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熱風干燥對黑木耳品質(zhì)的影響

2023-11-23 11:35白植方方佳佳賈振寶宋婷婷范麗軍
保鮮與加工 2023年11期
關(guān)鍵詞:冷凍干燥木耳黑木耳

白植方,方佳佳,賈振寶,宋婷婷,范麗軍,陶 菲,*

(1.中國計量大學(xué)標準化學(xué)院,浙江 杭州 310018;2.中國計量大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,浙江 杭州 310018;3.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝研究所,浙江 杭州 310021)

黑木耳(Auricularia auricula),又稱云耳、木耳,是一種常見的藥食兩用真菌,屬于真菌界擔子菌門傘菌綱木耳科木耳屬。黑木耳子實體為圓形或半圓形,表面有光澤,顏色深褐色或黑色,為其可食用部分。我國是黑木耳主要生產(chǎn)國之一,有2 000多年的栽培歷史,遍及全國20多個省市自治區(qū),其中以黑龍江、吉林、四川、云南、陜西和廣西等地野生或栽培的黑木耳最為著名。黑木耳含有以多糖、黑色素、多酚類化合物、甾醇等為代表的多種生物活性成分,這些活性物質(zhì)在提高機體免疫力、抗腫瘤、延緩衰老、緩解氧化應(yīng)激、降低血脂和膽固醇等方面發(fā)揮著積極作用[1-3]。

新鮮黑木耳的含水量較高,約為85%~90%左右,高含水量使得黑木耳易腐爛變質(zhì),不利于流通貯藏。干燥后的黑木耳不易變質(zhì),且體積小,方便儲存和攜帶,因此黑木耳干制品是其主要的銷售形式。目前,我國黑木耳干燥方式以自然晾曬為主,該方法干燥周期長,受天氣條件影響較大,且勞動強度大。近年來,隨著我國黑木耳種植規(guī)模的擴大,種植企業(yè)對采用人工干制黑木耳的需求越來越大[4]。因此,尋求更為高效的黑木耳干燥方法對提高黑木耳綜合利用率,促進我國黑木耳產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展十分重要。

熱風干燥(Hot air drying,HAD)是最常用的干燥方法之一,該法是以高溫低濕空氣作為干燥介質(zhì),以食品物料表面與干燥介質(zhì)的蒸氣壓差為干燥推動力。食品物料的熱風干燥在實際應(yīng)用中具有操作簡單、投資成本低等優(yōu)勢,非常適用于大宗生鮮農(nóng)產(chǎn)品的脫水加工。目前,熱風干燥已廣泛用于香菇、銀耳和杏鮑菇等食用真菌產(chǎn)品的干燥加工,并取得了較好的應(yīng)用效果[5-7]。但是,目前國內(nèi)學(xué)者對黑木耳熱風干燥的相關(guān)研究較少。

本文研究了熱風干燥對鮮木耳干燥特性的影響,并以自然晾曬及冷凍干燥為對照,研究熱風干燥對黑木耳的復(fù)水性、水分分布和抗氧化活性的影響,以期為黑木耳脫水制品的開發(fā)和利用提供技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 材料與設(shè)備

1.1.1 材料與試劑

黑木耳品種為‘黑山’,由浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝研究所提供。1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、β-胡蘿卜素、甲醇、氯仿、亞油酸、吐溫-20、奎諾二甲基丙烯酸酯(Trolox)等試劑均購于上海阿拉丁生化科技股份有限公司。

1.1.2 儀器與設(shè)備

DGG-9140B 型熱風干燥箱,上海美呈儀器有限公司;MesoMR23-060-I 型核磁共振分析儀,上海紐邁電子科技有限公司;FreeZONE 2.5Plus 冷凍干燥機,美國Labconco公司;UV2501型紫外可見分光光度計,島津儀器(蘇州)有限公司。

1.2 方法

1.2.1 黑木耳的干燥

1.2.1.1 熱風干燥

分別取100 g 左右鮮木耳樣品,均勻地攤開在規(guī)格為600 mm×400 mm的網(wǎng)盤上,放入熱風干燥箱內(nèi),分別在55、70、85 ℃下干燥至恒質(zhì)量。以10 min為間隔,測定樣品在干燥過程中的質(zhì)量變化,結(jié)合含水率分析干燥特性指標。

1.2.1.2 自然晾曬

將新鮮鮮木耳均勻擺放至網(wǎng)盤上(取樣量和網(wǎng)盤規(guī)格同“1.2.1.1”),置于陰涼通風處(15~25 ℃),自然晾曬至恒質(zhì)量。

