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沸石負(fù)載殼聚糖的制備及其對(duì)糖汁的脫色應(yīng)用效果

2024-11-09 00:00:00郭雙朱旭文陳金足韋映程昊唐婷范
廣西糖業(yè) 2024年5期

摘要:殼聚糖對(duì)糖汁澄清性能好,沸石對(duì)糖汁吸附效果佳,將殼聚糖負(fù)載于天然沸石制備復(fù)合吸附劑——沸石負(fù)載殼聚糖,分析其對(duì)赤砂糖回溶糖漿的脫色效果,可為無(wú)機(jī)多孔材料在制糖工業(yè)糖汁澄清中的應(yīng)用提供參考依據(jù)。利用掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)通過(guò)浸漬法制備沸石負(fù)載殼聚糖的形貌進(jìn)行表征分析,結(jié)果表明,沸石負(fù)載殼聚糖后,其表面的片狀結(jié)構(gòu)變?yōu)槎嗫谞罱Y(jié)構(gòu);單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)結(jié)果表明,由殼聚糖與沸石質(zhì)量比為1∶20、浸漬溫度為50 ℃所制備的復(fù)合吸附劑脫色性能最佳,其對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的最佳脫色條件為復(fù)合吸附劑用量0.40 g、吸附溫度70 ℃、吸附時(shí)間50 min和赤砂糖回溶糖漿溶液pH 5.00,在此條件下復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率達(dá)22.7%,較空白對(duì)照高9.1%(絕對(duì)值)。

關(guān)鍵詞:殼聚糖;沸石;負(fù)載;復(fù)合吸附劑;糖汁脫色

中國(guó)分類(lèi)號(hào):TS244 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):2095-820X(2024)05-0360-06

0 引言

隨著社會(huì)的快速發(fā)展,人們對(duì)糖品質(zhì)量的要求也越來(lái)越高[1]。糖汁清凈脫色的目的是除去非糖物質(zhì)色素和膠體,以獲得低色值和純度較高的糖汁。澄清工藝是制糖過(guò)程最重要的步驟之一,其脫色效果直接影響糖品的質(zhì)量[2]。赤砂糖中含有多種非糖物質(zhì),其色值和雜質(zhì)含量高,商業(yè)價(jià)值較低[3]。目前,國(guó)內(nèi)外在工業(yè)制糖中使用的清凈脫色方法主要包括石灰法、磷酸石灰法、亞硫酸法、磷酸—亞硫酸法、碳酸法和磷浮法,這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn),為了尋找更好的方法進(jìn)行糖汁清凈脫色,人們通過(guò)運(yùn)用現(xiàn)代先進(jìn)技術(shù)發(fā)現(xiàn)離子交換樹(shù)脂法、電滲析法和膜分離法用于制糖工藝可有效解決澄清劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿脫色困難問(wèn)題。殼聚糖對(duì)糖汁澄清性能好,但在酸性條件下容易流失,因此其澄清脫色應(yīng)用存在一定局限性[4-5]。沸石可吸附陽(yáng)離子,而殼聚糖在酸性溶液中攜帶有正電荷,因此,可將殼聚糖負(fù)載于沸石上制成沸石負(fù)載殼聚糖復(fù)合吸附劑。這種將沸石的吸附性能與殼聚糖的高效脫色特性結(jié)合起來(lái)制備的復(fù)合吸附劑,既能避免殼聚糖流失,也能發(fā)揮沸石的吸附性能,二者協(xié)同發(fā)揮脫色作用效果明顯。李增新和王彤[6]將天然沸石負(fù)載殼聚糖用于苦鹵脫色,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在最佳工藝條件下天然沸石負(fù)載殼聚糖可去除苦鹵溶液中98%的有色物質(zhì)。李增新等[7]以天然沸石負(fù)載殼聚糖對(duì)陳醋進(jìn)行澄清,結(jié)果表明,經(jīng)天然沸石負(fù)載殼聚糖澄清脫色的陳醋透光率最高可達(dá)26.8%。李姣[8]以殼聚糖和天然沸石為原料,制備殼聚糖交聯(lián)沸石吸附材料,考察其對(duì)尾礦廢水中Mn2+和Cd2+離子的吸附效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)尾礦廢水中Mn2+和Cd2+離子的去除率分別達(dá)86.7%和84.2%。此外,韓攀[9]通過(guò)殼聚糖負(fù)載天然沸石制備殼聚糖改性沸石吸附劑(CCZ),探究其對(duì)剛果紅、亮綠和酸性鉻藍(lán)K的靜態(tài)吸附效果,結(jié)果證實(shí)CCZ對(duì)3種染料的吸附量分別為10.0、40.7和28.8 mg/g,吸附效果良好。無(wú)機(jī)多孔材料具有發(fā)達(dá)孔結(jié)構(gòu)和較大比表面積,在水、染料和果汁的吸附脫色等方面已得到廣泛應(yīng)用。傳統(tǒng)的糖汁清凈脫色方法主要有亞硫酸法、碳酸法和石灰法,通過(guò)包裹和吸附非糖物質(zhì)絮凝沉降后實(shí)現(xiàn)糖汁清凈脫色。本研究利用掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)通過(guò)浸漬法制備的沸石負(fù)載殼聚糖復(fù)合吸附劑形貌進(jìn)行表征分析,并通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)探究其對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的清凈脫色效果及其作用機(jī)理,為無(wú)機(jī)多孔吸附材料在糖汁清凈脫色中的推廣應(yīng)用提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)于2024年3月4日—5月8日在廣西糖資源綠色加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。沸石(200目)購(gòu)自河北省石家莊市靈壽縣弘軒石材加工廠;赤砂糖購(gòu)自成都太古糖業(yè)有限公司;分析純殼聚糖(脫乙酰度為80%~95%)購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;冰醋酸(CH3COOH)、鹽酸(HCl)、氫氧化鈉(NaOH)和乙醇(CH3CH2OH)購(gòu)自廣東光華化學(xué)廠有限公司。

