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慢性失眠障礙患者失眠嚴重程度與性功能的關系

2023-10-08 01:22:58張昌勇徐再鋒王婧焦淑芬
神經損傷與功能重建 2023年9期

張昌勇,徐再鋒,王婧,焦淑芬

《2019 年中國睡眠科技白皮書》指出:據世界衛(wèi)生組織數據調查顯示,全球有27%的人有睡眠障礙,其中日本為20%,法國為30%,而中國為38.2%。除飲食和鍛煉外,睡眠被認為是人類健康的第三大支柱,睡眠健康是身心健康的重要組成部分。近來研究指出睡眠不足、睡眠中斷和失眠障礙影響人類健康的各個方面,包括性功能[1]。早前Brissette等[2]及Seehuus 等[3]經過睡眠監(jiān)測和調查認為睡眠與性功能有關聯性,然而國內睡眠醫(yī)學和性醫(yī)學臨床實踐中鮮有人關注到兩者之間的潛在聯系。失眠嚴重指數問卷(Insomnia Severity Index,ISI)自推廣以來,經多國證實有效,已被廣泛應用于睡眠障礙的評估和測量[4]。亞利桑那性體驗量表(Arizona sexual experience scale,ASEX)是一種可靠的評估工具,可在不同的臨床環(huán)境中識別和量化不同人群的性功能障礙[5]。ASEX 五項的自我評估測試性功能已廣泛地運用于臨床各類人群,如肥胖和中國結直腸癌造口術患者[6,7]等等。由此,本文以慢性失眠障礙患者為研究對象,探討失眠程度與性功能的相關性,現報道如下。

納入2019 年3 月至2019 年10 月在武漢市精神衛(wèi)生中心睡眠障礙門診就診的失眠障礙患者。納入標準:已婚,符合睡眠障礙國際分類(第3 版)(ICSD-3)關于慢性失眠障礙的診斷標準,入組前2周未使用鎮(zhèn)靜催眠藥物治療,ISI評分>7分,全血細胞計數分類、肝腎功能、甲狀腺功能、血糖和膽固醇檢查、尿液分析、心電圖、胸片等均在正常范圍。排除標準:定式臨床精神檢查具有幻覺、妄想等精神病性癥狀;有陽性精神疾病家族史;有心、腦、肺、肝、脾、腎等重大臟器疾病史。

采用問卷評估的方法對門診就診者進行基本精神健康排查,一般人口學資料問卷填寫和自評完成ISI。ISI 總分>7 分的患者進一步安排完成電腦版癥狀自評量表(symptom check list 90,SCL-90)和焦慮自評量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)、抑郁自評量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)評估,之后安排符合入組條件的慢性失眠障礙患者自評完成ASEX,以評估其性功能。按年齡將研究對象分為5 組(≤30 歲,31~40 歲,41~50 歲,51~60 歲,>60 歲);按學歷分為5 組(初中,高中,大學,碩士,博士);按ISI評分分為四級(0=無,1=輕度,2=中度,3=重度)。將ISI<7 分就診者作為非失眠組,仍完成SCL-90、SAS、SDS 和ASEX 。測量工具:①一般資料調查問卷:包括性別、年齡、婚姻、受教育年限、學歷、就診原因、病程等情況。②ISI:其信度0.74,效度0.36~0.54。評估過去1月睡眠問題的嚴重程度,表里共有7項評估內容,總評分為28分,0~7分為無臨床意義的失眠;8~14分為輕度失眠;15~21分為中度失眠;22~28 分為重度失眠。③ASEX[8]:信度0.67,效度0.52。是一個包含5 個條目的評定量表,根據被檢測者的性別分為男性版本和女性版本,量表的評定內容涵蓋了性驅動、性覺醒、陰道潤滑/陰莖勃起(本文稱:性反應)、性高潮能力(本文稱:性高潮)以及性高潮的滿足感(本文稱:性滿足)等五個維度,每個條目依照從功能亢進到功能底下分別設定為1~6分:極其容易;很容易;有點容易;有點困難;很困難;沒有(本文界定:有點困難為減退,很困難為明顯減退,沒有為缺乏)。評分標準:ASEX 總分≥19分、任意一條目≥5分或其總3個條目≥4分,視為性功能障礙。采用SPSS26.0統(tǒng)計分析軟件,計數資料以率(百分比)表示,χ2檢驗,符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析,相關性分析采用多元線性回歸分析法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

總共納入慢性失眠障礙患者91 例,男41 例(45.1%),女50例(54.9%),男∶女=1∶1.22;年齡25~69歲,≤30歲8例(8.8%),31~40歲26例(28.6%),41~50歲36例(39.6%),51~60歲17例(18.7%),>60 歲4 例(4.4%),平均年齡(43.93±9.28)歲;學歷為初中8 例(8.8%),高中15 例(16.5%),大學32 例(35.2%),碩士26 例(28.6%),博士10 例(11.0%);病程3~20 月,平均(8.60±4.19)月;受教育年限9~21年,平均(15.80±3.31)年;ISI評分(18.96±3.87)分,輕度10 例(11.0%),中度59 例(64.8%),重度22 例(24.25%)。非失眠患者84 例,男41 例(48.8%),女43例(51.2%),男∶女=1∶1.05;年齡24~68歲,平均年齡(45.64±11.15)歲,受教育年限12~21 年,平均(16.06±1.87)年。

