張盛林,衛(wèi)明明,齊清會(huì)
急性重癥胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是臨床上較常見的急腹癥,具有起病急、變化快、并發(fā)癥多、病死率高等特點(diǎn)。其臨床癥狀和病理變化十分復(fù)雜,常伴有腸麻痹等胃腸運(yùn)動(dòng)功能障礙,導(dǎo)致腸道細(xì)群移位和腸源性內(nèi)毒素血癥,最終發(fā)生多器官功能障礙綜合征及多器官功能衰竭。在治療方面,目前仍然未有特異性、有效的治療方案。中西醫(yī)結(jié)合作為我國的特色優(yōu)勢(shì)醫(yī)學(xué),眾多研究者做了有益的探索,通里攻下法是SAP中西醫(yī)結(jié)合治療重點(diǎn),本文就通里攻下法對(duì)SAP胃腸運(yùn)動(dòng)功能的影響作一介紹。
胃腸運(yùn)動(dòng)障礙是SAP的主要病理損傷之一。SAP患者胃腸運(yùn)動(dòng)障礙的發(fā)生機(jī)制為與胃腸運(yùn)動(dòng)相關(guān)激素分泌紊亂、炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子過度釋放和胃腸血液循環(huán)障礙等密切相關(guān)[1]。
1.1 胃腸運(yùn)動(dòng)相關(guān)激素分泌紊亂 目前認(rèn)為,SAP時(shí)胃動(dòng)素(MTL)、膽囊收縮素(CCK)、血管活性肽(vasoactice inleslinal peptide,VIP)、內(nèi)皮素(ET)和一氧化氮(NO)等激素分泌出現(xiàn)異常并參與胃腸動(dòng)力障礙的發(fā)生和發(fā)展。
MTL通過作用于胃和小腸的胃動(dòng)素受體,刺激消化間期移行性復(fù)合波Ⅲ期的產(chǎn)生[2]。血液中的CCK主要來自小腸的內(nèi)分泌Ⅰ細(xì)胞[3]。主要作用為收縮膽囊和松弛Oddi括約肌,還可延遲胃排空,延長結(jié)腸轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間。VIP是非腎上腺能非膽堿能神經(jīng)釋放的遞質(zhì),通過作用于胃腸平滑肌表面的特異性受體VIP2引起平滑肌細(xì)胞超級(jí)化、鈣離子內(nèi)流減少,胃腸平滑肌舒張。研究表明SAP時(shí)患者血清中MTL和CCK水平下降,VIP水平升高[4]。
ET由血管內(nèi)皮和胃腸黏膜上皮合成并參與胃腸節(jié)律的調(diào)節(jié)。臨床研究發(fā)現(xiàn)SAP時(shí)患者血漿ET-1濃度異常升高。SAP時(shí)ET-1升高可導(dǎo)致胰腺毛細(xì)血管及十二指腸、小腸、結(jié)腸局部血流的降低[5];ET還可啟動(dòng)電壓依賴性鈣離子通道使鈣離子內(nèi)流,引起細(xì)胞內(nèi)“鈣超載”,促使氧自由基的釋放,加重胃腸運(yùn)動(dòng)紊亂和SAP的進(jìn)程。
NO對(duì)胃腸道的電機(jī)械活動(dòng)起著重要的抑制性調(diào)節(jié)作用。臨床觀察發(fā)現(xiàn),SAP的早期就有血清NO水平的升高,升高的NO使胃腸平滑肌舒張,胃腸運(yùn)動(dòng)功能明顯減弱[6]。另外,NO具有神經(jīng)毒作用,過量的NO可耗竭神經(jīng)元的能量,造成肌間神經(jīng)、黏膜下神經(jīng)元損傷,使胃腸道的神經(jīng)支配出現(xiàn)異常。
