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聽覺驚跳反射前刺激抑制與聽覺系統(tǒng)損失的研究

2010-01-25 05:59余新綜述王堅(jiān)殷善開審校
聽力學(xué)及言語疾病雜志 2010年2期
關(guān)鍵詞:背景噪聲間隔分辨率

余新 綜述 王堅(jiān) 殷善開 審校

聽覺驚跳反射前刺激抑制(prepules inhibition of acoustic startle response, PPI)是一種準(zhǔn)確、有效評(píng)價(jià)動(dòng)物聽覺系統(tǒng)處理簡(jiǎn)單或復(fù)雜信號(hào)的方法。與手術(shù)比較,PPI法具有無創(chuàng)、簡(jiǎn)單、省時(shí)(可同時(shí)測(cè)試多個(gè)動(dòng)物)的優(yōu)點(diǎn)。PPI可用于研究各種病因如高頻聽力損失、老年性聾、耳鳴等情況下聽覺信號(hào)處理的改變,也可以應(yīng)用于很小的動(dòng)物,如生后14天的大鼠,因此可用于研究動(dòng)物聽覺系統(tǒng)的發(fā)育。本文將對(duì)PPI試驗(yàn)的背景、應(yīng)用及研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 驚跳反射(startle response)與聽覺驚跳反射(acoustic startle response,ASR)

驚跳反射是指動(dòng)物對(duì)突然出現(xiàn)的強(qiáng)烈刺激(包括噪聲、閃光、觸碰等)產(chǎn)生的防御性行為反射,表現(xiàn)為突然的面部、頸部和肢體骨骼肌的運(yùn)動(dòng)。對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物可通過定量穩(wěn)定計(jì)(stabilimeter)測(cè)量驚跳反射,對(duì)人體可用電位計(jì)(potential meter)測(cè)量眼瞼運(yùn)動(dòng)的電位來量化驚跳反射。驚跳反射需要感覺和運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的協(xié)調(diào)與配合,由于可以客觀的記錄,驚跳反射長(zhǎng)期用來研究相關(guān)的神經(jīng)通路和功能活動(dòng)、感覺和運(yùn)動(dòng)整合。聲誘發(fā)的驚跳反射稱為聽覺驚跳反射(ASR),可用來觀察聽覺功能以及聽覺與其他中樞的相互關(guān)系。

ASR的神經(jīng)通路相對(duì)簡(jiǎn)單:聲刺激毛細(xì)胞,經(jīng)過聽神經(jīng)和耳蝸腹核或耳蝸被蓋核[1],傳到網(wǎng)狀脊髓束最前部的尾側(cè)橋腦網(wǎng)狀核(caudal pontine reticular nucleus, PnC),最后到脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,引起支配區(qū)域相應(yīng)伸肌和曲肌的運(yùn)動(dòng)。因此,ASR反射環(huán)路至少涉及三個(gè)神經(jīng)元。在嚙齒類動(dòng)物肌電圖中,ASR最少有5 ms的潛伏期,這也支持存在ASR反射環(huán)路。 PnC神經(jīng)元是驚跳反射環(huán)路的重要組成部分,目前常應(yīng)用聽覺刺激來檢測(cè)驚跳反射行為與PnC的關(guān)系。

驚跳反射的強(qiáng)度大小和潛伏期受眾多因素的影響,如刺激強(qiáng)度和刺激間期、前刺激環(huán)境因素(背景噪聲、光線、前刺激、溫度)和藥物等。因此根據(jù)不同的目的,可設(shè)計(jì)多種實(shí)驗(yàn)方案,從而簡(jiǎn)單、有效地評(píng)估聽覺系統(tǒng)的變化。

Parham等[2]研究了小鼠的ASR與年齡和聽力損失的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)ASR在發(fā)育期呈增加趨勢(shì),隨年齡增大到中年后下降,并且聽力損失可加速這一過程。人類年齡與ASR的關(guān)系同樣明顯,Ornitz[3]報(bào)道,至少在8歲前ASR呈增長(zhǎng)趨勢(shì);與年輕人(平均22歲)相比較老年人(平均69歲)ASR要小[4]。雖然ASR與骨骼肌運(yùn)動(dòng)力量有關(guān),即年齡增大骨骼肌力量下降,ASR也下降,但是Krauter等[5]通過經(jīng)皮刺激驚跳反射發(fā)現(xiàn)單獨(dú)的年齡因素對(duì)驚跳反射的影響比聲刺激的影響要小的多,從而認(rèn)為聽功能改變是導(dǎo)致ASR下降更為重要的因素。

2 驚跳反射前抑制(prepulse inhibition,PPI)