主要儀器設(shè)備:UV-2000型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海精密儀器儀表有限公司)、JJ500型電子天平(東莞市新陽(yáng)儀器設(shè)備有限公司)、pHS-25型pH計(jì)(上海雷磁儀器廠)、2WAJ-改型阿貝折射儀(上海物理學(xué)儀器廠)、SIGMA-04-55型掃描電子顯微鏡(德國(guó)ZEISS公司)、DF-101S型溫控型磁力攪拌器(鞏義市予華儀器有限公司)和T50-1L型微孔過(guò)濾器(天津市津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 沸石負(fù)載殼聚糖制備

材料預(yù)處理:用1.0 mol/L鹽酸浸泡白色沸石(200目)12.0 h,再用蒸餾水清洗過(guò)濾至中性后置于烘箱中100 ℃烘12.0 h。用250 mL容量瓶配制2%醋酸溶液,再用適量醋酸溶液將殼聚糖溶解制得1%殼聚糖醋酸溶液。稱(chēng)取處理后的沸石8.00 g于250 mL燒杯中,按殼聚糖與沸石質(zhì)量比1∶20放入配制好的1%殼聚糖醋酸溶液,再將燒杯置于40 ℃水浴鍋中恒溫?cái)嚢?.5 h,靜置冷卻,再過(guò)濾并洗滌至中性,在75 ℃烘箱中烘12.0 h,得到沸石負(fù)載殼聚糖復(fù)合吸附劑(簡(jiǎn)稱(chēng)復(fù)合吸附劑)。

1.2.2 不同制備條件制備復(fù)合吸附劑的脫色效果

參考1.2.1的步驟,分析不同殼聚糖與沸石質(zhì)量比(1∶20、1∶30、1∶40)和不同浸漬溫度(25、40、50、60和70 ℃)下制備的復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色效果,篩選最佳殼聚糖與沸石質(zhì)量比及最佳浸漬溫度。