1.2.1.3 冷凍干燥

將新鮮黑木耳在-25 ℃下凍結(jié),然后放入冷凍干燥機的擱板上,冷阱溫度設(shè)定為-50 ℃,真空度為8 Pa。

1.2.2 干燥動力學(xué)參數(shù)計算

1.2.2.1 干基含水率

采用105 ℃直接干燥法測定,按照式(1)計算黑木耳干基含水率。

式中:Mt為干基含水率,g/g;mt為黑木耳樣品質(zhì)量,g;mg為黑木耳的絕干質(zhì)量,g。

1.2.2.2 水分比(MR)

按照公式(2)計算。

式中:MR為t時刻黑木耳的水分比;Mt為黑木耳在t時的干基含水率,g/g;M0為黑木耳在初始時刻的干基含水率,g/g;Me為黑木耳平衡時干基含水率,g/g。

1.2.2.3 干燥速率(DR)

按照公式(3)計算。

式中:DR為干燥速率,g·g-1·min-1;Mt和Mt+Δt分別為t和t+Δt時刻樣品的干基含水率,g/g;Δt是相鄰2 次測量的時間間隔,min。

1.2.3 干燥動力學(xué)模型擬合

運用5 個常用的干燥動力學(xué)模型對黑木耳熱風干燥曲線進行擬合,并從中篩選出最適合描述各干燥方式的干燥動力學(xué)模型。以決定系數(shù)(R2)和均方根誤差(RMSE)作為模型擬合的評價指標,干燥動力學(xué)模型及其方程見表1。

表1 模擬干燥曲線的數(shù)學(xué)模型Table 1 Mathematical models for simulating drying curves

1.2.4 水分分布

精確稱取一定質(zhì)量的黑木耳樣品,將其置于15 mm口徑的檢測管中,利用核磁共振分析儀對黑木耳橫向弛豫時間(T2)分布曲線進行測試,每個樣品重復(fù)測定3次。多脈沖回波序列(CPMG)的參數(shù)為:主頻23 MHz,180°脈沖時間26 μs,重復(fù)采樣等待時間3 000 ms,偏移頻率305 468.85 Hz,90°脈沖時間15.00 μs。

1.2.5 復(fù)水比

稱取不同黑木耳干制品(10.0 g)分別加入500 mL蒸餾水,置于40 ℃水浴鍋中保溫復(fù)水60 min后,分別取出瀝干稱重,重復(fù)3組試驗。木耳復(fù)水比的計算公式如式(6)所示:

式中:m0為復(fù)水前干制品質(zhì)量,g;m1為復(fù)水后樣品瀝干質(zhì)量,g。

1.2.6 抗氧化活性的測定

稱取1.0 g干燥黑木耳,研磨成細粉后,加入8 mL甲醇,超聲提取5 min,在6 000 r/mim下離心分離15 min后收集上清液,分別測定DPPH自由基清除率和β-胡蘿卜素保護率。以Trolox 作陽性對照,以Trolox 溶液的質(zhì)量濃度(0、25、50、100、200、300 μg/mL)為橫坐標,分別以DPPH自由基清除率和β-胡蘿卜素保護率為縱坐標,繪制標準曲線,干燥黑木耳的DPPH自由基清除能力和β-胡蘿卜素保護能力均表示為μg Trolox/gmd。

1.2.6.1 DPPH自由基清除能力的測定

參考Ofosu 等[8]的方法,并稍作修改。取2 mL DPPH 溶液與0.5 mL 待測液混合,渦旋振蕩搖勻,室溫下暗處反應(yīng)30 min,于517 nm處測定吸光度值,以甲醇作為本底,計算DPPH自由基清除能力。

式中:A0為本底吸光度值;Ai為樣品溶液的吸光度值。

1.2.6.2β-胡蘿卜素褪色試驗(β-胡蘿卜保護能力)

參考Sila等[9]的方法,并稍作修改。取4 mLβ-胡蘿卜素的氯仿溶液(0.3 mg/mL)于圓底燒瓶中,加入50 μL亞油酸和600 μL吐溫-20,混勻后,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去氯仿,再加入蒸餾水100 mL(4 ℃),超聲20 min 后得到澄清透明的乳化液。取2 mL 樣品溶液和6 mL乳化液混合,置于50 ℃水浴保溫60 min,測定保溫前后470 nm處的吸光度值,以甲醇作為對照試樣。

式中:A0為t=0 min時樣品管的吸光度值;At為t=60 min時樣品管的吸光度值;B0為t=0 min時對照管的吸光度值;Bt為t=60 min時對照管的吸光度值。