在驚跳刺激(startle eliciting stimulus,SES)前適當(dāng)時(shí)間,給予一個(gè)一定時(shí)程和強(qiáng)度的閾下刺激(prepulse),即不能引起驚跳反射的刺激(如短純音或閃光),可以抑制驚跳反射,使動(dòng)物對(duì)驚跳刺激的反應(yīng)幅度減小,潛伏期也縮短,這一現(xiàn)象稱為驚跳反射前抑制。

2.1PPI的神經(jīng)通路 聲誘發(fā)的PPI通路由一系列中樞核團(tuán)組成,包括耳蝸神經(jīng)核、下丘(inferior colliculus,IC)、上丘、腦橋腳被蓋核。當(dāng)聽覺刺激(前刺激)傳出時(shí),信號(hào)通過耳蝸到下丘、上丘,再傳入腦橋腳被蓋核,從而抑制PnC,而該部位是引起驚跳反射的主要核團(tuán)。因此,當(dāng)隨后給出驚跳刺激時(shí)(前刺激后20~500 ms),受抑制的PnC表現(xiàn)出對(duì)驚跳刺激的響應(yīng)減低[6]。Li等[7]通過研究介導(dǎo)PPI的神經(jīng)通路,發(fā)現(xiàn)IC在處理前刺激方面有極其重要的作用,而且可以抑制驚跳反射環(huán)路,IC破壞后,PPI減小或消失,而電刺激IC可以誘發(fā)PPI。通過復(fù)雜化的刺激來研究PPI時(shí),發(fā)現(xiàn)可能有更高級(jí)的核團(tuán)參與其中,如丘腦[8]和皮層[9]。

2.2PPI應(yīng)用原理 PPI產(chǎn)生的前提是受試者能感受到前刺激[10],驚跳反應(yīng)幅度的下降也提示受試者對(duì)前刺激的感知,由此可知只有受試者感知并處理前刺激后,才可抑制其后發(fā)生的驚跳反射。因此PPI提供了一個(gè)測(cè)量前刺激的方法,包括前刺激的絕對(duì)閾值和辨別閾值、前刺激的強(qiáng)度、頻率特性等。在以無聲間隔(silent gap)為前刺激信號(hào)的PPI實(shí)驗(yàn)中(gap-PPI),背景噪聲中嵌入一個(gè)無聲間隔,動(dòng)物聽到該間隔后,就抑制了隨后發(fā)生的驚跳反射。通過這種間隔PPI實(shí)驗(yàn)可以很方便、準(zhǔn)確的獲得動(dòng)物的間隔閾值,進(jìn)而反映了聽覺系統(tǒng)時(shí)間分辨率[11]。

3 影響PPI測(cè)試的關(guān)鍵因素

3.1物理因素

3.1.1前刺激復(fù)雜化,PPI減弱 前刺激復(fù)雜化指增加前刺激難度,使受試者難以從背景噪聲中識(shí)別前刺激,如減小前刺激時(shí)程或加快刺激速率。Fitch[12]運(yùn)用配對(duì)兩個(gè)純音的oddball程序設(shè)計(jì)了一系列PPI實(shí)驗(yàn),該系列程序采用“加速”模式,即within/between刺激間隔為40/140 ms、20/70 ms和10/60 ms,發(fā)現(xiàn)動(dòng)物在這三種測(cè)試模式下,PPI隨刺激速率增加而減弱;他們還運(yùn)用了更為復(fù)雜的oddball程序,即三個(gè)純音的序列,發(fā)現(xiàn)這種很復(fù)雜的前刺激下,即使是之前經(jīng)過訓(xùn)練的有PPI經(jīng)驗(yàn)的動(dòng)物,它們的PPI表現(xiàn)也相當(dāng)差。由此可知前刺激越復(fù)雜,PPI越差。

3.1.2前刺激領(lǐng)先時(shí)間與PPI效應(yīng)的關(guān)系 在用間隔做PPI實(shí)驗(yàn)時(shí),前刺激時(shí)程[也是無聲間隔時(shí)程(slient gap duration)]代表了需探測(cè)信號(hào)的時(shí)程,前刺激(即無聲間隔)結(jié)束至驚跳刺激開始的時(shí)間為刺激間隔(interstimulus interval,ISI),兩者之和即為前刺激領(lǐng)先時(shí)間。Leitner[13]認(rèn)為無聲間隔時(shí)程、刺激間隔和前刺激領(lǐng)先時(shí)間三者對(duì)PPI都有影響。ISI與PPI呈倒U形關(guān)系:ISI(<15 ms)很短時(shí),前刺激實(shí)際上增強(qiáng)了ASR(易化作用),隨著ISI增加,PPI增加。無聲間隔時(shí)程小于20 ms時(shí),最佳ISI是50 ms,無聲間隔時(shí)程大于25 ms時(shí),最佳ISI接近20~30 ms。Fitch等[12]在實(shí)驗(yàn)中觀察到無論是第一次實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物還是很幼小的動(dòng)物(生后14~16天),在很困難的分辨條件下(如用人聲),即使ISI(如50 ms)較長(zhǎng)時(shí)也能觀察到ASR易化。上述結(jié)果都表明受試者需要足夠的時(shí)間來有效處理刺激,從而使前刺激可以及時(shí)干預(yù)驚跳刺激環(huán)路,形成有效的PPI來顯著降低ASR。

