戴至豪 陳躍國(guó)
作者單位:北京大學(xué)第三醫(yī)院眼科,北京 100191
圓錐角膜是一種擴(kuò)張性角膜疾病,以進(jìn)展性的角膜變薄和突出為特征,重度圓錐角膜可導(dǎo)致嚴(yán)重視力損傷。圓錐角膜多發(fā)生于20~30 歲青少年,并在40 歲后逐漸趨于穩(wěn)定,其患病率因種族和地理位置而異,已報(bào)道的亞洲人群患病率約為1.5%~5%[1]。在兒童(0~17歲)中,圓錐角膜的患病率約為0.16%,并表現(xiàn)為更嚴(yán)重和更快的進(jìn)展[2]。
角膜交聯(lián)手術(shù)(Corneal cross-linking,CXL)是延緩圓錐角膜進(jìn)展的首選手術(shù)治療方案[3]。在體生物力學(xué)評(píng)估技術(shù)可以早期發(fā)現(xiàn)角膜在壓力作用下的病理性形變,在圓錐角膜的早期診斷和CXL后評(píng)估中具有潛在優(yōu)勢(shì)。本文就圓錐角膜CXL在體生物力學(xué)效應(yīng)的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
角膜是具有黏彈性的生物組織,可在眼內(nèi)外壓力作用下發(fā)生規(guī)律性形變。角膜各層結(jié)構(gòu)對(duì)總體生物力學(xué)性質(zhì)的貢獻(xiàn)各異,但公認(rèn)的是,角膜基質(zhì)層是決定角膜總體生物力學(xué)性質(zhì)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。
在圓錐角膜患者中,角膜多層結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,共同作用使得角膜強(qiáng)度和硬度降低,在眼壓的作用下形態(tài)發(fā)生進(jìn)行性改變[4]。
相比于傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)評(píng)估,在體生物力學(xué)評(píng)估對(duì)于圓錐角膜的早期診斷可能具有更大價(jià)值。許多研究表明在圓錐角膜患者中,角膜生物力學(xué)特性可能早于角膜形態(tài)出現(xiàn)改變,在早期圓錐角膜、亞臨床圓錐角膜或頓挫型圓錐角膜(Frome fruste keratoconus,F(xiàn)FKC)的診斷中可能更具有優(yōu)勢(shì)[5]。生物力學(xué)技術(shù)在未來可能成為圓錐角膜主要的診斷和評(píng)估方法。
眼反應(yīng)分析儀(Ocular response analyzer,ORA)是最早的在體角膜生物力學(xué)測(cè)量方法。它通過對(duì)角膜施加脈沖性氣流使得局部表面迅速彎曲并回彈,這一過程被儀器記錄,并經(jīng)計(jì)算得出2 個(gè)基本參數(shù):角膜滯后量(Corneal hysteresis,CH)和角膜阻力因子(Corneal resistance factor,CRF)。研究表明,圓錐角膜眼的CH和CRF值低于正常眼[6],然而其診斷價(jià)值有限,對(duì)于鑒別輕度圓錐角膜和正常角膜的準(zhǔn)確性較差[7]。此外,ORA還提供一組描述角膜壓平反應(yīng)的波形參數(shù),部分在診斷圓錐角膜,尤其是FFKC時(shí)具有更大價(jià)值[8]。
可視化角膜生物力學(xué)分析儀(Corneal visualization Scheimpflug technology,Corvis ST)是目前臨床在體生物力學(xué)的最新測(cè)量設(shè)備,不同于ORA,Corvis ST采用超高速Scheimpflug相機(jī)全程跟蹤角膜形變的動(dòng)態(tài)過程,直接測(cè)量得到多個(gè)動(dòng)態(tài)角膜反應(yīng)(Dynamic corneal response,DCR)參數(shù),以間接反映角膜的生物力學(xué)特性。其中部分參數(shù),如壓平長(zhǎng)度、壓平速率和變形幅度(Deflection amplitudes,DA)等,被證明在正常和圓錐角膜眼間存在明顯差異[9]。