天以后網(wǎng)織紅細胞計數(shù)顯著性提高[8],EPO可能通過低氧訓練中網(wǎng)織紅細胞變化改變免疫分子的數(shù)量。但問題在于EPO到底是通過增加新生紅細胞引起CD55、CD59增加,還是EPO通過信號轉(zhuǎn)導引起紅細胞內(nèi)CD55、CD59轉(zhuǎn)運增強,這些問題目前還不清楚,以后有必要研究EPO和相關(guān)免疫分子變化的關(guān)系,在較長時間里考察運動員紅細胞這些免疫分子的變化規(guī)律,為合理安排訓練負荷提供依據(jù)。

4 結(jié)論

1.HiLo 2周期間RBC-C3bRR明顯下降,RBC-ICR升高,運動員紅細胞免疫黏附功能明顯受到抑制,恢復1周后紅細胞黏附功能已經(jīng)恢復,運動員對本次訓練是適應(yīng)的,紅細胞免疫恢復較快。

2.HiLo 2周期間紅細胞CR1數(shù)量變化不明顯,訓練期間紅細胞免疫黏附功能下降主要是CR1結(jié)構(gòu)功能改變而引起,恢復期CR1數(shù)量明顯增加可能與新生成熟紅細胞增加有關(guān),CR1增加有助于恢復期進一步清除IC。

3.HiLo 2周期間紅細胞CD55、CD59數(shù)量相比訓練前增加,而恢復1周后CD55、CD59增加更加明顯,CD55、CD59表達升高有利于紅細胞抵御補體的攻擊,防止溶血。

4.總體上看,HiLo 2周對運動員紅細胞免疫沒有產(chǎn)生長時間的免疫抑制,從紅細胞免疫角度來看,以后的訓練可以延長訓練周期或增加訓練負荷。控實驗研究.紅細胞免疫學新探(上卷)[M].南京:南京大學出版社,1993:34-37.

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Effect of HiLo on the Expression of Immune Molecules and Immune Function in the Erythrocyte of Swimmers

ZHAO Yong-cai1,GAO Bing-hong2,DING Shu-zhe3

Objective:To study the changes of erythrocyte immune function in six female swimmers during and after two weeks Hypoxic training(HiLo was applied).Method:Indexes of erythrocyte adhesion function and the expression of erythrocyte CR1、CD55、CD59 were measured at every weekend.Result:During the HiLo,RBC-C3bRR decreased and RBC-ICR increased significantly compared with the conditions before training(P<0.05).One week after training,RBC-C3bRR and RBC-ICR had already recovered.CR1 did not decreased significantly during the training but increased significantly one week after training(P<0.05).The expression of CD55、CD59 increased significantly during the training and continued to increased after training(P<0.05).Conclusion:Two weeks HiLo suppressed adhesion function of CR1 and the erythrocyte immune function recovered one week after training.Enhanced expression of CD55、CD59 was beneficial to RBC from being attacked by complement system.

CR1of erythrocyte;HiLo;RBC-C3bRR;RBC-ICR

G804.7 文獻標識碼:A

1000-677X(2010)06-0066-06

2009-10-20;

2010-05-10

上海市體育局局管課題(04J T0046)。

趙永才(1980-),男,陜西渭南人,講師,碩士,主要研究方向為人體機能評定,Tel:(0315)3863302,E-mail: zyc8256@sina.com;高炳宏(1971-),男,副研究員,博士,主要研究方向為高原和低氧訓練的理論和實踐,E-mail:gaobinghong@126.com。

1.唐山師范學院體育系,河北唐山063000;2.上海市體育科學研究所,上海200030;3.華東師范大學體育與健康學院,上海200241 1.Tangshan Teacher’s College,Tangshan 063000,China;2.Shanghai Research Institute of Sports Sciences, Shanghai 200030,China;3.East China Normal University,Shanghai 200241,China.