3.2生理和心理因素

3.2.1年齡增加(到成年期)和經(jīng)驗(yàn)增加,PPI提高 早期研究表明PPI在第一次實(shí)驗(yàn)就可以引出,說明PPI的形成和學(xué)習(xí)無關(guān),但是Threlkeld等[14]在同一實(shí)驗(yàn)條件下,比較了有和無PPI經(jīng)驗(yàn)動(dòng)物的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)經(jīng)驗(yàn)可以提高動(dòng)物PPI的發(fā)生率。對(duì)于經(jīng)驗(yàn)可增加PPI,認(rèn)為是受試者通過訓(xùn)練對(duì)于前刺激注意力提高的結(jié)果[15]。Crofton[16]通過將前刺激和驚跳刺激的間隔設(shè)計(jì)為固定間隔和隨機(jī)間隔兩種模式測(cè)試PPI,發(fā)現(xiàn)PPI僅出現(xiàn)在隨機(jī)間隔組,這一結(jié)果有力支持了PPI經(jīng)驗(yàn)效應(yīng)中存在著聯(lián)想學(xué)習(xí)。

為觀察發(fā)育中小鼠PPI的變化,F(xiàn)riedman等[11]對(duì)同窩出生的P15和P35大鼠進(jìn)行單次PPI間隔實(shí)驗(yàn),以避免學(xué)習(xí)與經(jīng)驗(yàn)的作用,當(dāng)采用時(shí)程為75 ms的無聲間隔時(shí),P15小鼠抑制分?jǐn)?shù)為17%,P35小鼠抑制分?jǐn)?shù)為27%。P15小鼠尚處于聽覺快速發(fā)育階段,此時(shí)聽覺頻率范圍仍停留在中低頻區(qū),而P35小鼠聽力發(fā)育已經(jīng)完善,聽覺頻率已經(jīng)發(fā)展到全頻。這種可聽頻率帶寬的大小對(duì)時(shí)間分辨率相當(dāng)重要,也直接關(guān)系到能否探測(cè)到間隔,由此可知成年期前PPI隨年齡而增加的現(xiàn)象很大程度上是受聽覺系統(tǒng)發(fā)育的影響。

Ludewig[17]選擇20至60歲健康人群進(jìn)行PPI實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)雖然驚跳反射的幅度隨年齡減弱,但并無顯著性差異,提示聽功能已發(fā)育完全的健康者PPI相對(duì)較穩(wěn)定。

3.2.2對(duì)前刺激的注意 受試者是否注意前刺激也是影響PPI的一個(gè)重要因素。Dawson[18]比較了受試者是否注意前刺激對(duì)PPI的影響的差異,發(fā)現(xiàn)相對(duì)于受過訓(xùn)練忽視前刺激的受試者,注意前刺激的受試者PPI較高。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),如果前刺激的強(qiáng)度和所用的背景噪聲相近以至于前刺激難以聽到,在持續(xù)重復(fù)的PPI實(shí)驗(yàn)中較易出現(xiàn)習(xí)慣性即PPI下降,這可能是由于動(dòng)物注意力下降而減弱了探測(cè)前刺激的能力。值得關(guān)注的是,F(xiàn)ilion等[19]發(fā)現(xiàn)對(duì)PPI的影響與ISI有關(guān),當(dāng)ISI較長(zhǎng),如120 ms時(shí),受試者注意前刺激可顯著提高PPI;而當(dāng)ISI為60 ms或更短時(shí),PPI較少受注意力的影響,因此可以認(rèn)為是一種發(fā)生于低級(jí)通路的反射過程。故長(zhǎng)ISI實(shí)驗(yàn)要控制受試者的注意傾向?qū)PI的影響。

