關(guān)鍵詞:櫻花;電子鼻;花香;正交試驗(yàn);種質(zhì)鑒定
中圖分類(lèi)號(hào):S685.99 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1003—8981(2024)03—0281—08
植物花香是園林植物的重要性狀之一,也是植物吸引昆蟲(chóng)授粉的重要表現(xiàn)信號(hào),更是評(píng)價(jià)觀賞植物和鮮花的重要質(zhì)量指標(biāo)[1-2]。通常,人們對(duì)植物香型的研究主要通過(guò)頂空固相微萃取、氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和感官評(píng)價(jià)法。這些方法已經(jīng)被運(yùn)用于矮牽牛Petunia hybrida[3]、柚Citrusmaxima(Burm.)Merr[4] 和野茉莉Styrax japonicus[5]等芳香植物的鑒定和分析。但是大多數(shù)揮發(fā)性物質(zhì)在花朵中含量極低,不能被人們的嗅覺(jué)所感知,因此感官評(píng)價(jià)法具有主觀性極強(qiáng)的缺點(diǎn)。氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)花成分的定性和定量分析精度高,但也存在儀器維護(hù)費(fèi)用高、運(yùn)行成本高、樣品預(yù)處理分析時(shí)間長(zhǎng)等局限性[6]。
電子鼻是一種嗅覺(jué)模擬測(cè)試工具,通常由一系列非特異性、交叉反應(yīng)的化學(xué)傳感器組成,能對(duì)氣味進(jìn)行客觀的感知、分析和判斷。電子鼻技術(shù)具有不需要有機(jī)溶劑、測(cè)量時(shí)間短、靈敏度高、易于維護(hù)和檢測(cè)費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)[7]。張正武等[8] 利用電子鼻對(duì)隴南34 個(gè)花椒Zanthoxylum bungeanum品種進(jìn)行了區(qū)分。潘雁紅等[9] 通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)8 種竹筍Bambuseae species 能夠通過(guò)電子鼻被準(zhǔn)確地區(qū)分開(kāi)來(lái)。此外,電子鼻技術(shù)在花香[10-11]、茶葉[12]、果實(shí)品質(zhì)[13-14]、肉制品[15] 等方面均有應(yīng)用。
櫻花是櫻屬Cerasus Mill. 植物的總稱(chēng),屬于薔薇科Rosaceae 李亞科Prunoideae。櫻花作為聞名世界的觀賞植物,種類(lèi)豐富、分布廣泛、花期集中、觀賞價(jià)值高。目前國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)櫻花的研究報(bào)道主要集中在育種[16-17]、脅迫[18]、抗氧化能力[19]及其致病性研究[20],而對(duì)于花香的研究暫無(wú)報(bào)道。
因此,本研究以山櫻花Cerasus serrulate 為試材,采用正交設(shè)計(jì),分析不同頂空平衡時(shí)間、樣品量、花期和采樣時(shí)間對(duì)電子鼻測(cè)定櫻花花香的影響,篩選最佳測(cè)定參數(shù)。基于最佳參數(shù),開(kāi)展基于電子鼻技術(shù)的不同櫻花的種質(zhì)鑒定分析。以期建立基于電子鼻技術(shù)的櫻花花香氣味快速測(cè)定方法應(yīng)用于櫻花種質(zhì)鑒定,也為其他香源植物的香型分析提供共性技術(shù)參考。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)地概況
