徐　晶　康廷國(guó)

（遼寧中醫(yī)藥大學(xué)，遼寧,沈陽(yáng),110032）

【摘要】目的：優(yōu)選并確立鼻敏康中揮發(fā)油的最佳提取工藝。方法：用水蒸氣蒸餾的方法提取揮發(fā)油，以揮發(fā)油總量為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)加水量、浸潤(rùn)時(shí)間和水蒸餾時(shí)間進(jìn)行探討研究。結(jié)果：揮發(fā)油的最佳提取工藝為A2B1C2，即加8倍量水，浸潤(rùn)2小時(shí)，蒸餾5小時(shí)。結(jié)論：篩選的提取工藝可行、效率高,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

【關(guān)鍵詞】鼻敏康；正交實(shí)驗(yàn)；總揮發(fā)油

【中圖分類號(hào)】R285.5【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1007-8517(2009)02-0002-02

Optimum Extraction for Total Oil in Biminkang by Orthogonal Test

XU JingKANGTingguo

（ Liaoning University of TCM , Shengyang 110032）Иァ続bstract】 Objective：To optimize and establish the extraction technology of total oil in Biminkang.Methods：Extract the volatile oil by steam distillation. Volume of water ,soakage time and distillation time for the volatile oil extraction rate of the impact were investigated . The study was carried out with orthogonal design.Results：The optimum extraction technology of total oil in Biminkang was A2B1C2.That was added 8 volume of water,soaked 2hours and distilled 5 hours.Conclusion：The process was feasible and high efficient, and the method can be used for production..ァ綤ey words】Biminkang；orthogonal test； total oil

“鼻敏康”由麻黃、制附子、細(xì)辛、黃芪等中藥經(jīng)加工而成，是我校自主研發(fā)，具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中藥新藥（專利號(hào)：ZL200410021119.3）。具有溫腎補(bǔ)脾，益肺通竅之功。主治正虛邪侵引起的變應(yīng)性鼻炎（過(guò)敏性鼻炎）等作用。本文采用正交試驗(yàn)法優(yōu)選鼻敏康中揮發(fā)油的最佳提取工藝，為進(jìn)一步確定適合工業(yè)化生產(chǎn)的工藝條件，為進(jìn)行新藥開(kāi)發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。

1材料和儀器

1.1材料處方所用藥材均采購(gòu)于河北安國(guó)華豐藥材站。經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室翟延君教授鑒定，麻黃為麻黃科植物草麻黃Ephedra sinica Stapf.的干燥草質(zhì)竟莖；細(xì)辛為馬兜鈴科植物北細(xì)辛Asarum heterotropoides Fr.的根及根莖；黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceas(Fisch.)Bge.var. mongholicus(Bge.) Hsiao. 或膜莢黃芪Astragalus membranaceas(Fisch.)Bge.的干燥根；黃柏為蕓香科植物黃皮樹(shù)Phellodendron chinense Schneid.的干燥樹(shù)皮；制附子為毛莨科植物烏頭Aconitum carmichaeli Debx.的子根加工品。其它藥材也均符合中國(guó)藥典2005年版一部有關(guān)項(xiàng)下要求^[1]。

1.2儀器水蒸氣蒸餾器，揮發(fā)油測(cè)定儀。

2方法與結(jié)果

為全面考察提取工藝參數(shù)，本試驗(yàn)以揮發(fā)油總量為指標(biāo)，優(yōu)選出揮發(fā)油提取的最佳工藝，選擇影響較大的3個(gè)因素：溶劑用量（A）、浸潤(rùn)時(shí)間（B）、蒸餾時(shí)間（C）。按照L9（34）安排正交試驗(yàn)，見(jiàn)表1。

2.1試驗(yàn)方法稱取干燥的處方藥材粗粉（20目）900g，平均分成9份，每份100g,加水，按照正交設(shè)計(jì)表L9（34）進(jìn)行，參照水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油及微量揮發(fā)油測(cè)定試驗(yàn)《中國(guó)藥典》（2005年版一部附錄XD），分別測(cè)得揮發(fā)油總量，見(jiàn)表2。

2.2方差分析將正交試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析，結(jié)果見(jiàn)表3。

以揮發(fā)油總量為考察指標(biāo)，由表2中極差R值大小顯示，各因素作用主次依次為C、A、B；由表3中方差分析結(jié)果表明A（加水量）及C（蒸餾時(shí)間）兩因素的影響具有顯著性意義，以A2C2為最佳，B（浸潤(rùn)時(shí)間）因素影響無(wú)顯著性意義，故選擇A2B1C2為最佳工藝，即藥材加水8倍量，浸泡2小時(shí)，蒸餾5小時(shí)。

2.3驗(yàn)證試驗(yàn)稱取1個(gè)處方量含揮發(fā)油藥材，按A2B1C2進(jìn)行水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，結(jié)果見(jiàn)表4。結(jié)果表明，提取工藝穩(wěn)定可行。

3討論

溶劑用量及蒸餾時(shí)間對(duì)揮發(fā)油的提取率有非常顯著的影響，浸泡時(shí)間對(duì)提取的影響無(wú)顯著性意義，考慮到生產(chǎn)實(shí)際，確定最佳提取工藝為加藥材8倍量體積的水，浸潤(rùn)2小時(shí)，蒸餾5小時(shí)。

參考文獻(xiàn)

[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典（一部）[S].北京：化學(xué)工業(yè)出版社,2005：132，159，212，214，223

[2]趙雪榮.蒼術(shù)揮發(fā)油的提取與β-環(huán)糊精包合研究[J].中國(guó)藥師，2007，10（7）：646－648

(收稿日期：2008.12.1)