王龍勝
患者,女,33歲。雙眼視力下降十余年,雙下肢無力伴言語不能、智力下降一年余,于2015年行“白內(nèi)障”手術(shù),目前癥狀逐漸加重,行走不穩(wěn),生活不能自理,食欲一般,睡眠尚可,二便失禁。查體:神清,精神一般,推入病房,言語模糊。雙側(cè)額紋及鼻唇溝對稱,伸舌示齒居中,無口角歪斜。雙側(cè)瞳孔等大等圓,光反靈敏。雙側(cè)上肢遠端肌力Ⅳ級,雙下肢肌力Ⅳ級,四肢肌張力增高,雙下肢偏癱試驗陽性,腱反射亢進,咽反射減弱。雙側(cè)巴氏征陽性,雙側(cè)Hoffmann(+)。實驗室檢查:總膽汁酸18.6 μmol∕L↑,前白蛋白80 mg∕L↓,總蛋白59.1 g∕L↓,白蛋白∕球蛋白比值1.1↓,乳酸脫氫酶324 U∕L↑,高密度脂蛋白膽固醇0.89 mmol∕L↓,白蛋白30.8 g∕L↓;肝素結(jié)合蛋白>300.00 ng∕mL↑;尿常規(guī):蛋白質(zhì)2+↑,酮體1+↑,隱血3+↑,白細胞酯酶2+↑,紅細胞31 526.5∕μL↑,白細胞250.6∕μL↑,管型7.81∕μL↑,未分類管型5.4∕μL↑。
MRI平掃示雙側(cè)小腦齒狀核、雙側(cè)內(nèi)囊后肢、背側(cè)丘腦、大腦腳可見對稱性異常信號,于T1WI序列呈低信號,T2WI序列呈高信號,F(xiàn)LAIR序列呈高信號,DWI及ADC均呈混雜高信號。透明隔間腔增寬,腦室系統(tǒng)不大,腦溝裂增寬,中線結(jié)構(gòu)居中,小腦谿增寬。掃及延髓、上頸段脊髓變細,橋前池增寬。MRS示左側(cè)小腦半球病灶區(qū)域NAA峰下降,Cho峰上升,有明顯高聳的Lip峰。
圖1 T1WI
圖2 T1WI
圖3 T2WI
圖4 T2WI
圖5 FLAIR
圖6 FLAIR
圖7 DWI
圖8 DWI
圖9 ADC圖
圖10 ADC圖
圖11 T2WI矢狀
圖12 MRS
CYP27A1純合變異,診斷:腦腱黃瘤病。
腦腱黃瘤?。╟erebrotendinous xanthomatosis ,CTX)是一種少見的常染色體隱性遺傳病,也稱為膽甾烷醇增多癥(cholestanosis), 是由于CYP27A1基因突變所致固醇-27-羥化酶缺乏,引起膽固醇合成膽汁酸受阻,引起不同組織膽固醇代謝障礙,造成體內(nèi)膽固醇、膽甾烷醇增加,并在全身各組織中的大量沉積,尤其是在腦、晶狀體及肌腱等組織中。
臨床特點:CTX可發(fā)生在任何年齡,女性發(fā)病率稍高于男性[1],常于兒童和青年時期發(fā)病,臨床表現(xiàn)為慢性腹瀉、多發(fā)膽石癥,青少年時期早發(fā)白內(nèi)障、早發(fā)的動脈粥樣硬化和冠狀動脈疾病,肌腱黃色瘤,以及神經(jīng)癥狀如智能低下、驚厥、行走不穩(wěn)、小腦性共濟失調(diào)、震顫麻痹等;另外,累及呼吸系統(tǒng)出現(xiàn)咳嗽及通氣功能減退,肉芽腫樣損害累及骨骼系統(tǒng)引起的骨質(zhì)疏松和病理性骨折等。本例為女性,在青少年時期早發(fā)白內(nèi)障,并逐漸出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征。
MRI表現(xiàn)特點:具有一定的特征性。①病變部位:好發(fā)于小腦齒狀核、大腦腳、黑質(zhì)、下橄欖核、內(nèi)囊后肢、蒼白球、背側(cè)丘腦,病變常彌漫較對稱分布,小腦齒狀核對稱異常信號具有特征性;②病變信號:表現(xiàn)T1WI為低信號,T2WI和FLAIR呈高信號,DWI呈高或稍高信號;③不同程度的腦和脊髓萎縮:皮質(zhì)和小腦萎縮的嚴重程度與CTX患者的年齡和認知功能障礙程度相關;④MRS表現(xiàn):氮-乙酰天冬氨酸(N-acetyl-aspartate,NAA)峰下降,乳酸峰(Lac)升高,脂質(zhì)峰(Lip)升高,本例可見明顯高聳的Lip峰;⑤肌健黃瘤:好發(fā)于跟腱處,表現(xiàn)為跟腱粗大,呈梭形軟組織塊影,其內(nèi)信號不均勻,可見斑點狀長T2WI信號,低信號代表膠原纖維,高信號區(qū)是含脂質(zhì)的泡沫細胞和繼發(fā)的炎癥反應[2]。
總之,根據(jù)慢性腹瀉、青少年時期早發(fā)白內(nèi)障,跟腱出現(xiàn)黃色瘤,以及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征,實驗室檢查血清膽甾烷醇水平增高,MRI典型的雙側(cè)小腦齒狀核受累表現(xiàn)等,不難診斷該病,最終確診有賴于基因檢測和病理診斷。
思考題:
1.下列關于腦腱黃瘤病的描述哪項不正確( )
A 可發(fā)于任何年齡
B 常染色體隱性遺傳病
C 由于CYP27A1基因突變所致
D 膽固醇僅在腦、晶狀體及肌腱等組織中沉積
2.簡述腦腱黃瘤病的MRI表現(xiàn)特點?