4 PPI的實(shí)驗(yàn)方法

4.1PPI設(shè)備及方法 實(shí)驗(yàn)應(yīng)在噪聲屏蔽良好的暗室里進(jìn)行,可同時(shí)測(cè)試多個(gè)動(dòng)物,主要裝置為載有敏感壓電轉(zhuǎn)換器的鐵籠,鐵籠大小根據(jù)動(dòng)物大小而定,以可限制動(dòng)物活動(dòng)為佳。驚跳刺激信號(hào)通過懸掛在鐵籠上方10 cm的高頻喇叭傳出,輸出前刺激信號(hào)的喇叭也懸掛于鐵籠上方。刺激信號(hào)由實(shí)時(shí)處理系統(tǒng)(RP2, Tucker-Davis Technologies, TDT)根據(jù)Brainware software (TDT)的指令發(fā)出。當(dāng)動(dòng)物發(fā)生驚跳反射后,軀體運(yùn)動(dòng)通過垂直力作用于鐵籠,經(jīng)鐵籠底部的壓電傳感器輸出信號(hào),接入另一個(gè)實(shí)時(shí)處理系統(tǒng)(TDT);驚跳反應(yīng)經(jīng)過放大(10-100X)和濾過(10~300 Hz),正負(fù)峰間值通過BrainWare software (TDT)處理。當(dāng)驚跳刺激信號(hào)開始后,系統(tǒng)有150~200 ms的計(jì)算時(shí)間(epoch of interest),動(dòng)物驚跳反應(yīng)波峰值就在這個(gè)時(shí)間窗內(nèi)計(jì)算出來。

Gap-PPI的背景噪聲為75 dB SPL的白噪聲,驚跳刺激信號(hào)為115 dB SPL (持續(xù)時(shí)間20 ms, 上升/下降時(shí)間0.1 ms),在驚跳刺激信號(hào)前60~160 ms內(nèi)插入不同時(shí)程的gap,實(shí)驗(yàn)間隔(inter-trial interval, ITI)為16~24 s,平均ITI為20 s,便于后面的刺激作為新刺激出現(xiàn),避免了前面刺激產(chǎn)生的不應(yīng)期對(duì)后面刺激的影響,而且隨機(jī)變化的試驗(yàn)間隔時(shí)間較固定間隔更少出現(xiàn)驚跳反射的適應(yīng)性和防止動(dòng)物產(chǎn)生期待情緒。實(shí)驗(yàn)共分12組(0 ms間隔重復(fù)兩次作為驚跳反應(yīng)的基值),每組重復(fù)11次,共有132次實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)步驟(圖1):75 dB SPL持續(xù)背景噪聲;插入gap,75 dB SPL持續(xù)背景噪聲,驚跳刺激信號(hào)(20 ms 115 dB SPL)。沒有g(shù)ap的實(shí)驗(yàn)和上述順序是一樣的,即gap為0 ms。

4.2PPI的主要檢測(cè)指標(biāo) PPI主要檢測(cè)指標(biāo)是前刺激抑制率,即PPI%,表示前刺激對(duì)驚跳刺激的抑制程度,公式為PPI%=PP/P×100% ,其中PP表示有前刺激時(shí)誘發(fā)的波幅,P表示僅在驚跳刺激的條件下所誘發(fā)的波幅(即gap為0 ms)。100%表示無抑制,0%為完全抑制。對(duì)于間隔閾值的判定,以0 ms的ASR波幅值和不同gap下ASR波幅值進(jìn)行比較,有顯著性差異的即為間隔閾值。

圖1 gap-PPI信號(hào)模式圖

5 PPI的應(yīng)用

5.1PPI的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究

5.1.1PPI在耳鳴研究中的應(yīng)用 Yang等[20]用水楊酸誘導(dǎo)大鼠耳鳴模型,在大鼠清醒狀態(tài)下,采用gap-PPI法客觀測(cè)出耳鳴的頻率范圍,為研究耳鳴的神經(jīng)生理機(jī)制開辟了一個(gè)新途徑。Yang 用分別嵌于6、12、16 kHz純音中的50 ms的gap作為前刺激,引起的PPI值大約在55%左右。注射水楊酸后1 h,PPI值下降,并且16 kHz下降明顯,表明水楊酸誘導(dǎo)的耳鳴頻率集中在16 kHz,耳鳴填補(bǔ)了該背景噪聲的間隔,從而減小了該間隔的前抑制作用。在水楊酸注入2周后再次測(cè)PPI,結(jié)果和給予水楊酸前相同,提示耳鳴已消失。因此,利用PPI法可以通過gap的頻率特性得出耳鳴的頻率,更重要的是該法比以往的行為學(xué)方法如睡眠剝奪法、饑渴法更為簡(jiǎn)單、客觀和人性化,還可測(cè)量出不同水楊酸劑量誘導(dǎo)耳鳴的音調(diào)值和恢復(fù)時(shí)間。