1.2.3 單因素試驗(yàn)

稱(chēng)量一定量的赤砂糖于1000 mL燒杯中,制備錘度為7.75 °Bx的赤砂糖回溶糖漿溶液,開(kāi)展以下單因素試驗(yàn)。

(1)復(fù)合吸附劑用量對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液脫色率的影響:各取100 mL赤砂糖回溶糖漿溶液于5個(gè)250 mL燒杯中,用0.1 mol/L鹽酸和0.1 mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)各燒杯中糖漿溶液pH為5.35,分別加入殼聚糖與沸石質(zhì)量比為1∶20的不同量復(fù)合吸附劑(0.20、0.25、0.30、0.35和0.40 g),于25 ℃下反應(yīng)30 min,考察不同復(fù)合吸附劑用量對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液脫色率的影響,篩選最佳復(fù)合吸附劑用量。

(2)吸附溫度對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液脫色率的影響:各取100 mL赤砂糖回溶糖漿溶液于5個(gè)250 mL燒杯中,用0.1 mol/L鹽酸和0.1 mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)各燒杯中糖漿溶液pH為5.35,分別加入殼聚糖與沸石質(zhì)量比為1∶20的復(fù)合吸附劑0.40 g,于不同溫度(25、40、50、60和70 ℃)下反應(yīng)30 min,考察不同吸附溫度對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液脫色效果的影響,篩選復(fù)合吸附劑的最佳吸附溫度。

(3)吸附時(shí)間對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液脫色率的影響:各取100 mL赤砂糖回溶糖漿溶液于5個(gè)250 mL燒杯中,用0.1 mol/L鹽酸和0.1 mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)各燒杯中糖漿溶液pH為5.35,分別加入殼聚糖與沸石質(zhì)量比為1∶20的復(fù)合吸附劑0.40 g,在60 ℃下反應(yīng)不同時(shí)間(30、40、50、60和70 min),考察不同吸附時(shí)間對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液脫色率的影響,篩選復(fù)合吸附劑的最佳吸附時(shí)間。

(4)復(fù)合吸附劑對(duì)不同pH赤砂糖回溶糖漿溶液脫色率的影響:各取100 mL赤砂糖回溶糖漿溶液于5個(gè)250 mL燒杯中,用0.1 mol/L鹽酸和0.1 mol/L氫氧化鈉將各燒杯中糖漿溶液pH分別調(diào)節(jié)至5.00、6.00、7.00、8.00和9.00,加入殼聚糖與沸石質(zhì)量比為1∶20的復(fù)合吸附劑0.40 g,在吸附溫度為60 ℃和吸附時(shí)間為60 min條件下,考察不同pH對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液脫色率的影響,篩選復(fù)合吸附劑處理的最佳赤砂糖回溶糖漿溶液pH。

1.2.4 正交試驗(yàn)

制備1000 mL錘度為7.75 °Bx的赤砂糖回溶糖漿溶液,各取100 mL于9個(gè)燒杯中,以復(fù)合吸附劑用量(A)、吸附溫度(B)、糖汁pH(C)和吸附時(shí)間(D)為因素,按4因素3水平[L9(34)]進(jìn)行正交試驗(yàn),考察正交試驗(yàn)條件對(duì)糖汁脫色率的影響,因素水平表見(jiàn)表1。

1.2.5 空白對(duì)比試驗(yàn)

以正交試驗(yàn)的最優(yōu)條件開(kāi)展空白對(duì)比試驗(yàn),先稱(chēng)取一定量的赤砂糖于250 mL燒杯中,配制錘度為6.50 °Bx的赤砂糖回溶糖漿溶液,各取100 mL置于2個(gè)250 mL燒杯中,先用配制好的0.10 mol/L鹽酸和0.1 mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)2個(gè)燒杯中糖漿溶液pH為5.00,再分別加入經(jīng)預(yù)處理的單一沸石和復(fù)合吸附劑各0.40 g,在吸附溫度70 ℃和吸附時(shí)間50 min條件下脫色,比較單一沸石和復(fù)合吸附劑的脫色效果。

