宋欣譯,唐夢(mèng)珂,王存民,朱金佗,黃 勝,徐 歡,何新建
(1.中國礦業(yè)大學(xué)安全工程學(xué)院,2.材料與物理學(xué)院,徐州 221116)
目前,在全球經(jīng)濟(jì)迅速增長的大背景下,空氣污染日趨嚴(yán)重.在眾多空氣污染物中,空氣動(dòng)力學(xué)直徑不大于2.5 μm 的顆粒物(PM2.5)可直接被吸入肺部,且極易攜帶病原體,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重威脅[1~3].研究和發(fā)展高性能個(gè)體呼吸防護(hù)裝備是保護(hù)人體健康的有效途徑[4].但現(xiàn)有呼吸防護(hù)裝置中采用的高分子基過濾材料大多不可降解,如熔噴聚丙烯(PP)及聚偏二氟乙烯(PVDF)等.由過濾材料脫落的微塑料被人體吸入后,若不能生物降解,易導(dǎo)致肺結(jié)核等肺部疾病,對(duì)人體造成潛在危害[5].在已產(chǎn)業(yè)化的可降解高分子材料中,聚乳酸(PLA)獲得了最廣泛的研究和應(yīng)用[6,7].PLA具有良好的可加工特性,可以通過熔噴或靜電紡絲策略用于制備表面性能和結(jié)構(gòu)可控的納米纖維空氣過濾器.其中,利用靜電紡絲技術(shù)制備的空氣過濾材料的纖維直徑可由微米級(jí)降低至數(shù)百納米,纖維及其聚集體形態(tài)調(diào)控自由度高,可通過添加填料及多相共紡的方法制備出具有功能性的纖維[8].
靜電紡絲方法可以對(duì)溶液施加高壓靜電場,使表面帶電的紡絲纖維偶極子取向拉伸,纖維內(nèi)部偶極子取向極化[9].但由于PLA 基過濾材料的介電常數(shù)較低,極化作用不明顯,導(dǎo)致其電荷儲(chǔ)存能力不足,對(duì)PM2.5的過濾能力較差[10,11].造成這種現(xiàn)象的主要原因是PLA鏈的103螺旋構(gòu)象,導(dǎo)致C=O偶極子與主鏈在125°處相消[12].因此,解決C=O偶極子不規(guī)則排列的問題并促進(jìn)電活性組分的生成是提升PLA納纖膜過濾效率的重要途徑[13].在靜電紡絲時(shí),高壓靜電場在纖維表面電荷間產(chǎn)生的靜電斥力與收集纖維時(shí)的機(jī)械拉伸力共同作用,誘導(dǎo)PLA分子鏈的取向伸直,使螺旋構(gòu)象主鏈上的C=O偶極子得以規(guī)整排列,能夠提高PLA纖維的介電和原位駐極性能.利用純PLA靜電紡絲時(shí)會(huì)產(chǎn)生較少的結(jié)晶相,無法形成界面極化效應(yīng)[14],這也是PLA電活性較差的原因之一,可以通過增加結(jié)晶相的比例來提高PLA的電活性.
不同旋光性的聚L-乳酸(PLLA)和聚D-乳酸(PDLA)之間的立構(gòu)復(fù)合化可以形成立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶(SCs),而SCs作為電介質(zhì)能提升PLA納纖膜的電活性組分含量和電活性[15].電活性的提高會(huì)增大PLA納纖膜的介電常數(shù),改善駐極效果,有效穩(wěn)定靜電場下原位儲(chǔ)存和摩擦電效應(yīng)產(chǎn)生的電荷,從而增強(qiáng)納纖膜對(duì)PM2.5的靜電吸附和主動(dòng)捕集能力[16].在靜電紡絲纖維中,SCs作為電介質(zhì)可強(qiáng)化晶體與非晶區(qū)的界面極化[17].另外,立構(gòu)復(fù)合化聚乳酸的形成可以加強(qiáng)氫鍵作用,并使取向的C=O偶極子極化程度加強(qiáng).在摩擦生電過程中,表面電荷的積累使空氣中的PMs被靜電吸引,高電活性的SC-PLA NFMs具有更高的駐極效果從而展示出更好的過濾效果.納纖膜的駐極效果與其對(duì)PMs的過濾效果成正比已被大量學(xué)者證實(shí),例如,Liu等[15]及Gao等[18]均證明了提高納纖膜的駐極效果(或電荷儲(chǔ)存能力)可以大幅提高其過濾效率.
