賀娟,韋建,沈小霞
鹽城市大豐人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇鹽城 224100
糖尿病周?chē)窠?jīng)病變(diabetic peripheral neuropathy, DPN)是糖尿病最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一[1-2]。DPN不僅會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,還會(huì)增加肢體潰瘍、感染和截肢等并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。目前,針對(duì)糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的治療主要依賴(lài)于控制血糖水平和緩解癥狀[3-4]。然而,單一治療手段的療效有限,因此,尋找一種有效的聯(lián)合治療策略成為了臨床研究的熱點(diǎn)。己酮可可堿對(duì)紅細(xì)胞膜上磷酸二酯酶活性具有激活作用,從而促進(jìn)腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphosphate, ATP)含量的升高,細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平增高,恢復(fù)紅細(xì)胞順應(yīng)性[5-6]。同時(shí),該藥物還能影響血液黏度因子,降低血小板和粒細(xì)胞的積聚現(xiàn)象,抑制粒細(xì)胞對(duì)血小板激活因子的接觸,從而減少高反應(yīng)性,對(duì)纖溶產(chǎn)生刺激,減少血漿纖維蛋白原水平,改善高凝狀態(tài)、神經(jīng)內(nèi)外膜中血管微循環(huán)現(xiàn)象、周?chē)窠?jīng)傳導(dǎo)速度,從而改善患者肢體麻木、疼痛等癥狀。甲鈷胺是一種維生素B12衍生物,具有修復(fù)神經(jīng)組織、促進(jìn)神經(jīng)再生和改善神經(jīng)傳導(dǎo)功能的作用[7-8]?;诖?,本文選取2021年10月—2022年12月鹽城市大豐人民醫(yī)院接收的80例糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者為研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取本院收治的80例糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,每組40例。對(duì)照組中男22例,女18例;年齡40~78歲,平均(58.12±3.08)歲;病程3~15年,平均(9.71±2.20)年。研究組中男16例,女24例;年齡42~75歲,平均(58.52±2.05)歲;病程3~16年,平均(9.62±3.05)年。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均自愿參與,簽署知情協(xié)議。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]者;②有完整的臨床資料者;③意識(shí)清楚,能夠清楚表達(dá)者。
排除標(biāo)準(zhǔn):①精神障礙者;②合并高血脂者;③之前服用過(guò)相關(guān)藥物治療者。
對(duì)照組:所有患者均接受調(diào)解血壓和血脂、降糖等基礎(chǔ)治療,該組患者在此基礎(chǔ)上加入甲鈷胺治療,甲鈷胺片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20051103,規(guī)格:0.5 mg),口服,0.5 mg/次,3次/d,持續(xù)用藥2周。
研究組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上加入注射用己酮可可堿注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20030606,規(guī)格:5 mL∶0.1 g),選擇100 mg進(jìn)行靜脈滴注,滴速為100 mg/h,后可結(jié)合患者實(shí)際病情及耐受程度對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)節(jié),最大不可超過(guò)200 mg,1次/d,所有患者持續(xù)用藥2周,用藥后隨訪1個(gè)月。