5.1.2PPI在信號(hào)感知及辨別研究中的應(yīng)用 聽覺時(shí)域分析由四部分組成:①時(shí)間分辨率;②跟蹤信號(hào)快速改變的能力;③時(shí)域的掩蔽方面,特別是前掩蔽和超射;④瞬時(shí)整合。時(shí)間分辨率是指聽覺系統(tǒng)對(duì)聲音信號(hào)在時(shí)間上快速變化加以反應(yīng)的能力,可通過間隔測(cè)試來衡量,從而檢測(cè)聽敏度是否缺陷[22]。間隔測(cè)試的主要指標(biāo)是間隔閾值,該值的大小反應(yīng)出聽覺系統(tǒng)對(duì)時(shí)間上快速變化聲音相應(yīng)的靈敏度,已作為被試者聽覺系統(tǒng)時(shí)間靈敏性的指標(biāo)廣為應(yīng)用。聽覺系統(tǒng)通過時(shí)域和頻率整合提高時(shí)間分辨率,即當(dāng)信號(hào)時(shí)程增加和標(biāo)記間隔頻率帶寬增加時(shí),受試者的時(shí)間分辨率提高,間隔閾值下降。

在gap-PPI中,間隔閾值通過比較gap下的ASR波幅與沒有g(shù)ap的ASR波幅(即gap為0 ms)是否有顯著性差異而得出。當(dāng)動(dòng)物探測(cè)到前刺激(即gap),那么該gap下的ASR比無gap的ASR要小的多(P<0.05)。Clark等[21]對(duì)成年Wistar大鼠進(jìn)行了gap為0、2、5、10、20、30、40、50和100 ms的PPI實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)隨著gap時(shí)程延長(zhǎng),ASR降低,當(dāng)gap為5 ms時(shí),該gap下的ASR與無gap的ASR有顯著性差異,即成年Wistar大鼠的間隔閾值為5 ms左右。

Ison等[22]觀察小鼠不同帶寬下間隔閾值的改變,發(fā)現(xiàn)隨著帶寬增加,間隔閾值下降。在背景噪聲為2~4 kHz時(shí),間隔閾值大于29 ms; 4~8 kHz時(shí),間隔閾值為16 ms; 8~16 kHz時(shí),間隔閾值為7 ms; 16~32 kHz和32~64 kHz的間隔閾值為2 ms;在2~64 kHz的背景噪聲下,間隔閾值也為2 ms。通過Ison的實(shí)驗(yàn)可知最低的間隔閾值是寬帶噪聲及高頻噪聲下獲得的,證明小鼠與人類一樣,也是通過整合各頻率的信息來獲得最佳時(shí)間分辨率。

5.1.3PPI在聽覺神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育研究中的應(yīng)用 Friedman等人[11]用gap-PPI研究發(fā)育中大鼠(P15、P35、P64)間隔測(cè)試閾值的變化,發(fā)現(xiàn)隨著大鼠的發(fā)育,間隔探測(cè)閾值下降,P15和P35大鼠的探測(cè)間隔是10~20 ms,P64大鼠是5~10 ms。而且經(jīng)過5天測(cè)試,所有年齡組的間隔探測(cè)閾值均下降,提示在發(fā)育早期和成熟期,感覺處理中存在依賴經(jīng)驗(yàn)的可塑性機(jī)制,為今后研究精細(xì)音調(diào)聽覺分辨率機(jī)制,尤其是建立聽覺系統(tǒng)發(fā)育改變的動(dòng)物行為學(xué)模型提供了依據(jù)。但P15大鼠的聽覺系統(tǒng)尚未發(fā)育完善,且P10至P20是大鼠聽覺發(fā)育最快的時(shí)期,因此連續(xù)5天測(cè)試后PPI的提高,不僅僅是經(jīng)驗(yàn)的影響,快速發(fā)育完善的聽覺中樞也起了重要的作用,F(xiàn)riedman的實(shí)驗(yàn)沒有區(qū)別聽覺系統(tǒng)發(fā)育和經(jīng)驗(yàn)的相互作用。間隔閾值和聽覺頻率帶寬有很大聯(lián)系,P15鼠的頻率帶寬集中于中低頻,隨聽覺發(fā)育,P35鼠的頻率帶寬已發(fā)展至全頻,所以這種年齡差異引起的間隔探測(cè)閾值下降,與頻率帶寬的增加也有關(guān)系?;仡櫼酝墨I(xiàn),尚沒有在研究聽覺系統(tǒng)發(fā)育中運(yùn)用特征性頻率聽性腦干反應(yīng)(ABR)測(cè)出動(dòng)物聽覺頻率范圍變化與PPI關(guān)系的報(bào)道,所以PPI與動(dòng)物早期聽功能發(fā)育的關(guān)系尚待進(jìn)一步研究。

