郭英杰 劉洋 劉曉婕 魏瑋 王瑤 張帥 王振山 閆留延 朱學(xué)海 賈小平
(1 張家口市農(nóng)業(yè)科學(xué)院,075000,河北張家口;2 河南科技大學(xué)農(nóng)學(xué)院,471000,河南洛陽(yáng);3 張家口市雜交黍子技術(shù)創(chuàng)新中心,075000,河北張家口)
糜子(Panicum miliaceumL.)起源于我國(guó),是一年生禾本科植物,有近萬年的栽培歷史[1]。其營(yíng)養(yǎng)豐富,富含蛋白質(zhì)、膳食纖維和維生素等,兼具食用和藥用價(jià)值[2],同時(shí)可作為飼料[3]和著色劑[4]等,具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。糜子抗旱性強(qiáng),耐貧瘠,生育周期短,在干旱半干旱地區(qū)有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),是該區(qū)域理想的主糧替代物。近年來,隨著環(huán)境惡化、水資源缺失和糧食問題突顯,糜子越來越受到人們的關(guān)注。但是由于糜子存在倒伏現(xiàn)象普遍和產(chǎn)量不高等問題[5],導(dǎo)致其優(yōu)勢(shì)未能完全發(fā)揮出來。
在臨床掃描診斷中,一共出現(xiàn)13例良性包塊和9例惡性包塊、8例轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)(其中有6例為CT掃描診斷、2例為MRI掃描診斷)。關(guān)于良性包塊、惡性包塊以及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的診斷來源和影像學(xué)特征等均需要綜合臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。
株高與抗倒伏、收獲指數(shù)、光合作用效率密切相關(guān),控制株高能夠有效增強(qiáng)植株的抗倒伏性,提高產(chǎn)量[6]。目前,對(duì)植株矮化的研究主要集中在小麥、水稻和玉米等作物上。小麥目前正式命名的矮稈基因有25 個(gè)(RHT 1-25),其中有9 個(gè)通過EMS 誘變得到,赤霉素(GA3)不敏感矮稈基因有5 個(gè),分別為RHT1、RHT2、RHT3、RHT10和RHT21,GA3敏感矮稈基因有20 個(gè)[7],實(shí)際生產(chǎn)中利用較多的有5 個(gè),分別為RHT1、RHT2、RHT8、RHT9和RHT10。研究[8]發(fā)現(xiàn),RHT1能夠使小麥株高降低24%,促進(jìn)小穗發(fā)育,使分蘗數(shù)和穗粒數(shù)增加。水稻株高矮化主要與一些激素的合成及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑有關(guān),如目前發(fā)現(xiàn)的與GA3合成或轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)的矮稈突變體sd1、d18、d35、slr1、gid1和gid2等[9],與油菜素內(nèi)酯合成或轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)的矮稈基因D2、D11、BRD1、OSDWARF4等[10]。矮化玉米有抗倒伏和產(chǎn)量高的優(yōu)勢(shì),且一般株型緊湊,適合密植,綜合性狀良好[11]。目前,已發(fā)現(xiàn)200 多個(gè)控制玉米株高的QTL[12]。控制玉米株高的基因中隱性基因占比較多,如BR1、BR2、D1、D2、D3和D5等[13-15],其中D1、D2、D3和D5為GA3敏感型,顯性基因占比較少,如D8[16]等。研究[17-18]發(fā)現(xiàn),BR2基因可使玉米莖節(jié)間距變短,莖粗增大,抗倒伏性增強(qiáng);突變體與矮化植株配合的F1代植株株高可進(jìn)一步降低。
