蔣婷 樊春麗 王彤彤 王曉宇 徐冬英 蔣卓恩 楊志強 譚德錦 盧艷春

摘要

為明確黃翅絹野螟Diaphania?caesalis對不同植物的取食和產(chǎn)卵選擇性，采用葉碟法、葉面積法和室內(nèi)觀察等方法比較分析了黃翅絹野螟對波羅蜜（‘馬來西亞1號‘海大1號‘四季波羅蜜）、榴蓮蜜、面包樹、大果榕和桑樹（‘臺灣長果?！涢┐?0）的取食和產(chǎn)卵選擇性，取食面積及初孵幼蟲取食不同植物后的存活率。結(jié)果表明，黃翅絹野螟1～2齡幼蟲對波羅蜜的取食偏好不明顯，對不同植物的取食選擇率差異不大;隨著齡期的增長，3～5齡幼蟲逐漸表現(xiàn)出偏好取食波羅蜜。黃翅絹野螟在不同植物上的日均產(chǎn)卵量沒有顯著差異，偏好在波羅蜜和面包樹上產(chǎn)卵，在‘馬來西亞1號波羅蜜上著卵量占所有供試植物上的總產(chǎn)卵量的22.13%。各齡幼蟲對不同植物的取食量隨著齡期的增加而逐漸增大，5齡幼蟲進入暴食期，對3個波羅蜜品種、榴蓮蜜、面包樹和大果榕的取食量無顯著差異，但顯著高于2個桑樹品種。初孵幼蟲取食不同植物48?h后的存活率存在顯著差異，取食‘馬來西亞1號波羅蜜存活率最高（98.51%），取食‘臺灣長果桑存活率最低（0.37%）。綜上，黃翅絹野螟偏好選擇波羅蜜屬植物進行取食和產(chǎn)卵，對榕屬大果榕存在轉(zhuǎn)移為害潛在威脅，對桑屬桑樹潛在為害風(fēng)險較低，研究結(jié)果可為黃翅絹野螟在不同植物上的為害風(fēng)險監(jiān)測和防控提供參考。

關(guān)鍵詞

黃翅絹野螟;?波羅蜜;?取食選擇;?產(chǎn)卵選擇

中圖分類號：

S?436.67

文獻標(biāo)識碼：?A

DOI：?10.16688/j.zwbh.2023190

Feeding?and?oviposition?preferences?of?Diaphania?caesalis?Walker?on?different?plants

JIANG?Ting，?FAN?Chunli，?WANG?Tongtong，?WANG?Xiaoyu，?XU?Dongying，?JIANG?Zhuoen，YANG?Zhiqiang，?TAN?Dejin，?LU?Yanchun*

（Guangxi?South?Subtropical?Agricultural?Sciences?Research?Institute，?Chongzuo?532415，?China）

