周剛 杜偉

1)河南省直第三人民醫(yī)院神經(jīng)外科 鄭州 450000; 2) 鄭州大學第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科 鄭州 450000

膠質(zhì)瘤好發(fā)于50歲以下的中青年群體,其發(fā)病機制與基因、遺傳、外部環(huán)境等多種因素相關;開顱切除術為早期膠質(zhì)瘤患者的首選治療方法[1],但對中晚期患者,手術效果并不理想[2]。對最大限度切除膠質(zhì)瘤術后患者,相關指南推薦替莫唑胺化療方案[3]。但長期化療會增加耐藥性而影響治療效果。鐵死亡是一種不同于細胞凋亡、焦亡或壞死、可調(diào)控的細胞死亡形式,為鐵誘導脂質(zhì)過氧化的特定調(diào)控途徑。研究指出,鐵死亡可以波浪形式從一個細胞擴散至周圍鄰近細胞,誘導細胞鐵死亡抑制腫瘤細胞增殖,并產(chǎn)生化療增敏效應[4]。目前認為,氧化還原反應在多種生物體代謝過程中均有重要作用,谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)為反映機體氧化還原反應的重要因子,其表達水平與脂質(zhì)過氧化密切相關,下調(diào)GPX4表達能一定程度抑制脂質(zhì)過氧化,對促使細胞發(fā)生鐵死亡并改善患者預后或有積極意義[5]。本研究旨在分析GPX4介導的鐵死亡在腦膠質(zhì)瘤化療增敏效應中的應用效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料本文為前瞻性研究,已獲本院倫理委員會批準(73737)。納入我院2020-01—2022-05收治的腦膠質(zhì)瘤患者。納入標準:(1)均符合膠質(zhì)瘤診斷要點,并符合化療指征[6]。(2)經(jīng)影像學檢查確認靶病灶直徑均≤5 cm?？梢婏B內(nèi)壓增高、顱內(nèi)骨性病變。排除標準:(1)病灶可經(jīng)手術完全切除的早期患者。(2)伴有嚴重認知障礙、出血、凝血功能異常等手術相關禁忌證者。退出標準:(1)依從性差不能配合研究者。(2)體力狀態(tài)ECOG評分[7]≥3分,預后較差者。依據(jù)化療方案的不同將患者分為替莫唑胺組(對照組)和姜黃素輔助替莫唑胺組(觀察組)。

1.2 方法2組患者均由同一組醫(yī)生實施膠質(zhì)瘤切除術,具體手術方式參考文獻[8]。對照組:術后口服替莫唑胺(批號:H20040637,江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司)150 mg/m2,1次/d,持續(xù)用藥5 d,停藥8 d,再持續(xù)給藥4 d。28 d為一個治療周期,治療3個周期后評估療效。觀察組:每次替莫唑胺化療后,口服姜黃膠囊(批號:G20040809,武漢宜芝林醫(yī)藥技術開發(fā)有限公司,規(guī)格:450 mg/粒)3粒/次,2次/d,連續(xù)服藥28 d為一個療程。3個療程后評估療效。

1.3 觀察指標(1)治療前24 h內(nèi)及治療1個周期、2個周期、3個周期后,采用AU5800型全自動生化分析儀[批號:國食藥監(jiān)械(進)字2010第2402510號,美國貝克曼庫爾特公司]以酶聯(lián)免疫吸附法檢測患者的血清GPX4表達情況。(2)于治療開始前24 h內(nèi)、治療3個周期后采用免疫組化法檢測酯酰輔酶A合成酶長鏈家族成員4(ACSL4)、P53、活性氧(ROS)鐵死亡調(diào)控因子表達情況。(3)參考體腫瘤療效評估標準[9],治療后頭顱CT探查靶病灶最大直徑和基線水平較治療前減小>30%為完全緩解(CR),減小20%～30%為部分緩解(PR),<20%但病灶未生長為病情穩(wěn)定(SD),病灶再次生長為疾病進展(PD)。客觀緩解率(ORR)=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%,疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD) 例數(shù)/總例數(shù)×100%。(4)統(tǒng)計治療后隨訪1 a期間的生存率。采用腫瘤患者生存質(zhì)量[10]中的功能狀態(tài)評分標準(KPS)、生活質(zhì)量評分(QOL)、體力狀態(tài)評分(ZPS)評估生存質(zhì)量。KPS、QOL滿分均為100分,分值越高表明生存質(zhì)量越好。ZPS分值為6分,分值越高表明生存質(zhì)量越差。