試驗(yàn)地位于江蘇省南京市南京林業(yè)大學(xué)(31°52′11.10″N,118°46′5.53″E),屬北亞熱帶濕潤(rùn)氣候,四季分明,雨量充沛,土壤肥沃。年均降水日數(shù)為117 d,年均降水量1 106 mm,相對(duì)濕度76%,無(wú)霜期237 d。
1.2 植物材料
試驗(yàn)材料為3 種具有不同表型性狀的櫻花,均采自南京林業(yè)大學(xué)校園內(nèi)多年生栽培群體。其中東京櫻花Cerasus9963260f3673d25c3c8b426d4ba9105e yedoensis 為傘形總狀花序,有花3 ~ 4 朵,先葉開(kāi)放,花瓣數(shù)5,花色為粉紅色;山櫻花為傘房總狀花序,有花2 ~ 3 朵,花葉同放,花瓣數(shù)5,花色為白色;日本晚櫻Cerasusserrulata var.lannesiana 為傘形花序,有花3 ~ 5 朵,花葉同放,花瓣數(shù)20 ~ 45,花色為紫紅色。于2023 年3 ~ 4 月選擇晴天進(jìn)行采樣。選擇生長(zhǎng)健壯、無(wú)機(jī)械損害和病蟲(chóng)害、樹(shù)形大小基本一致的植株。采摘著色均勻的花朵立即放置聚乙烯密封袋內(nèi)混勻花樣后帶至實(shí)驗(yàn)室內(nèi),在室溫條件下進(jìn)行檢測(cè)。
1.3 試驗(yàn)儀器
PEN3 型便攜式電子鼻(德國(guó)AIRSENSE 公司),該電子鼻含有10個(gè)金屬氧化物傳感器,不同的傳感器對(duì)不同的化學(xué)成分有不同的響應(yīng)值。各傳感器的類(lèi)型及性能如表1所示。
1.4 試驗(yàn)方法
1.4.1 電子鼻分析條件
電子鼻檢測(cè)采用頂空抽樣的方法[8]。電子鼻測(cè)定參數(shù)設(shè)置為內(nèi)部流量180 mL/min, 進(jìn)樣流量180 mL/min,樣品間隔1 s,清洗時(shí)間60 s,自動(dòng)調(diào)零時(shí)間5 s,樣品準(zhǔn)備時(shí)間5 s,測(cè)量時(shí)間70 s。
1.4.3 基于電子鼻技術(shù)的櫻花種質(zhì)鑒定
以東京櫻花、山櫻花和日本晚櫻為研究對(duì)象,基于電子鼻檢測(cè)櫻花花香的最佳測(cè)定參數(shù),利用電子鼻技術(shù)對(duì)不同櫻花花香的揮發(fā)性成分進(jìn)行鑒定分析。
1.5 數(shù)據(jù)分析
在使用電子鼻檢測(cè)櫻花樣品時(shí),取響應(yīng)曲線平穩(wěn)階段(65 ~ 67 s)的平均值作為樣品分析的時(shí)間點(diǎn)。使用PEN3 自帶的Winmuster 數(shù)據(jù)處理軟件、SPSS26 軟件和Origin2021 軟件進(jìn)行方差分析、主成分分析(PCA)、載荷分析(Loadings)及線性判別分析(LDA),利用Excel 軟件進(jìn)行其他分析,采用Origin2021 軟件作圖。
2 結(jié)果與分析
2.1 基于電子鼻技術(shù)的櫻花花香測(cè)定條件篩選
2.1.1 不同處理櫻花花香的電子鼻雷達(dá)圖分析