Abstract

To?clarify?the?feeding?and?oviposition?preferences?of?Diaphania?caesalis?on?different?plants，?including?three?jackfruit?varieties?（‘Malaysia?no.1?‘Haida?no.1?‘Fourseason?jackfruit），?Artocarpus?integer，?Artocarpus?altilis，?Ficus?auriculata，?and?two?mulberry?varieties?（‘Taiwanchangguosang?and?‘Yueshenda10），?the?leaf?disc?method，?leaf?area?method，?and?laboratory?observation?were?used?to?compare?and?analyze?feeding?and?oviposition?selectivity，?feeding?area，?and?the?survival?rate?of?newly?hatched?larvae?feeding?on?different?plants.?The?results?showed?that?the?feeding?preference?of?the?1st?and?2ndinstar?larvae?of?D.caesalis?on?jackfruit?was?not?obvious，?with?no?significant?differences?in?feeding?selection?rates?among?different?plants，?but?the?3rd?to?5thinstar?larvae?preferred?to?feed?on?jackfruit.?There?were?no?significant?differences?in?daily?average?number?of?eggs?laid?by?female?D.caesalis?on?different?plants，?though?females?tended?to?prefer?laying?eggs?on?jackfruit?and?A.altilis，?particularly?on?‘Malaysia?no.1，?accounting?for?22.13%?of?the?total?number?of?eggs?laid?on?all?plants.?With?the?increase?of?instar，?the?feeding?amount?of?D.caesalis?on?different?plants?gradually?increased，?with?the?5thinstar?larvae?showing?the?highest?food?intake.?While?there?were?no?significant?differences?in?the?feeding?amounts?among?three?jackfruit?varieties?（‘Malaysia?no.1?‘Haida?no.1?‘Fourseason?jackfruit），?A.integer，?A.altilis?and?F.auriculata，?the?feeding?amounts?were?significantly?higher?than?those?on?the?other?two?mulberry?varieties.?There?were?significant?differences?in?the?survival?rates?of?newly?hatched?larvae?after?feeding?on?different?plants?for?48?hours，?with?individuals?feeding?on?‘Malaysia?no.1?showing?the?highest?survival?rate?（98.51%），?while?those?feeding?on?‘Taiwanchangguosang?had?the?lowest?survival?rate?（0.37%）.?Overall，?D.caesalis?have?a?much?higher?feeding?and?oviposition?preference?for?plants?in?Artocarpus?genus，?have?a?risk?of?transfer?to?F.auriculata，?and?a?low?risk?to?mulberry.?These?results?provide?a?reference?for?risk?monitoring?and?prevention/control?against?D.caesalis?on?different?plants.

Key?words

Diaphania?caesalis;?Artocarpus?heterophyllus;?feeding?preference;?oviposition?preference

黃翅絹野螟Diaphania?caesalis?Walker，又名黃翅絹絲野螟，隸屬于鱗翅目Lepidoptera螟蛾科Pyralidae絹野螟屬Diaphania［13］。主要為害波羅蜜Artocarpus?heterophyllus、榴蓮蜜Artocarpus?integer、面包樹Artocarpus?altilis等熱帶作物，國外主要分布于印度、斯里蘭卡、孟加拉、印度尼西亞、馬來西亞、泰國、菲律賓和巴基斯坦等國，國內(nèi)主要分布于海南、廣東、廣西、云南、福建、臺灣和四川南部等地［2，47］。是一種極具破壞性的鉆蛀性害蟲，幾乎所有的波羅蜜種植區(qū)域都有不同程度的發(fā)生，制約波羅蜜產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展［2，8］。

波羅蜜（又稱菠蘿蜜）是?？芃oraceae波羅蜜屬Artocarpus熱帶特色水果，引入我國已有千余年歷史［9］，近年來在我國海南、廣東等地通過引進和選育適宜本地的優(yōu)良品系如‘馬來西亞1號‘海大1號‘四季波羅蜜等進行推廣規(guī)?；N植［10］。廣西是適合種植波羅蜜的傳統(tǒng)產(chǎn)區(qū)，表現(xiàn)優(yōu)良的不同波羅蜜品種被大量引進，栽種面積逐年增長，規(guī)?；N植模式更容易為害蟲暴發(fā)提供條件［8］。黃翅絹野螟成蟲產(chǎn)卵于寄主嫩枝、果柄或花芽表面，主要以幼蟲蛀食為害波羅蜜的嫩枝、葉芽和果實等，導(dǎo)致產(chǎn)量和品質(zhì)下降，嚴(yán)重時造成50%以上的減產(chǎn)［1112］。研究表明，黃翅絹野螟幼蟲偏好取食波羅蜜屬植物，當(dāng)蟲口密度過高或食物匱乏時，是否存在向非嗜好植物轉(zhuǎn)移為害的風(fēng)險有待明確。植食性昆蟲在長期的進化過程中對不同植物的取食和產(chǎn)卵偏好存在差異性，致使其在不同寄主植物上的發(fā)生為害程度不同。

