何依明，鄭 海

（華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院，湖北 武漢 430022）

急性胰腺炎（AP）是臨床常見的腹部急癥之一，其特征是局部和全身炎癥反應，臨床病程各不相同[1]。一般而言，AP 患者的病情及預后主要取決于是否發(fā)生器官功能衰竭及持續(xù)時間。AP 病程中器官功能衰竭的發(fā)生與炎癥及凝血紊亂密切相關，但現(xiàn)階段關于凝血紊亂與炎癥在AP 病程中的作用尚未得到充分研究。本文就凝血紊亂與炎癥在AP 中的作用進展進行綜述。

1 凝血與炎癥的聯(lián)系

凝血和炎癥途徑之間的緊密結合和廣泛的串擾對于身體對損傷的反應至關重要[2-3]。炎癥因子通過上調和激活組織因子啟動外在凝血途徑[4-5]。研究表明，阻斷組織因子極大地抑制了炎癥誘導的血栓形成，并且抑制白細胞介素-6（IL-6）特異性地阻斷了組織因子依賴性凝血酶的產(chǎn)生[6]。此外，炎性細胞因子可抑制抗凝血反饋途徑，導致凝血酶和纖維蛋白產(chǎn)生增加[2]。凝血酶的激活可誘發(fā)促炎作用。凝血酶與血小板上的蛋白酶激活受體結合時可激活血小板，促使血小板變形，并釋放其顆粒內容物[7]，活化的血小板可誘導內皮細胞分泌趨化因子并表達黏附分子，從而促使白細胞在損傷部位募集和浸潤[8]。此外，纖維蛋白原和纖維蛋白都被證明可以誘導白細胞遷移，并直接調節(jié)白細胞和內皮細胞的炎癥反應[9-10]。纖維蛋白可誘導幾種炎性細胞因子和趨化因子的表達，并增加活性氧的產(chǎn)生[11]?？傊?，凝血與炎癥之間的作用是相互促進的正反饋作用。

2 AP 的凝血異常

AP 常伴有凝血紊亂，在6% 和7% 的AP 死亡患者中分別觀察到有臨床意義的出血性疾病和血栓性疾病[12]。在AP 早期觀察到血小板數(shù)量減少和血小板活化增加，血漿組織因子（TF）濃度升高，凝血酶原、纖維蛋白原和凝血因子X 的水平逐漸下降，凝血時間（凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間和凝血酶時間）延長[13-16]。在臨床上也觀察到凝血異常與AP 的嚴重程度有關。臨床研究顯示，血漿纖維蛋白原降解產(chǎn)物的水平在AP 患者中顯著高于健康個體，在重癥急性胰腺炎（SAP）中具有更高的纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDP）、D- 二聚體和更低的血小板計數(shù)與抗凝血酶濃度[17-18]。

3 AP 的炎癥反應調節(jié)

胰腺腺泡細胞壞死釋放的細胞外高遷移率族蛋白B1（HMGB1）可以通過Toll 樣受體（TLR）觸發(fā)急性肺損傷和致命的全身炎癥過程[19]。細胞外HMGB1可通過誘導核因子-κB（NF-κB）核轉位進一步刺激促炎細胞因子腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細胞介素-1β（IL-1β）的釋放。此外，活化的腺泡細胞還會分泌促炎因子，包括趨化因子配體2、白細胞介素-33（IL-33）、血小板活化因子（PAF）、TNF-α 和IL-1β，導致單核細胞和中性粒細胞向胰腺遷移[20-21]。炎癥細胞在組織浸潤后分泌的炎癥介質，在與過表達的黏附分子進一步反應后會放大炎癥反應過程[22-23]。這些黏附分子是白細胞和淋巴細胞功能相關抗原的配體[24]，黏附分子缺失以及中性粒細胞耗竭，均可降低AP 和肺損傷的嚴重程度[25]。

4 AP 的免疫調節(jié)及抗凝治療

近年來，不少研究采用免疫調節(jié)劑及抗凝藥物來治療AP。通過TNF 受體阻斷可防止局部胰腺內損傷及全身并發(fā)癥的出現(xiàn)，并降低患者的總體死亡率。動物實驗發(fā)現(xiàn)，英夫利西單抗（一種單克隆TNF 抗體）給藥可降低急性水腫性胰腺炎和重度壞死性胰腺炎小鼠模型的血清淀粉酶活性[26]。抑制PAF、Toll 樣受體4 等促炎介質，增加白細胞介素-10（IL-10）的抗炎機制，發(fā)現(xiàn)對實驗性胰腺炎模型均有益[27-30]。此外，低分子肝素在SAP 中使用可以改善患者的預后[31-32]。目前，有研究發(fā)現(xiàn)重組人可溶性血栓調節(jié)素[33]和抗凝血酶[34]的使用可減輕胰腺水腫，減少胰腺壞死，使IL-6，TNF-α 等炎性因子的血清濃度降低。

5 結語

AP 的病理生理特征是組織損傷引起的免疫失調及凝血紊亂，疾病的嚴重程度與炎癥和凝血紊亂程度密切相關。通過調節(jié)免疫炎癥、改善凝血功能等方式來治療AP，是一個非常有前景的方向。隨著我們對AP 相關凝血及炎癥變化的進一步研究，以及對本病理解程度的不斷加深，將會找到更有效的治療手段，從而進一步改善患者的預后。