5.1.4PPI在年齡相關(guān)性聽力損失研究中的應(yīng)用 Willott等[23]用PPI研究C57鼠和DBA鼠由于年齡相關(guān)性聽力損失引起的聽中樞行為感知的生理變化,實(shí)驗(yàn)中,前刺激為短純音,隨著年齡和聽力損失的增加,C57鼠對(duì)于低頻前刺激的處理效率顯著增加(PPI增加),DBA鼠和C57鼠表現(xiàn)相似,但增加速率更快,而相同年齡聽力正常的CBA鼠沒有出現(xiàn)這種PPI改變,故Willott推測(cè)C57鼠和DBA鼠表現(xiàn)出的對(duì)低、中頻前刺激的反應(yīng)增加,可能是高頻聽力損失后聽覺中樞神經(jīng)可塑性的結(jié)果。Calford[24]發(fā)現(xiàn)正常鼠IC背側(cè)和背外側(cè)部分對(duì)低頻刺激閾值較低且閾上反應(yīng)很活躍, IC神經(jīng)元的最佳頻率由背側(cè)向腹側(cè)逐漸提高。DBA鼠和C57鼠耳蝸底部退化后,由于嚴(yán)重的高頻聽力損失,耳蝸高頻區(qū)傳入到腹側(cè)神經(jīng)元的正常沖動(dòng)減少了,但是腹側(cè)神經(jīng)元并未就此進(jìn)入靜息狀態(tài),它們對(duì)低頻和中頻刺激的閾值變得更接近于IC背側(cè)區(qū)域的神經(jīng)元。因此,高頻聽力損失導(dǎo)致了IC音調(diào)地圖結(jié)構(gòu)的改變。DBA鼠高頻聽力損失發(fā)生在第3周,IC已出現(xiàn)異常音定位結(jié)構(gòu)。這種高頻感音神經(jīng)性聽力損失伴隨聽覺腦干上位和聽皮層的改變,稱之為聽力損失誘導(dǎo)(hearing-loss induced,HLI)可塑性變化。由于高頻敏感性下降,許多神經(jīng)元轉(zhuǎn)向處理仍可聽到的中頻信號(hào)(尤其是12~16 kHz),導(dǎo)致對(duì)中頻信號(hào)的反應(yīng)更加活躍。 這可解釋上述PPI測(cè)試中低、中頻短純音前刺激引起的PPI增加的現(xiàn)象。Turner[25]將電極植入DBA鼠IC進(jìn)行PPI實(shí)驗(yàn),同時(shí)測(cè)量神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢?,以觀察高頻聽力損失對(duì)神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏挠绊懀l(fā)現(xiàn)隨著高頻聽力逐漸損失,在以4~16 kHz的短純音為前刺激時(shí),IC中參與反應(yīng)的神經(jīng)元數(shù)量明顯增加,PPI也增加。這一研究結(jié)果與HLI可塑性變化結(jié)果相符,同樣說明了對(duì)前刺激響應(yīng)的IC神經(jīng)元越多,PPI越強(qiáng)。

5.1.5高頻聽力損失對(duì)低頻聽力時(shí)間分辨率的影響 聽覺系統(tǒng)通過整合各頻率通道的信息來提高時(shí)間分辨率,當(dāng)標(biāo)記間隔的帶寬增加時(shí),間隔探測(cè)閾值降低;當(dāng)以寬帶信號(hào)作為間隔標(biāo)記時(shí),聽力障礙患者的間隔閾值明顯降低。Ison等[26]通過背景噪聲衰減形成PPI實(shí)驗(yàn)的前刺激,觀察C57鼠聽力損失對(duì)時(shí)間分辨率的影響,結(jié)果顯示PPI隨著聽力損失而下降,證明了高頻聽力損失對(duì)時(shí)間分辨率有一定影響。

5.2PPI的臨床應(yīng)用研究 PPI可預(yù)測(cè)嬰兒言語能力。時(shí)間分辨率與言語感知能力有關(guān),聽覺系統(tǒng)能否精確處理簡(jiǎn)短或快速變化聲音信號(hào)的能力,即指對(duì)聲音快速的時(shí)間處理(rapid auditory processing,RAP)是中樞聽覺處理的重要影響因素,也是言語發(fā)育成功的基礎(chǔ)。RAP不足的兒童,雖然聽力正常并且能分清聲音的先后次序,但對(duì)于簡(jiǎn)短或快速變化的聲音,他們的理解力和發(fā)音能力明顯下降。聽到并理解語言的神經(jīng)處理過程大約在40 ms以內(nèi),因此,RAP不足,可以直接影響日常交流和對(duì)長(zhǎng)段話語的有效處理。已有證據(jù)表明聽覺處理系統(tǒng)受損是言語發(fā)育滯后和缺陷的特征[27,28]。言語、閱讀障礙的兒童,其神經(jīng)遷移區(qū)(neuromigrational)異常,如異位和多發(fā)性腦回小[21,29]。Peiffer[29]通過建立皮層畸形模型,用PPI證明原發(fā)性言語障礙與RAP有關(guān),因此RAP能力不足,高度預(yù)示患兒隨后可能發(fā)生言語障礙[30,31]。PPI不僅可測(cè)試動(dòng)物的聽覺辨別能力,還可用于研究言語發(fā)育和編碼,并且可以很好地衡量與人類言語障礙有關(guān)的認(rèn)知評(píng)定[32]。Benasich[33]用PPI測(cè)出RAP閾值,預(yù)測(cè)16~36月齡嬰兒言語理解力和發(fā)聲情況發(fā)現(xiàn),較低的RAP閾值,預(yù)示著更好的言語能力。Trehub[34]發(fā)現(xiàn)6或12月齡嬰兒,如果在PPI測(cè)試中表現(xiàn)出上等水平,則在16~24個(gè)月可以學(xué)習(xí)到更多的詞匯與長(zhǎng)復(fù)雜句。