1.3 統(tǒng)計(jì)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2016進(jìn)行整理,以O(shè)rigin 2018制圖。

糖汁色值和脫色率計(jì)算:依照國(guó)際食糖分析統(tǒng)一辦法委員會(huì)(ICUMSA)規(guī)定的色值測(cè)定方法測(cè)定糖汁色值[10]。調(diào)節(jié)赤砂糖回溶糖漿溶液pH為7.00后,將其過(guò)濾,收集濾液測(cè)定其在波長(zhǎng)560 nm下的吸光度、濾液溫度和折光錘度,進(jìn)而計(jì)算出糖汁色值。

IU560 nm=1000×A560 nm/(b×c)

D(%)=(IU前-IU后)/IU前×100

式中,IU560 nm表示色值,A560 nm表示波長(zhǎng)560 nm下測(cè)得的吸光度,b表示比色皿厚度(cm),c表示赤砂糖回溶糖漿溶液中溶質(zhì)的濃度(g/mL)[c=相應(yīng)視密度(20 ℃)×清汁折光錘度/100];D表示脫色率(%),IU前表示處理前的赤砂糖回溶糖漿溶液色值,IU81ddeac488709bbd44b1d1b2be964ad2后表示處理后赤砂糖回溶糖漿溶液的色值。

2 結(jié)果與分析

2.1 復(fù)合吸附劑的表征分析

從圖1-A可看出,在電鏡下觀察到預(yù)處理過(guò)的沸石表面形成一些片狀結(jié)構(gòu);從圖1-B可看出,沸石負(fù)載殼聚糖后,其表面的片狀結(jié)構(gòu)已變?yōu)槎嗫谞罱Y(jié)構(gòu),且部分孔道中已布滿(mǎn)絲狀物,說(shuō)明殼聚糖已負(fù)載于沸石表面。

2.2 不同制備條件對(duì)復(fù)合吸附劑脫色性能的影響

2.2.1 不同殼聚糖與沸石質(zhì)量比對(duì)復(fù)合吸附劑脫色性能的影響

從圖2可看出,當(dāng)殼聚糖與沸石質(zhì)量比為1∶40時(shí),赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率為10.3%,當(dāng)殼聚糖與沸石質(zhì)量比為1∶30時(shí),赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率為12.6%,當(dāng)殼聚糖與沸石質(zhì)量比為1∶20時(shí),赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率為16.7%。由此可見(jiàn),赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率隨著復(fù)合吸附劑中殼聚糖與沸石質(zhì)量比的增大而逐漸降低,其中,復(fù)合吸附劑中殼聚糖和沸石質(zhì)量比為1∶20最有利于赤砂糖回溶糖漿溶液脫色。

2.2.2 不同浸漬溫度對(duì)復(fù)合吸附劑脫色性能的影響

從圖3可看出,在浸漬溫度25~50 ℃下制備復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率隨著浸漬溫度的升高而升高,浸漬溫度為25、40和50 ℃時(shí)制備復(fù)合吸附劑的脫色率分別為14.3%、19.7%和20.9%;在浸漬溫度超過(guò)50 ℃的條件下制備復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率隨著浸漬溫度的升高而降低,其中,浸漬溫度為60 ℃時(shí)制備吸附劑的脫色率為19.3%,浸漬溫度為70 ℃時(shí)制備吸附劑的脫色率為15.1%。由此可見(jiàn),制備復(fù)合吸附劑時(shí)的最佳浸漬溫度為50 ℃。

2.3 單因素試驗(yàn)結(jié)果

2.3.1 不同復(fù)合吸附劑用量對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液脫色率的影響

從圖4可看出,隨著復(fù)合吸附劑用量的增多,其對(duì)糖汁的脫色能力逐漸增強(qiáng),能吸附色素的吸附點(diǎn)也隨之變多,脫色率升高,其中,復(fù)合吸附劑用量為0.40 g時(shí)的脫色率最高,為20.0%。考慮到殼聚糖的價(jià)格問(wèn)題,以下各試驗(yàn)選用的沸石負(fù)載殼聚糖復(fù)合吸附劑用量均為0.40 g。