昆蟲食性具有可塑性，在脅迫取食或食物缺乏時，可被迫改變食性，同為?？浦参锏拇蠊臚icus?auriculata和桑樹，是否會成為黃翅絹野螟重要的中間寄主，為其提供臨時食料和產(chǎn)卵場所有待論證。本研究選取3個波羅蜜品種‘馬來西亞1號‘海大1號‘四季波羅蜜，?榴蓮蜜、面包樹、大果榕和2個桑樹品種‘臺灣長果?！涢┐?0為測試對象，研究黃翅絹野螟對不同植物的取食和產(chǎn)卵選擇、取食面積以及初孵幼蟲取食測試植物的存活率，以期為黃翅絹野螟的風(fēng)險監(jiān)測及有效防控提供理論支撐。

1?材料與方法

1.1?供試蟲源和供試植物

黃翅絹野螟幼蟲采自廣西南亞熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所波羅蜜種植基地內(nèi)（106°47′E，22°20′N），在人工氣候室內(nèi)進行繼代飼養(yǎng)，采摘新鮮波羅蜜嫩葉飼喂幼蟲，5%蜂蜜水飼喂成蟲，連續(xù)飼養(yǎng)2代后供試，飼養(yǎng)條件：光周期L∥D=16?h∥8?h，溫度（26±1）℃，相對濕度（60±10）%。

供試植物為3個波羅蜜品種‘馬來西亞1號‘海大1號‘四季波羅蜜、榴蓮蜜、面包樹、大果榕及2個桑樹品種‘臺灣長果?！涢┐?0，以上供試植物均種植于廣西南亞熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所試驗基地內(nèi)，不噴施農(nóng)藥。

1.2?試驗方法

1.2.1?幼蟲對不同植物的取食選擇

采用葉碟法［13］，測試黃翅絹野螟各齡期幼蟲對不同植物的取食選擇行為。1～2齡幼蟲每30頭接入一直徑為27?cm的培養(yǎng)皿中央，3～5齡幼蟲每30頭接入一直徑為76?cm的不銹鋼圓盤中央，培養(yǎng)皿和圓盤底部均放濕潤濾紙保濕，每處理重復(fù)6次。其中1齡幼蟲為初孵幼蟲，2～5齡幼蟲供試前進行2?h饑餓處理。不同植物葉片均用剪刀剪成大小一致的小葉片，沿培養(yǎng)皿或圓盤四周放入足量以保證在試驗期間供幼蟲取食，隨機擺放且間距相等。每組試驗設(shè)置完成后用黑布籠罩，分別于6、24、48?h后觀察記錄幼蟲對不同植物的選擇情況。

取食選擇率=（取食該植物葉片的幼蟲數(shù)/幼蟲總數(shù)）×100%。

1.2.2?成蟲對不同植物的產(chǎn)卵選擇

試驗在120目帶袖筒的紗網(wǎng)養(yǎng)蟲籠（60?cm×60?cm×60?cm）內(nèi)進行。供試植物均選取帶幼嫩葉片的枝梢，嫩梢底部用濕潤脫脂棉保濕后放入25?mL透明塑料杯中，為保證各植物的總?cè)~面積相近，將各植物葉片處理成相似大小，試驗時將8種植物按十字形等距離隨機排列放入同一養(yǎng)蟲籠中。對黃翅絹野螟蛹進行雌雄辨別后分別放入不同飼養(yǎng)盒中待其羽化，成蟲羽化當(dāng)天16：00在籠內(nèi)中部空曠處接入成蟲10對。養(yǎng)蟲籠底部4個邊角和中央均放置浸有蜂蜜水的脫脂棉球供成蟲取食，籠外用黑布籠罩，5次重復(fù)。每天10：00觀察是否產(chǎn)卵并更換新鮮供試植物，從產(chǎn)卵當(dāng)天開始收集各種植物上的卵粒，分別統(tǒng)計落卵數(shù)量，連續(xù)觀察記錄5?d，計算著卵率。