但是,目前糜子的研究基本聚焦在栽培[19]、抗逆[20]、資源收集及多樣性分析[21]和品質(zhì)分析[22]等方面,關(guān)于矮化研究很少,導(dǎo)致糜子育種理論基礎(chǔ)相對(duì)薄弱。本研究通過EMS 誘變野生型糜子得到性狀穩(wěn)定遺傳的糜子矮稈突變體海5(dm5),對(duì)其農(nóng)藝性狀及噴施GA3后表型變化進(jìn)行研究,探索其矮化的可能生理機(jī)制,為糜子矮稈育種及其產(chǎn)能優(yōu)勢(shì)發(fā)揮提供一定參考。
試驗(yàn)于河北省張家口市農(nóng)業(yè)科學(xué)院沙嶺子基地進(jìn)行。沙嶺子位于華北平原北,海拔643m,屬溫帶大陸性季風(fēng)氣候,年氣溫在-10.0℃~23.4℃,年均日照時(shí)數(shù)2800h,年均降水400mm,晝夜溫差大,光資源豐富,無霜期長(zhǎng)。試驗(yàn)地為水地,土壤為黏土,地勢(shì)平坦,肥力良好。
以野生型糜子wt260 及糜子矮稈dm5為研究材料。wt260 為石湖千斤糜,由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院陸平研究員提供。dm5為由wt260 經(jīng)甲基磺酸乙酯(EMS)誘導(dǎo)(誘變濃度為0.4%,時(shí)間為20h)后在突變體庫(kù)中獲得的能夠穩(wěn)定遺傳的突變體材料。
2.1.2 農(nóng)藝性狀變化 由表2 可得,dm5的株高為60.72cm,相比wt260,降低了44.00cm;分蘗數(shù)為6.40,增加了4.90;穗柄長(zhǎng)為6.42cm,減小了3.69cm;穗長(zhǎng)為13.52cm,減小了2.60cm。這些性狀差異均達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。莖粗、莖節(jié)數(shù)、倒3 葉長(zhǎng)度、倒3 葉寬度、倒3 葉面積與wt260 相比均無顯著差異(P>0.05)。
鑒于此,以京津冀城市群為載體,以土地綜合承載力為基礎(chǔ),擴(kuò)大生態(tài)環(huán)境容量,不斷調(diào)整優(yōu)化區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu),確保區(qū)域經(jīng)濟(jì)健康增長(zhǎng),推進(jìn)京津冀城市群土地綜合承載力約束下區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展的持續(xù)增效策略,促進(jìn)京津冀城市群土地綜合承載力與區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展由良好協(xié)調(diào)向優(yōu)質(zhì)協(xié)調(diào)發(fā)展轉(zhuǎn)變。
2.1.1 葉片顏色變化 由圖1 和表1 可得,野生型wt260 植株苗期及抽穗期葉片呈綠色,成熟期逐漸變黃。dm5苗期葉片呈黃色,其SPAD 值為19.96,與wt260 相比差異達(dá)到極顯著水平(P<0.01),抽穗期植株葉片變綠,其SPAD 值為31.16,與wt260 葉片相比無明顯差異;成熟期葉片呈綠色,其SPAD 值與wt260 相比有極顯著差異(P<0.01)。說明糜子矮稈dm5幼苗為黃苗,隨著植株生長(zhǎng),葉色變綠,且能夠維持至植株成熟,推測(cè)其衰老期較wt260 晚。
1.3.2 莖節(jié)細(xì)胞 在糜子灌漿期,選取噴施及未噴施GA3的wt260 和dm5主莖莖節(jié)進(jìn)行切片。觀察莖稈縱切面同一視野薄壁細(xì)胞的大小及數(shù)量。
利用Excel軟件和SPSS 21進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。
1.3.1 表型數(shù)據(jù) 在試驗(yàn)田隨機(jī)選取長(zhǎng)勢(shì)均一的糜子dm5及其對(duì)照材料wt260 各10 株,在糜子苗期、抽穗期和成熟期檢測(cè)劍葉的相對(duì)葉綠素含量(SPAD 值);在糜子成熟期,測(cè)量株高、莖粗、莖節(jié)數(shù)、分蘗數(shù)、節(jié)間長(zhǎng)、穗柄長(zhǎng)、穗長(zhǎng)、倒3葉長(zhǎng)和倒3 葉寬,計(jì)算倒3 葉面積。在糜子拔節(jié)期分別用水和50mg/L GA3溶液噴施wt260 及dm5各5 株,共噴3 次,每次間隔7d,噴施處理液需均勻分布在植株表面。在糜子成熟期,分別記錄wt260 及dm5試驗(yàn)組和對(duì)照組的株高、莖節(jié)數(shù)、穗柄長(zhǎng)、穗長(zhǎng)和節(jié)間長(zhǎng)度。
