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MR 彌散加權(quán)成像中ADC 值聯(lián)合腫瘤指標(biāo)評(píng)估子宮頸癌放化療療效的價(jià)值分析

2023-11-21 09:43:36杜煥旺
關(guān)鍵詞:子宮頸癌軸位水分子

杜煥旺

(寧陽縣第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 山東 泰安 271400)

子宮頸癌是一種女性惡性腫瘤,在婦科臨床較為常見,在女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中占重要地位,僅次于乳腺癌、結(jié)直腸癌。要想對(duì)子宮頸癌進(jìn)行有效治療,關(guān)鍵是要盡可能早地發(fā)現(xiàn)與治療[1]。但是,大部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)處于中晚期,同步放化療是首選治療方法,需要臨床對(duì)其療效進(jìn)行早期預(yù)測(cè)與評(píng)估,并對(duì)復(fù)發(fā)進(jìn)行監(jiān)測(cè)[2]。在子宮頸癌放化療療效的判定中,腫瘤標(biāo)志物、MR 圖像上的病灶大小變化是臨床主要依據(jù),但是與腫瘤內(nèi)部結(jié)構(gòu)與功能變化相比,腫瘤形態(tài)學(xué)變化具有較晚的出現(xiàn)時(shí)間[3]。現(xiàn)階段,國內(nèi)外開始從功能方面對(duì)能夠?qū)Ψ呕煰熜нM(jìn)行更早預(yù)測(cè)與評(píng)估的指標(biāo)進(jìn)行研究,其中MR彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)受到臨床日益廣泛的關(guān)注[4]。有研究表明,開始治療后表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)會(huì)提升,同時(shí),與病灶大小變化相比,其變化出現(xiàn)時(shí)間較早[5]。本研究回顧性選取2020 年2 月—2023 年2 月寧陽縣第一人民醫(yī)院子宮頸癌放化療患者100 例的臨床資料,觀察子宮頸癌腫瘤指標(biāo)聯(lián)合MR-DWI 對(duì)放化療療效的評(píng)估價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性選取2020 年2 月—2023 年2 月寧陽縣第一人民醫(yī)院收治的子宮頸癌放化療患者100 例,患者年齡19~78 歲,平均(52.36±8.41)歲;病理類型:鱗癌95 例,小細(xì)胞癌5 例;臨床分期方面,ⅡB 期43 例,Ⅲ期32 例,Ⅳ期25 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合子宮頸癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);② 首次接受放化療;③經(jīng)陰道穿刺活檢病理檢查確診;④患者及家屬均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①M(fèi)R 檢查禁忌證;②合并其他惡性腫瘤;③有視聽障礙等依從性差者。

1.2 方法

DWI:初次MR 檢查前2~3 h 做好灌腸準(zhǔn)備,如果掃描時(shí)具有較重的偽影,則重新屏氣掃描。采用磁共振掃描儀(GE Discovery MR750),應(yīng)用16 通道相控陣體部線圈,患者取仰臥位,頭先進(jìn)。掃描序列:軸位T1加權(quán)成像(T1WI)、T2加權(quán)成像(T2WI)、軸位與矢狀位DWI 及增強(qiáng)、壓脂T2W-光譜衰減翻轉(zhuǎn)恢復(fù)(SPAIR)。掃描參數(shù):①軸位T1W-快速自旋回波(TSE)。重復(fù)時(shí)間(TR)/回波時(shí)間(TE)、層厚/層距、視野(FOV)、矩陣、激勵(lì)次數(shù)(NEX)分別為500 ms/12 ms、5 mm/0.5 mm、35~100 cm、282×1 000、2。②軸位T2WI-TSE。TR/TE、層厚/層距、FOV、矩陣、NEX 分別為4 500 ms/80 ms、5 mm/0.5 mm、35~100 cm、1 008×960、2。③軸位T2WI-SPAIR。TR/TE、層厚/層距、FOV、矩陣、NEX 分別為4 700 ms/60 ms、5 mm/0.5 mm、35~100 cm、364×720、2。④矢狀位T2WI-SPAIR。TR/TE、層厚/層距、FOV、矩陣、NEX分別為4 700 ms/60 ms、5 mm/0.5 mm、18 cm、171×336、2。DWI 參數(shù):自旋回波-平面回波(SE-EPI)。①矢狀位:TR/TE、層厚/層距、FOV、矩陣、NEX 分別為1 252 ms/100 ms、5 mm/0.5 mm、25.6 cm、85×144、3;②軸位:TR/TE、層厚/層距、FOV、矩陣、NEX 分別為1 236 ms/100 ms、5 mm/0.5 mm、100 cm、133×224、3,擴(kuò)散敏感梯度取b 值0、800 s/mm2;③矢狀位與軸位增強(qiáng):TR/TE、層厚/層距、矩陣分別為3.0 ms/1.42 ms、1.5 mm/0 mm、256×194,給予患者靜脈推注0.1 mmol/kg對(duì)比劑釓雙胺注射液??傮w掃描時(shí)間為30 min 左右。在AW VolumeShare 7 工作站上后處理圖像,將b 值選擇出來,生成ADC 相應(yīng)的參數(shù)圖。對(duì)矢狀位與橫斷位MR 圖像進(jìn)行綜合觀察,分別對(duì)腫瘤上下、左右、前后徑進(jìn)行測(cè)量,并在病灶實(shí)質(zhì)部分人工設(shè)置感興趣區(qū)(ROI),盡可能將肉眼可見的液化壞死區(qū)與腫瘤邊緣避開,多次測(cè)量計(jì)算平均值。如果患者放化療后病灶缺乏清晰的顯示,則在治療前于病灶位置設(shè)置ROI,記腫瘤大小為0 mm。