植物著卵率=（相應(yīng)植物上著卵量/8種植物上總著卵量）×100%;

總著卵率=（相應(yīng)植物上著卵量/總著卵量）×100%。

其中總著卵量包括籠壁著卵量。

1.2.3?幼蟲對不同植物的取食面積

將不同植物葉片分別放入50?mL透明塑料杯中，杯底放濕潤濾紙保濕，每杯接入黃翅絹野螟1～5齡幼蟲各1頭，每植物每10頭一組，重復(fù)3次。待幼蟲取食1?d后取出，用1?mm×1?mm網(wǎng)格紙測量取食面積，其中面積大于半格的記為1格，小于半格的忽略不計，統(tǒng)計并計算黃翅絹野螟各齡期幼蟲對不同植物葉片的取食量。

1.2.4?初孵幼蟲取食不同植物后的存活率

將足量不同植物葉片分別放入直徑為27?cm的培養(yǎng)皿中，底部放濕潤濾紙保濕，每皿接入初孵幼蟲30頭，每處理重復(fù)3次。每組試驗設(shè)置完成后進行避光處理，分別于6、24、48?h后觀察并記錄幼蟲存活情況。

幼蟲存活率=（幼蟲存活數(shù)/幼蟲總數(shù)）×100%。

1.3?數(shù)據(jù)處理與分析

采用Excel?2010和SPSS?22.0軟件進行數(shù)據(jù)分析，所有數(shù)據(jù)使用單因素方差分析，差異顯著性測驗采用Duncan氏新復(fù)極差法作多重比較，其中百分率數(shù)據(jù)先進行反正弦平方根處理再進行比較。

2?結(jié)果與分析

2.1?黃翅絹野螟對不同植物的取食選擇性

試驗中各齡期幼蟲的取食選擇偏好總體表現(xiàn)為3種波羅蜜＞榴蓮蜜＞面包樹和大果榕＞2種桑樹（圖1）。黃翅絹野螟1齡幼蟲對波羅蜜的取食偏好不明顯，接蟲后6、24?h對‘粵椹大10表現(xiàn)出較高取食選擇率，分別為22.78%、18.33%，對‘馬來西亞1號和2種桑樹的取食選擇率沒有顯著差異;接蟲后48?h對2種桑樹的取食選擇率明顯下降。2齡幼蟲偏好取食波羅蜜、面包樹和大果榕，接蟲后6、24?h對各植物的取食選擇率沒有顯著差異;接蟲后24?h對‘臺灣長果桑的取食選擇率顯著低于對其他植物的取食選擇率;接蟲后48?h對波羅蜜的取食選擇率較高，其中對‘海大1號的取食選擇率最高，為24.44%，對2種桑樹取食選擇率較低。3齡幼蟲偏好取食波羅蜜，接蟲后6、24、48?h均對‘馬來西亞1號和‘海大1號的取食選擇率較高，兩者間沒有顯著差異，對其他植物的取食選擇率較低。4、5齡幼蟲明顯表現(xiàn)出偏好取食波羅蜜，接蟲后6?h對3種波羅蜜和榴蓮蜜的取食選擇率較高且無顯著差異，均顯著高于對其他植物的取食選擇率;接蟲后24?h對‘馬來西亞1號的取食選擇率最高;接蟲后48?h對3種波羅蜜和榴蓮蜜的取食選擇率較高，顯著高于對其他植物的取食選擇率。黃翅絹野螟1～2齡幼蟲對波羅蜜的取食偏好不明顯，對不同植物的取食選擇率差異不大;隨著齡期的增長，3～5齡幼蟲逐漸表現(xiàn)出偏好取食波羅蜜，對不同植物的取食選擇率差異較大。在試驗過程中低齡幼蟲出現(xiàn)死亡現(xiàn)象，通常在桑葉上發(fā)現(xiàn)死亡試蟲，隨著試蟲齡期的增長，幼蟲死亡情況也隨之下降，高齡幼蟲未發(fā)現(xiàn)死亡現(xiàn)象。