①療效評(píng)價(jià):分為顯效、有效及無(wú)效3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。顯效:經(jīng)治療后,患者四肢麻木、疼痛、乏力等癥狀得到明顯的緩解或者基本消失,深淺感覺(jué)及其跟腱反射基本恢復(fù)正常;有效:經(jīng)治療后,患者四肢麻木、疼痛、乏力等癥狀得到有一定的改善,深淺感覺(jué)及其跟腱反射有所好轉(zhuǎn);無(wú)效:四肢麻木、疼痛、乏力等癥狀未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn),深淺感覺(jué)及其跟腱反射無(wú)任何改善。有效率=顯效率+有效率。
②神經(jīng)癥狀與神經(jīng)缺陷:通過(guò)神經(jīng)癥狀量表(Neurological Symptom Scale, NSS)表進(jìn)行評(píng)估,包括肌無(wú)力癥狀(頭部)、肌無(wú)力癥狀(四肢)、感覺(jué)障礙陰性癥狀、感覺(jué)障礙陽(yáng)性癥狀、自主神經(jīng)癥狀,5個(gè)維度,其中17個(gè)小條目,每項(xiàng)存在,記1分;不存在,記0分;最低分為0分,最高分17分,得分越低越好;通過(guò)神經(jīng)缺損量表(Neurological Deficit Scale,NDS)的神經(jīng)缺陷情況進(jìn)行分析,包括腦神經(jīng)、肌無(wú)力、反射和感覺(jué),對(duì)左右兩側(cè)分別進(jìn)行評(píng)分,0分為無(wú)損傷;1分為輕度損傷;2分為中度損傷;3分為重度損傷;4分為功能完全缺失或最嚴(yán)重的損傷。最低0分,最高280分,分?jǐn)?shù)越低越好。
③血清炎性因子:通過(guò)C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)進(jìn)行分析。
④不良反應(yīng)分析,通過(guò)頭痛、皮疹和消化不良等進(jìn)行評(píng)估。
采用SPSS 27.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)和率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者療效比較
用藥后,研究組NSS、NDS評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者神經(jīng)癥狀和神經(jīng)缺陷評(píng)分比較[(),分]
表2 兩組患者神經(jīng)癥狀和神經(jīng)缺陷評(píng)分比較[(),分]
組別對(duì)照組(n=40)研究組(n=40)t值P值NSS用藥前10.61±1.02 10.55±1.22 0.239 0.812用藥后4.98±1.45 3.02±1.52 5.901<0.001 NDS用藥前160.44±32.22 160.55±30.48 0.016 0.988用藥后94.28±10.35 23.58±10.42 30.446<0.001
用藥后,研究組炎癥因子水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者炎癥因子水平比較[(),mg/mL]
表3 兩組患者炎癥因子水平比較[(),mg/mL]
組別對(duì)照組(n=40)研究組(n=40)t值P值用藥前18.25±2.03 18.08±2.35 0.346 0.730用藥后13.26±1.55 9.28±1.02 13.566<0.001
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較
目前糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的發(fā)生機(jī)制還不是很清晰,以往有學(xué)者指出該病的發(fā)病機(jī)制與糖代謝異常、微血管病變、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺少等有關(guān),隨著我國(guó)的醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展,各類(lèi)研究不斷涌現(xiàn),有研究提出了關(guān)于氧化應(yīng)激損傷的說(shuō)法,主要是認(rèn)為糖尿病神經(jīng)病變的基礎(chǔ)條件設(shè)為線粒體超氧化物過(guò)量[10-11]。糖尿病神經(jīng)病變涉及到中樞神經(jīng)、周?chē)窠?jīng)、植物神經(jīng)等全身各個(gè)部位,其中最常見(jiàn)的就是周?chē)窠?jīng)病變。一般來(lái)說(shuō),病程長(zhǎng)、血糖控制不達(dá)標(biāo),會(huì)增加糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。但是也存在一部分患者在基于血糖控制效果穩(wěn)定的前提下,還是會(huì)合并周?chē)窠?jīng)病變,但是這種現(xiàn)象的發(fā)生還是占少部分,且實(shí)際發(fā)生機(jī)制并不明確。