腫瘤指標(biāo)檢測(cè)方法:放化療前后抽取所有患者的靜脈血送檢,采用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(centaur XP,德國西門子)及其配套試劑盒測(cè)定血清糖類抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平,正常范圍值分別為0~35 U/mL、0~5.0 ng/mL;采用全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(Cobas E601,瑞士羅氏)及其配套試劑盒測(cè)定血清糖類抗原153(CA153)、細(xì)胞角蛋白19 片段(CYFRA21-1)水平,正常范圍值分別為0~25 U/ mL、0~3.3 ng/mL。

1.3 觀察指標(biāo)

①近期療效與腫瘤指標(biāo)變化;②放化療后ADC 值及腫瘤最大徑變化;③放化療前腫瘤指標(biāo)升高與正?;颊叩腁DC 值及腫瘤最大徑。

1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

完全緩解:病灶完全消失;部分緩解:腫瘤最大徑減少30%及以上;疾病穩(wěn)定:腫瘤最大徑減少30%以下或增加20%以下;疾病進(jìn)展:腫瘤最大徑增加20%及以上。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 28.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 近期療效與腫瘤指標(biāo)變化分析

100 例患者中,在近期療效方面,完全緩解75 例,部分緩解25 例,疾病穩(wěn)定0 例,疾病進(jìn)展0 例,總緩解率為100.00%(100/100);在腫瘤指標(biāo)方面,CEA升高18例,CA125 升高18 例,CA153 升高18 例,CYFRA21-1 升高36 例,4 項(xiàng)指標(biāo)均升高10 例,分別占總數(shù)的18.00%、18.00%、18.00%、36.00%、10.00%。見表1。

表1 近期療效與腫瘤指標(biāo)變化分析[n(%)]

2.2 放化療后ADC 值與腫瘤最大徑變化分析

放化療后的ADC 值高于放化療前,腫瘤最大徑小于放化療前(P<0.05)。見表2。

表2 放化療后ADC 值與腫瘤最大徑變化分析()

表2 放化療后ADC 值與腫瘤最大徑變化分析()

2.3 放化療前腫瘤指標(biāo)升高與正?;颊叩腁DC 值與腫瘤最大徑比較

CEA 升高、CA125 升高、CA153 升高、CYFRA21-1升高、4 項(xiàng)指標(biāo)均升高患者的ADC 值均高于正?;颊撸≒<0.05),CYFRA21-1 升高、4 項(xiàng)指標(biāo)均升高患者的腫瘤最大徑均小于正?;颊撸≒<0.05),但CEA、CA125、CA153 升高和正?;颊叩哪[瘤最大徑之間的差異均不顯著(P>0.05)。見表3。

表3 放化療前腫瘤指標(biāo)升高與正常患者的ADC 值與腫瘤最大徑比較()

表3 放化療前腫瘤指標(biāo)升高與正?;颊叩腁DC 值與腫瘤最大徑比較()

