劉麗霞,王 釗

(大連市中醫(yī)醫(yī)院婦科, 遼寧 大連 116001)

卵巢癌是女性常見(jiàn)的致死性惡性腫瘤,由于疾病早期診斷困難,大多數(shù)患者被診斷為晚期,甚至發(fā)生腹膜或遠(yuǎn)端器官轉(zhuǎn)移,給疾病治療帶來(lái)巨大困難[1-3]。近年來(lái)分子靶向治療和基因治療已成為腫瘤治療的新趨勢(shì),研究卵巢癌發(fā)生、轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制有助于開(kāi)發(fā)新的卵巢癌治療靶點(diǎn)。微小RNA(microRNA,miRNA)是重要的非編碼RNA,其通過(guò)在轉(zhuǎn)錄后或翻譯水平負(fù)調(diào)控基因表達(dá)參與許多細(xì)胞過(guò)程的調(diào)控。miRNA表達(dá)失調(diào)與腫瘤細(xì)胞的異常增殖以及惡性侵襲等生物學(xué)行為有關(guān),是癌癥進(jìn)展的促進(jìn)或抑制因子[4-5]。微小RNA-105-5p(microRNA-105-5p,miR-105-5p)在肝癌干細(xì)胞中表達(dá)降低,可促進(jìn)肝癌干細(xì)胞生長(zhǎng)[6]。早期研究指出卵巢癌中miR-105-5p表達(dá)下調(diào)[7],但miR-105-5p是否參與卵巢癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移仍然未知。白細(xì)胞介素6(Interleukin 6,IL-6)是卵巢癌免疫微環(huán)境中存在的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子[8]。IL-6R在卵巢癌組織、細(xì)胞中表達(dá)增加,下調(diào)IL-6R表達(dá)顯著降低卵巢癌細(xì)胞體外增殖、侵襲能力以及體內(nèi)致瘤性[9]。本研究通過(guò)生物信息學(xué)發(fā)現(xiàn)IL-6R是miR-105-5p潛在靶點(diǎn),于是推測(cè)miR-105-5p可能靶向調(diào)控IL-6R參與卵巢癌進(jìn)展。本研究重點(diǎn)分析了miR-105-5p和IL-6R在卵巢癌組織中表達(dá)水平,揭示了miR-105-5p和IL-6R表達(dá)對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響,闡明了miR-105-5p對(duì)IL-6R的靶向調(diào)控作用,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 材料與方法

1.1 組織來(lái)源 選取2017—2018年在我院確診進(jìn)行手術(shù)治療的30例卵巢癌組織和對(duì)應(yīng)的癌旁組織標(biāo)本。癌旁組織為距離腫瘤邊緣大于2 cm處正常卵巢組織。所有組織樣本切除后立即置于液氮中,后保存于-80 ℃冰箱中。病例納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后病理診斷確診為卵巢癌。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前接受抗腫瘤治療。研究開(kāi)展之前已獲得我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且所有患者或其家屬均知情同意。

1.2 細(xì)胞和試劑 SKOV-3購(gòu)于中科院上海細(xì)胞庫(kù);miRNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、miRNA分析試劑盒購(gòu)于美國(guó)ABI公司;逆轉(zhuǎn)錄酶、SYBR Green Master mix購(gòu)于日本takara公司;熒光素酶報(bào)告載體、miR-576-3p模擬物(mimics)及其陰性對(duì)照(miR-NC mimics)、IL-6R小干擾RNA(si-IL-6R)及其陰性對(duì)照(si-NC)、IL-6R過(guò)表達(dá)載體(pcDNA-IL-6R)及其陰性對(duì)照(pcDNA-NC)購(gòu)于廣州復(fù)能基因公司;細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(CCK-8)購(gòu)于北京索萊寶公司;Transwell和Transwell小室購(gòu)于北京優(yōu)尼康公司;羊抗兔IgG二抗以及兔抗人、IL-6R、磷酸甘油醛脫氫酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)、增殖標(biāo)記蛋白細(xì)胞增殖核抗原-67(Antigen identified by monoclonal antibody,Ki-67)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(Matrix metalloproteinases-2,MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(Matrix metalloproteinases-9,MMP-9)單克隆抗體購(gòu)于上海艾博抗公司。