6 展望

PPI實(shí)驗(yàn)是一種準(zhǔn)確有效評(píng)估聽覺系統(tǒng)時(shí)域處理的方法。PPI法比手術(shù)植入電極這一有創(chuàng)方法省時(shí)簡(jiǎn)單,更重要的是,PPI在第一次測(cè)試中就可以引出,而且可用于P14~15天的小鼠,因此PPI法廣泛應(yīng)用于復(fù)雜性聽覺分辨率和神經(jīng)發(fā)育的研究。由于PPI實(shí)驗(yàn)存在經(jīng)驗(yàn)效應(yīng),因此gap-PPI獲得的間隔閾值的穩(wěn)定性還有待于進(jìn)一步探討。但對(duì)于經(jīng)驗(yàn)依賴性聽覺處理變化的研究,PPI不失為一種很好的研究方法,如經(jīng)驗(yàn)效應(yīng)對(duì)gap和其他聽覺信號(hào)分辨能力的影響。同時(shí),PPI實(shí)驗(yàn)的影響因素眾多,如何規(guī)范實(shí)驗(yàn)條件、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方法也是今后關(guān)注和研究的內(nèi)容,將對(duì)實(shí)驗(yàn)溫度和前刺激與驚跳刺激之間的最佳聲強(qiáng)差進(jìn)行重點(diǎn)研究??傊?,PPI法較其他行為學(xué)方法能更人性化、簡(jiǎn)單、快速評(píng)估受試者聽覺系統(tǒng)時(shí)域處理的改變,尤其適用于觀察發(fā)育過程中,有害(如被動(dòng)吸煙[35])或有益干預(yù)因素對(duì)聽覺系統(tǒng)發(fā)育的影響。

7 參考文獻(xiàn)

1 Lee Y, López DE, Meloni EG,et al. A primary acoustic startle pathway: obligatory role of cochlear root neurons and the nucleus reticularis pontis caudalis[J]. J Neurosci, 1996, 16:3 775.

2 Parham K, Willott JF. Acoustic startle response in young and aging C57BL/6J and CBA/J mice[J]. Behav Neurosci,1988, 102:881.

3 Ornitz EM, Guthrie D, Kaplan AR,et al. Maturation of startle modulation[J]. Psychophysiology,1986, 23:624.

4 Ford JM,Roth WT,Isaacks BG,et al.Elderly men and women are less responsive to startling noises:N1,P3 and blink evidence[J].Biol Psychol,1995, 39:57.

5 Krauter EE,Wallace JE,Campbell BA.Sensory-motor function in the aging rat[J].Behav Neural Biol,1981, 31:367.

6 Koch M, Schnitzler HU. The acoustic startle response in rats--circuits mediating evocation, inhibition and potentiation[J]. Behav Brain Res,1997, 89:35.

7 Li L, Priebe RP, Yeomans JS. Prepulse inhibition of acoustic or trigeminal startle of rats by unilateral electrical stimulation of the inferior colliculus[J]. Behav Neurosci,1998, 112:1 187.

8 Zhang J, Engel JA, Ericson M,et al. Involvement of the medial geniculate body in prepulse inhibition of acoustic startle[J]. Psychopharmacology (Berl),1999, 141:189.

9 Ison JR, O'Connor K, Bowen GP, et al. Temporal resolution of gaps in noise by the rat is lost with functional decortications[J]. Behav Neurosci,1991, 105:33.

10 Fendt M, Li L, Yeomans JS. Brain stem circuits mediating prepulse inhibition of the startle reflex[J]. Psychopharmacology (Berl),2001, 156:216.

11 Friedman JT, Peiffer AM, Clark MG, et al. Age and experience-related improvements in gap detection in the rat[J]. Brain Res Dev Brain Res,2004, 152:83.