2.2?黃翅絹野螟成蟲對不同植物的產(chǎn)卵選擇性

黃翅絹野螟對不同植物的產(chǎn)卵選擇具有差異性（表1）。黃翅絹野螟雌成蟲在各植物上的日均落卵量由大到小依次為‘馬來西亞1號＞‘四季波羅蜜＞‘海大1號＞面包樹＞榴蓮蜜＞‘臺灣長果桑＞大果榕＞‘粵椹大10。在3種波羅蜜和面包樹上的著卵率沒有顯著差異，其中在‘馬來西亞1號上的日均落卵量最大，為40.80粒，占所有植物上總落卵量的22.13%，顯著高于在榴蓮蜜、大果榕和2種桑樹上的著卵率。此外，試驗中發(fā)現(xiàn)養(yǎng)蟲籠壁上均發(fā)現(xiàn)有落卵，養(yǎng)蟲籠縫合處落卵量較多，日均落卵量為240.40粒，是‘馬來西亞1號上的落卵量的6倍，占總著卵量的56.59%，顯著高于在其他植物上的總著卵率。因本試驗采用供試植物的離體嫩葉嫩梢進行，黃翅絹野螟成蟲是否更偏好產(chǎn)卵于紗布類粗糙表面或寄主其他位置還有待進一步研究。

2.3?黃翅絹野螟幼蟲對不同植物的取食量

黃翅絹野螟各齡期幼蟲對不同植物的取食量存在差異，且隨著齡期的增長，對各植物的取食量逐漸增大（表2）。黃翅絹野螟1～5齡幼蟲對桑樹的取食量顯著少于對其他植物的取食量，3齡時對除桑樹外的其他植物的取食量激增。5齡進入暴食期，對‘馬來西亞1號的取食量最高，為1?384.17?mm2，對‘粵椹大10的取食量最低，為2.60?mm2，依次為‘馬來西亞1號＞‘四季波羅蜜＞榴蓮蜜＞‘海大1號＞大果榕＞面包樹＞‘臺灣長果桑＞‘粵椹大10。黃翅絹野螟各齡期幼蟲對桑樹的取食量少，說明桑樹并非適宜寄主。

2.4?黃翅絹野螟初孵幼蟲取食不同植物后的存活率

初孵幼蟲取食不同植物后的存活率隨著時間的推移而有所變化（表3）。黃翅絹野螟初孵幼蟲取食不同植物6?h后的存活率沒有顯著差異，取食24?h后的存活率均較高，取食48?h后的存活率差異顯著。取食6?h后，在3種波羅蜜上的存活率最高，均為100%，在大果榕上的存活率最低，為94.84%;取食24?h后，在大果榕和‘粵椹大10上的存活率較低，除與‘馬來西亞1號和‘海大1號上的存活率有顯著差異外，與在其他植物上的存活率并無顯著差異，其中在‘馬來西亞1號上的存活率最高，為99.63%，‘粵椹大10上的存活率最低，為82.09%;取食48?h后，在3種波羅蜜和榴蓮蜜上的存活率沒有顯著差異，均顯著高于在其他植物上的存活率，在‘馬來西亞1號的存活率最高，為98.51%，在‘臺灣長果桑上的存活率最低，為0.37%，存活率由高到低依次為‘馬來西亞1號＞‘海大1號＞‘四季波羅蜜＞榴蓮蜜＞面包樹＞大果榕＞‘粵椹大10＞‘臺灣長果桑。綜上，黃翅絹野螟初孵幼蟲在不同植物上的存活率有差異，在3種波羅蜜上的存活率最高，在榴蓮蜜和面包樹上的存活率較高，在大果榕上的存活率相對較低，在2種桑樹上的存活率最低。