1.3 實(shí)時(shí)定量PCR(RT-qPCR)檢測(cè)miR-105-5p和IL-6R表達(dá) TRIzol試劑提取卵巢癌組織中總RNA,純化后利用miRNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、miRNA分析試劑盒檢測(cè)miR-105-5p表達(dá)。利用逆轉(zhuǎn)錄酶、SYBR Green Master Mix檢測(cè)IL-6R mRNA表達(dá)水平。miR-105-5p上游引物5’-UCAAAUGCUCAGACUCCUGUGGU-3’,下游引物5’-CATCCTCGATGGTCTCCTGC-3’;U6上游引物5’-CTCGCTTCGGCAGCACA-3’,下游引物5’-AACGCTTCACGAATTTGCGT-3’;IL-6R上游引物5’-TCACTGTGTCATCCACGAC G-3’,下游引物5’-AGCCAGCTATCTGGGGAAGA-3’;GAPDH上游引物5’-GACCTGACCTG CCGTCTA-3’,下游引物5’-GGAGTGGGTGTCGCTGT-3’。

1.4 細(xì)胞培養(yǎng)、實(shí)驗(yàn)分組和細(xì)胞活力檢測(cè) 用含1%青霉素/鏈霉素、10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基培養(yǎng)SKOV-3細(xì)胞。將對(duì)數(shù)期SKOV-3細(xì)胞接種6孔板,利用Lipofectamine 2000將miR-NC mimics、miR-105-5p mimics、si-NC、si-IL-6R、miR-576-3p mimics與pcDNA-NC、miR-576-3p mimics與pcDNA-IL-6R分別轉(zhuǎn)染融合率為50%的SKOV-3細(xì)胞,分別標(biāo)記為miR-NC mimics組、miR-105-5p mimics組、si-NC組、si-IL-6R組、miR-576-3p mimics+pcDNA-NC組、miR-576-3p mimics+pcDNA-IL-6R組,轉(zhuǎn)染48 h采用RT-qPCR和蛋白質(zhì)印跡法(WB)檢測(cè)轉(zhuǎn)染效果,合格后進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。將轉(zhuǎn)染細(xì)胞按照3×104個(gè)/ml、0.1 ml/孔轉(zhuǎn)移至96孔板,培養(yǎng)箱孵育48 h時(shí)添加按10 μl/孔添加CCK-8溶液。再孵育2 h后,酶標(biāo)儀測(cè)量450 nm的各孔光密度(OD)值。

1.5 Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲 使用無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基將各組細(xì)胞制成3×104個(gè)/ml的細(xì)胞懸液。取200 μl細(xì)胞懸浮液加至預(yù)先涂有(侵襲)或未涂(遷移)基質(zhì)膠Transwell上腔室中,同時(shí)將下腔室中加入500 μl含10%血清的細(xì)胞培養(yǎng)基。培養(yǎng)箱孵育24 h后,除去膜上未穿膜細(xì)胞,甲醇固定膜下表面細(xì)胞后進(jìn)行結(jié)晶紫染色。顯微鏡下計(jì)數(shù)5個(gè)隨機(jī)視野細(xì)胞數(shù),采用其均值表示細(xì)胞遷移或侵襲細(xì)胞數(shù)。

