陳雄剛 陳百紅 龔世菊

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氟比洛芬酯在肝癌組織中靶向分布的觀察

陳雄剛1陳百紅1龔世菊2

1.福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院麻醉科 2.福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥劑科

目的：觀察氟比洛芬酯在肝癌組織中的靶向分布。方法：肝癌切除手術(shù)患者30名，隨機分為3組。于手術(shù)切皮前15分鐘靜脈滴注氟比洛芬酯：A組0.5mg/kg，B組1mg/kg，C組1.5mg/kg。待手術(shù)切除肝癌后，切取癌組織及距離癌腫塊3cm的正常肝組織各1g。勻漿，4。C離心。使用反相高效液相法測量氟比洛芬的劑量。結(jié)果：與正常肝比較, 肝癌組織中氟比洛芬的含量上升；隨著給藥劑量的增加，三組病人肝癌組織中氟比洛芬的含量上升。結(jié)論：氟比洛芬酯在肝癌組織具有一定的靶向性。

氟比洛芬酯 肝癌 靶向

氟比洛芬酯（凱紛）主要用于減輕手術(shù)及癌癥患者的疼痛。本研究擬觀察氟比洛芬酯在肝癌組織中的靶向分布。

1 研究對象

選擇ASA分類1～2級肝癌切除手術(shù)患者30名，有高齡、肝功能異常的患者除外。隨機分為3組。

2 麻醉與維持

用芬太尼0.15mg,得普利麻2mg/kg,愛可松50mg靜脈注射誘導(dǎo)行氣管插管。于手術(shù)切皮前15分鐘靜脈滴注凱紛（A組0.5mg/kg, B組1mg/kg, C組1.5mg/kg）。麻醉維持用七氟醚吸入及卡肌寧0.5mg/（kg.h）持續(xù)泵注。

3 取材

待手術(shù)切除肝癌后，切取癌組織及距離癌腫塊3cm的正常肝組織各1g。分別加入5ml 4。C生理鹽水勻漿，在4。C離心機以4000rpm離心15分鐘，提取上清液保存?zhèn)溆谩?/p>

4 樣品處理及測定

取出上清液自然融化，移取上清液0.5 mL，使用反相高效液相法測量氟比洛芬的劑量。

5 統(tǒng)計學(xué)處理

6 結(jié)果

表1 三組病人一般資料比較（±S）

注：與A組比較, * P<0.05; ** P<0.01; 與B組比較,▲P<0.05;▲▲P<0.01;

表2 三組病人正常肝及肝癌組織中氟比洛芬的含量（±S）

注：與正常肝比較, * P<0.05; ** P<0.01;與A組比較,▲P<0.05;▲▲P<0.01; 與B組比較,★P<0.05;★★P<0.01;

三組病人一般資料比較沒有統(tǒng)計學(xué)差異。三組病人正常肝組織中氟比洛芬的含量兩兩比較沒有顯著性差異；與正常肝比較, 肝癌組織中氟比洛芬的含量上升；隨著給藥劑量的增加，三組病人肝癌組織中氟比洛芬的含量上升。

7 討論

氟比洛芬是臨床廣泛使用的非甾體抗炎藥，由脂微球和其所包裹的氟比洛芬酯組成，與口服制劑相比，避免了局部胃粘膜刺激等不良反應(yīng)，而且起效更快[1]。

人體內(nèi)氟比洛芬的半衰期為5.8h，而脂微球消除半衰期約為12min。氟比洛芬酯的鎮(zhèn)痛機制是通過抑制環(huán)氧化酶，抑制既是致痛物質(zhì)又是炎癥介質(zhì)的前列腺素的合成，阻斷受傷部位的痛覺向脊髓的傳導(dǎo)，從而發(fā)揮抗炎、止痛和解熱的作用[2]。

丁雪鷹[3]等實驗研究表明：反相高效液相法，采用外標法，絕對回收率91.01%，相對回收率98.31%。本測定方法簡便易行，符合分析測定要求。

氟比洛芬酯在肝癌組織比在正常肝組織的濃度高,即氟比洛芬酯在肝癌組織具有一定的靶向性。其機理可能是腫瘤新生血管豐富,內(nèi)壁粗糙，炎性病變導(dǎo)致內(nèi)皮細胞間隙擴大，使氟比洛芬酯在炎癥部位聚集。我們又發(fā)現(xiàn):隨著給藥量的增加,癌組織中的氟比洛芬酯的濃度也隨之升高。

[1] Ohmukai O. Lipo-NSAID preparation[J]. Adv Drug Deliv Rev.1996,20:203-207.

[2] 酆鋒.消炎、鎮(zhèn)痛藥——氟比洛芬[J].山東醫(yī)藥工業(yè),1998,17(1): 35-36.

[3] 丁雪鷹,王世嶺.反相高效液相色譜法測定人體內(nèi)氟比洛芬含量[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2001,21(8):472-473.

福建省科技廳重點基金課題資助項目(2008Y0039)；福建省衛(wèi)生廳青年基金課題(2008-1-28)