2.3.2 不同吸附溫度下復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色效果

從圖5可看出,在25~60 ℃下,復(fù)合吸附劑對(duì)糖汁的脫色率隨著吸附溫度的升高而升高,最高達(dá)22.5%;當(dāng)溫度高于60 ℃時(shí),復(fù)合吸附劑對(duì)糖汁的脫色率隨著溫度的升高而降低。綜合考慮,確定吸附溫度為60 ℃最有利于復(fù)合吸附劑脫色。

2.3.3 不同吸附時(shí)間下復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色效果

從圖6可看出,復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng)呈先升高后降低的變化趨勢(shì),吸附60 min時(shí),糖漿的脫色率最高,為20.5%;脫色時(shí)間大于60 min時(shí),糖漿的脫色率小幅降低。因此,復(fù)合吸附劑在赤砂糖回溶糖漿溶液中的最佳吸附時(shí)間確定為60 min。

2.3.4 復(fù)合吸附劑對(duì)不同pH赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色效果

從圖7可看出,赤砂糖回溶糖漿溶液的pH為5.00~6.00時(shí),復(fù)合吸附劑對(duì)其的脫色率升高,最高為22.3%;赤砂糖回溶糖漿溶液的pH大于6.00時(shí),復(fù)合吸附劑對(duì)其的脫色率大幅降低。綜合考慮,確定赤砂糖回溶糖漿溶液的最佳pH為6.00。

2.4 正交試驗(yàn)結(jié)果

由單因素試驗(yàn)結(jié)果確定各試驗(yàn)的水平因素,采用L9(34)設(shè)計(jì)正交試驗(yàn),結(jié)果(表2)表明,影響試驗(yàn)的因素排序?yàn)閺?fù)合吸附劑用量>吸附時(shí)間>赤砂糖回溶糖漿溶液pH>吸附溫度;確定試驗(yàn)最佳條件為吸附劑用量0.40 g,赤砂糖回溶糖漿溶液pH 5.00,吸附溫度70 ℃,吸附時(shí)間50 min。

2.5 空白對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果

從圖8可看出,在復(fù)合吸附劑用量0.40 g、赤砂糖回溶糖漿溶液pH 5.00、吸附溫度70 ℃和吸附時(shí)間50 min的最佳條件下,單一沸石對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率為13.6%,而復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率為22.7%,較單一沸石對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率提高9.1%(絕對(duì)值),進(jìn)一步說(shuō)明采用浸漬法能將殼聚糖負(fù)載到沸石上,且沸石負(fù)載殼聚糖復(fù)合吸附劑不僅發(fā)揮了沸石的吸附性能,還發(fā)揮了殼聚糖的高效脫色效果。

3 討論

本研究結(jié)果表明,復(fù)合吸附劑中殼聚糖與沸石質(zhì)量比越大(負(fù)載量大),對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率就越高,究其原因:一方面是復(fù)合吸附劑中的殼聚糖可與帶負(fù)電荷的物質(zhì)發(fā)生吸附作用[11],吸附劑的負(fù)載量越大赤砂糖回溶糖漿溶液中呈負(fù)電性的色素就越容易被吸附,進(jìn)而使赤砂糖回溶糖漿溶液更為澄清;另一方面,部分殼聚糖分子進(jìn)入沸石結(jié)構(gòu)的空腔,會(huì)將沸石內(nèi)部孔道撐大,進(jìn)而改變其結(jié)構(gòu),致使沸石吸附能力增強(qiáng)[12],進(jìn)而促使脫色率升高。但也有研究表明,殼聚糖是一種絮凝劑,當(dāng)用量過(guò)多時(shí)會(huì)形成一種膠體溶液,使赤砂糖回溶糖漿溶液的透光率降低,進(jìn)而影響脫色效果[7]。

