中國加入WTO議定書的第284段要求中國政府要制定出相關的法律法規(guī)，對于未披露的試驗數(shù)據(jù)提供保護義務，保護期限至少是6年。

入世承諾

關于知識產(chǎn)權在數(shù)據(jù)保護方面的承諾，在中國加入WTO議定書和報告書中，共有14個方面的具體內(nèi)容。與藥品相關的有兩個層面，一個是專利保護，另一個是對未披露的試驗數(shù)據(jù)提供保護。在履行專利承諾中，中國對專利法進行了兩次修訂。第一次修訂，把藥品和藥品生產(chǎn)方法納入進專利法的保護范圍。第二次修訂就是對使用新化學成分的藥品和農(nóng)業(yè)化學用品未披露數(shù)據(jù)的保護。這一內(nèi)容在加入議定書的第284段有明確規(guī)定，要求中國政府要制定出相關的法律法規(guī)，對于未披露的試驗數(shù)據(jù)提供保護義務，而且保護期限至少是6年。

立法與實踐

中國在1992年之前，對于藥品實行的是“新藥行政保護制度”?！靶滤帯钡母拍町敃r規(guī)定的非常明確，就是指從未在中國生產(chǎn)過的藥品。這是判定新藥的唯一標準。換言之，在這種標準下就存在著一個問題：大量進口到中國的藥品，其銷售并不能得到保護。在當時的法律狀態(tài)下，有大量仿制國外專利而生產(chǎn)的藥品未被法律歸置。1992年《專利法》的修訂使專利保護范圍進一步擴大至食品、飲料、調(diào)味品、藥品和通過化學手段獲得的物質，這使得中國關于藥品知識產(chǎn)權的保護第一次被納入到專利保護范圍之內(nèi)。在中國2001年修改《藥品管理法》時，刪除了“新藥”的概念，使中國對于藥品的保護由兩元制（新藥的行政保護和專利保護）過渡到一元制，即專利保護。

關于藥品的具體保護，我們在《藥品管理法實施條例》第35條中，做出了明確規(guī)定。具體來說，這些規(guī)定是根據(jù)中國在Trips協(xié)定中應當履行的國際義務來制訂的。例如數(shù)據(jù)保護在《藥品管理法實施條例》里第35條第一款就明確規(guī)定，“國家對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護，任何人不得對該未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)進行不正當?shù)纳虡I(yè)利用?！钡诙钔瑫r規(guī)定，“自藥品生產(chǎn)者或者銷售者獲得生產(chǎn)、銷售新型化學成份藥品的許可證明文件之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已獲得許可的申請人同意，使用前款數(shù)據(jù)申請生產(chǎn)、銷售新型化學成份藥品許可的，藥品監(jiān)督管理部門不予許可?！边@進一步提高了關于數(shù)據(jù)保護的有效期限，同時也為我國藥品管理部門制定了法定義務。

管理與實施

中國立法的時間和當前實施的狀況，與歐美國家相比還處于初級起步的階段。在實施方面，自法律生效以來，中國保護實施的狀況非常之好。

藥品管理法及其條例要求藥品行政管理部門對藥品試驗數(shù)據(jù)及其他數(shù)據(jù)承擔法定的保密義務，除非因公共利益的需要或是符合法定的其他情況例外。我們在議定書的附件中寫明了向WTO通報的情況。我們依據(jù)WTO中義務，就未披露信息保護方面向WTO進行了通報，也提供了中國立法情況的通報。

在去年對Trips進行的第三次審議當中，我們再一次對于WTO成員關于中國數(shù)據(jù)保護方面提出的有關審議的問題做出了答復。中國的藥品管理部門到目前還沒有發(fā)現(xiàn)使用未披露數(shù)據(jù)藥品注冊申請的情況。至于具體保護措施，《藥品管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》里做過明確規(guī)定：《藥品注冊管理辦法》第14條規(guī)定，申請人在提交藥品注冊申請時應當承諾所提交的數(shù)據(jù)均為自行取得；第21條規(guī)定，申請人在提出藥品注冊申請時，如使用境外數(shù)據(jù)應出據(jù)合法的來源證明；第22條規(guī)定，SFDA（國家食品藥品監(jiān)督管理局）有權要求申請人重新確認其數(shù)據(jù)是否自行取得；第52條規(guī)定，在新藥審批期間，新藥的技術要求由于相同品種在境外獲準上市而發(fā)生變化的，維持原技術要求不變。 （本文由本刊記者崔怡根據(jù)錄音整理，未經(jīng)演講者審閱）

作者簡介：

陳福利，商務部條約法律司貿(mào)易法律處處長。主要負責國際貿(mào)易法律、與貿(mào)易有關的知識產(chǎn)權等方面的工作，并在這些領域擁有豐富的理論知識和實踐經(jīng)驗。