1.2.7 數(shù)據(jù)處理

每組試驗重復(fù)3 次,數(shù)據(jù)均表示為ˉx±s。利用IBM SPSS Statistics 26軟件進行相關(guān)性分析和干燥動力學(xué)模型擬合。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同熱風溫度對黑木耳干燥特性的影響

常見的食品物料在熱風干燥過程中根據(jù)干燥速率一般分為3 個階段,分別為升速干燥階段、恒速干燥階段和降速干燥階段[10-12]。黑木耳在不同熱風溫度下的干燥曲線如圖1A 所示。熱風溫度越高,水分比下降速率越快,干燥所需的時間越短。干燥溫度為85 ℃所用干燥時間為190 min,相較于55 ℃縮短了37%的干燥時間。提高食品物料的熱風溫度,可加速水分子運動,從而加快黑木耳表面水分遷移,縮短熱風干燥時間。黑木耳在不同干燥溫度下的干燥速率曲線如圖1B所示。干燥速率在干燥過程中整體上呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,黑木耳在脫水過程以降速干燥階段為主。熱風干燥過程中,黑木耳沒有明顯的恒速干燥階段,主要是由于其較薄的厚度,水分從黑木耳內(nèi)部向外部遷移速率小于外表面水分的蒸發(fā)速率,導(dǎo)致木耳樣品表面的水分蒸氣壓保持在不飽和狀態(tài)。恒速干燥階段的缺失進一步說明內(nèi)部水分傳遞是影響黑木耳熱風干燥過程中水分傳遞的主要因素[13]。

圖1 不同熱風溫度下黑木耳的干燥曲線(A)和干燥速率曲線(B)Fig.1 Drying curves(A)and drying rate curves(B)of Auricularia auricula under different drying temperature

2.2 干燥模型擬合

運用IBM SPSS Statistics 26軟件對上述干燥過程進行表1中5個干燥數(shù)學(xué)模型的擬合分析,得到的數(shù)學(xué)模型如表2 所示。采用決定系數(shù)(R2)和均方根誤差(RMSE)作為判別模型擬合度的基評價指標。當R2越接近于1、RMSE越接近于0 時,模型預(yù)測效果越好。如表2所示,Page 模型的R2≥0.989,RMSE≤0.023 12。因此,相較于其他4 種數(shù)學(xué)模型,Page 模型更適于擬合黑木耳的熱風干燥過程。

表2 干燥曲線的數(shù)學(xué)模型擬合Table 2 Fitting results of hot air-drying empirical model of Auricularia auricula

2.3 黑木耳干制品的水分分布

水分是新鮮黑木耳中含量最多的組分,干燥過程中水分狀態(tài)和分布的變化與干燥產(chǎn)品的品質(zhì)密切相關(guān)[14]。低場核磁共振(Low-field nuclear magnetic resonance,LF-NMR)技術(shù)是研究食品干燥加工過程中水分狀態(tài)的有力工具。不同干燥樣品的橫向馳豫時間(T2)分布曲線如圖2所示,鮮黑木耳T2弛豫分布曲線呈現(xiàn)出3 種波峰,對應(yīng)3 種不同的水分狀態(tài),其中流動性最低的T21為細胞壁中的水分(結(jié)合水),流動性居中的T22為胞外間隙和細胞質(zhì)中的水分(不易流動水),流動性最強的T23為液泡中的水分(自由水)[15]。T2弛豫分布曲線圖中的峰面積越大,表明水分含量越高。由圖2 可以看出,鮮木耳的T23弛豫峰強度很大,說明鮮木耳中的水分較高,且以自由水為主。干燥后木耳樣品T2弛豫分布曲線中均以T21弛豫峰為主,T23弛豫峰強度較弱,說明干燥后樣品中的水分以結(jié)合水為主,鮮木耳中的絕大部分自由水被脫除。熱風干燥樣品中結(jié)合水的信號強度均低于自然晾曬,高于冷凍干燥的樣品,說明熱風干燥樣品的平衡水分含量介于二者之間。

圖2 新鮮黑木耳(A)和不同干燥處理黑木耳(B)的T2弛豫分布曲線圖Fig.2 T2 relaxation spectra of fresh(A)and dried(B)Auricularia auricula under different drying treatment conditions