圖1 是基于電子鼻技術(shù)對(duì)山櫻花16 個(gè)處理的櫻花香氣組成成分響應(yīng)值構(gòu)建的雷達(dá)圖。從圖1 可以看出,10 個(gè)傳感器對(duì)櫻花香氣組分的響應(yīng)存在顯著差異(P<0.01),響應(yīng)值‘G/G0 值’分布于0.9 ~ 29 之間。W1C、W5S、W1S、W1W、W2W和W3S 傳感器對(duì)櫻花香氣組分響應(yīng)值較大,響應(yīng)值從高到低依次為W1W、W2W、W5S、W1S、W3S、W1C,其余傳感器對(duì)櫻花香氣組分響應(yīng)值較?。℅/G值≈ 1)。因此,優(yōu)選出W1C、W5S、W1S、W1W、W2W 和W3S 傳感器進(jìn)行數(shù)據(jù)提取與分析。
2.1.2 不同因素對(duì)電子鼻響應(yīng)特性的影響
不同因素對(duì)電子鼻各傳感器(W1C、W5S、W1S、W1W、W2W 和W3S 傳感器)的影響見(jiàn)表3。從表3 可知,不同因素對(duì)電子鼻測(cè)定櫻花花香的影響差異顯著,對(duì)電子鼻傳感器的響應(yīng)影響從大到小依次是不同花期、樣品量、采樣時(shí)間,在不同頂空平衡時(shí)間因素下電子鼻各傳感器響應(yīng)值極差均最小。從各因素的不同水平看,在不同頂空平衡時(shí)間因素中,水平1、4 高于水平2、3;樣品量中水平4 的電子鼻各傳感器響應(yīng)值顯著高于其他水平,水平1、2、3 差異不顯著;在不同花期因素下,除了W1S 傳感器之外,其余傳感器在水平3 時(shí)的響應(yīng)值高于其他水平,且與其他水平差異極顯著;采樣時(shí)間中各水平差異不顯著。說(shuō)明電子鼻對(duì)盛開(kāi)時(shí)期的櫻花花朵且樣品量為4 g 時(shí)響應(yīng)較大。
2.1.3 不同處理櫻花花香主成分分析
圖2 是基于山櫻花香氣的電子鼻數(shù)據(jù)(W1C、W5S、W1S、W1W、W2W 和W3S 傳感器響應(yīng)值G/G)構(gòu)建的主成分分析圖(PCA)。第一主成分PC1 的貢獻(xiàn)率為71.7%,第二主成分PC2 的貢獻(xiàn)率為20.8%,總貢獻(xiàn)率達(dá)到92.5%,說(shuō)明第一、第二主成分能很好地反映供試樣品的整體信息。從圖2 可以看出,3、6、8 和14 號(hào)處理組合與其他處理組合的樣本點(diǎn)沒(méi)有重疊,由此可以區(qū)分出3、6、8 和14 號(hào)處理。結(jié)合圖1 可知8 號(hào)處理各傳感器的響應(yīng)值顯著高于其他處理,且與其他處理差異極顯著。因此,8 號(hào)處理,即ABCD 處理組合(在12:00 采集盛開(kāi)時(shí)期的櫻花花朵4 g,在頂空平衡30 min 后進(jìn)行電子鼻測(cè)定)的表現(xiàn)最優(yōu),為電子鼻快速測(cè)定櫻花香氣的最優(yōu)組合。
2.2 基于電子鼻技術(shù)的櫻花種質(zhì)區(qū)分
2.2.1 基于主成分分析和線性判別分析法的櫻花種質(zhì)區(qū)分
采用PCA 和LDA 法對(duì)3 種櫻花進(jìn)行分析(圖3),從圖3 可以看出,不同種櫻花的樣本點(diǎn)沒(méi)有重疊,每種櫻花樣本點(diǎn)均有特定的分布區(qū)域。PCA結(jié)果顯示第一主成分PC1 的貢獻(xiàn)率為99.33%,第二主成分PC2 的貢獻(xiàn)率為0.49%,這兩個(gè)主要成分解釋了總方差的99.82%(圖3A),不同種質(zhì)區(qū)分度達(dá)到0.677 ~ 0.974。從LDA 分析結(jié)果可以看出(圖3B),判別式LD1 和判別式LD2 的貢獻(xiàn)率分別為75.30% 和23.95%,總貢獻(xiàn)率達(dá)到99.25%,稍低于PCA 的總貢獻(xiàn)率(99.82%),但不同種質(zhì)區(qū)分度為1 高于PCA 分析的區(qū)分度,并且從LDA 分析圖中發(fā)現(xiàn),每種櫻花樣本點(diǎn)相比于PCA 樣本點(diǎn)更為集中。