本文利用立構(gòu)復(fù)合化策略調(diào)控聚乳酸的分子鏈構(gòu)象,強(qiáng)化聚乳酸纖維的摩擦電性能和過濾效率.選取分子量為同級(jí)別的PLLA及PDLA分別配制相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液,將PLLA和PDLA溶液按比例混合,利用靜電紡絲提供的高壓靜電場和牽引作用促進(jìn)PLLA和PDLA鏈間相互作用,并配對(duì)為立構(gòu)復(fù)合體,甚至形成高電活性的SCs.觀察并表征了PLA纖維形貌變化與SCs含量的關(guān)系演變,研究了SCs的含量對(duì)PLA納纖膜介電常數(shù)及表面電勢等電活性參數(shù)的影響,以及含量與摩擦電性能的關(guān)系及對(duì)過濾效率、壓降等過濾參數(shù)的影響,從而為基于高電活性PLA 納米纖維發(fā)展高性能全降解過濾材料提供參考.
聚L-乳酸(PLLA,牌號(hào)LX175)和聚D-乳酸(PDLA,牌號(hào)D070),泰國道達(dá)爾柯碧恩公司;二氯甲烷(DCM),分析純,上海阿拉丁生化科技有限公司;二甲基甲酰胺(DMF),試劑級(jí),純度>99.5%,上海阿拉丁生化科技有限公司;PLLA無紡布,克重20 g/m2,厚度60 μm,丹陽衡綠新材料包裝有限公司.
SU8220型場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM),日本Hitachi 公司,加速電壓20 kV,采用ImageJ 圖像處理軟件分析纖維直徑分布狀態(tài);Spectrum 3 型傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR),美國PerkinElmer 公司,掃描范圍600~4000 cm-1;SIMCO FMX-003 型非接觸式靜電場測量儀,深圳斯泰科微科技有限公司;TL-Pro-BM 型靜電紡絲設(shè)備,深圳市通力微納科技有限公司;3910 型納米顆粒粒徑譜儀(SMPS)、3310型光學(xué)顆粒物粒徑譜儀(OPS)、Model 8026型氣溶膠發(fā)生器以及Model AP800型微壓計(jì),美國TSI公司.
1.2.1 SC-PLA NFMs的制備 將1 g PLLA溶解于9 g DMF-DCM(體積比3∶7)中得到10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的PLLA溶液;將1 g PDLA溶解于9 g DCM中得到10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的PDLA溶液;將PLLA及PDLA溶液按照體積比分別為95∶5,85∶15和75∶25混合并在700 r/min的轉(zhuǎn)速下磁力攪拌5 min至溶液混合均勻,得到PDLA 溶液體積分?jǐn)?shù)分別為5%,15%和25 %的PLLA/PDLA 混合紡絲溶液;設(shè)置靜電紡絲設(shè)備的電壓為30 kV,接收距離為15 cm,將PLLA無紡布接收基底覆蓋于金屬輥筒表面,輥筒轉(zhuǎn)速為300 r/min,環(huán)境濕度為(35±5)%,環(huán)境溫度為(28±5)℃,使用23 G 型針頭,控制推進(jìn)速度為1.0 mL/h,制備的納纖膜分別命名為PDLA5,PDLA15和PDLA25;基于上述條件,制備不添加PDLA 的PDLA0納纖膜作為對(duì)比樣.Scheme 1示出了立構(gòu)復(fù)合化納纖膜的制備過程及其微觀結(jié)構(gòu)演變.
Scheme 1 Schematic diagram of preparation process of self-powered SCs reinforced PLA triboelectric effect NFMs
1.2.2 空氣過濾性能測試 采用自制的裝置進(jìn)行空氣過濾性能測試(Scheme 2).以氯化鈉氣溶膠作為測試介質(zhì),顆粒物直徑為10 nm~10 μm,由抽氣泵提供10,32,65 和85 L/min 的恒定抽氣流量,采用SMPS和OPS對(duì)納纖膜上下游氣溶膠濃度計(jì)數(shù),采用微壓計(jì)測量空氣阻力(Δp).過濾效率(η,%)按下式計(jì)算:
Scheme 2 Homemade equipment and instruments for air filtration tests
式中:C0(個(gè)/cm3)和C1(個(gè)/cm3)分別為納纖膜上游和下游的顆粒物計(jì)數(shù)濃度.
