蔡 奕,舒駿生,謝詠紅
(1.國家林業(yè)和草原局中南調(diào)查規(guī)劃院,湖南 長沙 410014; 2.湖南南岳樹木園,湖南 衡陽 421900)
極小種群植物是指分布地域狹窄,長期受到外界因素脅迫干擾,呈現(xiàn)出種群退化和個(gè)體數(shù)量持續(xù)減少、種群和個(gè)體數(shù)量都極少、已經(jīng)低于穩(wěn)定存活界限且隨時(shí)瀕臨滅絕的野生植物種群[1]。絨毛皂莢(Gleditsia japonica var.velutina)是全國12種原產(chǎn)地野生數(shù)量小于10株的極小野生物種之一[2-3],僅分布于南岳衡山廣濟(jì)寺附近山地及其延伸山地,屬于極小野生物種中“野外種群數(shù)量極小、極度瀕危、隨時(shí)有滅絕危險(xiǎn)”的類型[1],為國家一級重點(diǎn)保護(hù)野生植物[4],一直以來都是林業(yè)界重點(diǎn)關(guān)注和管理的對象,也是當(dāng)前國家優(yōu)先保護(hù)的野生物種。為了加速該種群的恢復(fù)發(fā)展,加強(qiáng)其保護(hù)利用,為編制其發(fā)展計(jì)劃和管理措施提供科學(xué)依據(jù),我們試圖收集盡量多的絨毛皂莢文獻(xiàn),通過整理文獻(xiàn)中的信息,綜合分析其社會認(rèn)知與擴(kuò)展的過程。
1.1.1 收集的內(nèi)容
文獻(xiàn)收集的內(nèi)容包括絨毛皂莢新種發(fā)表以來涉及其發(fā)現(xiàn)、保護(hù)、種質(zhì)保存與種群發(fā)展、創(chuàng)新技術(shù)與開發(fā)利用等方面的資料,即包括含有物種的發(fā)現(xiàn)、定名、詞條創(chuàng)建、物種特性、潛在價(jià)值、樹種推介、科學(xué)試驗(yàn)、專題研究、考察報(bào)告、就地保存與遷地保存、育苗造林、開發(fā)利用、種群變化、知識普及、物候變化等內(nèi)容的科技文獻(xiàn)和新聞報(bào)道等。
1.1.2 收集方法
(1)通過互聯(lián)網(wǎng)查新獲得文獻(xiàn)資料。主要通過兩條途徑獲?。阂皇沁M(jìn)入科技文獻(xiàn)專業(yè)網(wǎng)站(下稱學(xué)術(shù)網(wǎng))網(wǎng)頁檢索,獲取科技文獻(xiàn)。進(jìn)入的主要網(wǎng)站有國家科技圖書文獻(xiàn)中心(下稱文獻(xiàn)中心)、中國知網(wǎng)(知網(wǎng))、維普期刊資源網(wǎng)(維普網(wǎng))、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺(萬方網(wǎng))、掌橋科研(掌橋)及百度文庫。二是通過微軟必應(yīng)(Microsoft Bing)搜索引擎進(jìn)行搜索,獲得不同門戶網(wǎng)站(下稱門戶網(wǎng))網(wǎng)頁提供的信息資料。涉及的網(wǎng)站有百度、新浪、網(wǎng)易、知乎、騰訊、搜狐、環(huán)球網(wǎng)、光明網(wǎng)、科學(xué)網(wǎng)、央視網(wǎng)、央廣網(wǎng)、中國政府網(wǎng)、國家林業(yè)和草原局政府網(wǎng)等及其下屬分網(wǎng)等51個(gè)網(wǎng)站。網(wǎng)站網(wǎng)頁上的資料信息有較多的來源于中國綠色時(shí)報(bào)、央視新聞、光明日報(bào)、中國科學(xué)報(bào)、三湘都市報(bào)、瀟湘晨報(bào)、華聲在線、湖南在線、基層政府門戶網(wǎng)等。 (2)通過本單位生產(chǎn)技術(shù)處查閱涉及絨毛皂莢的文獻(xiàn)圖書資料。(3)清理本人平時(shí)收集和調(diào)查的資料。