2.2.2 載荷分析
為了進(jìn)一步確認(rèn)電子鼻傳感器對(duì)櫻花花香揮發(fā)性成分響應(yīng)值的貢獻(xiàn)大小,利用載荷分析(Loadings) 分析傳感器在當(dāng)前條件下的相對(duì)重要性。從圖4 可以看出,第一主成分PC1 的貢獻(xiàn)率為82.4%,第二主成分PC2 的貢獻(xiàn)率為11.0%,總貢獻(xiàn)率為93.4%。傳感器W1W、W2W、W5S、W1S、W2S 和W3S 對(duì)第一主成分起正向貢獻(xiàn)作用,W6S 對(duì)第二主成分起主要正向貢獻(xiàn)作用。W1C、W3C、W5C 傳感器在第一主成分和第二主成分上均起負(fù)向貢獻(xiàn)作用。W1S 和W3S 主要是對(duì)烷烴類(lèi)的物質(zhì)有較強(qiáng)的敏感度,W5S、W1W 和W2W 主要是對(duì)氮氧化合物及硫化物有主要的貢獻(xiàn)力度(表1)。這表明烷烴類(lèi)、氮氧化合物及硫化物類(lèi)可能是區(qū)分櫻花種與品種香型的主要成分。
3 結(jié)論與討論
本研究基于電子鼻技術(shù),以山櫻花為試材,采用雷達(dá)圖對(duì)電子鼻傳感器響應(yīng)值進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)W1C、W5S、W1S、W1W、W2W 和W3S 傳感器對(duì)櫻花香氣組分響應(yīng)值較大,其他傳感器響應(yīng)值較小,G/G 值≈ 1,并依此對(duì)傳感器陣列進(jìn)行了優(yōu)化。通過(guò)正交試驗(yàn)極差分析和方差分析發(fā)現(xiàn),不同因素對(duì)電子鼻測(cè)定櫻花花香的影響是差異顯著的,各因素對(duì)電子鼻傳感器響應(yīng)影響大小依次為:花期>樣品量>采樣時(shí)間>頂空平衡時(shí)間;從各因素的不同水平來(lái)看,頂空平衡時(shí)間和樣品量在水平4 時(shí)顯著高于其他水平(頂空平衡時(shí)間=60 min;樣品量=4 g),在花期中除W1S 傳感器外均在水平3 時(shí)響應(yīng)值顯著高于其他水平(花期=盛花期),采樣時(shí)間中各水平差異不顯著;根據(jù)高響應(yīng)值確定電子鼻測(cè)定櫻花花香的最佳組合為A2B4C3D2,即在12:00 采集盛開(kāi)時(shí)期的花朵4 g,在頂空平衡30 min 后進(jìn)行電子鼻測(cè)定。
基于最佳測(cè)定參數(shù),利用山櫻花、東京櫻花和日本晚櫻等三種櫻花種質(zhì)進(jìn)行效果驗(yàn)證?;陔娮颖羌夹g(shù)對(duì)不同櫻花揮發(fā)性成分進(jìn)行檢測(cè),大多數(shù)傳感器對(duì)高濃度的揮發(fā)性成分的反應(yīng)值有明顯的線性對(duì)應(yīng)關(guān)系。通過(guò)PCA 分析和LDA 分析發(fā)現(xiàn)基于最佳測(cè)定參數(shù)利用電子鼻技術(shù)進(jìn)行櫻花種質(zhì)區(qū)分是可行的,3 種櫻花區(qū)分均顯著,且LDA 的區(qū)分度為1 高于PCA 分析的區(qū)分度(0.677 ~ 0.974)。