表1 不同生長(zhǎng)時(shí)期wt260 和dm5 的SPAD 對(duì)比Table 1 Comparison of chlorophyll contents(SPAD value)of wt260 and dm5 at different stages
圖1 wt260、dm5 苗期及成熟期植株Fig.1 Plants of wt260 and dm5 at seedling and mature stages
試驗(yàn)于2017 年6 月進(jìn)行,每個(gè)小區(qū)4 行,行長(zhǎng)3m,行距33cm,株距10cm,5 次重復(fù),田間管理與當(dāng)?shù)卮筇锷a(chǎn)管理方式相同。
表2 wt260 及dm5 農(nóng)藝性狀Table 2 Agronomic traits of wt260 and dm5
2.2.2 各節(jié)間長(zhǎng)度變化 由圖3 可知,噴施GA3后,相比對(duì)照組,wt260 第5~8 節(jié)間長(zhǎng)度均極顯著增大(P<0.01),第7 節(jié)間長(zhǎng)度增大最多,為58.71%,第5、6、8 節(jié)間長(zhǎng)度分別增大32.45%、47.57%、40.78%,第1~4 節(jié)間長(zhǎng)度無明顯變化。dm5第1~4 節(jié)間長(zhǎng)度均極顯著增大(P<0.01),第1 節(jié)間長(zhǎng)度增大最多,達(dá)到171.54%,第2、3、4 節(jié)間長(zhǎng)度分別增大97.74%、78.95%、49.33%,第5~8 節(jié)間長(zhǎng)度無明顯變化。對(duì)于wt260 而言,植株的節(jié)間序數(shù)越大,噴施GA3后的節(jié)間長(zhǎng)度變化率越大,推測(cè)wt260 植株頂部莖節(jié)對(duì)GA3更敏感;對(duì)于dm5而言,植株的節(jié)間序數(shù)越小,噴施GA3后的節(jié)間長(zhǎng)度變化率越大,推測(cè)dm5植株基部莖節(jié)對(duì)GA3更敏感;整體而言,dm5節(jié)間長(zhǎng)度變化率大部分在70%以上,wt260 節(jié)間長(zhǎng)度變化率均在60%以下,說明dm5對(duì)GA3更敏感。
圖2 wt260 及dm5 節(jié)間長(zhǎng)度變化Fig.2 Internode length changes of wt260 and dm5
由圖4 可得,植株wt260 及dm5莖稈縱切細(xì)胞均排列規(guī)則,整齊。通過觀察發(fā)現(xiàn)噴施GA3后,wt260 及dm5的莖稈縱切細(xì)胞長(zhǎng)度均增大。前述研究發(fā)現(xiàn)wt260 及dm5噴施GA3后株高均顯著增大,莖節(jié)數(shù)均沒有明顯差異,說明噴施GA3后,莖稈縱向細(xì)胞伸長(zhǎng),使wt260 及dm5植株增高。
表3 噴施GA3 前后wt260 及dm5 主要表型變化Table 3 Main phenotypic changes of wt260 and dm5 before and after spraying GA3
2.1.3 各節(jié)間長(zhǎng)度變化 由圖2 可得,對(duì)wt260及dm5節(jié)間長(zhǎng)度進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)其趨勢(shì)一致,均隨著節(jié)間序數(shù)的增加先增大后減小。wt260 的第4 節(jié)間長(zhǎng)度最大,第1 節(jié)間長(zhǎng)度最小,dm5的第5 節(jié)間長(zhǎng)度最大,第1 節(jié)間長(zhǎng)度最小。與wt260 相比,dm5的第1~8 個(gè)節(jié)間長(zhǎng)度均明顯減小,差異均極顯著(P<0.01)。dm5各節(jié)間長(zhǎng)度的變化率為-65.25%~-45.31%,其中第1 節(jié)間的減小幅度最大,其余減小幅度則在50%左右。整體對(duì)比wt260及dm5發(fā)現(xiàn),節(jié)間序數(shù)越小,節(jié)間長(zhǎng)度減小率越大,節(jié)間序數(shù)越大,節(jié)間長(zhǎng)度減小率越小。