1.1.3 文獻(xiàn)內(nèi)容與發(fā)表時(shí)間分組分段
根據(jù)文獻(xiàn)內(nèi)容與文體性質(zhì)將其分為6類:(1)推薦介紹類:發(fā)現(xiàn)新種、創(chuàng)建詞條、樹種介紹與推薦等; (2)試驗(yàn)研究類:田間試驗(yàn)、專題研究、考察調(diào)研與引種馴化等; (3)科學(xué)普及類:知識普及、影像圖片等; (4)新聞報(bào)道類:野生植株發(fā)現(xiàn)、種群變化、花果物候、新聞事件等; (5)種群保護(hù)利用類:必要性、保護(hù)方案、保護(hù)措施、種質(zhì)保存等;(6)生產(chǎn)管理類:政策支持、生產(chǎn)與經(jīng)營等。
將發(fā)表新種的41年(1982年~2023年)劃分為4個(gè)時(shí)間段:Ⅰ時(shí)段為1982年1月-1992年12月;Ⅱ時(shí)段為1993年1月-2003年12月;Ⅲ時(shí)段為2004年1月-2014年12月;Ⅳ時(shí)段為2015年1月-2023年6月。
1.2.1 文獻(xiàn)數(shù)量組成
從1982年至2023年6月,共收集41年內(nèi)與絨毛皂莢有關(guān)的文獻(xiàn)233篇,除去學(xué)術(shù)網(wǎng)和門戶網(wǎng)兩類網(wǎng)(下稱兩網(wǎng))網(wǎng)頁中重復(fù)出現(xiàn)的文獻(xiàn)后為108篇,其中只有兩篇--- 《絨毛皂莢保護(hù)生物學(xué)初步研究》和《皂莢屬植物染色體觀察》同時(shí)出現(xiàn)在學(xué)術(shù)網(wǎng)和門戶網(wǎng)網(wǎng)頁。學(xué)術(shù)網(wǎng)平臺134篇(文獻(xiàn)中心22篇、知網(wǎng)31篇、維普29篇、萬方20篇、掌橋14篇、百度18篇),除去各網(wǎng)站網(wǎng)頁重復(fù)出現(xiàn)的文獻(xiàn)后為44篇(含同時(shí)出現(xiàn)在門戶網(wǎng)網(wǎng)頁的上述2篇);門戶網(wǎng)平臺99篇,除去網(wǎng)站網(wǎng)頁重復(fù)出現(xiàn)的文獻(xiàn)后為66篇(含同時(shí)出現(xiàn)在學(xué)術(shù)網(wǎng)網(wǎng)頁的上述2篇)。這兩類網(wǎng)站中所含的44篇和66篇文獻(xiàn)中,分別有推薦介紹類4篇和20篇、試驗(yàn)研究類26篇和3篇、科普類3篇和4篇、新聞?lì)?篇和34篇、種群保護(hù)類3篇和5篇、生產(chǎn)管理類6篇和0篇。
1.2.2 絨毛皂莢的社會認(rèn)知度分析
對絨毛皂莢認(rèn)知的深淺自然會影響到物種保護(hù)與發(fā)展的水平。社會認(rèn)知包括業(yè)內(nèi)學(xué)界的專業(yè)認(rèn)知與非業(yè)內(nèi)學(xué)界的非專業(yè)認(rèn)知。業(yè)內(nèi)學(xué)界的專業(yè)認(rèn)知深度通過業(yè)內(nèi)學(xué)界發(fā)表的科技文獻(xiàn)的數(shù)量和質(zhì)量表達(dá),科技文獻(xiàn)發(fā)表的越多則說明業(yè)內(nèi)學(xué)界專業(yè)認(rèn)知度就越高。非業(yè)內(nèi)學(xué)界的非專業(yè)上認(rèn)知的廣度和深度則通過大眾媒體對其傳播的力度實(shí)現(xiàn),傳媒發(fā)表的文獻(xiàn)越多,則反映非專業(yè)上認(rèn)知度就越高。反之,科技或傳媒文獻(xiàn)發(fā)表的越多則可說明業(yè)內(nèi)學(xué)界和非業(yè)內(nèi)學(xué)界對其的認(rèn)知度也越高。