本研究中,復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率與吸附劑用量、吸附溫度、吸附時(shí)間和赤砂糖回溶糖漿溶液pH有關(guān)。其中,隨著復(fù)合吸附劑用量的增大,脫色率升高,可能是因?yàn)榛厝芴菨{溶液呈酸性,而復(fù)合吸附劑中殼聚糖在酸性條件下會(huì)與H+結(jié)合生成更多聚陽(yáng)離子電解質(zhì)[13],這些陽(yáng)離子電解質(zhì)與赤砂糖回溶糖漿溶液中62da70c749edb95f1e6a9ad84597be86帶負(fù)電荷的色素或其他非糖物質(zhì)發(fā)生靜電中和作用而被大量吸附;隨著復(fù)合吸附劑用量的增大,能吸附色素或其他非糖物質(zhì)的吸附點(diǎn)變多,脫色率隨之升高;在25~70 ℃范圍內(nèi),隨著吸附溫度的升高,脫色率呈先升高后降低變化趨勢(shì),是由于赤砂糖回溶糖漿溶液中的色素或其他非糖物質(zhì)分子會(huì)隨著溫度的升高而加快運(yùn)動(dòng),進(jìn)而增大其與復(fù)合吸收劑表面發(fā)生接觸并被吸附的機(jī)會(huì),導(dǎo)致脫色率升高,而當(dāng)溫度升高到一定程度(大于60 ℃)時(shí),復(fù)合吸附劑中的殼聚糖發(fā)生降解,導(dǎo)致殼聚糖的絮凝效果減弱,果膠顏色加深[14],致使脫色率降低;在吸附時(shí)間30~70 min范圍內(nèi),隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),脫色率呈先升高后降低變化趨勢(shì),是由于復(fù)合吸附劑的吸附時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)色素或其他非糖物質(zhì)的吸附越多,而當(dāng)吸附一定時(shí)間(大于60 min)后吸附作用已達(dá)飽和狀態(tài),復(fù)合吸附劑中的殼聚糖與還原糖物質(zhì)發(fā)生羰氨加成反應(yīng)程度加大,導(dǎo)致回溶糖溶液透光率降低[15],進(jìn)而降低脫色率;隨著pH的升高,脫色率呈先升高后降低變化趨勢(shì),是由于在酸性條件下復(fù)合吸附劑中殼聚糖分子鏈上游的-NH2容易與H+結(jié)合生成帶正電的-NH3+,有利于與赤砂糖回溶糖漿溶液中呈負(fù)電的物質(zhì)發(fā)生絮凝作用[14],從而提高脫色效果;由于pH偏低時(shí)蔗糖會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化產(chǎn)生流糖現(xiàn)象[16],因此,在pH為6.00時(shí),復(fù)合吸附劑對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液的脫色率達(dá)最高。

4 結(jié)論

通過(guò)浸漬法成功制備的復(fù)合吸附劑——沸石負(fù)載殼聚糖,可用于赤砂糖回溶糖漿溶液脫色。其中,以殼聚糖與沸石質(zhì)量比為1∶20、浸漬溫度為50 ℃所制備的復(fù)合吸附劑脫色性能最佳,在復(fù)合吸附劑用量為0.40 g、赤砂糖回溶糖漿溶液pH為5.00、吸附溫度為70 ℃、吸附時(shí)間為50 min的條件下對(duì)赤砂糖回溶糖漿溶液脫色效果最佳,脫色率達(dá)22.7%。

參考文獻(xiàn):

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(責(zé)任編輯 思利華)

收稿日期:2024-08-26

基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31560466);廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2019GXNSFDA245025,2022GXNSFAA035490)

通訊作者:唐婷范(1988-),女,博士,高級(jí)實(shí)驗(yàn)師,主要從事制糖科學(xué)與工程研究工作,E-mail:tangtingfan@163.com

第一作者:郭雙(1989-),女,工程師,主要從事食品質(zhì)量技術(shù)研究工作,E-mail:1113474579@qq.com

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