3 討論

子宮頸癌指的是原發(fā)于宮頸上皮細(xì)胞的惡性腫瘤,是一種嚴(yán)重危害女性健康的惡性疾病,目前宮頸癌的發(fā)病率越來越高,20~60 歲的女性均有可能患上宮頸癌。宮頸癌通過放化療治療能否治愈,需具體情況具體分析。早期的宮頸癌,通過手術(shù)治療其治愈率可達(dá)到90%。但到中晚期以后,通過手術(shù)治療及放化療,其治愈率大大降低。一般五年治愈率能夠達(dá)到10%左右,則可認(rèn)為臨床效果較好[6-7]。此外,中晚期宮頸癌在配合中醫(yī)治療的情況下,可取得更好的臨床療效。中醫(yī)通過辨證論治進(jìn)行分型治療,另外還可采取中藥外敷、針灸等外治療法,以利于治愈率的提高。DWI 是目前唯一能檢測(cè)活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的無創(chuàng)性方法。腫瘤指標(biāo)是指通過抽血化驗(yàn)所得出的數(shù)據(jù),并判斷是否為癌癥的依據(jù),如果腫瘤標(biāo)記物出現(xiàn)明顯偏高的數(shù)據(jù),那么就提示有存在腫瘤的可能。

本研究結(jié)果表明,100 例患者中,在近期療效方面,完全緩解75 例,部分緩解25 例,疾病穩(wěn)定0 例,疾病進(jìn)展0 例,總緩解率為100.00%(100/100);在腫瘤指標(biāo)方面,CEA 升高18 例,CA125 升高18例,CA153 升 高18 例,CYFRA21-1 升 高36 例,4 項(xiàng)指標(biāo)均升高10 例,分別占總數(shù)的18.00%、18.00%、18.00%、36.00%、10.00%,與子宮頸癌病理基礎(chǔ)相符,也與DWI 彌散原理相符,腫瘤與正常組織的擴(kuò)散特性差異將理論基礎(chǔ)提供給了DWI 對(duì)腫瘤與正常組織的鑒別。原因主要為大部分惡性腫瘤細(xì)胞繁殖旺盛,造成細(xì)胞密度較大,細(xì)胞外具有較窄的間隙,限制水分子彌散。同時(shí),腫瘤細(xì)胞代謝旺盛,含有較多的蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì),其對(duì)水分子具有較強(qiáng)的吸附作用,從而在極大程度上限制了水分子彌散,因此彌散高信號(hào)是腫瘤組織的主要表現(xiàn)[8-9]。

本研究結(jié)果還表明,放化療后的ADC 值高于放化療前,腫瘤最大徑小于放化療前,原因主要為腫瘤細(xì)胞在有效治療后大片壞死,顯著減小細(xì)胞密度,增大細(xì)胞外間隙,同時(shí)細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)變化,一些大分子物質(zhì)對(duì)水分子具有較低的吸附作用,因此顯著減小了水分子彌散受限程度,從而顯著提升ADC 值。本研究結(jié)果還表明,CEA 升高、CA125 升高、CA153 升高、CYFRA21-1 升高、4 項(xiàng)指標(biāo)均升高患者的ADC 值均高于正?;颊撸珻YFRA21-1 升高、4 項(xiàng)指標(biāo)均升高患者的腫瘤最大徑均小于正?;颊?,但CEA、CA125、CA153 升高和正?;颊叩哪[瘤最大徑之間的差異均不顯著,原因可能為與腫瘤指標(biāo)正常細(xì)胞相比,升高細(xì)胞中具有更不受限的水分子擴(kuò)散,更大的細(xì)胞外間隙,細(xì)胞內(nèi)大分子物質(zhì)對(duì)水分子的吸附作用在其差異下變小,造成ADC 值相對(duì)偏高。腫瘤細(xì)胞的ADC 值隨著其惡性程度的提升而提升,同時(shí),腫瘤間質(zhì)細(xì)胞比例和ADC 值有一定的相關(guān)性存在,ADC 值隨著腫瘤細(xì)胞密度間質(zhì)比例的降低、密度的減小而提升[10]。

綜上所述,子宮頸癌腫瘤指標(biāo)聯(lián)合MR DWI 中ADC值對(duì)放化療療效的評(píng)估價(jià)值高,值得推廣。

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