為了從文獻(xiàn)資料的時(shí)段組成和內(nèi)容性質(zhì)組成中分析專業(yè)內(nèi)學(xué)界和非專業(yè)內(nèi)學(xué)界對絨毛皂莢的認(rèn)知程度,將收集的文獻(xiàn)分類后編制成了圖1和圖2。
圖1 兩網(wǎng)文獻(xiàn)數(shù)量依時(shí)段的變化圖Fig.1 Changes in the number of literature documents in two networks over time
圖2 不同內(nèi)容文獻(xiàn)數(shù)量依時(shí)段的變化圖Fig.2 Changes in the number of literature documents w ith different contents over time
從圖1和圖2中可以看出:(1)圖1中:第Ⅰ時(shí)間段,即1982年分別由李丙貴[5]和李林初[6]在《云南植物研究》與《植物分類學(xué)報(bào)》上以絨毛皂莢新種及新變種發(fā)表文章開始,至1992年12月的11年間,出現(xiàn)的文獻(xiàn)數(shù)量均為學(xué)術(shù)網(wǎng)所有,有11篇;而門戶網(wǎng)上沒有文獻(xiàn)記錄,數(shù)量為零。第Ⅳ時(shí)間段兩網(wǎng)共有文獻(xiàn)73篇,其中門戶網(wǎng)61篇,占當(dāng)時(shí)段總數(shù)的 83.56%;學(xué)術(shù)網(wǎng) 12 篇,只占16.44%。第Ⅱ時(shí)段兩網(wǎng)共有文獻(xiàn)17篇,其中門戶網(wǎng)2篇,占當(dāng)時(shí)段總數(shù)的11.76%;學(xué)術(shù)網(wǎng)15篇,占88.24%。第Ⅲ時(shí)段兩網(wǎng)共有文獻(xiàn)10篇,其中門戶網(wǎng)3 篇,占33.33%;學(xué)術(shù)網(wǎng)6 篇,占66.66%。(2)圖2中:推薦介紹類4個(gè)時(shí)段上都有各文獻(xiàn)類方柱圖分布,但方柱圖大小變化很大,以第Ⅳ時(shí)段圖形最大,收錄文獻(xiàn)17篇,占4個(gè)時(shí)段總數(shù)的70.83%;Ⅰ、Ⅱ時(shí)段圖形大小相近;Ⅲ時(shí)段占比略有上升。試驗(yàn)研究類文獻(xiàn)方柱圖中,4個(gè)時(shí)段上也都有各類文獻(xiàn)方柱圖分布,但方柱圖大小變化較推薦介紹類小,以第Ⅱ時(shí)段圖形為大,收錄文獻(xiàn)11篇,占4個(gè)時(shí)段總數(shù)的40.74%;知識普及類文獻(xiàn)方柱圖中,圖形分布不完整,4個(gè)時(shí)段上只有Ⅱ、Ⅳ時(shí)段上有文獻(xiàn)方柱圖分布,圖也較小,文獻(xiàn)數(shù)分別為2篇和5篇;Ⅰ、Ⅲ時(shí)段圖形位置上空缺。新聞報(bào)道類方柱圖中,圖形也不完整,4個(gè)時(shí)段上也只有Ⅱ、Ⅳ時(shí)段上有文獻(xiàn)方柱圖分布,且Ⅱ、Ⅳ時(shí)段上文獻(xiàn)方柱圖圖形大小變化很大,第Ⅳ時(shí)段方柱圖中含文獻(xiàn)35篇,Ⅰ、Ⅲ時(shí)段圖形位置上空缺。種群保護(hù)類文獻(xiàn)方柱圖中,缺Ⅱ時(shí)段方柱圖形,4個(gè)時(shí)段上只有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ時(shí)段上有文獻(xiàn)方柱圖分布,且圖形較小,內(nèi)含文獻(xiàn)數(shù)分別為1、2、5篇。生產(chǎn)管理文獻(xiàn)類方柱圖中,只有第Ⅳ時(shí)段有圖形分布,其他時(shí)段圖形位置空缺。
