忻蓉 唐劍波 文革生 婁志武 雷朝霞
本文對高危新生兒聽力狀況進行分析,以完善新生兒聽力篩查工作。
1.1 資料 2008年3月至2009年2月在本院新生兒重癥監(jiān)護室(neonatal intensive care unit,NICU)住院的高危新生兒681例,包括在本院出生的新生兒及自其他醫(yī)院轉診的新生兒,其中男性381例,女性300例。高危因素有早產、窒息、高膽紅素血癥、肺炎、腦損傷、耳部畸形等。
1.2 方法 瞬態(tài)誘發(fā)耳聲發(fā)射(transient evoked otoacoustic emission,TEOAE):采用丹麥Madsen Accuscreen全功能聽力篩查儀,“PASS”為“通過”,“REFER”為“不通過”。自動聽性腦干反應(automatic auditory brainstem response,AABR):采用德國MAICO公司生產的MB11Ⅱ型自動聽性腦干反應,用CE-Chirp聲刺激,強度40 dB nHL,速率93次/s,濾波帶寬0.125~1.25 kHz,“PASS”為“通過”,“REFER”為“不通過”。聽性腦干反應(auditory brainstem response,ABR):采用美國ics-medical公司生產的chart-EP進行測試,刺激聲為交替極性的短聲,脈寬0.1 ms,起始強度80 dB nHL,重復率30.1次/s,分析時間20 ms,帶通濾波10-3kHz,疊加1 024次。篩查流程:出生后3~5 d TEOAE初篩→42 d TEOAE和AABR復篩→3月齡ABR檢查→6月齡ABR再確診。
1.3 ABR通過標準 各波潛伏期正常,波形分化良好,V 波反應閾值小于等于35 dB nHL[1]。以ABR 波V反應閾值進行聽力損失程度分級:輕度36~50 dB nHL,中度51~70 dB nHL,重度71~90 dB nHL,極重度大于等于91 dB nHL[2]。
TEOAE初篩681例,未通過480例(70.48%)。42 d TEOAE和AABR復篩593例,兩項均“通過”559例(94.27%),AABR“通過”而TEOAE“未通過”5例,TEOAE“通過”而AABR“未通過”4例,兩者均“不通過”25例。34例需ABR診斷,實際復查28例,2次ABR診斷確診異常14例,包括2例聽神經病。NICU區(qū)聽力障礙發(fā)生率約為2.06%,聽神經病發(fā)病率約為0.29%。AABR“通過”TEOAE“未通過”3例,ABR診斷正常;AABR“未通過”TEOAE“通過”4例,ABR診斷2例正常,2例異常,異常者確診為聽神經病,其中1例為高膽紅素血癥,1例為缺血缺氧性腦??;AABR“未通過”TEOAE“未通過”21例,ABR診斷9例正常,12例異常?;純郝犃p失情況見表1。
表1 14例(22耳)患兒聽力損失情況(耳)
Hille等[3]統(tǒng)計11個NICU的聽力損失患病率介于0.7%~7.0%。本研究中高危新生兒聽力障礙率2.06%。OAE加AABR是高危兒適宜的篩查模式,AABR可有效減少聽神經病漏篩。本文有9例患兒存在OAE和AABR不一致現象,說明OAE作為篩查工具,假陽性和假陰性均存在,而AABR作為篩查工具,主要表現為假陽性。
高危兒42 d行聽力篩查最合適。本研究中NICU區(qū)OAE初篩未通過率達70.48%,而42 d復篩通過率達94.27%。初篩假陽性率高的原因一方面與環(huán)境噪音干擾、患兒哭鬧、體位限制、未反復篩查、新生兒發(fā)育不良等情況有關;另一方面初篩不通過的新生兒在圍產期大部分有高危因素,同時內耳功能在出生后受外界聲刺激有一快速發(fā)育過程[4]。劉世新等[5]認為出生后30 d時進行聽力篩查可提高初篩通過率,減少復篩人數,節(jié)約篩查成本。筆者認為NICU區(qū)高危兒在42 d體格檢查時行OAE加AABR篩查經濟可行,患兒各方面情況都比較穩(wěn)定,假陽性率和假陰性率均較低,篩查效果理想。
本研究發(fā)現22只耳聽力損失中有9只耳是高膽紅素血癥患兒,需引起重視。其他高危因素也存在致聾風險,不容忽視。
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