LDA 分析的總貢獻(xiàn)率為99.25% 稍低于PCA 分析的總貢獻(xiàn)率99.82%,但從LDA 分析圖中發(fā)現(xiàn),每種櫻花樣本點(diǎn)相比于PCA 樣本點(diǎn)更為集中,并且樣本點(diǎn)間并無(wú)重疊部分,說(shuō)明LDA 分析法更適用于櫻花種質(zhì)的區(qū)分,與曾輝[21] 使用電子鼻區(qū)分不同品種蘋(píng)果的結(jié)果一致。通過(guò)Loadings 分析發(fā)現(xiàn),傳感器W1W、W2W、W5S、W1S、W2S 和W3S對(duì)第一主成分起正向貢獻(xiàn)作用,W6S 對(duì)第二主成分起主要正向貢獻(xiàn)作用,表明烷烴類(lèi)、氮氧化合物及硫化物類(lèi)可能是區(qū)分櫻花種質(zhì)香型的主要成分。范俊俊[22] 采用電子鼻技術(shù)對(duì)108 份海棠種質(zhì)開(kāi)展海棠香型成分研究,分析發(fā)現(xiàn)烷烴類(lèi)與氮氧化合物及硫化物類(lèi)可能是區(qū)分海棠種與品種兩群體的香氣的主要作用成分,與本研究結(jié)果一致。
隨著櫻花新品種選育工作的不斷深入,櫻花新品種的數(shù)量不斷增加,櫻花的表型性狀存在豐富變異[23]。傳統(tǒng)的根據(jù)形態(tài)特征來(lái)進(jìn)行櫻花種質(zhì)鑒定難度越來(lái)越大。花香被譽(yù)為花卉的“靈魂”,是花卉“形、色、香”三要素之一,是評(píng)價(jià)花卉品質(zhì)的重要依據(jù),并有可能在花卉植物的抗逆性中起著關(guān)鍵作用[24]?;ㄏ銚]發(fā)性成分主要由烷烴類(lèi)、烯類(lèi)、醇類(lèi)、酮類(lèi)、醛類(lèi)、醚類(lèi)、酯類(lèi)及芳香族化合物等組成[25]。每一種花香揮發(fā)物都具有其獨(dú)特的氣味,它們以不同的結(jié)合方式、濃度以及比例使每一種櫻花具有獨(dú)特的香味,因此花香也被認(rèn)為是種質(zhì)區(qū)分的重要依據(jù)[26]。但香氣成分鑒定的技術(shù)還不夠成熟,目前氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在花香測(cè)定上比較廣泛[27]。氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)花成分的定性和定量分析精度高,但也存在儀器維護(hù)費(fèi)用高、運(yùn)行成本高、樣品預(yù)處理分析時(shí)間長(zhǎng)等局限性,而電子鼻正好克服了這個(gè)缺點(diǎn)。電子鼻是一種嗅覺(jué)模擬測(cè)試工具,可以對(duì)氣味進(jìn)行客觀地感知、分析和判斷。電子鼻技術(shù)具有不需要有機(jī)溶劑、測(cè)量時(shí)間短、靈敏度高、易于維護(hù)和檢測(cè)費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)[7]。該技術(shù)已經(jīng)被應(yīng)用于區(qū)分不同的花椒品種[8] 和竹筍品種[9],鑒定果實(shí)品質(zhì)[14],鑒別綠茶成分[12] 和花香成分[10] 以及區(qū)分具有不同氣味強(qiáng)度的海棠類(lèi)群[22]。這表明,該技術(shù)在花香分類(lèi)和鑒定領(lǐng)域是可行的。
由于試驗(yàn)種質(zhì)收集數(shù)量有限,本研究?jī)H選用了3 種櫻花作為研究對(duì)象,樣本量較少,在后續(xù)的研究中將其作為重點(diǎn)改進(jìn)部分,擴(kuò)大櫻花品種檢測(cè)數(shù)量,構(gòu)建基于電子鼻技術(shù)的櫻花花香“指紋圖譜”,以期為櫻花種質(zhì)鑒定提供參考,也為其他香源植物的香型分析提供共性技術(shù)參考。