根據(jù)上述數(shù)據(jù)組成結(jié)果做如下分析: (1)絨毛皂莢試驗(yàn)研究類的文獻(xiàn)以學(xué)術(shù)網(wǎng)為主,占試驗(yàn)研究類文獻(xiàn)總數(shù)的89.66%;新聞報(bào)道文獻(xiàn)以門戶網(wǎng)為主,占新聞報(bào)道文獻(xiàn)總數(shù)的94.44%;生產(chǎn)管理文獻(xiàn)也以學(xué)術(shù)網(wǎng)為主,占100%;其他文獻(xiàn)類在兩網(wǎng)上所占比重相近。說明學(xué)術(shù)網(wǎng)文獻(xiàn)在衡量絨毛皂莢的專業(yè)學(xué)界認(rèn)知上占有大的權(quán)重,因?yàn)樵囼?yàn)研究類和生產(chǎn)管理類文獻(xiàn)是分別對絨毛皂莢科技進(jìn)步和種群保存利用的總結(jié)與表達(dá)。而門戶網(wǎng)文獻(xiàn)類在對絨毛皂莢的非專業(yè)學(xué)界認(rèn)知上占有很大的權(quán)重,因?yàn)樾侣剤?bào)道是這種認(rèn)知的記錄和傳播。第Ⅰ時(shí)段收錄文獻(xiàn)均出現(xiàn)在學(xué)術(shù)網(wǎng)上,而第Ⅳ時(shí)段新聞報(bào)道類在門戶網(wǎng)上占優(yōu)勢。從第Ⅰ時(shí)段到第Ⅳ時(shí)段文獻(xiàn)數(shù)量在4個(gè)時(shí)段為“低-高-低-高”的波狀變化,而門戶網(wǎng)為“零-低-低-高”的變化 (見圖1)。因此,可以認(rèn)為絨毛皂莢公開定名發(fā)表后的第1個(gè)11年是學(xué)界初步認(rèn)識并接納新物種而缺乏非專業(yè)學(xué)界認(rèn)知的階段,第2個(gè)11年是業(yè)內(nèi)學(xué)界深化認(rèn)知初始擴(kuò)展種群、非專業(yè)學(xué)界開始關(guān)注的階段,第3個(gè)11年是業(yè)內(nèi)和非業(yè)內(nèi)學(xué)界認(rèn)知停滯不前的階段。近10年學(xué)界認(rèn)知度加大,開始重視其研究,且非業(yè)內(nèi)學(xué)界的認(rèn)知程度也得到很大的提高,為業(yè)內(nèi)和非業(yè)內(nèi)學(xué)界認(rèn)知進(jìn)一步深化的階段,這與1999年國務(wù)院發(fā)布的《國家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄(第一批)》[7]將絨毛皂莢列為國家二級重點(diǎn)保護(hù)野生植物有很大關(guān)系。
2.1.1 絨毛皂莢新物種的發(fā)現(xiàn)與命名
(1)絨毛皂莢新物種的發(fā)現(xiàn)
1954年夏天,原湖南師范學(xué)院生物系李丙貴先生帶領(lǐng)學(xué)生在南岳實(shí)習(xí)采集植物標(biāo)本,對所采標(biāo)本進(jìn)行現(xiàn)場鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)一種屬于豆科(Leguminosae)皂莢屬(Gleditsia)的木本植物與同屬其他種有別,認(rèn)為可能是新種。當(dāng)時(shí)限于資料不夠,為慎重起見,李丙貴先生將這個(gè)標(biāo)本送請中國科學(xué)院華南植物研究所陳煥鏞與候?qū)捳褍晌唤淌阼b定。經(jīng)研究,兩位教授認(rèn)定是個(gè)新種[8-9]。
(2)絨毛皂莢定名