圖3 噴施GA3 前后wt260(a)及dm5(b)節(jié)間長(zhǎng)度變化Fig.3 Internode length change of wt260(a)and dm5(b)before and after spraying GA3
2.2.1 主要表型變化 由表3 可得,噴施GA3后,野生型wt260 的株高為133.20cm,增加27.20%,穗柄長(zhǎng)為12.80cm,增加26.61%,穗長(zhǎng)為19.00cm,增加17.87%,以上性狀噴施和不噴施差異顯著或極顯著。dm5的株高為79.20cm,噴施GA3后增加30.43%;穗柄長(zhǎng)為9.58cm,噴施GA 3 后增加49.22%;穗長(zhǎng)為16.70cm,噴施GA 3 后增加23.52%,且噴施和不噴施差異均極顯著(P<0.01),說明GA3的噴施能夠使糜子野生型及其突變體的株高、穗柄長(zhǎng)和穗長(zhǎng)明顯增大,但對(duì)糜子的莖節(jié)數(shù)沒有顯著影響(P>0.05)。
圖4 噴施GA3 前后wt260 及dm5 主莖縱切細(xì)胞Fig.4 Main stem longitudinal observation of wt260 and dm5 before and after spraying GA3
另外由于生鮮產(chǎn)品在質(zhì)量方面存在很大的不確定性,商品容易出現(xiàn)問題,售后糾紛很多屢見不鮮。根據(jù)調(diào)查,有消費(fèi)者反應(yīng)稱收到每日優(yōu)鮮水果腐敗變質(zhì)甚至生蟲,也有罐頭生銹等情況,但在跟售后反應(yīng)此情況以后,每日優(yōu)鮮客服卻表示不予退還,只能退貨款的30%,而且還存在客服不及時(shí)處理的情況。
本研究通過EMS 誘變得到dm5,其株高及各莖節(jié)長(zhǎng)度均顯著縮短,莖節(jié)數(shù)無明顯變化。其莖稈縱切細(xì)胞排列規(guī)則,相比于野生型wt260,dm5細(xì)胞長(zhǎng)度減小,推測(cè)造成糜子突變體dm5矮化的原因可能是莖稈細(xì)胞長(zhǎng)度的減小。郝小花等[23]對(duì)EMS 誘變得到的超矮稈突變株水稻ag1進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)倒2 節(jié)間的細(xì)胞長(zhǎng)度顯著變短。馬寧[24]對(duì)不同株高甘藍(lán)型油菜進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),矮稈主要與其莖稈縱切細(xì)胞較小有關(guān),這些結(jié)果均與本研究結(jié)果一致。此外造,成植株矮化的原因還有莖節(jié)間數(shù)目減少[18]、莖節(jié)細(xì)胞數(shù)目減少[23]或莖節(jié)細(xì)胞數(shù)目減少與細(xì)胞長(zhǎng)度縮短共同作用[25]等。
植株高度的降低能夠顯著提高抗倒伏能力,直接影響作物的高產(chǎn)和穩(wěn)產(chǎn)[26-27]。對(duì)比dm5及wt260,dm5第1~4 莖節(jié)長(zhǎng)度變化顯著,噴施GA3后,矮稈突變體dm5第1~4 莖節(jié)增長(zhǎng)最多,這一結(jié)果從正反兩面說明了糜子矮稈突變體dm5基部莖節(jié)長(zhǎng)度對(duì)株高的影響更大,這與前人研究結(jié)果一致。崔淑佳等[28]對(duì)矮稈、中稈、高稈共20 個(gè)小麥品種(系)的株高及各節(jié)間長(zhǎng)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)矮稈小麥主要是通過縮短不同節(jié)間長(zhǎng)度來降低株高,特別是基部節(jié)間。