目前已可聯(lián)合多個(gè)DCR參數(shù),并結(jié)合眼前節(jié)測(cè)量評(píng)估系統(tǒng)(Pentacam HR),綜合得到斷層和生物力學(xué)指數(shù)(Tomographic and biomechanical index,TBⅠ)[10]、角膜生物力學(xué)指數(shù)(Corneal biomechanical index,CBⅠ)[11]、應(yīng)力應(yīng)變指數(shù)(Stress-strain index,SSⅠ)[12]等,對(duì)圓錐角膜的診斷更具價(jià)值。
此外,Corvis ST有助于評(píng)估圓錐角膜嚴(yán)重程度。CBiF(CBⅠ factor)由CBⅠ經(jīng)線性變換得出,該參數(shù)定義的圓錐角膜嚴(yán)重程度與Belin ABCD圓錐角膜分級(jí)(Belin ABCD keratoconus staging)高度相關(guān)[13]。Flockerzi等[14]基于CBiF創(chuàng)建了生物力學(xué)分期參數(shù)E(Biomechanical E-staging),它可能優(yōu)于目前傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)分級(jí)方法。
然而,對(duì)Corvis ST參數(shù)的解讀需考慮種族差異?,F(xiàn)有正常值基于南美和高加索混合人群的研究而得出,直接采用軟件評(píng)估其它種族人群可能會(huì)造成結(jié)果的偏差。Vinciguerra等[15]報(bào)道了在高加索和中國(guó)健康受試者中,角膜硬度參數(shù)(Stiffness parameter at applanation 1,SP-A1)、水平方向Ambrosio相關(guān)厚度(Ambrosio's relational thickness to the horizontal profile,ARTh)和SSⅠ均存在顯著差異,這可能會(huì)導(dǎo)致在采用生物力學(xué)方法進(jìn)行屈光術(shù)前篩選時(shí)出現(xiàn)潛在的假陽性。而不同Corvis ST參數(shù)的種族差異仍需進(jìn)一步研究。
CXL最早在1998 年被報(bào)道,是進(jìn)展性圓錐角膜的重要治療手段[16]。標(biāo)準(zhǔn)CXL(Standard CXL,S-CXL)治療遵循Dresden方案[17]。在此基礎(chǔ)上,更多的方案如快速CXL(Accelerated CXL,A-CXL)、跨上皮CXL(Transepithelial CXL,T-CXL)、跨上皮快速CXL(Accelerated transepithelial CXL,ATE-CXL)、離子電滲輔助CXL(Ⅰontophoresis-assisted CXL,Ⅰ-CXL)等也相繼出現(xiàn)[18]。
CXL通過氧化和糖基化途徑促進(jìn)角膜前部基質(zhì)膠原間形成交聯(lián),提高膠原密度、直徑以增強(qiáng)角膜的硬度。許多離體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)監(jiān)測(cè)到了這一過程導(dǎo)致的角膜生物力學(xué)的改變[4]。建立CXL的在體角膜生物力學(xué)模型有助于評(píng)估不同交聯(lián)方案的療效,預(yù)測(cè)患者病情變化,具有重要的臨床意義。
Goldich等[19]最早于2009年,用ORA評(píng)估S-CXL對(duì)角膜生物力學(xué)性質(zhì)的影響,研究表明ORA的2個(gè)基本參數(shù)(CH與CRF)在S-CXL治療前后無明顯改變。后續(xù)大多數(shù)研究中這2個(gè)參數(shù)在術(shù)后短期及長(zhǎng)期均未發(fā)生顯著改變[20-21],且在CXL的不同方案,如A-CXL[22-23]、T-CXL[24]、ATE-CXL[25]中呈現(xiàn)同樣的結(jié)果。一些研究者進(jìn)一步引入波形參數(shù),發(fā)現(xiàn)僅有第2次壓平波形相關(guān)參數(shù)(P2 area)發(fā)生改變,然而這一發(fā)現(xiàn)提示角膜黏性阻尼的改變,無法被解釋為交聯(lián)的效應(yīng)[26-27]??傮w來說,ORA可能不具備足夠的靈敏度以監(jiān)測(cè)角膜CXL前后的生物力學(xué)性質(zhì)改變[28]。
