骨質(zhì)疏松癥已成為我國重要的公共健康問題。目前治療骨質(zhì)疏松的藥物按作用機(jī)制可分為骨吸收抑制劑(雙膦酸鹽、降鈣素、雌激素、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑等)、骨形成促進(jìn)劑(甲狀旁腺激素類似物)、其他機(jī)制類藥物(活性維生素D及其類似物、維生素K2類、鍶鹽等)。2020年6月,治療骨質(zhì)疏松新藥地舒單抗在我國獲批上市。
地舒單抗是一種全人源單克隆抗體,主要用于治療與骨骼相關(guān)的各種腫瘤,如乳腺癌、肺癌、前列腺癥患者骨轉(zhuǎn)移所導(dǎo)致的相關(guān)癥狀,如疼痛、骨折、癱瘓等,也是治療骨質(zhì)疏松新藥?,F(xiàn)在有很多有骨質(zhì)疏松患者,希望能用上這種新藥。那么,地舒單抗有什么特點(diǎn)?與傳統(tǒng)的雙膦酸鹽相比,哪個(gè)療效更好?
大多數(shù)人認(rèn)為骨質(zhì)疏松沒什么大不了,只不過是腰腿酸痛,補(bǔ)點(diǎn)兒鈣就好。但實(shí)際上,骨質(zhì)疏松是一種可以致殘、致死的嚴(yán)重疾病。骨密度下降后,受到輕度外傷就容易出現(xiàn)骨折,甚至?xí)园l(fā)性骨折,導(dǎo)致劇烈疼痛和重度傷殘。尤其是下肢骨折的老年人,如果長期臥床休息,就容易引起下肢深靜脈血栓、嚴(yán)重感染等并發(fā)癥,在1年內(nèi)的死亡率可達(dá)到20%,永久致殘率達(dá)到50%。所以骨質(zhì)疏松不是一個(gè)小毛病,需要認(rèn)真對待。
人體骨骼上存在著成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞,破骨細(xì)胞負(fù)責(zé)去除舊骨(骨吸收),成骨細(xì)胞負(fù)責(zé)合成新骨(骨形成)。正常生理情況下,骨吸收與骨形成在一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡中,保證了骨組織的損傷修復(fù)與更新。如果這個(gè)動(dòng)態(tài)平衡被打破,當(dāng)骨吸收超過了骨形成時(shí),就有可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松。
破骨細(xì)胞表面存在一種蛋白質(zhì),名叫RANKL,它起到活躍破骨細(xì)胞的作用。地舒單抗可與RNAKL結(jié)合,阻止破骨細(xì)胞的激活,從而降低骨吸收、增加骨量、改善骨強(qiáng)度。因此從治療骨質(zhì)疏松機(jī)制上看,地舒單抗應(yīng)為骨吸收抑制劑,臨床上稱之為RANKL抑制劑。
有研究表明,在使用地舒單抗連續(xù)治療36個(gè)月后,腰椎骨密度可升高9.2%,全髖骨密度升高6%,骨折風(fēng)險(xiǎn)大幅降低。
治療骨質(zhì)疏松的傳統(tǒng)藥物是雙膦酸鹽,其中唑來膦酸為常用注射劑型,與地舒單抗相似均為骨吸收抑制劑,那么兩者有什么區(qū)別呢?
1.用法地舒單抗為皮下注射,每半年1次;唑來膦酸為靜脈輸注,每年1次。
2.療程地舒單抗可連續(xù)使用5~10年,沒有“藥物假期”;唑來膦酸在連續(xù)使用3~5年后,通常需要停用一段時(shí)間進(jìn)入“藥物假期”。
3.對腎臟要求地舒單抗對腎功能無特殊要求,腎功能不全者不需要調(diào)整劑量;唑來膦酸禁用于肌酐清除率低35毫升/分升,或是有急性腎損傷的患者。
4.不良反應(yīng)兩者都有低鈣血癥、下頜骨壞死、非典型股骨骨折等不良反應(yīng)。
5.停藥地舒單抗停藥時(shí)會(huì)增加骨折風(fēng)險(xiǎn);唑來膦酸停藥時(shí)不會(huì)增加骨折風(fēng)險(xiǎn)。
大家需要理解,骨質(zhì)疏松不是一種生理現(xiàn)象,而是如同高血壓、高血脂、糖尿病等“三高”一樣的慢性病,不僅需要生活方式上的干預(yù),還需要長期用藥進(jìn)行控制。在停藥后骨質(zhì)疏松會(huì)重復(fù)出現(xiàn)。
骨質(zhì)疏松需要長期規(guī)律用藥,即使骨折、疼痛等相關(guān)癥狀好轉(zhuǎn)后,仍然需要持續(xù)用藥。在長期用藥時(shí),地舒單抗沒有“藥物假期”,所以安全性要高于唑來膦酸。但是使用地舒單抗停藥時(shí),需要序貫使用唑來膦酸,可以減少停藥造成的骨折風(fēng)險(xiǎn)增加。
總結(jié)一下,地舒單抗在外國上市已經(jīng)十年,已經(jīng)積累了豐富的臨床用藥經(jīng)驗(yàn),是用于治療骨質(zhì)疏松的一線藥物。與傳統(tǒng)的雙膦酸鹽類藥物相比,地舒單抗的不良反應(yīng)更少,更適合長期用藥。但在停藥時(shí),需要序貫使用雙膦酸鹽類藥物。