與非失眠者相比,慢性失眠障礙患者的年齡差異無統(tǒng)計學意義(t=-1.105,P=0.271),其性功能各維度(性驅動、性覺醒、性反應、性高潮、性滿足)和總分差異有統(tǒng)計學意義(t=2.839、2.764、2.891、2.941、2.573、5.032,P<0.05),表明慢性失眠障礙患者的性功能改變明顯。

表1 慢性失眠障礙患者性功能與年齡關系()

表1 慢性失眠障礙患者性功能與年齡關系()

組別非失眠失眠t 值P 值例數84 91年齡/歲45.64±11.15 43.93±9.28-1.105 0.271 ASEX評分/分性驅動4.27±0.75 4.60±0.79 2.839 0.005性覺醒3.52±0.59 3.85±0.91 2.764 0.006性反應4.26±0.84 4.65±0.92 2.891 0.004性高潮4.01±0.83 4.37±0.80 2.941 0.004性滿足4.68±0.66 4.95±0.71 2.573 0.011總評分20.82±2.10 22.42±2.10 5.032<0.001

表2 慢性失眠障礙患者性別間的差異()

表2 慢性失眠障礙患者性別間的差異()

變量男性女性t 值P 值例數41 50年齡/歲44.46±8.62 43.50±9.87-0.491 0.625受教育年限/年15.85±3.48 15.76±3.20-0.134 0.894病程/年7.80±3.37 9.26±4.69 1.664 0.100 ISI/分18.73±3.92 19.14±3.85 0.499 0.619 ASEX/分22.34±2.29 22.48±1.95 0.312 0.756

表3 慢性失眠障礙患者的指標間相關系數(r)

表4 慢性失眠障礙患者失眠程度間ASEX各維度的差異

慢性失眠障礙患者中男性與女性的年齡、受教育年限、病程和ISI評分、ASEX評分差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),表明慢性失眠障礙患者的失眠嚴重程度、性功能變化與性別無關。

多元線性回歸分析顯示,ASEX 評分與年齡、病程和ISI 評分呈正相關(r=0.351,0.336,0.458,均P<0.05),與受教育年限呈負相關(r=-0.294,P<0.05),其中ASEX評分與ISI評分相關系數最大,依次為年齡和病程。

輕度與中度失眠間性覺醒評分、ASEX 總評分差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);中度與重度失眠間性驅動、性高潮評分、ASEX總評分差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);輕度與重度失眠間性驅動、性覺醒、性反應、性滿足評分、ASEX總評分差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),輕度與中度、重度失眠間ASEX 評分逐漸降低,表明輕度、中度與重度失眠三者間ASEX評分及各維度值逐級明顯降低,其中,輕度與中度在性覺醒上差異顯著,中度與重度在性驅動和性高潮上差異顯著,但性高潮體驗感與失眠嚴重程度不一致。

本研究顯示,慢性失眠障礙患者人群特點為以年齡43 歲、大學學歷、病程8 月和中度失眠為主,男女約占各半,均出現性功能障礙。這可以看出無論男女,中年人群的失眠問題比較嚴重,同時伴有性功能障礙。從一項評估不同社會群體的性功能障礙流行病學數據看出:性功能障礙與各種人口特征有關,包括性別、年齡、學歷、種族和身體及心理健康等[9]。眾所周知,隨年齡增長性功能下降,年齡與性功能變化有關,通過比較發(fā)現慢性失眠障礙患者性功能變化更明顯,因而,本文進一步發(fā)現,ASEX評分與ISI評分和年齡、病程均呈正相關,其中,ASEX評分與ISI評分相關性最大。這點表明,年齡長者易出現性功能問題;失眠時間長,性功能障礙就明顯;失眠程度越重,性功能障礙越明顯。內源性睪酮激素是睡眠和性共同的病理生理基礎,睡眠覺醒增減了睪酮濃度,睡眠節(jié)律性變化影響性功能[10]。隨著年齡的增長,生物活性睪酮,脫氫表雄酮硫酸酯和性交頻率逐漸減少,睡眠時間與睪酮和生物活性睪酮正相關。長期睡眠剝奪明顯減少睪酮濃度,破壞睡眠覺醒的節(jié)律性,導致性功能障礙。這為本研究提供了理論基礎。

慢性失眠障礙嚴重程度可分為輕度、中度與重度。這三者間ASEX評分及各維度值逐級明顯降低,其中,輕度與中度在性覺醒上差異顯著,中度與重度在性驅動和性高潮上差異顯著,但性高潮滿足感與失眠嚴重程度不一致。有學者[11,12]對果蠅研究指出:有關性的特異性P1-DN1 神經回路管理著性和睡眠的行為,P1神經元激活增加性驅動和抑制睡眠。并且確定了膽囊收縮素樣肽(cholecystokinin,dsk)神經元的生理作用,dsk-2 肽通過其受體ccklr-17d3 抑制性行為,有關性神經回路中的dsk/ccklr 信號與p1 神經元產生拮抗作用,平衡性喚起水平和調節(jié)性行為。在性和睡眠的競爭調節(jié)過程中,隨著失眠加重,性功能障礙首先表現在性覺醒功能減退,然后性驅動和性高潮功能減退,最后導致性功能各方面均衰退。結合本研究結果,在臨床工作中無論是處理失眠障礙還是性功能障礙,都要有辯證思維,早期干預,除既往探討的針灸和重復經顱磁刺激治療手段[13,14]外,需擬定針對性功能改善的治療方案才能達到更佳治療效果。

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