2 結(jié)果

2.1 基線資料研究周期內(nèi)共有符合納排標準的患者100例,每組50例。2組患者的基線資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 2組患者的基線資料比較

2.2GPX4表達情況治療前2組患者的GPX4表達水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療1個周期、2個周期、3個周期后,2組患者的GPX4表達水平均較治療前逐漸降低,其中觀察組患者的水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 2組患者治療前后GPX4表達情況比較

2.3 鐵死亡調(diào)控因子治療前2組患者的鐵死亡調(diào)控因子差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2組患者的ACSL4表達量均較術前升高,P53及ROS相對表達量均較術前降低。其中,觀察組患者的ACSL4表達量高于對照組,P53及ROS相對表達量均低于對照組。差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 2組患者的鐵死亡調(diào)控因子比較

2.4 近期療效觀察組患者的ORR、DCR均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 2組患者的近期療效比較[n(%)]

2.5 遠期生存情況觀察組患者1 a內(nèi)的總生存率、KPS、QOL評分均高于對照組,ZPS評分低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表5。

表5 2組患者的遠期生存情況比較

3 討論

膠質(zhì)瘤的臨床癥狀與腫瘤的大小、位置、生長速度密切相關,由于其無明顯邊界,可累及多種組織器官,故有較高的發(fā)病率和病死率[11]。手術是早期患者的主要治療措施,對位置適當、體積較小的靶病灶進行徹底切除后輔助化療,能有效提升治療效果和改善患者的預后[12]。替莫唑胺是常用的化療藥物,其抗腫瘤機制主要是對3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲酰胺的細胞毒性作用及DNA分子去甲基化、基因錯配修復[13]。但相關研究表明,化療耐藥反應及病情復發(fā)為影響患者預后的重要原因[14]。

研究指出,誘導細胞鐵死亡能一定程度控制腫瘤組織生長、增殖,對鐵誘導的脂質(zhì)過氧化進行有效抑制,能產(chǎn)生一定化療增敏效應,有助于改善治療效果和患者的預后[15]。目前認為,氧化還原系統(tǒng)為導致化療耐藥反應的重要原因,在細胞的鐵死亡進程中亦可產(chǎn)生重要影響。GPX4過表達為抗鐵死亡的關鍵因子,下調(diào)GPX4表達水平有可能成為誘導細胞鐵死亡并產(chǎn)生化療增敏效應的新靶點[16-17]。

GPX4介導的氧化還原穩(wěn)態(tài)是導致機體對替莫唑胺化療產(chǎn)生耐藥反應的重要原因。姜黃素為一種具有良好抗炎、抗癌特性的天然化合物,可通過抑制腫瘤細胞生長并誘導細胞分化、凋亡而起到抗癌效果,已廣泛應用于多種惡性腫瘤的治療[18]。姜黃素的類似物可通過誘導AR泛素化而破壞氧化還原穩(wěn)定并增強化療敏感性,對抑制腫瘤細胞生長、下調(diào)GPX4水平并誘導腫瘤細胞發(fā)生鐵死亡均有積極作用[19]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者不同時間點的GPX4表達水平均低于對照組,治療后的ACSL4相對表達量高于對照組,P53及ROS相對表達量均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義。提示姜黃素在抑制GPX4表達后,可實現(xiàn)對鐵死亡調(diào)控因子的有效調(diào)節(jié)。

劉春波等[20]的研究指出,目前可用于誘導腫瘤細胞鐵死亡的相關藥物主要包括4個種類,其中包含可抑制膠質(zhì)母細胞瘤生長并促使細胞鐵死亡的姜黃素類似物。本研究中,觀察組患者治療后的ORR、DCR均高于對照組,提示抑制GPX4表達并誘導細胞鐵死亡能增強替莫唑胺的化療效果,對患者獲益有積極意義。本研究結(jié)果還顯示,觀察組治療后1 a內(nèi)的生存率高于對照組,生存質(zhì)量優(yōu)于對照組,提示將GPX4介導的鐵死亡作為治療腦膠質(zhì)瘤的作用靶點,有利于改善患者的遠期預后。

綜上所述,GPX4介導的脂質(zhì)過氧化為導致腦膠質(zhì)瘤發(fā)生化療耐藥的主要原因,下調(diào)GPX4表達并誘導細胞鐵死亡,能產(chǎn)生一定化療增敏效應,抑制GPX4表達有望成為治療腦膠質(zhì)瘤的新靶點。該結(jié)論仍需更大樣本量的前瞻性隨機對照研究予以證實。