由圖1 可以看出,純PLLA 纖維較粗,平均直徑(Dˉ)約為1145.72 nm;而添加了PDLA 的樣品則表現(xiàn)出更小的纖維直徑(PDLA25,Dˉ=573.68 nm)且更不易黏結(jié).與PDLA0樣品相比,PDLA25具有更多的孔隙,這可使壓降降低.纖維細(xì)化的原因是共混產(chǎn)生的少量立構(gòu)復(fù)合晶作為電介質(zhì)提升了溶液的電導(dǎo)率.電導(dǎo)率的提升增強(qiáng)了溶液攜帶電荷的能力,導(dǎo)致電荷之間的表面斥力增加,從而加劇纖維在電場中的拉伸程度,最終使纖維直徑減小.立構(gòu)復(fù)合晶作為一種電介質(zhì)存在于PLLA/PDLA溶液中,會(huì)增加PLLA/PDLA溶液的存儲(chǔ)容量,從而使PLLA/PDLA溶液的電荷增加,導(dǎo)致靜電斥力增大,加劇纖維表面的拉伸作用,使纖維變細(xì)且不易發(fā)生搭接或黏結(jié)[19].其次,PDLA 的分子量(Mw=96000)比PLLA(Mw=163000)更小,導(dǎo)致在相同溶液濃度條件下PDLA溶液的黏度更低,故當(dāng)PLLA與PDLA溶液按不同體積比共混時(shí),PDLA溶液占比越大,溶液黏度越低.溶液黏度越低,靜電紡絲過程中需要克服的表面張力越小,越容易噴出細(xì)化的纖維[20].添加PDLA 形成了含立構(gòu)復(fù)合晶的纖維,而細(xì)纖維數(shù)量的增多將有利于過濾效率的提升和壓降的降低.
Fig.1 SEM images(A—D) and corresponding fiber diameter distributions(E—H) of PLA nanofiber membrane(NFMs) strengthened by stereocomplex crystals
PLLA和PDLA 鏈之間形成的氫鍵誘導(dǎo)了PLA的立構(gòu)復(fù)合化,促使C=O偶極子規(guī)整排列,從而提高了SC-PLA NFMs的電活性.立構(gòu)復(fù)合化PLA在高壓靜電場中形成電紡相,從而提升PLA納纖膜的電活性.通過XRD和FTIR表征了結(jié)晶相的形成.在圖2(A)中,2θ=20.4°處的特征峰歸屬于SCs,且此峰強(qiáng)度隨著PDLA含量的增加而增加,證明了SCs的形成.由圖2(B)可以看出,與PDLA0相比,含有SCs的PLA納纖膜在903 cm-1處出現(xiàn)新特征峰[21,22],進(jìn)一步證實(shí)了SCs的形成.在增大PDLA添加量后,SCs特征峰的位置由903 cm-1藍(lán)移至908 cm-1,說明更多SCs的形成提供了更多的分子間氫鍵作用.由圖2(C)可見,與PDLA0相比,含有SCs的纖維的β相均發(fā)生藍(lán)移(由950 cm-1移動(dòng)至956 cm-1)[23],主要是由于SCs促進(jìn)了PLA分子鏈的結(jié)晶,使無定形的α相轉(zhuǎn)化為電活性的β相.在圖2(D)中,1750~1760 cm-1之間的吸收峰為羰基(C=O)的特征峰,C=O 含量隨著PDLA 含量提高而增加,這可能是由于PLA 的立構(gòu)復(fù)合化增加了氫鍵密度,從而提高了C=O偶極子取向排列的程度.羰基含量的增加可直接改善PLA納纖膜的摩擦電學(xué)性能[12,24].在靜電斥力和輥筒機(jī)械收卷造成的牽引力作用下,聚乳酸分子鏈隨纖維拉伸取向伸直[25],使螺旋構(gòu)象主鏈上的C=O規(guī)整排列,產(chǎn)生偶極取向,提高了電子陷阱深度,有效提高了極化穩(wěn)定性.C=O,β相和SCs相的形成顯著提升了納纖膜的電活性,既提高了表面電勢和介電常數(shù),也有利于纖維對(duì)顆粒物的靜電吸附.