魏國(guó)才[29]發(fā)現(xiàn),造成矮稈玉米植株較矮的主要原因是節(jié)間長(zhǎng)度縮短,特別是基部節(jié)間縮短最多,而節(jié)間數(shù)無變化。此外,基部莖節(jié)也與植株的抗倒性密切相關(guān)。蘇亞蕊等[30]對(duì)不同小麥材料不同生育時(shí)期抗倒性的研究發(fā)現(xiàn),較長(zhǎng)的基部莖節(jié)長(zhǎng)度對(duì)植物抗倒伏能力有消極作用。在玉米上,基部莖節(jié)的表現(xiàn)也決定了其抗倒伏能力。在華北平原,30%~60%的玉米倒伏發(fā)生在莖稈,且莖折均發(fā)生在基部第3~5 莖節(jié)[31-32]。這就直接或間接地說明基部莖節(jié)在植株矮化及抗倒伏中起到重要作用。
1.1.1 CKD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7](1)腎損害(腎臟結(jié)構(gòu)或功能異常)≥3月,伴或不伴腎小球?yàn)V過率(GFR)下降??沙霈F(xiàn)以下表現(xiàn)之一:病理學(xué)檢查出現(xiàn)異常;或腎損害指標(biāo)顯示陽(yáng)性:如血、尿成分異?;蛴跋駥W(xué)檢查異常;(2)GFR<60 mL/(min·1.73 m2)≥3月,有或無腎臟損傷的依據(jù)。
噴施GA3后,dm5的株高顯著增大,推測(cè)dm5可能為GA3敏感型矮稈突變體,由于內(nèi)源GA3合成途徑受阻,使植株體內(nèi)缺乏內(nèi)源GA3,導(dǎo)致矮稈。其株高及莖節(jié)增長(zhǎng)率均高于野生型,說明相比于wt260,dm5對(duì)GA3更敏感,這可能與二者含有不同內(nèi)源生物活性的GA 水平有關(guān)[6]。但dm5的株高并未恢復(fù)至wt260 株高,且二者差異顯著(P<0.01),這可能與GA3噴施的時(shí)間、濃度和次數(shù)等有關(guān)。
(4)通過實(shí)行支農(nóng)惠農(nóng)政策減緩貧困。從2002年開始,政府陸續(xù)出臺(tái)了一系列增加農(nóng)民收入、減少農(nóng)民支出的支農(nóng)惠農(nóng)強(qiáng)農(nóng)政策,直接增加農(nóng)民的收入,對(duì)減少農(nóng)村貧困產(chǎn)生了重要的作用。2002—2014年“四項(xiàng)補(bǔ)貼”(良種補(bǔ)貼、種糧補(bǔ)貼、農(nóng)機(jī)購(gòu)置補(bǔ)貼和農(nóng)資綜合補(bǔ)貼),從146億元增加到1683億元[注]2014年數(shù)據(jù)來自財(cái)政部:http://yss.mof.gov.cn/2014czys/2015071t201507091629855.html;2002年數(shù)據(jù)來自《中國(guó)財(cái)政年鑒2003》。。研究[1]表明這些以“多予少取”為取向的支農(nóng)惠農(nóng)強(qiáng)農(nóng)政策,具有較好的益貧效果,對(duì)農(nóng)村減貧發(fā)揮了積極作用。
作為一種新的糜子矮稈資源,dm5矮化的分子機(jī)制還有待進(jìn)一步研究,挖掘其可能存在的矮稈突變位點(diǎn),篩選糜子矮稈基因分子標(biāo)記,可為糜子育種的發(fā)展提供新思路。
通過網(wǎng)絡(luò)教學(xué)平臺(tái)來組織教學(xué)是一種新的教學(xué)模式,為職業(yè)學(xué)校數(shù)學(xué)教學(xué)提供了豐富的教學(xué)手段。它通過網(wǎng)絡(luò)技術(shù)將數(shù)學(xué)教學(xué)內(nèi)容以文字、圖形、圖像、動(dòng)畫等多種形式表現(xiàn)出來,使得數(shù)學(xué)內(nèi)容在展示上更加靈活、生動(dòng)、形象。
經(jīng)EMS 誘變得到的糜子矮稈突變體dm5株高明顯降低,造成這一現(xiàn)象的原因可能為莖節(jié)縱向細(xì)胞長(zhǎng)度減小、基部莖節(jié)長(zhǎng)度顯著下降。通過噴施GA3初步推測(cè)突變體dm5為GA3合成缺陷型矮稈突變體。因此,突變體dm5可為糜子矮化育種提供研究材料。