3?結(jié)論與討論

昆蟲為了生存和繁殖，在與植物協(xié)同進化的過程中不斷提高自身對寄主植物的適應(yīng)能力，低齡幼蟲活動能力弱，面臨著各種死亡因子的威脅，擴散距離有限［14］，高齡幼蟲需要為蛹期儲備營養(yǎng)，對寄主植物的需求存在差異。本研究中發(fā)現(xiàn)黃翅絹野螟1～2齡幼蟲對波羅蜜的取食偏好不明顯，沒有表現(xiàn)出顯著趨性，而3～5齡幼蟲主要選擇嗜食寄主波羅蜜，低齡幼蟲相對于高齡幼蟲來說出現(xiàn)較高死亡率，說明低齡幼蟲對就近植物有短暫取食行為，后轉(zhuǎn)移到適合度高的寄主植物上。國外研究表明黃翅絹野螟為害7種波羅蜜屬植物［15］，國內(nèi)研究報道黃翅絹野螟偏好取食3種波羅蜜屬植物，將其歸為寡食性昆蟲［2］。本研究結(jié)果顯示，黃翅絹野螟幼蟲偏好取食波羅蜜屬植物波羅蜜、榴蓮蜜和面包樹，且取食量大、初孵幼蟲存活率高，與以上研究結(jié)果一致。植食性昆蟲寄主植物的多寡因昆蟲食性不同而異，寡食性和多食性昆蟲可在幾種或多種寄主植物間遷移為害，大多數(shù)種類僅取食1科或幾個近緣科的植物［16］，如實夜蛾96%的種類只取食1個科的植物［17］。本研究除了以桑科波羅蜜屬植物為研究材料外，還增加了同為?？浦参锏拇蠊藕蜕錇檠芯繉ο?，結(jié)果表明黃翅絹野螟對大果榕有一定的取食和產(chǎn)卵選擇性，各齡期幼蟲取食量與嗜食寄主波羅蜜差異不顯著，初孵幼蟲存活率在50%以上。如果一種昆蟲可在非寄主植物上產(chǎn)卵，且其后代在該植物上能夠存活，則該非寄主植物最終有可能成為寄主植物［18］，據(jù)此推測黃翅絹野螟為害大果榕的潛在風(fēng)險較高，大果榕可成為黃翅絹野螟的潛在寄主或中間寄主，為黃翅絹野螟提供臨時食料和隱蔽場所。對于黃翅絹野螟取食大果榕是否能夠完成生活史及世代循環(huán)還需通過構(gòu)建種群生命表進行系統(tǒng)研究。寡食性昆蟲的味覺可能對植物所含的抑食因素更為敏感，因此在取食行為上對食物的選擇更為嚴(yán)格［19］。本研究發(fā)現(xiàn)黃翅絹野螟在2種桑樹上的取食量和存活率很低，表明為害桑樹的潛在風(fēng)險較低。

黃翅絹野螟對‘馬來西亞1號的取食和產(chǎn)卵選擇偏好較為明顯，對其余2種波羅蜜取食和產(chǎn)卵偏好差異不大，出現(xiàn)這種差異性可能是由于不同品種理化性狀、營養(yǎng)物質(zhì)和化學(xué)物質(zhì)含量不同所致。例如野生甘藍表皮毛結(jié)構(gòu)阻礙菜粉蝶Pieris?rapae的取食和產(chǎn)卵行為［20］，蠟質(zhì)少的植物葉片對小菜蛾P(guān)lutella?xylostella產(chǎn)卵有更大的吸引力，幼蟲卻偏好取食蠟質(zhì)覆蓋的真葉［2122］，不同品種玉米葉中各營養(yǎng)物質(zhì)含量與草地貪夜蛾Spodoptera?frugiperda幼蟲的取食量顯著相關(guān)［23］。Soumya等［24］的研究表明，不同波羅蜜對黃翅絹野螟的抗性存在顯著差異。Singh等［11］的研究指出，抗蟲波羅蜜品種中的總酚含量和自由基清除活性較高，可為選育抗蟲品種提供參考。肖勇等［25］的研究發(fā)現(xiàn)，取食菜心的草地貪夜蛾幼蟲存活率最低且最快死亡，推測可能與十字花科植物的防御系統(tǒng)芥子油苷芥子酶有關(guān)。本研究中黃翅絹野螟幼蟲取食選擇中出現(xiàn)的死亡情況和初孵幼蟲取食桑樹后的低存活率與該研究存在相似之處。也有可能是對桑樹次生物質(zhì)的忌避所致，植物不同化學(xué)物質(zhì)如萜烯類化合物會破壞小菜蛾幼蟲腸道致其死亡［26］，單寧酸對甜菜夜蛾Spodoptera?exigua具有一定的毒殺作用［27］，生物堿抑制黏蟲Mythimna?separata神經(jīng)興奮最終致死［28］。目前關(guān)于桑葉次生物質(zhì)如黃酮類、多酚類和生物堿類多應(yīng)用于動物，具有抑制糖苷酶活性的作用［29］，是否對黃翅絹野螟有類似的生理功效，還需通過測定昆蟲體內(nèi)的酶反應(yīng)系統(tǒng)進行確認，這也為綠色防控黃翅絹野螟提供了新的思路。

