王豐
(新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 新疆烏魯木齊830046)
處理滴定分析中幾個(gè)問(wèn)題的體會(huì)
王豐
(新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 新疆烏魯木齊830046)
介紹應(yīng)用簡(jiǎn)單酸堿體系擴(kuò)展、廣義酸堿平衡、廣義絡(luò)合效應(yīng)和查漏補(bǔ)缺等方法處理滴定分析理論中平衡體系組分分布、副反應(yīng)系數(shù)和綜合性習(xí)題解析等問(wèn)題的體會(huì)。
滴定分析是分析化學(xué)課程的主要內(nèi)容,是以酸堿、絡(luò)合、氧化還原和沉淀四大化學(xué)平衡為基礎(chǔ),滴定方法為手段,物質(zhì)之間的化學(xué)計(jì)量關(guān)系為依據(jù)的實(shí)現(xiàn)物質(zhì)定量分析的一系列知識(shí)體系的總和。這部分內(nèi)容涉及到的知識(shí)點(diǎn)較多,要求學(xué)生熟練掌握基本理論,并將其靈活應(yīng)用于大量的計(jì)算過(guò)程。不少學(xué)生覺(jué)得這部分內(nèi)容概念多,計(jì)算繁,在解決一些實(shí)際問(wèn)題特別是綜合性較強(qiáng)的問(wèn)題時(shí)不能從容應(yīng)對(duì)。其實(shí),在滴定分析知識(shí)體系中,各種方法的理論及應(yīng)用之間有著緊密的聯(lián)系,在學(xué)習(xí)過(guò)程中如果能總結(jié)出它們的內(nèi)在聯(lián)系,并把握其特點(diǎn),許多問(wèn)題就會(huì)迎刃而解。在此,筆者談?wù)劦味ǚ治鲋刑幚砥胶怏w系組分分布、副反應(yīng)系數(shù)和解決綜合性習(xí)題的體會(huì),旨在為提高學(xué)生的綜合理解和解題能力提供參考。
正確處理平衡體系中組分分布問(wèn)題是準(zhǔn)確判斷體系組成的基礎(chǔ),同時(shí)能為相關(guān)的計(jì)算提供依據(jù)。該問(wèn)題在酸堿和絡(luò)合平衡中較常見(jiàn)。通常我們會(huì)遇到這樣的問(wèn)題:判斷某酸度(某絡(luò)合劑的平衡濃度)下,平衡體系中各組分的分布或確定滿足一定平衡分布的酸度(某絡(luò)合劑的平衡濃度)。例如,用強(qiáng)堿滴定某弱酸HA,隨著滴定劑的加入,平衡體系的組成發(fā)生相應(yīng)的變化,其過(guò)程為弱酸體系(HA)→緩沖體系(HA+A)→弱堿體系(A)→強(qiáng)堿、弱堿混合體系(A +OH-)。以此為依據(jù),可計(jì)算滴定過(guò)程中不同酸堿體系的pH,繪制滴定曲線;若已知溶液的酸度,也能計(jì)算出平衡體系的組成。
以下是對(duì)復(fù)雜酸堿和絡(luò)合體系平衡處理的方法。
1.1 擴(kuò)展簡(jiǎn)單弱酸堿體系法處理多元酸堿體系
解決簡(jiǎn)單酸堿體系中組分分布問(wèn)題并不復(fù)雜,只要利用平衡計(jì)算得到組分分布分?jǐn)?shù)(δ)與pH關(guān)系即可。現(xiàn)行教材對(duì)一元弱酸和二元弱酸體系中各有關(guān)存在形式的分布與pH的關(guān)系已做了詳細(xì)的講解。而在具體的應(yīng)用過(guò)程中,會(huì)遇到更復(fù)雜的多元弱酸堿體系,可將教材上的知識(shí)加以擴(kuò)展應(yīng)用于這些復(fù)雜體系。具體內(nèi)容如下:
(1)體系的組成與pH關(guān)系以p Ka1,p Ka2,…,p Kai,…,p Kan-1,p Kan為界,分為n+1種情況:
pH<p Ka1,體系以HnA為主;
p Ka1<pH<p Ka2,體系以Hn-1A為主;
┇
p Kan-1<pH<p Kan,體系以HA為主;
pH>p Kan,體系以A為主。
(2)當(dāng)體系為某單一組分時(shí),體系的pH應(yīng)該等于與該組分相關(guān)的兩級(jí)相鄰p Ka的平均值。例如:對(duì)以上多元弱酸平衡,pH=(p K+p K)時(shí),體系可認(rèn)為是H A單一組分。a1a2n-1
(3)若pH=p Kai,則體系中以p Kai為界的相鄰兩組分的分布分?jǐn)?shù)相同。例如:當(dāng)pH= p Ka2時(shí),δHn-1A=δHn-2A=0.5。
利用以上結(jié)果,可以方便地解決常見(jiàn)多元酸的平衡問(wèn)題。
例題:已知H3PO4的p Ka1=2.22,p Ka2=7.20,p Ka3=12.36,調(diào)節(jié)磷酸鹽溶液的pH至6.0時(shí),其各有關(guān)存在形式濃度間的關(guān)系是:
因?yàn)閜 Ka1(2.22)<pH(6.0)<p Ka2(7.20),H3PO4在該體系主要以一級(jí)電離為主,產(chǎn)物為H2PO,按以上原理,pH=2.22時(shí),[H3PO4]=[H2PO];pH=7.20時(shí),[HPO]=[H2PO]。與p Ka1(2.22)相比,pH=6.0更接近于p Ka2(7.20),說(shuō)明一級(jí)電離較二級(jí)電離完全,故答案(C)正確。
多元弱堿體系(An-)的平衡是其相應(yīng)弱酸(HnA)平衡的逆過(guò)程,只要將其各級(jí)堿常數(shù)Kbi換算成其共軛酸的酸常數(shù)(Ka=Kw/Kb)后,即可按相應(yīng)的多元弱酸體系處理。
1.2 廣義酸堿法處理絡(luò)合平衡體系
絡(luò)合反應(yīng)被廣泛應(yīng)用于絡(luò)合滴定、氧化還原、沉淀滴定中,起到掩蔽、顯色 、指示劑的作用。體系中組分分布問(wèn)題尤為重要。雖然在分析化學(xué)教材中,闡述了計(jì)算絡(luò)合物溶液中平衡組分分布系數(shù)的方法,但由于絡(luò)合體系較為復(fù)雜,學(xué)生在處理一些實(shí)際問(wèn)題時(shí),普遍感到一籌莫展。筆者將處理多元弱酸體系的思路應(yīng)用于該體系之中,達(dá)到了簡(jiǎn)單快捷解決問(wèn)題的目的。讓我們通過(guò)一道習(xí)題的兩種解法來(lái)說(shuō)明。
例題:乙酰丙酮(L)與Al3+的絡(luò)合物的lg K1~lg K3分別是8.6,6.9,5.8,則[AlL2]=[AlL3]時(shí)的pL約為:
解法一:由于沒(méi)有現(xiàn)成的結(jié)論和判斷公式,多數(shù)學(xué)生利用分布分?jǐn)?shù)的定義來(lái)解題:即
式中β為累積穩(wěn)定常數(shù)。
所以pL=lg K3=5.8,答案D正確。
可見(jiàn),該法的解題步驟多,過(guò)程較長(zhǎng),達(dá)不到一目了然的目的。
由此,對(duì)照多元弱酸體系,我們可認(rèn)為,溶液中絡(luò)合物ALn平衡中,體系的組成受配位體L濃度的影響:
(1)體系的組成與pL關(guān)系以lg K1,lg K2,…,lg Ki,…,lg Kn-1,lg Kn為界,分為n+1種情況:
pL<lg Kn,體系以ALn為主;
lg Kn<pL<lg Kn-1,體系以Hn-1A為主;
┇
pL>lg K1,體系以A為主。
(2)若pL=lg Ki,則體系中以lg Ki為界的相鄰兩組分的分布分?jǐn)?shù)相同。
需要說(shuō)明的是:
(2)在處理絡(luò)合平衡時(shí),特別要注意逐級(jí)形成常數(shù)與累積形成常數(shù)之間的換算,以免出現(xiàn)錯(cuò)誤。
關(guān)于各副反應(yīng)的相關(guān)信息見(jiàn)表1。
表1 副反應(yīng)類型、受影響的物質(zhì)以及相應(yīng)的絡(luò)合劑
這里需要說(shuō)明的是,計(jì)算Y的酸效應(yīng)系數(shù)時(shí),要注意將已知的各級(jí)電離常數(shù)(Kai)換算為質(zhì)子化常數(shù):即lg K=p Kan,…,lg K=p Ka1,進(jìn)而計(jì)算各級(jí)累積穩(wěn)定常數(shù)(累積質(zhì)子化常數(shù))。
提高學(xué)生解決綜合性習(xí)題能力是分析化學(xué)教學(xué)的目的之一。為此,必須對(duì)學(xué)生進(jìn)行綜合性解析訓(xùn)練。筆者在教學(xué)中發(fā)現(xiàn),對(duì)于解綜合性習(xí)題能力相對(duì)弱的學(xué)生,主要原因是其看不透題中涉及的知識(shí)點(diǎn),搞不清計(jì)算步驟的先后順序,導(dǎo)致解題出現(xiàn)困難。因此,筆者對(duì)學(xué)生進(jìn)行了“查漏補(bǔ)缺”分析解題訓(xùn)練,達(dá)到了較好的效果。
查漏補(bǔ)缺是在分析題意和所給已知條件的基礎(chǔ)上,先寫(xiě)出題中的最終目的求解公式,找出其中未知的因素,再寫(xiě)出計(jì)算該未知因素的計(jì)算公式,依次類推,直至所有的因素都可計(jì)算為止。這樣就起到了提高基本概念綜合應(yīng)用能力的作用,對(duì)學(xué)生的解題表達(dá)能力也是一個(gè)很好的鍛煉。我們看對(duì)以下例題的分析。
例題:以0.020mol·L-1EDTA滴定同濃度的Zn2+,可采用下述兩種方法。一是在pH= 10.0的氨性緩沖溶液中(其中游離氨的濃度為0.20mol·L-1),以鉻黑T(EBT)為指示劑;二是在pH=5.5的六次甲基四胺緩沖溶液中,以二甲酚橙(XO)為指示劑。試通過(guò)計(jì)算終點(diǎn)誤差進(jìn)行比較和證明兩種方法的可行性[1]。
已知:EDTA的lg K1~lg K6分別為-0.90,-1.60,-2.00,-2.60,-6.16,-10.26;lg KZnY=16.50;Zn-OH絡(luò)合物的lgβ1~lgβ4分別為4.40,10.10,14.20,15.50;Zn-NH3絡(luò)合物的lgβ1~lgβ4分別為2.37,4.81,7.31,9.46;pH=10.0時(shí),pZnep(EBT)=12.2;pH=5.5時(shí),pZnep(XO) =7.5。
查漏補(bǔ)缺過(guò)程如下:
(3)補(bǔ)缺:詳見(jiàn)表2。
表2 查漏補(bǔ)缺過(guò)程
完成查漏補(bǔ)缺分析后,只要將該過(guò)程所涉及的步驟從后往前進(jìn)行書(shū)寫(xiě),就可得到一份漂亮的解題答案。具體計(jì)算結(jié)果參見(jiàn)文獻(xiàn)[1]。
[1] 潘祖亭,曾百肇.定量分析習(xí)題精解.第2版.北京:科學(xué)出版社,2004