1.2 炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子過度釋放 研究表明,在SAP的早期,被激活的胰酶可刺激胰腺內(nèi)的單核巨噬細(xì)胞和受損的胰腺腺泡細(xì)胞產(chǎn)生和釋放腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1(IL-1)等促炎因子,激活胰腺及很多臟器的單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng),釋放自由基和大量水解酶。單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的TNF-α還可誘導(dǎo)多種細(xì)胞因子和炎性介質(zhì)大量釋放,放大炎癥過程[7]。核因子-κB(NF-κB)是廣泛存在于機(jī)體內(nèi)多種細(xì)胞的核轉(zhuǎn)錄因子,在SAP發(fā)生和發(fā)展過程中起重要作用。研究證實(shí)與SAP密切的TNF-α、IL-1、IL—6和IL-8等炎性因子的基因啟動(dòng)子上都有NF-κB的結(jié)合位點(diǎn)。SAP時(shí)激活的胰酶、炎性介質(zhì)等隨血液循環(huán)遍及全身,刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞的NF-κB活化,引起黏附分子、血管活性物質(zhì)和細(xì)胞因子大量產(chǎn)生,白細(xì)胞貼壁、黏附、組織炎性細(xì)胞浸潤,微循環(huán)嚴(yán)重障礙,胃腸肌電活動(dòng)下降,抑制平滑肌的收縮功能,導(dǎo)致胃腸麻痹[8]。
SAP時(shí)中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤,引起平滑肌細(xì)胞和周圍組織的損傷,特別是具有起搏作用,介導(dǎo)神經(jīng)元與腸壁平滑肌細(xì)胞之間神經(jīng)信號(hào)聯(lián)系的Cajal間質(zhì)細(xì)胞受到嚴(yán)重?fù)p害,加重胃腸運(yùn)動(dòng)功能障礙。SAP時(shí)腸道運(yùn)動(dòng)的減弱促進(jìn)腸道細(xì)菌的繁殖,內(nèi)毒素產(chǎn)生增多,加之腸黏膜屏障的破壞,大量內(nèi)毒素入血。血中內(nèi)毒素又通過多種途徑使胃腸動(dòng)力進(jìn)一步降低,甚至發(fā)生中毒性腸麻痹。
1.3 胃腸血液循環(huán)障礙 胰腺和胃腸缺血和缺氧也是SAP發(fā)生和發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。SAP時(shí)機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),為了保護(hù)心、腦和腎等重要器官,消化系統(tǒng)血流明顯減少。SAP病情越重,消化系統(tǒng)毛細(xì)血管血灌流量下降越明顯[9]。缺血和缺氧使胃腸平滑肌的舒張和收縮功能紊亂。缺血和缺氧還能引起酸中毒,水、電解質(zhì)代謝紊亂也會(huì)導(dǎo)致胃腸運(yùn)動(dòng)功能障礙。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,SAP 屬于“腹痛”、“胃脘痛”、“脅痛”、“脾瘴”等范疇,常表現(xiàn)為腹痛拒按、腹脹、高熱等癥狀。其病位在脾胃,涉及肝膽等多個(gè)臟腑,病機(jī)為外邪久病入里,郁熱化燥,導(dǎo)致熱毒入腑,內(nèi)結(jié)不散的里實(shí)熱證。治宜采用通里攻下法,用通腑瀉熱之劑配合行氣解郁的藥物,使蓄積在臟腑內(nèi)部的毒邪得以疏通排出,從而達(dá)到除積導(dǎo)滯,逐瘀散結(jié),瀉熱鎮(zhèn)痛,去邪除毒的目的。在治療SAP時(shí)常用方藥有大承氣湯、清胰湯、單味大黃等。