也有少數(shù)研究者得出不同結(jié)果,Salouti等[29]按檢測(cè)質(zhì)量進(jìn)行篩選后,發(fā)現(xiàn)患者CXL后CRF值顯著下降,而Bernardo等[30]發(fā)現(xiàn)在術(shù)后Kmax下降的患者亞組中,CXL后CH與CRF值顯著下降。這些發(fā)現(xiàn)也提示已有研究受限于樣本量和測(cè)量數(shù)據(jù)的質(zhì)量,對(duì)ORA價(jià)值的評(píng)估應(yīng)有更進(jìn)一步的證據(jù)。
近年來,Corvis ST已逐漸取代ORA,成為在體評(píng)估角膜生物力學(xué)特性的最主要設(shè)備。研究發(fā)現(xiàn)CXL前后多個(gè)DCR參數(shù)發(fā)生改變。部分參數(shù)在不同研究中交聯(lián)前后的變化趨勢(shì)相同,如第1次壓平長(zhǎng)度(A1 length)、第1次壓平時(shí)間(A1 time)、最大壓陷時(shí)曲率半徑(HC radius)及兩峰間距(Peak distance)升高,2 mm處變形幅度比值(Deformation amplitude ratio at 2.0 mm,DAR2)降低,提示角膜硬度增加[21,31-33],交聯(lián)后1個(gè)月可能更顯著[34]。然而,由于測(cè)量受到多方面因素,尤其是患者眼壓和角膜厚度的影響[35],以上參數(shù)在部分研究中并未觀察到顯著改變,其價(jià)值有待進(jìn)一步證實(shí)[29,36]。此外,第2次壓平相關(guān)參數(shù),包括第2次壓平長(zhǎng)度(A2 length)、時(shí)間(A2 time)及速度(A2 velocity)的改變趨勢(shì)在不同研究間存在矛盾,可能不足以評(píng)估CXL前后角膜生物力學(xué)特性的變化。
相比于直接測(cè)量獲取的參數(shù),一些綜合參數(shù)可能具有更大的價(jià)值。幾乎所有研究均顯示CXL后,患者SP-A1 升高,綜合半徑(Ⅰntegrated inverse radius,ⅠR)降低。這2個(gè)參數(shù)的改變最早于術(shù)后1個(gè)月出現(xiàn),而ⅠR的改變可持續(xù)長(zhǎng)達(dá)4年[21,33]。SP-A1與ⅠR可能是未來CXL前后生物力學(xué)評(píng)估的關(guān)鍵參數(shù)[37]。然而,研究表明,SP-A1的測(cè)量與患者眼壓和角膜厚度相關(guān),在交聯(lián)后的評(píng)估中可能需要予以校正[38-39]。此外,劉國(guó)英等[40]首次使用SSⅠ評(píng)估患者CXL前后角膜硬度變化,研究表明術(shù)后3個(gè)月SSⅠ較術(shù)前明顯增加,但在術(shù)后6個(gè)月后回退至術(shù)前水平。SSⅠ由算法估計(jì)角膜的應(yīng)力-應(yīng)變曲線得出,與患者年齡相關(guān),而不受角膜厚度及眼壓影響[41],盡管SSⅠ對(duì)評(píng)估角膜硬度的變化具有較大價(jià)值,但對(duì)于CXL后中遠(yuǎn)期的療效評(píng)估價(jià)值還需進(jìn)一步研究完善。
有研究者嘗試采用Corvis ST參數(shù),比較不同交聯(lián)方案生物力學(xué)效應(yīng)的差異,但Corvis ST參數(shù)是否能有效量化不同方案生物力學(xué)效應(yīng)的差異仍值得探討[42-43]。