昆蟲成蟲并非總是偏向于在某一種植物上產(chǎn)卵，除非這種植物非常利于子代卵和低齡幼蟲存活［16］，本研究中黃翅絹野螟成蟲在供試植物上均有產(chǎn)卵，但主要選擇在幼蟲嗜食植物波羅蜜上產(chǎn)卵。這與草地貪夜蛾［30］、干果粉斑螟Ephestia?cautella［31］雌蟲明顯偏好在其幼蟲所取食的食物上產(chǎn)卵的研究結(jié)論一致。但也有研究發(fā)現(xiàn)部分成蟲對寄主的偏好與其幼蟲取食偏好無關(guān)，如印度谷斑螟Plodia?interpunctella［31］、小菜蛾［32］的成蟲選擇的著卵寄主并不適合其子代幼蟲的生長發(fā)育。寄主植物揮發(fā)性物質(zhì)也會影響植食性昆蟲的產(chǎn)卵選擇行為，李夢宇等［33］的研究表明，棉花植株中的芳樟醇可驅(qū)避黃地老虎Agrotis?segetum雌蛾產(chǎn)卵，而苯甲醛則吸引其產(chǎn)卵。另外，本研究還發(fā)現(xiàn)黃翅絹野螟在養(yǎng)蟲籠籠壁上有50%以上的著卵率，顯著高于在寄主植物波羅蜜上的著卵率。或許跟昆蟲具有選擇環(huán)境安全不易被天敵發(fā)現(xiàn)部位進行產(chǎn)卵的習(xí)性有關(guān)［34］，也可能跟本研究中選取測試的材料及試驗方式欠妥有關(guān)，本研究選取測試材料均為離體植物嫩葉嫩梢且在室內(nèi)進行，與田間實際情況存在一定差異，黃翅絹野螟是否偏好于將卵產(chǎn)于其喜鉆蛀取食的波羅蜜果實、花蕾上抑或是其他不易發(fā)現(xiàn)的隱蔽場所還需進行進一步調(diào)查研究。

綜上所述，黃翅絹野螟除對?？撇_蜜屬植物波羅蜜、榴蓮蜜和面包樹存在為害風(fēng)險外，還對?？崎艑僦参锎蠊糯嬖谝欢ǖ臑楹︼L(fēng)險，對?？粕僦参锷錆撛跒楹︼L(fēng)險較低。因此，在波羅蜜屬作物種植區(qū)應(yīng)做好監(jiān)測預(yù)警工作，加強大果榕種植區(qū)的發(fā)生情況監(jiān)測，研究黃翅絹野螟轉(zhuǎn)移隱匿為害的可能性，為該害蟲的監(jiān)測預(yù)警和綜合防控提供參考。

參考文獻

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（責(zé)任編輯：田?喆）