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天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥患者的臨床研究

2023-11-30 19:32:00郭云
基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年31期
關(guān)鍵詞:天麻鉤藤飲血液流變學(xué)

作者簡介:郭云,女,本科,主治醫(yī)師。

【摘要】 目的 分析眩暈癥患者采用天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療的療效及對癥狀改善、血液流變學(xué)指標(biāo)及血管活性物質(zhì)表達(dá)的影響。方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法將萬安縣中醫(yī)院

2018年1月—2020年1月收治的60例眩暈癥患者分為參照組和研究組,參照組(n=30)單純采用倍他司汀治療,研究組(n=30)采用天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療,對比2組患者療效、眩暈殘障程度評定量表(dizziness handicap inventory,DHI)評分、Breg平衡量表(berg balance scale,BBS)評分、血液流變學(xué)指標(biāo)以及血管活性物質(zhì)水平。結(jié)果 治療后,研究組治療總有效率、BBS評分、降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)水平均較參照組高,DHI評分、紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、血漿黏度、血漿內(nèi)皮素(endothelin,ET-1)及神經(jīng)肽Y(neuropeptide Y,NPY)水平均較參照組低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 眩暈癥患者采用天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療可有效控制癥狀,改善血液流變學(xué)與血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo),糾正血管活性物質(zhì)表達(dá),具有臨床推廣實(shí)效性。

【關(guān)鍵詞】 天麻鉤藤飲;倍他司??;眩暈癥;血液流變學(xué)

中圖分類號:R255.3? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

文章編號:1672-1721(2023)31-0117-03

DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.31.039

眩暈癥是前庭系統(tǒng)與中樞系統(tǒng)聯(lián)系過程中遭受病理性或生理性刺激,導(dǎo)致平衡打破而引發(fā)的主觀感覺障礙。周圍性眩暈患者會(huì)感覺劇烈旋轉(zhuǎn)、站立不穩(wěn),伴有眼球震顫、嘔吐惡心、耳鳴等癥狀;中樞性眩暈患者除上述癥狀外,還可能伴有腦損傷,造成肢體癱瘓、面舌癱、腦神經(jīng)損傷等,嚴(yán)重威脅患者生命安全[1]。目前臨床針對眩暈癥主要采用藥物治療,常用倍他司汀,該藥物可改善血液循環(huán),但由于倍他司汀并非特效藥,一旦停藥患者眩暈癥可能復(fù)發(fā),導(dǎo)致癥狀無法根除,并且長期用藥不良反應(yīng)大[2]。中西醫(yī)結(jié)合治療近年來在各類疾病治療中效果突出,在眩暈癥的治療中亦有一定效果。有學(xué)者提出使用天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥,結(jié)果證明對緩解眩暈癥癥狀的效果良好[3]。萬安縣中醫(yī)院亦實(shí)際開展試驗(yàn),明確天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

1? ?資料與方法

1.1 一般資料 采用隨機(jī)數(shù)字表法將萬安縣中醫(yī)院2018年1月—2020年1月收治的60例眩暈癥患者分為參照組和研究組。其中參照組30例,男性19例,女性11例;年齡39~73歲,平均年齡(52.46±6.10)歲;病程3~34個(gè)月,平均病程(17.80±4.62)個(gè)月;合并疾病,糖尿病8例,高脂血癥8例,原發(fā)性高血壓14例。研究組30例,男性18例,女性12例;年齡36~74歲,平均年齡(51.94±5.70)歲;病程2~30個(gè)月,平均病程(17.52±4.11)個(gè)月;合并疾病,糖尿病9例,高脂血癥6例,原發(fā)性高血壓15例。2組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究已獲該院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者癥狀表現(xiàn)、頭顱CT檢查、經(jīng)顱多普勒(TCD)檢查結(jié)果符合《頭暈/眩暈基層診療指南(2019年)》[4]中眩暈癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)首次發(fā)病;(3)患者家屬對研究方案及治療風(fēng)險(xiǎn)均知情且簽署知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他顱腦病變;(2)合并重要器官器質(zhì)性疾病或血液、免疫系統(tǒng)疾??;(3)合并智力或聽力、視力、意識障礙;(4)依從性差;(5)病歷資料殘缺;(6)對倍他司汀、天麻鉤藤飲藥物成分不耐受。

