姜 鴻,程駿章,潘卉萱,朱曉華,胡艷芳
(長(zhǎng)江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科,湖北 荊州434000)
前列地爾治療慢性腎衰竭20例臨床觀察
姜 鴻,程駿章,潘卉萱,朱曉華,胡艷芳
(長(zhǎng)江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科,湖北 荊州434000)
目的:觀察前列地爾注射劑治療慢性腎衰竭患者4周后血肌酐(SCr)、血尿素氮(Bun)以及24h尿蛋白定量的變化。方法:將患者隨機(jī)分為兩組,治療組給予前列地爾4周后,測(cè)定治療前后血Cr、Bun以及24h尿蛋白定量的變化。對(duì)照組給予一般治療。結(jié)果:治療前后:①血Bun水平顯著下降(Plt;0.05)。 ②血Cr水平顯著下降(Plt;0.05)。③24h尿蛋白定量顯著變化(Plt;0.01)。結(jié)論:前列地爾注射劑可進(jìn)一步改善慢性腎衰竭患者的腎功能。
慢性腎衰竭;前列地爾注射劑;臨床觀察
前列地爾注射液是前列地爾脂微球載體制劑(Lipo PGE1,北京泰德制藥有限公司生產(chǎn)),以脂微球?yàn)檩d體(導(dǎo)彈),將藥物(前列地爾)靶向運(yùn)送到病變部位。而前列地爾是花生四烯酸代謝產(chǎn)物,具有擴(kuò)張血管、靶向抑制血小板凝聚、促進(jìn)紅細(xì)胞變形能力、防止再灌注損傷及穩(wěn)定溶酶體膜等作用?,F(xiàn)將我科采用前列地爾注射劑治療慢性腎衰患者的臨床觀察報(bào)道如下。
1.1對(duì)象選擇2007年3月至2008年5月間在我科診治的慢性腎衰竭(依據(jù)《內(nèi)科學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn))患者41例,血肌酐≤707μmol/L。隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組20例,男12例,女8例,年齡20~55歲,其中慢性腎炎7例,尿酸性腎病1例,高血壓腎病4例,糖尿病腎病7例,狼瘡性腎炎1例。對(duì)照組21例,男12例,女9例,年齡19~56歲,其中慢性腎炎7例,高血壓腎病4例,糖尿病腎病7例,狼瘡性腎炎3例。所有患者均未采用腸道透析、血液透析及腹膜透析治療。兩組患者在性別、年齡、原發(fā)病等臨床資料方面, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。
1.2方法兩組均給予一般治療,包括抗感染、糾正水、電解質(zhì)、酸堿失衡、調(diào)整血壓、優(yōu)質(zhì)低蛋白低磷飲食。治療組加用前列地爾注射劑10μg溶入生理鹽水20ml靜脈推注,每日一次,4周為一療程。治療4周后觀察兩組血肌酐(Cr)、尿素氮(Bun)以及24h尿蛋白定量的變化。血Cr檢測(cè)采用郎道生物有限公司試劑盒,以肌酐酶法測(cè)定;血Bun檢測(cè)采用郎道生物有限公司試劑盒,以尿素酶法測(cè)定;尿蛋白定量采用北京利德曼生化技術(shù)有限公司試劑盒,以終點(diǎn)比色法測(cè)定。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理均數(shù)的比較采用SPSS11.0軟件包進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn)。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前后:①血Bun水平顯著下降(Plt;0.05)。 ②血Cr水平顯著下降(Plt;0.05)。③24h尿蛋白定量顯著變化(Plt;0.01)。兩組治療前后各項(xiàng)化驗(yàn)指標(biāo)的變化見(jiàn)表1。本臨床觀察4周中,除1例有輕度皮膚過(guò)敏外,未發(fā)現(xiàn)特殊不良反應(yīng)。
表1 兩組治療前后血Cr、Bun及尿蛋白定量的比較
慢性腎衰竭是不可逆的,治療的目的主要在于保護(hù)殘存腎功能、延緩腎衰竭的進(jìn)展。由于患者存在對(duì)透析治療的恐懼心理和經(jīng)費(fèi)方面的原因,使得此類(lèi)患者對(duì)透析治療的依從性欠佳,故對(duì)延緩腎衰進(jìn)展,非透析療法便顯得尤為重要,而且一直是腎內(nèi)科醫(yī)師高度重視且重點(diǎn)研究的臨床課題。
近年發(fā)現(xiàn),慢性腎功能不全患者常伴代謝異常,使體內(nèi)亞麻酸轉(zhuǎn)化為PGE1的功能受損及自身分泌功能的降低,在慢性腎衰進(jìn)展中內(nèi)皮素水平明顯升高,使腎血管阻力進(jìn)一步增加,腎小球?yàn)V過(guò)率進(jìn)一步減低,形成惡性循環(huán)[1]。此外,腎衰竭進(jìn)展與血小板的異常有很大的關(guān)系[2]。前列地爾(PGE1)傳統(tǒng)制劑每通過(guò)一次肺循環(huán)80%被滅活,通過(guò)數(shù)次肺循環(huán)以后,就很難達(dá)到有效血藥濃度。本組選擇的前列地爾是將前列地爾包裹在脂微球當(dāng)中,在脂微球的屏障保護(hù)作用下,首先,前列地爾在肺部的滅活就大大的降低;其次,前列地爾脂微球載體具有靶向性擴(kuò)張病變血管,使真正缺血區(qū)得到供血,降低腎血管阻力,降低腎小球毛細(xì)血管壓力,改善腎小球內(nèi)血液高凝狀態(tài),尚可激活腺苷酸環(huán)化酶,抑制急慢性炎癥,從而減輕腎組織病理改變,從而可降低尿中蛋白含量[3,4];又能抑制紅細(xì)胞聚集和改善紅細(xì)胞變形能力,使部分僵硬紅細(xì)胞易于通過(guò)毛細(xì)血管,有效改善了微循環(huán)障礙,從根本上杜絕了“盜血”的發(fā)生,故其具有極其強(qiáng)大的改善微循環(huán)障礙的能力;前列地爾靶向抑制血小板凝聚,防止血栓形成,保護(hù)細(xì)胞膜,穩(wěn)定溶酶體膜。對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞具有強(qiáng)大的保護(hù)作用,因而對(duì)改善腎功能有一定的作用[5]。
我們通過(guò)對(duì)慢性腎衰竭患者20例的臨床觀察,結(jié)果表明前列地爾使患者蛋白尿明顯減少、血肌酐及血尿素氮明顯下降,提示前列地爾對(duì)保護(hù)腎功能、延緩慢性腎衰竭病程有一定作用,且無(wú)明顯副作用,是治療慢性腎衰竭非透析療法中一個(gè)安全有效的藥物。
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[編輯] 一 凡
2009-06-19
姜鴻(1964-),女,湖北沙市人,主任醫(yī)師,碩士,碩士生導(dǎo)師,從事腎病內(nèi)科臨床工作。
10.3969/j.issn.1673-1409(R).2009.03.008
R692.5
A
1673-1409(2009)03-R019-02