Contrast-enhanced ultrasonic manifestations of giant cell tumor of bone in the sacrococcygeal region:a case report
[中圖法分類號]R445.1" " " [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B
患者男,39歲,因“骶尾部疼痛、麻木半年余”就診。自述乙肝病史5年余。體格檢查:脊柱生理彎曲存在,骶尾部表面皮膚完整,周圍感覺減退,局部壓痛、叩擊痛,四肢肌力、肌張力正常,活動無明顯受限,腱反射存在,無病理征。二維超聲檢查:骶尾部皮下見一大小約107 mm×91 mm×67 mm團(tuán)狀低回聲,邊界欠清晰,形態(tài)不規(guī)則,其內(nèi)回聲不均勻,可見片狀強回聲,后方伴聲影;CDFI于團(tuán)塊內(nèi)探及點條狀血流信號(圖1)。超聲造影檢查:動脈期第12秒造影劑由團(tuán)塊中心向周邊快速填充,于第27秒達(dá)到峰值,呈不均勻高增強;靜脈期團(tuán)塊逐漸廓清,呈不均勻低增強,內(nèi)部始終可見無增強區(qū)(圖2)。常規(guī)超聲及超聲造影提示:骶尾部實性占位,待排惡性腫瘤可能。遂進(jìn)一步行骶尾部腫物切除術(shù),術(shù)后大體標(biāo)本示腫塊呈灰褐色,實性,質(zhì)地中等,切面灰紅色,可見部分骨組織(圖3A);術(shù)后病理檢查:腫塊組織由單核樣細(xì)胞及多核樣巨細(xì)胞構(gòu)成,部分區(qū)域見骨樣基質(zhì)及編織狀骨形成,伴血管增生、出血及灶狀壞死(圖3B);免疫組化檢查:CK(-),CDK4(+),EMA(-),MDM2(+),P63(+),Vim(+),S-100(少許+),Ki-67(約10%+)。病理診斷:(骶尾部腫物)骨巨細(xì)胞瘤(giant cell tumor of bone,GCT)。
討論:GCT是一種由單核基質(zhì)細(xì)胞和多核巨細(xì)胞組成的潛在惡性骨腫瘤,具有局部侵襲、骨質(zhì)破壞和術(shù)后易復(fù)發(fā)等特點,多位于股骨遠(yuǎn)端和脛骨近端,偶可出現(xiàn)在脊柱和/或骨盆等部位[1]。研究[2]表明GCT二維超聲表現(xiàn)多為長骨骨骼內(nèi)可見團(tuán)狀低或混合回聲,呈膨脹性或偏心性生長,內(nèi)部可殘存骨嵴,常伴液化壞死區(qū),周邊多累及或侵蝕骨皮質(zhì)致其變薄或連續(xù)性中斷,CDFI可于其內(nèi)探及點條狀血流信號,本例骶尾部GCT二維超聲表現(xiàn)亦如此。與CT和MRI比較,超聲造影能夠清晰顯示GCT侵蝕骨皮質(zhì)的范圍,動態(tài)觀察增強模式和特點,可為臨床診斷提供有價值的影像學(xué)信息。本例骶尾部GCT超聲造影表現(xiàn)為動脈期由團(tuán)塊中心向周邊快速填充,呈不均勻高增強,靜脈期逐步消退呈不均勻低增強,內(nèi)部始終可見無增強區(qū)。本病需與中軸骨脊索瘤、動脈瘤樣骨囊腫和溶骨型骨肉瘤等鑒別,其中中軸骨脊索瘤可發(fā)生于各個年齡階段,超聲表現(xiàn)多為不均勻團(tuán)狀低回聲,呈分葉狀,邊界清晰,內(nèi)可見鈣化或壞死區(qū),伴有點條狀或短棒狀血流信號;動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于青少年,超聲表現(xiàn)為實性或囊實性團(tuán)狀低回聲,邊界尚清晰,其內(nèi)回聲不均勻,偶可出現(xiàn)液-液平面,伴有點條狀血流信號[3];溶骨型骨肉瘤也好發(fā)于青少年,超聲表現(xiàn)為團(tuán)狀混合回聲,邊界不清晰,形態(tài)欠規(guī)則,內(nèi)可見鈣化及壞死區(qū),伴有短棒狀血流信號。
總之,二維超聲及超聲造影能夠清晰顯示GCT的內(nèi)部特征及侵蝕范圍,為其診斷和治療提供有價值的影像學(xué)參考信息。
參考文獻(xiàn)
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(收稿日期:2023-05-16)