1.2 方法 參照組單純采用倍他司汀治療,使用國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的鹽酸倍他司汀注射液(國藥準(zhǔn)字H20030473),取20 mg該藥物,與250 mL 0.9% 氯化鈉注射液混合,靜脈滴注,1次/d。

研究組采用天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療。天麻鉤藤飲藥方組成:天麻9 g,鉤藤12 g,黃芩9 g,杜仲9 g,朱茯神9 g,山梔9 g,益母草9 g,桑寄生9 g,川牛膝12 g,生決明18 g?;诨颊甙Y狀加減藥物,陰虛火旺者加生地、麥冬、玄參、首烏、生白芍,便秘者加大黃、芒硝,心悸、失眠多夢者加茯神、夜交藤、遠(yuǎn)志、棗仁、琥珀,眩暈欲仆、嘔吐、手足麻木或震顫者加珍珠母、生龍骨、生牡蠣、羚羊角。上述藥物水煎制劑,1劑/d,分早晚2次服用,倍他司汀用法同參照組。

2組患者均連續(xù)治療7 d。

1.3 觀察指標(biāo) (1)對比2組患者療效。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):控制為眩暈癥狀消失,對日常生活、工作無影響;好轉(zhuǎn)為眩暈癥狀明顯減輕,但勞累或頭部扭轉(zhuǎn)幅度大會(huì)引發(fā)輕度癥狀,對日常生活、工作基本無影響;無效為眩暈癥狀無改善,對日常生活、工作影響嚴(yán)重。治療總有效率=(控制例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)對比2組患者眩暈殘障程度評定量表(DHI)評分、Breg平衡量表(BBS)評分。其中DHI量表共25個(gè)條目,總分100分,分值越高則眩暈癥狀越嚴(yán)重;BBS量表以14個(gè)動(dòng)作測試患者平衡能力,總分56分,分值越高則平衡能力越強(qiáng)。(3)采集2組患者空腹肘靜脈血3 mL,使用血液流變儀檢測紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、血漿黏度。(4)采集2組患者空腹肘靜脈血3 mL,采用放射免疫法測定血漿內(nèi)皮素(ET-1)、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、神經(jīng)肽Y(NPY)水平。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以x±s表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2? ?結(jié)果

2.1 2組患者療效對比 研究組治療總有效率為93.33%,高于參照組的70.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2 2組患者BBS評分、DHI評分對比 治療前,2組患者BBS評分、DHI評分對比,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,研究組DHI評分低于參照組,BBS評分高于參照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

2.3 2組患者血液流變學(xué)指標(biāo)對比 治療前,2組患者血液流變學(xué)指標(biāo)對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,研究組紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、血漿黏度均較參照組低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

2.4 2組患者血管活性物質(zhì)水平對比 治療前,2組患者血管活性物質(zhì)水平對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,研究組CGRP水平較參照組高,NPY、ET-1水平較參照組低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

3? ?討論

眩暈癥是常繼發(fā)于循環(huán)缺血、中耳炎、腦動(dòng)脈硬化、突發(fā)性耳聾、小腦梗死、藥物中毒等后的一種癥狀類型。臨床常使用倍他司汀治療眩暈癥。倍他司汀作為組胺類藥物,可通過松弛毛細(xì)血管改善前庭血供,同時(shí)擴(kuò)張毛細(xì)血管以增加其通透性,消除水腫,降低動(dòng)脈壓,從而控制眩暈癥狀[5]。值得注意的是,倍他司汀并非特效藥,有報(bào)道顯示有20% 患者用藥后癥狀無緩解,停藥后病情容易反復(fù)發(fā)作,且長期用藥存在耐藥風(fēng)險(xiǎn),不良反應(yīng)發(fā)生率高[6]。近年來多從中醫(yī)角度論治眩暈癥。在傳統(tǒng)中醫(yī)理論中,眩暈癥屬于“項(xiàng)痹”“眩暈”范疇,該病是由肝腎不足、陰陽失調(diào)、肝陽上亢引起,飲食不節(jié)、瘀血內(nèi)阻、情志不遂、跌撲損傷均為病因,病變可涉及肝、腎、脾,患者常表現(xiàn)為頭痛、眩暈和耳鳴等癥狀,故治療當(dāng)以平肝熄風(fēng)、清熱安神、補(bǔ)肝益腎為主[7]。