著名植物分類學(xué)家陳煥鏞與候?qū)捳呀淌诟鶕?jù)絨毛皂莢莢果表面密被棕褐色絨毛這一特征將其命名為絨毛皂莢,但當(dāng)時(shí)沒有正式發(fā)表。27年后,李丙貴[5]撰專文在《云南植物研究》1982年第4卷第2期上發(fā)表,沿用了陳、侯兩位教授定的學(xué)名,即Gleditsia vestita Chun,et How ex B.G.Li。至此,絨毛皂莢才正式顯露于世,為世人所知。同年,上海復(fù)旦大學(xué)生物系李林初[6]先生認(rèn)為其是日本皂莢的親緣種,為一個(gè)新變種,定名為Gleditsia japonica var.velutina L.C.Li,在《植物分類學(xué)報(bào)》1982年第20卷第2期上發(fā)表,中文名仍稱絨毛皂莢。學(xué)界對兩種命名都有采用,如《中國植物志》[10]和《中國樹木志》[11]分別采用變種名和種名。
2.1.2 絨毛皂莢種群動(dòng)態(tài)變化與擴(kuò)展
(1)原生種群的數(shù)量變化
1954年夏,原湖南師范學(xué)院李丙貴老師發(fā)現(xiàn)這個(gè)新物種時(shí),在南岳國有林場廣濟(jì)寺工區(qū)面積約15 hm2的天然次生闊葉林范圍內(nèi),發(fā)現(xiàn)有5株原生株大樹[12],呈零散狀分布。2008年3月,南岳區(qū)林業(yè)局李明紅高級工程師陪同申報(bào)世界自然和文化遺產(chǎn)的專家,在考察龍鳳溪的過程中,于廣濟(jì)寺下方的清云庵發(fā)現(xiàn)1株。2009年,在南岳樹木園進(jìn)行“南岳森林植被生態(tài)學(xué)特征與植物資源利用”項(xiàng)目實(shí)地調(diào)查時(shí),夏江林高級工程師領(lǐng)湖南省林業(yè)科學(xué)院袁正科研究員在劉春元屋場下面山溝毛竹林內(nèi)發(fā)現(xiàn)1株中齡樹 (現(xiàn)已死亡,袁正科提供)。2016年5月,李明紅、夏江林2位高級工程師陪同湖南師范大學(xué)劉克明教授考察南岳鳳仙花科植物時(shí),在廣濟(jì)寺上祝融峰路邊南側(cè)發(fā)現(xiàn)3株,其中2株為中年樹,1株為幼株[13-14]。2020年7月,國有南岳林場譚澤豐工程師在望日臺之下、禹王古道上段路邊發(fā)現(xiàn)1株中幼齡樹。2021年11月,湖南南岳衡山國家級自然保護(hù)區(qū)管理局匡代勇工程師在壽岳鄉(xiāng)紅旗村中山溝發(fā)現(xiàn)絨毛皂莢3株,其中2株為中年樹,1株為萌發(fā)枝幼株。野生種群先后發(fā)現(xiàn)14株,由于人為和自然原因,在絨毛皂莢新植株發(fā)現(xiàn)的同時(shí),也發(fā)生了植株消亡現(xiàn)象。1954-1978年間,第一次發(fā)現(xiàn)的5株,現(xiàn)保存2株,即廣濟(jì)禪寺到林場廣濟(jì)寺工區(qū)小路與水渠交匯南側(cè)1株,林場廣濟(jì)寺工區(qū)后面1株。截止到目前,南岳已發(fā)現(xiàn)尚存10株野生絨毛皂莢。
(2)種群的擴(kuò)展
由于絨毛皂莢繁殖生物學(xué)上表現(xiàn)的一些特性,如開花樹稀缺且雌雄株地域隔離、雄花早于雌花成熟、雌花難以受粉等[15-16];結(jié)果量小且種子飽滿度低[17];果莢角質(zhì)化,種子具堅(jiān)硬種皮,難以吸水膨脹出芽[18];種子吸水后容易腐爛[8],不利于種子發(fā)芽出土;種群原生林地?fù)p壞[9],喪失了天然落種成苗的條件,難以天然更新等。依靠天然更新擴(kuò)大種群數(shù)量,幾乎成為不可能實(shí)現(xiàn)的事情[8]。種群擴(kuò)展只能通過人工措施實(shí)現(xiàn)。
根據(jù)繁殖體類型、種源以及文獻(xiàn)中表達(dá)的內(nèi)容,絨毛皂莢種群的擴(kuò)展可分為四個(gè)階段。