Fig.2 XRD intensity profiles(A) and FTIR spectra(B—D) of SC-PLA NFMs
納纖膜的表面電勢和相對(duì)介電常數(shù)直接關(guān)系到過濾材料對(duì)顆粒物的靜電吸附能力.利用非接觸式表面電勢測量儀記錄了烘干12 h后穩(wěn)定狀態(tài)下納纖膜的表面電勢.由圖3可見,PDLA0 的表面電勢較低,為1.07 kV,表現(xiàn)出弱靜電吸引能力.SC-PLA NFMs 具備較高的表面電勢(7.2~10.5 kV),這是由于SCs的形成增加了聚合物的結(jié)晶度,導(dǎo)致電場下取向排列的C=O 偶極子極化程度增強(qiáng).液滴中充斥著更多的電荷使纖維極化強(qiáng)度增加,納纖膜的表面電勢隨PDLA 含量增加而顯著提高.另外,具有SCs 的納纖膜的相對(duì)介電常數(shù)較PDLA0(1.11,1000 Hz)顯著增大,PDLA25在1000 Hz時(shí)相對(duì)介電常數(shù)為1.96,表現(xiàn)出增強(qiáng)的電場極化能力.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,更多PDLA的添加導(dǎo)致更多SCs的形成,SCs作為新形成的相,其含量增多是介電常數(shù)提升的主要原因.
Fig.3 Characterization of surface potential and dielectric constant(1000 Hz) of SC-PLA NFMs
現(xiàn)有研究表明,電活性的提高會(huì)顯著加強(qiáng)納纖膜的摩擦生電性能[26,27].采用線性馬達(dá)作為摩擦電荷激發(fā)裝置,測試了SC-PLA NFMs的摩擦生電性能.結(jié)果表明在0.1 Hz,10 N的推力下,PDLA25表現(xiàn)出優(yōu)異的輸出電壓能力(12.5 V),而PDLA0則表現(xiàn)欠佳(7.5 V)[圖4(A)].當(dāng)外力施加在摩擦生電納米發(fā)電機(jī)(TENGs)上時(shí),SC-PLA NFMs 與電極相互摩擦產(chǎn)生感應(yīng)電荷.根據(jù)電荷遷移原理,感應(yīng)電荷從具有高電位的區(qū)域轉(zhuǎn)移到具有低電位的區(qū)域[28],這種由于電位差產(chǎn)生的電荷轉(zhuǎn)移可用于連續(xù)監(jiān)測電信號(hào)輸出[圖4(B)].當(dāng)力作用在TENGs上時(shí),纖維和電極開始相對(duì)運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生摩擦,導(dǎo)致電荷在設(shè)備的不同部分產(chǎn)生和轉(zhuǎn)移.這個(gè)過程的一個(gè)關(guān)鍵方面是理解電荷如何從高勢能區(qū)域流向低勢能區(qū)域.在TENGs中,這種流動(dòng)通過一系列涉及纖維和電極的通路發(fā)生[29,30],電荷從電極層流入PLA NFMs,形成電信號(hào),再由電信號(hào)接收設(shè)備顯示出監(jiān)測信號(hào).圖4(C)示出了人佩戴SC-PLA NFMs制成的呼吸器進(jìn)行平穩(wěn)呼吸時(shí)輸出電壓的變化情況,圖4(D)展示了呼吸器的組裝方法.PDLA25在人進(jìn)行平穩(wěn)呼吸時(shí)可以輸出6.94 V的電壓,而PDLA0僅能輸出0.02 V的電壓,說明PDLA0樣品對(duì)濕度較高環(huán)境(人呼出的氣流中帶有水蒸氣)的抵抗能力小于添加了PDLA并生成SCs的樣品.故SC-PLA NFMs可能具有抵抗高濕度環(huán)境的潛力,為高濕環(huán)境下PLA基高效呼吸器的研發(fā)提供了可能.
