王建飛,鐘 理*,陳 冬,張小剛,王 皓,葛 昆,秦向東
(1河北大學(xué),河北保定 071002;2河北省第六人民醫(yī)院)
研究發(fā)現(xiàn),人類天冬氨酸鹽 β羥化酶(HAAH)是一種具有 prolyl和 lysyl羥化酶作用的依賴 α酮基的雙加氧酶,在許多人類腫瘤組織及細(xì)胞系中均呈過表達(dá)現(xiàn)象,但在食管癌中該基因表達(dá)水平的研究鮮有報(bào)道。2008年 3月 ~2009年 3月,我們采用半定量 RT-PCR技術(shù)觀察了HAAH基因在食管癌組織及癌旁組織中的表達(dá)情況,探討其診斷食管癌的價(jià)值。
1.1 材料 選擇河北大學(xué)附屬醫(yī)院胸外科手術(shù)切除的食管癌新鮮標(biāo)本 23份,其中男 16例,女 7例;年齡 43~77歲,平均 60歲。術(shù)前均未進(jìn)行化療、放療。每例樣本取癌旁組織(距離癌組織 3~5 cm),標(biāo)本獲取后立即置于 RNA Later試劑中,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2 方法
1.2.1 HAAH mRNA檢測(cè) 采用半定量 RT-PCR。按 Trizol說明書進(jìn)行總 RNA提取,用 Oligo(dt)15及反轉(zhuǎn)錄酶 M-MLV進(jìn)行 cDNA的合成。所有的樣本均按照同樣的步驟操作。PCR反應(yīng)體系為25μl,其中包含:cDNA模板 1μl,上下游引物各 1μl,Taq DNA聚合酶 1 U。PCR程序:94℃預(yù)變性 5 min;PCR擴(kuò)增:94℃變性 1 min,61℃退火 1 min,72℃延伸 1.5 min,共 30個(gè)循環(huán);最后 72℃終末延伸 10 min。PCR引物如下:目的 HAAH:5′-ATCTGTCTGGCAACGCTCA-3′,5′-ACATCGAATCTTGCAGCCT-3′,擴(kuò)增長度 442 bp;內(nèi)參 GAPDH:5′-GTTGGAGGTCGGAGTCAACGGA-3′,5′-GAGGGATCTCGCTCCTGGAGGA-3′,擴(kuò)增長度 240 bp。PCR產(chǎn)物用 2%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè),利用 Quantity one軟件進(jìn)行圖像掃描及灰度值分析。將目的基因與 GAPDH的比值作為其相對(duì)表達(dá)量,進(jìn)行定量分析。繪制 ROC曲線,確定 HAAH基因表達(dá)水平的閾值。
1.2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件。所得數(shù)據(jù)以±s表示。根據(jù)樣本資料類型,基因表達(dá)率進(jìn)行 χ2檢驗(yàn),基因平均表達(dá)水平進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn) α=0.05。
食管癌及癌旁組織 HAAH基因表達(dá)率分為100%(23/23)、78.3%(18/23),P>0.05。 HAAH mRNA在食管癌組織及癌旁組織中的表達(dá)水平分別為 0.688±0.238、0.319±0.157,P<0.01。經(jīng) ROC曲線分析,取 0.489作為 HAAH基因表達(dá)水平的閾值時(shí),HAAH基因在癌組織中的高表達(dá)率為 73.9%(17/23),而在癌旁組織中僅為 13%(3/23),P<0.01。
HAAH基因位于人類染色體 8q12.1,其開放閱讀框共有 2 277個(gè)堿基,編碼產(chǎn)物為一包含 758個(gè)氨基酸的Ⅱ型跨膜蛋白,也稱為 BAH。近年研究報(bào)道,HAAH基因在多種人類惡性腫瘤組織及細(xì)胞系中均呈高表達(dá)現(xiàn)象,其中包括肝癌、膽管癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌等,而在相應(yīng)的正常組織中低表達(dá)或不表達(dá)。HAAH的這種過表達(dá)與細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化[1],移動(dòng)性增強(qiáng)[2],腫瘤的浸潤性增長[3]以及癌癥預(yù)后不良[4]等密切相關(guān)。
本研究發(fā)現(xiàn),HAAH基因表達(dá)水平在食管癌組織中顯著高于癌旁組織,高表達(dá)率為 73.9%。HAAH高表達(dá)能促進(jìn)腫瘤的浸潤性增長,而食管癌又是一種浸潤性很強(qiáng)的惡性腫瘤,因此我們推測(cè),HAAH高表達(dá)可促進(jìn)食管癌的發(fā)展。HAAH基因的表達(dá)產(chǎn)物是一種跨膜蛋白,符合免疫治療靶點(diǎn)的基本要求。體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)利用反義寡核苷酸可以明顯抑制 HAAH在癌癥中的高表達(dá)及腫瘤細(xì)胞的移動(dòng)性[5],本研究發(fā)現(xiàn)該基因在食管癌旁組織中低表達(dá)或不表達(dá)。分析上述,HAAH有可能成為食管癌免疫治療的一個(gè)新靶點(diǎn)。
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