第一階段為原生種子作為繁殖體的起始擴(kuò)展階段,即1954-1980年,亦即絨毛皂莢發(fā)現(xiàn)至發(fā)表定名前兩年。這一階段主要發(fā)生三件事:①1954年,李丙貴先生發(fā)現(xiàn)這棵果莢密被褐色絨毛而區(qū)別于豆科皂莢屬其他樹種的物種以后,引起了有關(guān)植物分類學(xué)者、國營湖南省南岳林場和湖南林業(yè)學(xué)??萍既藛T的注意。在該物種沒有正式發(fā)表以前,有植物分類學(xué)者到此采集標(biāo)本,也研究其分類和地位,以至于出現(xiàn)了1982年同時(shí)在兩種期刊上分別發(fā)表為新種和新變種的文章[5-6]。②1958年,湖南林業(yè)學(xué)校到廣濟(jì)寺采集了少量種子在林校育苗[19-20],1959年擴(kuò)種到湖南農(nóng)校、農(nóng)學(xué)院和長沙市一中校園內(nèi),林校校園內(nèi)存留床苗8株[20]。首次擴(kuò)展至長沙的這些植株,尚有大樹保存,這些大樹有的早已開花結(jié)實(shí)[21]。③南岳林場的科技人員在1959年采集種子,1960年育苗成功,獲得絨毛皂莢人工培育的苗木,在林場海拔750 m的香爐峰東南坡造林1.5 hm2[20],至今尚存1株。同時(shí),原湖南師范學(xué)院引去幾株小苗,定植于生物系標(biāo)本園[21],保存1株(樹高12.0 m,胸徑53.2 cm),至2019年3月因城建進(jìn)行移植,未成功。
第二階段為第一代人工種子回歸原產(chǎn)地和營養(yǎng)器官作為繁殖體開始向域外擴(kuò)展的階段,時(shí)間為1980年秋至1990年秋南岳樹木園人工植株開花結(jié)果為止[22]。1954年發(fā)現(xiàn)絨毛皂莢時(shí)的5株原生樹,在1954-1978年間消失了3株[16],剩下2株[11]。剩下的2株全為雄株[23]。這意味著從1978年起,沒有再發(fā)現(xiàn)開花結(jié)果的新野生植株以前,絨毛皂莢原生種群已無法向外提供繁殖后代的種子。但此時(shí),湖南林業(yè)學(xué)校1958年秋引進(jìn)原生株種子在1959年培育的第一代人工林(8株)中,已有植株結(jié)果。這段時(shí)間,絨毛皂莢種群擴(kuò)展有兩種形式。一是種子回歸,在原產(chǎn)地?cái)U(kuò)展。1980年秋,湖南省南岳樹木園從湖南林業(yè)學(xué)校1979年留床苗形成的結(jié)果母樹上獲得種子115 g(種子千粒重158 g),回歸原產(chǎn)地育苗,1981年獲得一批子二代苗,植于樹木園內(nèi)[24],這是一次回歸式的擴(kuò)展。二是利用原生植株的營養(yǎng)器官無性繁殖擴(kuò)大種群數(shù)量[21-22]。這一階段,南岳樹木園通過嫁接繁殖先后獲得兩批嫁接苗木[21],也植于園內(nèi)。這一階段,盡管種源極度缺少,在南岳樹木園的努力下,仍培育出苗木2 200余株[22]。這些苗木除自用以外,還向域外輸送至9?。ㄊ校┑慕虒W(xué)和科研單位[22]。這幾批苗木成林以后,成為后續(xù)種群擴(kuò)展的重要種源地。
第三階段為人工林開始結(jié)果至發(fā)現(xiàn)原生種群新結(jié)果株,以多種繁殖方法并存擴(kuò)大本地種群數(shù)量和外輸擴(kuò)大分布區(qū)的發(fā)展階段,時(shí)間是1991年至2012年底。上世紀(jì)80年代初先后在原產(chǎn)地栽植的那些植株,從1990年發(fā)現(xiàn)開始結(jié)果[22]以后,結(jié)果樹不斷增加,雖然產(chǎn)種量小,飽滿度低,但畢竟年年有種子產(chǎn)出,為種群擴(kuò)展創(chuàng)造了條件。這一階段的擴(kuò)展特點(diǎn),表現(xiàn)為原產(chǎn)地?cái)?shù)量擴(kuò)大和向異地?cái)U(kuò)展。到達(dá)異地的植株,在異地已開花結(jié)實(shí),并在異地得到繁殖栽植[25-28]。