Fig.4 Output voltage for linear motor (A),the working mechanism of TENG (B),the real-time monitoring of SC-PLA NFMs (C) and the schematic structure of real-time monitoring(D)
使用氯化鈉氣溶膠測試了PLA NFMs在10,32,65和85 L/min空氣流量下對(duì)PM2.5的過濾性能.由圖5可見,PDLA0對(duì)PM2.5的過濾效率隨空氣流速的增大而降低,但SC-PLA NFMs受空氣流速的影響較小,在最高85 L/min的空氣流速下仍保持94%以上的過濾效率.當(dāng)空氣流速為10 L/min時(shí),PDLA25對(duì)PM2.5的過濾效率為99.38%,當(dāng)空氣流速為85 L/min時(shí)為96.32%,下降了約3%,而PDLA0在空氣流速為10 L/min時(shí)的過濾效率僅為81.97%,85 L/min時(shí)為72.44%,下降了11.6%.盡管高流速會(huì)導(dǎo)致顆粒物穿透率增加,但SCs提升的電活性使纖維在高空氣流速的振動(dòng)下摩擦而生成電荷,產(chǎn)生感應(yīng)電場,纖維分子鏈被感應(yīng)電場極化,導(dǎo)致被極化的纖維表面靜電吸附的顆粒物總量遠(yuǎn)高于穿透的顆粒物數(shù)量[31,32],即高流速對(duì)立構(gòu)復(fù)合化的納纖膜影響更小.
Fig.5 Filtration efficiency of PM2.5 and the pressure drop at different airflow velocities
圖6(A)示出了PLA納纖膜在不同流速下的質(zhì)量因子.結(jié)果表明,在不同流速下,納纖膜的質(zhì)量因子均隨PDLA含量的增加而呈上升趨勢,說明在高流速條件下,納纖膜的整體過濾性能仍然可以維持較高水平.圖6(B)為PDLA25樣品過濾后的SEM照片.納纖膜對(duì)PM2.5優(yōu)異的濾除效果表明,納纖膜的立構(gòu)復(fù)合化可以作為改進(jìn)PLA基高分子過濾材料因電活性差而導(dǎo)致過濾效果不佳的手段.
Fig.6 Quality factors at different airflow velocities (A) and SEM image of PLA NFMs after filtration (B)
利用PLLA/PDLA溶液共混電紡控制纖維結(jié)構(gòu)演變,提升電紡纖維的立構(gòu)復(fù)合化水平,高效制備出均勻光滑的納米纖維,具有效率高、環(huán)境友好及結(jié)構(gòu)易調(diào)控等顯著特點(diǎn).SC-PLA NFMs表現(xiàn)出顯著的電活性增強(qiáng)趨勢,PDLA25 納纖膜表面電勢和介電常數(shù)分別提高至10.5 kV 和1.96,C=O 基、電活性β相和SCs相的形成賦予納纖膜極好的感應(yīng)電場極化能力.納纖膜對(duì)PM2.5的過濾效率大幅提升,并且隨氣流速度的增大,PDLA25 在空氣流速為85 L/min 時(shí)的過濾效率提升至96.32%,遠(yuǎn)高于純PLLA 的72.44%.空氣流速為85 L/min 時(shí),PDLA25(209.20 Pa)的壓降遠(yuǎn)低于PDLA0(281.60 Pa).電活性的提高顯著增強(qiáng)了纖維極化效果,使高流速下高效低阻的實(shí)現(xiàn)成為可能.納纖膜電活性的提升增強(qiáng)了駐極效果,使PLA 納纖膜的摩擦電效應(yīng)顯著增強(qiáng),PDLA25 具有良好的電壓信號(hào)輸出效果(0.1 Hz,10 N,12.5 V).另外,當(dāng)PLA 納纖膜被人佩戴時(shí),平穩(wěn)呼吸狀態(tài)下表現(xiàn)出良好的電信號(hào)輸出能力(PDLA25,6.94 V).綜上所述,本文為擴(kuò)大PLA材料在高性能呼吸防護(hù)領(lǐng)域和智能健康監(jiān)測領(lǐng)域的應(yīng)用提供了新穎的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)策略和可借鑒的解決方案.