3.1 大承氣湯 大承氣湯為中西醫(yī)結(jié)合治療SAP基本方劑,由大黃、厚樸、枳實(shí)和芒硝4味藥組成。方中大黃為君藥,苦寒通降,瀉下實(shí)熱積滯。芒硝為臣藥,咸寒潤降,瀉熱通便,軟堅(jiān)散結(jié)。厚樸、枳實(shí)為佐劑,下氣除滿、行氣消痞。4藥合用可峻下熱結(jié)。臨床觀察顯示,用大承氣湯治療SAP,明顯縮短療程,減少并發(fā)癥,提高治愈率,減少住院天數(shù)[10]。
現(xiàn)代研究證實(shí),大承氣湯可促進(jìn)腸蠕動(dòng),改善胃腸運(yùn)動(dòng)功能,保護(hù)毛細(xì)血管通透性,修復(fù)腸黏膜屏障,防止腸道菌群移位和內(nèi)毒素血癥[11],減少促炎因子的釋放,抑制炎癥反應(yīng)[12]。李穎等[13]運(yùn)用放免分析法測(cè)定大承氣湯治療陽明腑實(shí)證對(duì)胃腸激素分泌及其運(yùn)動(dòng)影響,發(fā)現(xiàn)大承氣湯治療可明顯增加胃竇和空腸組織中胃動(dòng)素的水平,并降低胃腸中VIP的含量。周維平等[14]以放射免疫分析法測(cè)定了大承氣湯沖劑對(duì)人血漿胃動(dòng)素濃度的影響并觀察其動(dòng)態(tài)變化,發(fā)現(xiàn)服藥后血漿胃動(dòng)素濃度較服藥前明顯升高。
我們臨床研究結(jié)果顯示,大承氣湯可通過改善患者胃電節(jié)律紊亂,增加胃電幅度,增加胃腸移動(dòng)復(fù)合運(yùn)動(dòng)波Ⅲ期的頻率和幅度,減少逆蠕動(dòng),縮短口-盲傳輸時(shí)間等方式,治療胃腸運(yùn)動(dòng)障礙疾病[15]。
我們以細(xì)菌性腹膜炎多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)所致胃腸運(yùn)動(dòng)障礙的Wistar大鼠為對(duì)象,通過胃腸在體肌電描記發(fā)現(xiàn),灌服大承氣湯大鼠在體胃腸肌電的頻率和幅度都明顯增加。離體胃腸肌條組織收縮功能檢測(cè)顯示,灌服大承氣湯大鼠離體肌條收縮功能明顯增強(qiáng)。用酶解法分離了大鼠胃腸平滑肌細(xì)胞,進(jìn)行了細(xì)胞學(xué)和分子生物學(xué)測(cè)試。結(jié)果顯示灌服大承氣湯大鼠胃和小腸平滑肌細(xì)胞收縮能力顯著增強(qiáng);平滑肌細(xì)胞內(nèi)IP3增加,胞漿內(nèi)鈣離子濃度增加,血清中NO濃度下降。提示大承氣湯可能通過增加細(xì)胞內(nèi)鈣庫,提高細(xì)胞內(nèi)游離鈣水平,減少組織內(nèi)NO含量等方式促進(jìn)大鼠胃腸平滑肌細(xì)胞運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)[16]。
我們還采用免疫熒光雙標(biāo)記、激光掃描共聚焦顯微鏡結(jié)合透射電鏡觀察大鼠小腸深部肌間神經(jīng)叢膽堿能神經(jīng)-Cajal間質(zhì)細(xì)胞-平滑肌網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的變化和大承氣湯治療后的表現(xiàn),并對(duì)神經(jīng)和Cajal間質(zhì)細(xì)胞分布進(jìn)行定量分析。結(jié)果顯示大承氣湯可修復(fù)小腸神經(jīng)-Cajal間質(zhì)細(xì)胞-平滑肌網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)損傷,治療胃腸運(yùn)動(dòng)功能障礙[17]。
