王 崢 郝曉玲
1 解放軍第458醫(yī)院(510602)
2 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院(100730)
繼發(fā)性軟骨肉瘤多在內(nèi)生軟骨瘤、外生骨軟骨瘤上發(fā)生,在成骨不全基礎(chǔ)上出現(xiàn)軟骨肉瘤較為罕見(jiàn)。
1.1 例1
患者女性,27歲。患者,左膝關(guān)節(jié)腫痛伴發(fā)熱20余天。有成骨不全病史。1986年至今多次骨折,其中左股骨骨折2次。查體:體溫38.1℃,鞏膜淺藍(lán)色,雙側(cè)鎖骨、胸廓、脊柱及四肢畸形;左股骨下段腫脹,皮溫升高,淺表靜脈曲張,局部壓痛,左膝屈曲90°畸形?;?yàn)血磷、尿磷、血鉀、血鈣和血常規(guī)正常。攝左膝正側(cè)位X線片,胸部正位X線片,左膝關(guān)節(jié)MRI平掃+增強(qiáng):左股骨遠(yuǎn)端不規(guī)則性溶骨破壞區(qū),范圍約4.0cm×4.5cm×4.6cm,病灶突破骨皮質(zhì)并向軟組織內(nèi)生長(zhǎng),破壞區(qū)內(nèi)見(jiàn)粗大殘留骨;鄰近軟組織見(jiàn)一約7.2cm×9.0cm×7.5cm的巨大腫塊,腫塊內(nèi)有點(diǎn)狀及環(huán)形骨密度影,部分骨化影融合成片,呈“爆米花樣”;左股骨遠(yuǎn)端骨皮質(zhì)連續(xù)性中斷,可見(jiàn)骨痂形成。左股骨、所見(jiàn)脛腓骨、鎖骨、肩胛骨、肋骨及肱骨骨皮質(zhì)變薄,部分骨內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)囊樣區(qū)呈“蜂窩狀”,左股骨細(xì)長(zhǎng)并彎曲畸形,雙側(cè)鎖骨中段陳舊性骨折,并假關(guān)節(jié)形成,脊柱“S”形側(cè)彎畸形。T1WI見(jiàn)腫塊低信號(hào)為主,夾雜斑點(diǎn)狀高信號(hào)影,T2WI呈低、高混雜信號(hào);腫塊分葉狀,增強(qiáng)掃描腫塊明顯強(qiáng)化,強(qiáng)化呈不均勻,腫塊后上部見(jiàn)壞死和囊變區(qū),鄰近大血管受壓向后移位;股骨中下段及脛骨中上段普遍信號(hào)異常,T1WI信號(hào)減低,增強(qiáng)掃描未見(jiàn)強(qiáng)化。
1.2 例2
患者女性,23歲,右膝關(guān)節(jié)腫痛伴發(fā)熱10余天。有成骨不全病史。6歲時(shí)左股骨遠(yuǎn)端就出現(xiàn)第一次骨折,刺激骺軟骨;后又于13歲時(shí)又出現(xiàn)該處的骨折。X線表現(xiàn):主要為骨質(zhì)的缺乏及普遍性骨質(zhì)稀疏。①右股骨細(xì)長(zhǎng),骨小梁稀少,呈半透光狀,皮質(zhì)菲薄如鉛筆畫(huà)。骨干彎曲,髓腔變大,并見(jiàn)囊性變。骨兩端膨大呈杵狀,可見(jiàn)有多處陳舊性或新鮮骨折。CT表現(xiàn)示右股骨遠(yuǎn)端不規(guī)則性溶骨破壞區(qū),病灶突破骨皮質(zhì)并向軟組織內(nèi)生長(zhǎng),破壞區(qū)內(nèi)見(jiàn)粗大殘留骨;鄰近軟組織見(jiàn)一約6.0cm×7.8cm×8.5cm的巨大腫塊影,密度不均勻,增強(qiáng)后不均勻強(qiáng)化;左股骨遠(yuǎn)端骨皮質(zhì)連續(xù)性中斷,可見(jiàn)骨痂形成。
手術(shù)和病理:手術(shù)取左大腿中段處截肢,術(shù)中見(jiàn)骨皮質(zhì)極為薄弱、易斷。病理鏡下見(jiàn)大量軟骨及少量骨組織,其中軟骨細(xì)胞核大、深染,可見(jiàn)雙核,并見(jiàn)間接成骨,部分軟骨細(xì)胞呈梭形,大量鈣鹽沉著,形態(tài)上符合骨的惡性腫瘤。病理診斷軟骨肉瘤。
上述2例患者均年輕女性,影像學(xué)表現(xiàn):患側(cè)股骨下段病理性骨折,雙側(cè)鎖骨陳舊性骨折并假關(guān)節(jié)形成;患側(cè)股骨、所見(jiàn)脛腓骨、鎖骨、肩胛骨、肋骨及肱骨改變符合成骨不全;脊柱側(cè)彎畸形?;紓?cè)股骨遠(yuǎn)端惡性腫瘤,病理診斷軟骨肉瘤。
3.1 成骨不全癥又稱脆骨癥、原發(fā)性骨脆癥或骨膜發(fā)育不良等。成骨不全為骨形成障礙[1]。由于缺少造骨細(xì)胞,骨膜性及軟骨成骨都受到影響,致使全身骨骼疏松且脆性增加,骨骼表現(xiàn)為骨基質(zhì)的原發(fā)性缺陷[2]。在臨床上以骨質(zhì)異常脆弱為特征,常因輕微外力而骨折。具有家庭史和遺傳性。例2患者6歲時(shí)左股骨遠(yuǎn)端就出現(xiàn)第一次骨折,刺激骺軟骨;后又于13歲時(shí)又出現(xiàn)該處的骨折;綜合此生長(zhǎng)時(shí)期軟骨成骨期,我們分析是此基礎(chǔ)上形成的繼發(fā)性軟骨肉瘤;繼發(fā)性骨肉瘤為低級(jí)惡性骨腫瘤,預(yù)后較尋常性軟骨肉瘤要好[3]。
3.2 上述2例患者為青年女性,有多發(fā)的陳舊骨折,雙下肢嚴(yán)重畸形,結(jié)合影像學(xué)檢查,成骨不全繼發(fā)軟骨肉瘤的診斷基本成立。
[1] 李景學(xué),孫鼎元.骨關(guān)節(jié)X線診斷學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:119-311.
[2] (美)格林斯潘,唐光健譯.骨放射學(xué)[M].3版.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2003:904-907.
[3] 曹來(lái)賓.實(shí)用骨關(guān)節(jié)影像診斷學(xué)[M].濟(jì)南:山東科技出版社,2003:365-366.