胡文學(xué),阿依努爾·阿布力孜
(1. 阿拉善職業(yè)技術(shù)學(xué)院化工系,內(nèi)蒙古阿拉善盟 750306;2. 新疆中昆新材料有限公司化驗中心,新疆庫爾勒 841000)
加氫尾油因其硫、氮雜質(zhì)含量低,鏈烷烴含量高[1],是優(yōu)異的裂解原料。劉劍等[2]考察了工藝條件對加氫尾油裂解的影響,發(fā)現(xiàn)最佳的裂解溫度為810~830 ℃,稀釋水油比為0.75~0.80,原料停留時間為0.18~0.20 s。朱麗娜等[3]將蠟下油與加氫尾油混合作為乙烯蒸汽裂解原料,最佳工藝條件為裂解溫度820 ℃,水油質(zhì)量比0.75。在最佳工藝條件下,乙烯收率為34.3%。許江等[4]輕柴油與加氫尾油共裂解工業(yè)標(biāo)定試驗可知,輕柴油與加氫尾油的比例為2:5,原料在裂解溫度為835 ℃時的裂解乙烯收率達(dá)到31.48%。對建有加氫裂化裝置的煉化企業(yè),采用加氫裂化尾油做蒸汽裂解原料來制乙烯,可擴(kuò)大了乙烯原料的來源,增加企業(yè)效益。
因此,本實驗通過改變工藝條件來考察工藝參數(shù)對尾油裂解制乙烯產(chǎn)率的影響,對煉化企業(yè)生產(chǎn)實踐具有參考意義。
實驗所用加氫尾油物性參數(shù)見表1。
表1 加氫尾油基本物性參數(shù)
甲苯(AR),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;CH4、H2、O2、乙烯、丙烯、1,3-丁二烯(均為99.99%),佛山市華特氣體有限公司;蒸餾水,廣東石油化工學(xué)院工程技術(shù)中心。
加氫尾油裂解制乙烯實驗裝置是由津大萊博科技有限公司制造[5],如圖1所示。
圖1 加氫尾油裂解實驗裝置圖
氣相色譜儀(SP-7826型),魯南瑞虹化工儀器有限公司;氣體采樣袋(E-Switch),上海申源科學(xué)儀器有限公司;空盒氣壓表(DYM3型),長春氣象儀器廠。
將加氫尾油和稀釋水按一定比例分別經(jīng)計量泵注入預(yù)混器混合,再經(jīng)預(yù)熱段汽化,之后進(jìn)入反應(yīng)器中,反應(yīng)后的裂解氣經(jīng)過冷卻器中急冷,然后進(jìn)行氣液分離,收集廢液,氣相產(chǎn)物用冰水浴的方式充分冷卻,最后剩余的裂解氣經(jīng)濕式流量計計量并采樣。采用氣相色譜儀分析裂解氣,采用面積歸一定量法計算各組分的含量。試驗中通過改變裂解條件,考查工藝條件對乙烯收率的影響。
分別收集不同裂解條件下的裂解氣,然后采用氣相色譜法對裂解氣進(jìn)行全分析,并查閱文獻(xiàn)數(shù)據(jù)[6-7]對加氫尾油裂解氣中組分進(jìn)行定性分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)裂解產(chǎn)物中包含的物質(zhì)主要為氫氣、一氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、丙二烯、乙炔、反丁烯、正丁烯、異丁烯、順丁烯、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、丙炔、乙烯基乙炔、乙基乙炔,以及C6+以上組分等[8]。
經(jīng)查閱烴類氣體的相對校正因子[7],結(jié)合氣體色譜面積歸一法[9-10]對加氫尾油裂解氣態(tài)產(chǎn)物進(jìn)行全分析,得到855 ℃下裂解氣中主要組分的分析結(jié)果,如下表2所示。
表2 855 ℃下裂解氣主要組分分析表
2.2.1 裂解溫度對乙烯收率的影響
圖2為乙烯收率隨裂解溫度變化的曲線圖。從圖中可看出,隨著溫度的升高,乙烯收率快速增加,當(dāng)裂解溫度為855 ℃時,乙烯收率最高。
圖2 乙烯收率隨裂解溫度的變化曲線
因為烴類裂解主要是斷鏈和脫氫生成小分子烴的過程,是一系列吸熱反應(yīng),必須通過提升溫度向系統(tǒng)提供足夠的熱量,才能增大反應(yīng)的平衡常數(shù),提高乙烯收率。然而當(dāng)溫度超過855 ℃后,乙烯收率略微下降,因為溫度過高又會加劇二次反應(yīng)的發(fā)生,導(dǎo)致生成的小分子烯烴發(fā)生縮聚反應(yīng),降低烯烴收率,所以當(dāng)溫度超過855 ℃會出現(xiàn)乙烯收率略微降低。此外溫度的升高不但增加能耗,還會縮短爐管的壽命,增加成本。因此最適宜的裂解溫度為855 ℃。
2.1.2 稀釋水油比對三烯收率的影響
圖3為乙烯收率隨水油比增加的變化曲線圖。從圖中可看出,隨著水油比的增大,乙烯收率先快速增加,然后緩慢下降,當(dāng)水油比接近0.8時,乙烯收率最高。
圖3 乙烯收率隨稀釋水油比的變化曲線
因為烴類的裂解反應(yīng)是大分子斷鏈成小分子的過程,是氣體分子數(shù)目增多的反應(yīng),增大稀釋水油比可降低烴類氣體的分壓。根據(jù)化學(xué)平衡理論,降低烴分壓有利于反應(yīng)向著氣體體積增加的方向進(jìn)行,從而提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,所以乙烯收率會逐漸增加。然而水油比過大不僅會增加裝置的熱負(fù)荷,還會縮短原料在裂解爐管內(nèi)的停留時間,在一定程度上又會制約裂解深度,因此本實驗選最佳稀釋水油比為0.8。
2.1.3 進(jìn)料質(zhì)量流速對三烯收率的影響
圖4為進(jìn)料流速對產(chǎn)物乙烯收率的影響變化曲線。從圖中可看出,隨著進(jìn)料流速的增大,乙烯收率先逐漸增大,而后又不斷降低,當(dāng)進(jìn)料流速接近194.00 g/h時,乙烯收率達(dá)到最大為25.48%。
圖4 乙烯收率隨進(jìn)料流速的變化曲線
因為增大進(jìn)料流速會嚴(yán)重縮短原料在爐管內(nèi)的停留時間,降低裂解過程中一次反應(yīng)速率常數(shù),導(dǎo)致原料裂解不完全,所以乙烯收率會隨進(jìn)料量的增大而急劇下降,因此進(jìn)料流速不宜過大。然而,進(jìn)料流速也不宜太小,因為一方面流速過小會削弱裝置的處理能力,降低生產(chǎn)效率,另一方面流速過小會延長原料在爐管中的停留時間,進(jìn)而加劇環(huán)化、脫氫等二次反應(yīng),形成大量結(jié)焦,對裂解反應(yīng)不利。所以最佳進(jìn)料流速宜選194.00 g/h。
加氫尾油在實驗室裂解裝置上裂解制乙烯的最佳工藝參數(shù)為:裂解溫度855 ℃、水油比0.8、進(jìn)料流速194.00 g/h,且在該操作條件下乙烯的產(chǎn)率為25.48%。該結(jié)論可為煉化廠加氫尾油裂解制乙烯裝置的生產(chǎn)操作和工藝技改提供數(shù)據(jù)參考。