12 Fitch RH, Threlkeld SW, McClure MM,et al. Use of a modified prepulse inhibition paradigm to assess complex auditory discrimination in rodents[J]. Brain Res Bull,2008, 76: 1.

13 Leitner DS, Hammond GR, Springer CP,et al. Parameters affecting gap detection in the rat[J]. Percept Psychophys,1993,54:395.

14 Threlkeld SW, Rosen GD, Fitch RH. Age at developmental cortical injury differentially alters corpus callosum volume in the rat[J]. BMC Neurosci,2007,8:94.

15 Reijmers LG, Peeters BW. Effects of acoustic prepulses on the startle reflex in rats: a parametric analysis[J]. Brain Res,1994,667:144.

16 Crofton KM. Reflex modification and the detection of toxicant-induced auditory dysfunction[J]. Neurotoxicol Teratol,1990, 12:461.

17 Ludewig K, Ludewig S, Seitz A, et al. The acoustic startle reflex and its modulation: effects of age and gender in humans[J]. Biol Psychol,2003, 63:311.

18 Dawson ME, Hazlett EA, Filion DL, et al. Attention and schizophrenia: impaired modulation of the startle reflex[J]. J Abnorm Psychol,1993, 102:633.

19 Filion DL, Dawson ME, Schell AM. Modification of the acoustic startle-reflex eyeblink: a tool for investigating early and late attentional processes[J]. Biol Psychol,1993,35:185.

20 Yang G, Lobarinas E, Zhang L, et al. Salicylate induced tinnitus: behavioral measures and neural activity in auditory cortex of awake rats[J]. Hear Res,2007,226:244.

21 Clark MG, Rosen GD, Tallal P, et al. Impaired processing of complex auditory stimuli in rats with induced cerebrocortical microgyria: An animal model of developmental language disabilities[J]. J Cogn Neurosci,2000, 12:828.

22 Ison JR, Allen PD, Rivoli PJ, et al. The behavioral response of mice to gaps in noise depends on its spectral components and its bandwidth[J]. J Acoust Soc Am,2005, 117:3 944.

23 Willott JF,Turner JG.Neural plasticity in the mouse inferior cilliaclus:relationship to hearing loss,augmented acoustic stimulation,and prepulse mlubition[J].Hear Res,2000,147:275.

24 Calford MB, Rajan R, Irvine DR. Rapid changes in the frequency tuning of neurons in cat auditory cortex resulting from pure-tone-induced temporary threshold shift[J]. Neuroscience,1993, 55:953.

25 Turner JG, Willott JF. Exposure to an augmented acoustic environment alters auditory function in hearing-impaired DBA/2J mice[J]. Hear Res,1998,118:101.

26 Ison JR, Agrawal P, Pak J, et al. Changes in temporal acuity with age and with hearing impairment in the mouse: a study of the acoustic startle reflex and its inhibition by brief decrements in noise level[J]. J Acoust Soc Am,1998, 104:1 696.

27 Leonard LB, Bortolini U. Grammatical morphology and the role of weak syllables in the speech of Italian-speaking children with specific language impairment[J]. J Speech Lang Hear Res,1998, 41:1 363.

28 Okanoya K, Dooling RJ. Detection of gaps in noise by bud-gerigars (Melopsittacus undulatus) and zebra finches (Poephila guttata) [J]. Hear Res,1990,50:185.

29 Peiffer AM, Rosen GD, Fitch RH. Sex differences in rapid auditory processing deficits in microgyric rats[J]. Brain Res Dev Brain Res,2004, 148:53.

30 Benasich AA, Choudhury N, Friedman JT, et al. The infant as a prelinguistic model for language learning impairments: predicting from event-related potentials to behavior[J]. Neuropsychologia,2006, 44:396.

31 Choudhury N, Leppanen PH, Leevers HJ, et al. Infant information processing and family history of specific language impairment: converging evidence for RAP deficits from two paradigms[J]. Dev Sci,2007, 10:213.

32 Fitch RH, Tallal P, Brown CP, et al. Induced microgyria and auditory temporal processing in rats: a model for language impairment[J]. Cereb Cortex,1994,4:260.

33 Benasich AA, Thomas JJ, Choudhury N,et al. The importance of rapid auditory processing abilities to early language development: evidence from converging methodologies[J]. Dev Psychobiol, 2002,40:278.

34 Trehub SE,Henderson JL.Temporal resolution in infancy and su-bsequent language development[J].J Speech Hear Res,1996, 39:1 315.

35 Sun W, Hansen A, Zhang L, et al. Neonatal nicotine exposure impairs development of auditory temporal processing[J]. Hear Res,2008,245:58.

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