3.2 清胰湯 清胰湯由柴胡、生大黃、芒硝、黃芩、胡黃連、元胡、白芍、木香、厚樸等藥味組成。方中大黃、芒硝、柴胡合用瀉下攻積,軟堅(jiān)散結(jié),和解與攻下并舉。元胡、白芍可活血止痛,木香行脾胃、大腸氣滯。黃芩、胡黃連清熱燥濕。諸藥合用能使腑氣通暢,氣機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)復(fù)常。應(yīng)用清胰湯治療SAP后,排氣排便時(shí)間、臨床癥狀消退時(shí)間和平均住院天數(shù)都明顯減少,治愈率明顯增加[18-19]。侯冰宗等[20]通過清胰湯保留灌腸治療SAP,并動(dòng)態(tài)測(cè)定其對(duì)MTL、CCK、VIP的影響。運(yùn)用清胰湯治療后,治療組患者血清MTL、CCK濃度水平隨治療時(shí)間逐日提升,且高于對(duì)照組水平,而患者血清VIP濃度水平隨治療時(shí)間逐日降低,并低于對(duì)照組水平。提示清胰湯還可通過促進(jìn)MTL、CCK生成和減少VIP分泌等方式促進(jìn)SAP患者胃腸運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)。
3.3 單味大黃和大黃素 大黃是寒下法的代表藥物,味苦性寒,有瀉下攻積、逐瘀通經(jīng)、清熱瀉火等功效。臨床應(yīng)用大黃治療SAP已取得很好的療效。有報(bào)道,經(jīng)胃管注入大黃粉后,SAP48 h腸麻痹恢復(fù)率和血漿內(nèi)毒素含量都明顯優(yōu)于SAP對(duì)照組患者[21]。給SAP患者大黃高位保留灌腸后腹痛、腹脹和發(fā)熱等臨床癥狀的消失時(shí)間和排氣、排便時(shí)間都明顯短于對(duì)照組SAP患者[22]。田樺等[23]通過研究大黃免煎顆粒劑對(duì)SAP患者胃動(dòng)素和胃泌素水平的影響,結(jié)果顯示,大黃免煎顆粒在SAP治療中可顯著提高患者血中胃動(dòng)素水平。
近代研究結(jié)果提示,大黃對(duì)SAP發(fā)病的多個(gè)環(huán)節(jié)存在調(diào)節(jié)作用。主要包括:⑴促進(jìn)胃腸運(yùn)動(dòng),緩解腹部癥狀;⑵抑制胰酶釋放及其活性;⑶松弛Oddi括約肌,促進(jìn)膽汁和胰液的排泄;⑷增強(qiáng)腸黏膜的防御功能,防止腸道菌群移位;⑸抑制多種細(xì)胞因子;⑹清除氧自由基;⑺改善微循環(huán);⑻保護(hù)胰腺細(xì)胞[24]。
大黃素是從大黃中提純的蒽醌類衍生物,治療SAP有較好的效果。研究結(jié)果顯示大黃素可有導(dǎo)瀉、保護(hù)腸黏膜屏障、解除Oddi括約肌痙攣、減少炎性介質(zhì)的釋放和改善微循環(huán)等功效[24]。楊文修等[25]應(yīng)用細(xì)胞內(nèi)微電極技術(shù),觀測(cè)大黃素對(duì)豚鼠結(jié)腸帶平滑肌收縮和細(xì)胞電活動(dòng)的影響。發(fā)現(xiàn)大黃素可使平滑肌強(qiáng)直收縮轉(zhuǎn)化為分節(jié)律收縮,并通過升高細(xì)胞膜靜息電位,促進(jìn)去極化,縮短膜電位波動(dòng)周期,增強(qiáng)平滑肌分節(jié)律收縮強(qiáng)度。
目前對(duì)SAP胃腸運(yùn)動(dòng)功能障礙發(fā)生的具體機(jī)制雖已有大量研究,但仍不能十分明確。而通里攻下法中西醫(yī)結(jié)合治療SAP雖然療效顯著,優(yōu)勢(shì)明顯,臨床也已廣泛應(yīng)用。但其對(duì)胃腸運(yùn)動(dòng)功能障礙的修復(fù)機(jī)制亦不完全清楚。可以兩者結(jié)合做深入研究。隨著中西醫(yī)結(jié)合治療急腹癥的不斷完善,重癥急性胰腺炎的手術(shù)率和病死率均明顯下降,而其中通里攻下法的應(yīng)用更是一大熱點(diǎn)。通里攻下中藥和方劑治療SAP的機(jī)制仍需要更深入地進(jìn)行基礎(chǔ)和臨床研究,從細(xì)胞和分子水平揭示其作用靶點(diǎn)及其作用機(jī)制,為通里攻下中藥和方劑治療SAP應(yīng)用和推廣提供新的依據(jù)。
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