此外,F(xiàn)lockerzi等[44]報(bào)道了A-CXL前后Corvis ST提供的CBiF與E分期的變化,研究表明術(shù)后5個(gè)月CBiF值顯著降低,E分期顯著增加;在術(shù)后11 個(gè)月及23 個(gè)月則與術(shù)前無顯著差異。術(shù)后短期內(nèi)的假性進(jìn)展可能受到該時(shí)期測(cè)量不準(zhǔn)確的最薄點(diǎn)角膜厚度(Thinnest corneal thickness,TCT)的影響,而其后的結(jié)果則表明了CXL術(shù)后的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。CBiF與E分期可能對(duì)CXL術(shù)后穩(wěn)定性的評(píng)估具有一定價(jià)值,然而還需更大規(guī)模的TCT依賴性分析進(jìn)行驗(yàn)證。
一些研究者使用Corvis ST探究激光矯正聯(lián)合CXL是否可起到穩(wěn)固角膜強(qiáng)度的作用。Xu等[45]分析了飛秒激光輔助制瓣的準(zhǔn)分子激光原位角膜磨鑲術(shù)(Femtosecond laser assisted-laser in situ keratomileusis,F(xiàn)S-LASⅠK)聯(lián)合A-CXL術(shù)前后22只眼生物力學(xué)參數(shù)的改變,發(fā)現(xiàn)盡管在術(shù)后短期內(nèi)多個(gè)角膜生物力學(xué)參數(shù)發(fā)生暫時(shí)性改變,但長(zhǎng)期隨訪結(jié)果與術(shù)前無明顯差異。Lee等[46]比較了單純經(jīng)上皮準(zhǔn)分子激光角膜切削術(shù)(Photorefractive keratectomy,PRK)與PRK聯(lián)合A-CXL術(shù)后參數(shù)的改變,2組患者術(shù)后均出現(xiàn)DAR2及ⅠR值的升高,但聯(lián)合A-CXL術(shù)后參數(shù)變化幅度顯著較小,表明A-CXL能有效減少PRK術(shù)后角膜強(qiáng)度的降低。類似治療方案所引起的角膜生物力學(xué)改變?nèi)孕韪娴难芯俊?/p>
對(duì)于兒童圓錐角膜患者,仍缺乏評(píng)估CXL生物力學(xué)效應(yīng)的研究。Jian等[47]比較了28名兒童患者行ATE-CXL前后Corvis參數(shù)的改變,術(shù)后1年患者A1 time、A1 length、HC radius、SPA1等多個(gè)參數(shù)發(fā)生改變,均提示角膜強(qiáng)度的增加。然而相比成人患者,兒童圓錐角膜表現(xiàn)出更強(qiáng)的進(jìn)展性及更高的CXL術(shù)后復(fù)發(fā)率,術(shù)后長(zhǎng)期評(píng)估結(jié)果有待進(jìn)一步研究。
盡管許多在體生物力學(xué)試驗(yàn)已經(jīng)提示,進(jìn)展性圓錐角膜經(jīng)CXL后角膜生物力學(xué)特性明顯增強(qiáng),但對(duì)于CXL在體生物力學(xué)效應(yīng)仍未形成公認(rèn)的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),基于形態(tài)的角膜地形圖檢查仍是交聯(lián)療效的主要評(píng)估方法。Corvis ST作為目前臨床廣泛應(yīng)用的在體生物力學(xué)測(cè)量?jī)x器,對(duì)其結(jié)果的解釋也應(yīng)持有更謹(jǐn)慎的態(tài)度,新的參數(shù)或多參數(shù)的聯(lián)合、更大樣本量及更長(zhǎng)隨訪時(shí)間的研究仍然是未來的方向。目前其參數(shù)僅可作為在體的生物力學(xué)證據(jù),以輔助佐證交聯(lián)療效。綜上所述,對(duì)評(píng)估CXL的療效,在體生物力學(xué)測(cè)量方法展現(xiàn)出巨大的潛力,但仍有較多未知的問題等待探索。
利益沖突申明 本研究無任何利益沖突
作者貢獻(xiàn)聲明 戴至豪:參與選題、設(shè)計(jì)及資料的分析和解釋;撰寫論文。陳躍國(guó):參與選題、設(shè)計(jì)、資料的分析和解釋;修改論文定稿