本研究中應(yīng)用天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥,結(jié)果顯示,治療前2組患者DHI評分、BBS評分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組治療總有效率較參照組高,DHI評分較參照組低,BBS評分較參照組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥療效優(yōu)異,二者可協(xié)同改善患者臨床癥狀,促進(jìn)疾病恢復(fù)。究其原因,天麻鉤藤飲藥方中天麻、鉤藤為君藥,天麻祛風(fēng)潛陽,止頭痛、眩暈,鉤藤清熱、熄風(fēng)、降火,兩者并用平肝潛陽;黃芩、杜仲、生決明為臣藥,有補(bǔ)益肝腎、鎮(zhèn)肝潛陽之功效;朱茯神、益母草、山梔、川牛膝、桑寄生為佐藥,朱茯神養(yǎng)血安神,益母草活血通經(jīng),山梔清肝泄火,川牛膝活血養(yǎng)血,桑寄生滋養(yǎng)肝腎,共達(dá)平肝潛陽、滋補(bǔ)肝腎之功。根據(jù)中醫(yī)辨證論治原則,針對患者的癥狀表現(xiàn)加減相應(yīng)的藥物,可針對性緩解患者臨床癥狀,進(jìn)一步提升治療效果。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[8],眩暈癥患者在疾病發(fā)生、發(fā)展過程中血液流變學(xué)參與了其中,當(dāng)受到各種因素的影響時(shí)可引起血液聚集和黏度上升,導(dǎo)致血液流動(dòng)性降低,腦部供血不足,可能會(huì)造成微血栓表現(xiàn),繼而引發(fā)血液循環(huán)障礙,誘發(fā)或加重眩暈癥癥狀,影響預(yù)后。本研究通過觀察2組患者血液流變學(xué)指標(biāo)變化發(fā)現(xiàn),治療前2組患者紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、血漿黏度差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、血漿黏度均較參照組低(P<0.05),與溫澤云等[9]研究結(jié)果基本相符。由此可見,天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥有助于改善患者的血液流變學(xué)指標(biāo)?,F(xiàn)代藥理學(xué)表明,天麻鉤藤飲可降低血清ET、血栓素B2含量,提高血流速度,改善局部血供和血管內(nèi)皮功能,降低血液黏稠度[10]。血管活性物質(zhì)水平失衡是眩暈發(fā)生的關(guān)鍵因素,本研究就ET-1、CGRP、NPT進(jìn)行了觀察。ET-1分泌自血管內(nèi)皮細(xì)胞,可引發(fā)血管收縮痙攣;CGRP是一種在疼痛和神經(jīng)血管調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用的物質(zhì);NPT是維持內(nèi)環(huán)境紊亂的血管活性因

子[11]。本次研究結(jié)果顯示,治療后研究組ET-1、NPT水平均較參照組低,CGRP水平較參照組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),證明天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥可維持患者血管活性物質(zhì)平衡。主要是因?yàn)樘炻殂^藤飲中天麻、鉤藤、牛膝、桑寄生、益母草、石決明等藥物能夠有效促進(jìn)血管舒張,改善局部微循環(huán),同時(shí)聯(lián)合倍他司汀治療,可進(jìn)一步改善腦部血液循環(huán)和血供,進(jìn)而平衡血管活性物質(zhì)[12]。

綜上所述,眩暈癥患者采用天麻鉤藤飲聯(lián)合倍他司汀治療可有效控制癥狀,改善血液流變學(xué)指標(biāo),糾正血管活性物質(zhì)水平,具有臨床推廣實(shí)效性。

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