感覺(jué)神經(jīng)是最早發(fā)生病變的,但是由于病變?cè)缙跊](méi)有特別的癥狀,只有在進(jìn)行肌電圖檢查時(shí)會(huì)直接觀察到神經(jīng)傳導(dǎo)速度有明顯改變,隨著病程的發(fā)展,患者會(huì)有肢體麻木、發(fā)冷等表現(xiàn)[12-13]。如果影響到運(yùn)動(dòng)神經(jīng),患者這個(gè)部位神經(jīng)支配的肌肉部分會(huì)有萎縮的表現(xiàn),在運(yùn)動(dòng)期間會(huì)有肌無(wú)力的情況,如果癥狀嚴(yán)重甚至還會(huì)出現(xiàn)癱瘓。一般來(lái)說(shuō),糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者在治療上往往以降糖治療為基礎(chǔ)治療方案,因?yàn)檠情L(zhǎng)時(shí)間過(guò)高是導(dǎo)致神經(jīng)病變出現(xiàn)的基礎(chǔ)條件,因此,在治療上主要秉持著有效控制血糖聯(lián)合對(duì)癥治療的原則,在臨床治療中,甲鈷胺和己酮可可堿都屬于對(duì)癥治療方案中使用最多的藥物類(lèi)型[14-15]。
本研究主要將這兩種藥物聯(lián)合起來(lái)治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者,并對(duì)其治療效果展開(kāi)一系列探討。治療后,研究組總有效率為95.00%,明顯高于對(duì)照組(P<0.05);這與黃靜等[16]的研究中,聯(lián)合治療的臨床總有效率(84.25%)顯著高于對(duì)照組(P<0.05)的結(jié)果一致,結(jié)果說(shuō)明己酮可可堿聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變?cè)谂R床上表現(xiàn)出明顯的療效,進(jìn)一步提示了己酮可可堿聯(lián)合甲鈷胺在改善糖尿病周?chē)窠?jīng)病變癥狀和功能障礙方面的顯著作用。該聯(lián)合治療策略可能通過(guò)抗炎和抗氧化作用減輕炎癥反應(yīng),同時(shí)通過(guò)修復(fù)神經(jīng)組織、促進(jìn)神經(jīng)再生和改善神經(jīng)傳導(dǎo)功能來(lái)改善患者的神經(jīng)病變癥狀。本研究還指出,用藥后,研究組NSS、NDS評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05);可見(jiàn)聯(lián)合用藥方案能夠有效改善神經(jīng)癥狀。對(duì)于糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者來(lái)說(shuō),最主要的是感覺(jué)神經(jīng)遭受到損害,因此可將其作為評(píng)估治療效果的主要依據(jù)。己酮可可堿和甲鉆胺聯(lián)合治療方案在改善神經(jīng)損害程度上效果也比較理想,和單獨(dú)用藥的對(duì)照組相比,優(yōu)勢(shì)更加明顯,有利于促進(jìn)患者預(yù)后效果的提升。此外,本研究還指出,用藥后,觀察組炎癥因子指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05);可見(jiàn)單獨(dú)使用甲鈷胺藥物治療的患者,其CRP也會(huì)降低,但是仍然會(huì)比聯(lián)合用藥治療的患者高,通過(guò)分析可知,因?yàn)榛颊叩难情L(zhǎng)時(shí)間沒(méi)有得到降低,會(huì)直接影響到機(jī)體內(nèi)的微炎癥反應(yīng),會(huì)導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞受到損傷,形成動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。一旦出現(xiàn)這種病理性改變,會(huì)導(dǎo)致外周組織內(nèi)的血液供應(yīng)情況受到干擾,從而增加組織缺氧和缺血的程度,會(huì)使外周神經(jīng)的營(yíng)養(yǎng)不足[17-18]。因此,在對(duì)該病患者的治療中需要重視神經(jīng)內(nèi)血液供應(yīng)情況的調(diào)整以及炎癥反應(yīng)的降低。甲鈷胺聯(lián)合己酮可可堿治療正好能夠充分發(fā)揮抗炎效果。此外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明聯(lián)合用藥的方案也沒(méi)有增加患者的不良反應(yīng),具有一定安全用藥效果[19-20]。
綜上所述,糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者在治療中加入己酮可可堿聯(lián)合甲鈷胺治療后的效果更加顯著,有效改善患者神經(jīng)癥狀,值得推廣。