2.4 干燥黑木耳的復(fù)水比

復(fù)水比是最常用的復(fù)水特性參數(shù),反映了干制品復(fù)水后恢復(fù)到鮮品的程度,是檢驗干制品品質(zhì)的重要指標。復(fù)水比越大,表明其重新吸收水分的能力越強,復(fù)水時間越短。不同干燥處理黑木耳測得的復(fù)水比如圖3所示。冷凍干燥樣品的復(fù)水比最高,達到了24.6;自然晾曬黑木耳的復(fù)水比最低(11.3)。冷凍干燥過程中溫度較低,黑木耳中的水分以升華方式遷移,保持了黑木耳內(nèi)部多孔狀的結(jié)構(gòu),使得黑木耳具有優(yōu)異的復(fù)水能力。55、70、85 ℃熱風干燥黑木耳的復(fù)水比分別為17.2、18.7、20.5,均顯著高于自然晾曬的黑木耳(P<0.05)。相較于冷凍干燥,熱風干燥黑木耳的復(fù)水性能較低。黑木耳熱風干燥過程中體積收縮,導(dǎo)致干制品硬度大和結(jié)構(gòu)致密是其復(fù)水性能下降的主要原因[16]。85 ℃熱風干燥黑木耳的復(fù)水比高于55 ℃和70 ℃熱風干燥的樣品,這可能是由于其干燥時間較短,蛋白質(zhì)和多糖類成分的變性程度較低,復(fù)水后保持了較好的親水能力。

圖3 不同干燥處理黑木耳的復(fù)水比Fig.3 Rehydration ratio of different drying treatment of Auricularia auricular

2.5 不同干燥黑木耳的抗氧化活性分析

不同干燥處理黑木耳的DPPH 自由基清除能力見圖4。55、70、85 ℃熱風干燥黑木耳的DPPH 自由基清除能力分別為136.5、142.2、150.6 μg Trolox/gmd,均高于自然晾曬樣品(97.5 μg Trolox/gmd)。β-胡蘿卜素褪色抑制試驗是模擬分析細胞膜脂質(zhì)氧化程度的常用方法,在油/水乳化體系中,亞油酸被氧化后產(chǎn)生的過氧化物自由基能夠攻擊胡蘿卜素分子,進而產(chǎn)生褪色效應(yīng),故根據(jù)體系中吸光度值的變化可以直接評估活性組分的抗氧化能力[17]。

圖4 不同干燥處理黑木耳的DPPH自由基清除能力Fig.4 DPPH free radical scavenging capacities of different drying treatment of Auricularia auricular

如圖5 所示,55、70、85 ℃熱風干燥黑木耳的β-胡蘿卜素保護能力分別為89.3、115.7、138.9 μg Trolox/gmd。85 ℃干燥黑木耳β-胡蘿卜素保護能力顯著低于冷凍干燥(P<0.05)。冷凍干燥是在低溫下進行的脫水過程,黑木耳中多糖類、黃酮類化合物等活性成分的保留率較高,所以表現(xiàn)出較高的自由基清除活性和胡蘿卜素保護能力。由以上結(jié)果可知,85 ℃熱風干燥黑木耳的DPPH 自由基清除能力和胡蘿卜素保護能力均高于其他溫度(55 ℃和70 ℃)熱風干燥樣品。較高的熱風溫度一方面可以鈍化物料內(nèi)源性酶,提高多酚、多糖等活性成分穩(wěn)定性(保留率高),表現(xiàn)出較高的抗氧化活性[16];另一方面,高溫干燥引發(fā)的美拉德反應(yīng)可產(chǎn)生大量具有抗氧化活性的美拉德反應(yīng)產(chǎn)物,如類黑精、呋喃、吡咯以及還原醛等,這些反應(yīng)產(chǎn)物相較于黑木耳中的多糖和多酚活性組分表現(xiàn)出更強的抗氧化活性。

圖5 不同干燥處理黑木耳的β-胡蘿卜素保護能力Fig.5 β-carotene protection capacities of different drying treatment of Auricularia auricular

3 結(jié)論

上述試驗結(jié)果表明,黑木耳的熱風干燥溫度越高,干燥速率越快。熱風干燥主要分為升速干燥階段與降速干燥階段,表明黑木耳的內(nèi)部水分擴散能力是決定其熱風干燥速度的關(guān)鍵因素。Page 模型對黑木耳的熱風干燥具有較好的擬合效果。熱風干燥黑木耳的復(fù)水比、DPPH自由基清除能力和β-胡蘿卜素保護能力均高于自然晾曬干燥黑木耳。85 ℃熱風干燥速率快、復(fù)水后的品質(zhì)好,其干制品抗氧化活性較強,是一種優(yōu)于自然晾曬的高效、優(yōu)質(zhì)的干燥工藝技術(shù)。

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