第四階段為發(fā)現(xiàn)野生新結(jié)果樹至優(yōu)選樹的繁殖發(fā)展階段,時(shí)間為2013-2023年。這一階段先后在2012年、2021年和2023年新發(fā)現(xiàn)有絨毛皂莢新野生株[13-15]。這3次新發(fā)現(xiàn)的野生植株中,有3株結(jié)果樹和1雄株。同時(shí),原生絨毛皂莢子代樹中有30多株也已開花結(jié)實(shí)。這不但能在種群擴(kuò)展時(shí)提供原始的種質(zhì),還能為種質(zhì)的優(yōu)質(zhì)利用創(chuàng)造條件。南岳樹木園在選擇優(yōu)樹、精細(xì)規(guī)劃的前提下,建立了種質(zhì)資源保存庫。種質(zhì)資源保存庫分為一個(gè)主庫和兩個(gè)副庫,區(qū)域面積61.25 hm2,共有人工培育的絨毛皂莢1 210株[16]。現(xiàn)在全國十幾個(gè)地方都有從原地種質(zhì)資源庫引種的絨毛皂莢[16]。
(1)絨毛皂莢公開定名發(fā)表后的第1個(gè)11年,是為學(xué)界初步認(rèn)識并接納新物種,而缺乏非專業(yè)學(xué)界認(rèn)知的階段,第2個(gè)11年是業(yè)內(nèi)學(xué)界深化認(rèn)知初始擴(kuò)展種群、非專業(yè)學(xué)界開始關(guān)注的階段,第3個(gè)11年是業(yè)內(nèi)和非業(yè)內(nèi)學(xué)界認(rèn)知停滯不前的階段,近10年為業(yè)內(nèi)和非業(yè)內(nèi)學(xué)界對其認(rèn)知進(jìn)一步深化的階段。業(yè)內(nèi)學(xué)界的認(rèn)知先于非業(yè)內(nèi)學(xué)界的認(rèn)知。
(2)野生種群數(shù)量有一定的波動(dòng)變化,從1954年發(fā)現(xiàn)5株起,先后在2009、2012、2019、2021、2022和2023年六次調(diào)查發(fā)現(xiàn)10株,但因人為和自然的原因,又先后消亡5株,現(xiàn)有野生植株10株(含1萌生幼株),其中開花結(jié)果4株(內(nèi)有1雄株)。
(3)種群擴(kuò)展大致可分為四個(gè)階段:即原生種子作為繁殖體在原地和異地初始擴(kuò)展階段,時(shí)間為1954-1980年;第一子代種子回歸原產(chǎn)地和營養(yǎng)器官作為繁殖體并開始向域外發(fā)展的階段,時(shí)間為1980年秋至1990年秋南岳子代株開花結(jié)果;子代林生殖成熟至種群新結(jié)果野生株發(fā)現(xiàn),以多種繁殖方法并存擴(kuò)大本地種群數(shù)量和外輸擴(kuò)大分布區(qū)的發(fā)展階段,時(shí)間為1991年至2012年底;野生種源和優(yōu)樹種源繁殖并向外域提供的擴(kuò)展階段,時(shí)間為2013-2023年。
(4)雖然種群經(jīng)過人工擴(kuò)展的途經(jīng)擴(kuò)大了種群數(shù)量,得到了種質(zhì)基因的保護(hù),但保存的株數(shù)還沒有高于穩(wěn)定存活界限的最小生存種群數(shù)量(5 000株)[29],況且野生種群仍小于10株,天然更新難以實(shí)現(xiàn),仍處于極度瀕危狀態(tài)[13-18]。域外擴(kuò)展雖然已在一些引種點(diǎn)成功定居,也僅處于保存種質(zhì)的階段[25-26,28],還沒有檢索到群體組成結(jié)構(gòu)的報(bào)道。絨毛皂莢種群的恢復(fù)利用,還任重道遠(yuǎn)。這需要從保護(hù)利用的重要性和技術(shù)研究的必要性上深化認(rèn)知、加大投入、強(qiáng)化管理,解決種群恢復(fù)擴(kuò)展上的認(rèn)識問題和技術(shù)問題。