1.6 蛋白質(zhì)印跡法(WB)分析IL-6R、Ki-67以及MMP-2和MMP-9蛋白表達(dá) 冰上裂解各組細(xì)胞并收集上清液,二辛可寧酸法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度。聚丙烯酰胺凝膠電泳分離細(xì)胞蛋白后轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜,并在室溫下用脫脂牛奶封閉膜2 h,再與1∶1500稀釋的抗IL-6R、Ki-67、MMP-2、MMP-9抗體在4 ℃下過(guò)夜,最后與二抗孵育2 h。增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光試劑檢測(cè)蛋白條帶,Image J軟件測(cè)定各條帶灰度值,以目的蛋白和內(nèi)參灰度值比值表示對(duì)應(yīng)蛋白相對(duì)表達(dá)量。

1.7 雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn) 生物信息學(xué)軟件在線分析顯示miR-105-5p和IL-6R-3’-UTR存在互補(bǔ)序列。將含有miR-105-5p結(jié)合位點(diǎn)的IL-6R-3’UTR序列插入pGL3載體下游構(gòu)建野生型熒光素酶報(bào)告載體WT-IL-6R-3’UTR。通過(guò)突變miR-105-5p的預(yù)測(cè)結(jié)合位點(diǎn),構(gòu)建野生型熒光素酶報(bào)告載體MUT-IL-6R-3’UTR。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將WT-IL-6R-3’UTR或MUT-IL-6R-3’UTR分別與miR-105-5p mimics或miR-NC共轉(zhuǎn)染SKOV-3細(xì)胞,雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)轉(zhuǎn)染48 h后熒光素酶活性。

2 結(jié) 果

2.1 卵巢癌組織中miR-105-5p和IL-6R表達(dá)情況 卵巢癌組織中miR-105-5p表達(dá)量較癌旁組織顯著降低(P<0.05),而IL-6R表達(dá)量較癌旁組織顯著升高(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 卵巢癌組織中miR-105-5p和IL-6R表達(dá)情況

2.2 miR-105-5p過(guò)表達(dá)對(duì)細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響 miR-105-5p mimics組SKOV-3細(xì)胞miR-105-5p表達(dá)量較miR-NC mimics組顯著升高(P<0.05),而細(xì)胞活力、遷移和侵襲細(xì)胞數(shù)、IL-6R、Ki-67以及MMP-2和MMP-9表達(dá)量顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 miR-105-5p過(guò)表達(dá)對(duì)細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響

2.3 miR-105-5p靶向調(diào)控IL-6R的表達(dá) 生物信息學(xué)軟件預(yù)測(cè)miR-105-5p的靶基因發(fā)現(xiàn)miR-105-5p與IL-6R-3’UTR之間存在特異性互補(bǔ)序列,見(jiàn)圖1。WT-IL-6R-3’UTR和miR-105-5p mimics共轉(zhuǎn)染后SKOV-3細(xì)胞相對(duì)熒光素酶活性較WT-IL-6R-3’UTR和miR-NC共轉(zhuǎn)染顯著降低;而MUT-IL-6R-3’UTR和miR-105-5p mimics共轉(zhuǎn)染后SKOV-3細(xì)胞相對(duì)熒光素酶活性較MUT-IL-6R-3’UTR和miR-NC共轉(zhuǎn)染無(wú)顯著變化,見(jiàn)表3。

圖1 IL-6R的序列中含有與miR-105-5p互補(bǔ)的核苷酸序列

表3 雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)

2.4 抑制IL-6R表達(dá)對(duì)細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響 si-IL-6R組SKOV-3細(xì)胞IL-6R表達(dá)量、細(xì)胞活力、遷移和侵襲細(xì)胞數(shù)、Ki-67以及MMP-2和MMP-9表達(dá)量較si-NC組顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表4。

表4 抑制IL-6R表達(dá)對(duì)細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響

2.5 過(guò)表達(dá)IL-6R可逆轉(zhuǎn)miR-105-5p過(guò)表達(dá)對(duì)細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響 miR-576-3p mimics+pcDNA-IL-6R組SKOV-3細(xì)胞IL-6R表達(dá)量、細(xì)胞活力、遷移和侵襲細(xì)胞數(shù)、Ki-67以及MMP-2和MMP-9表達(dá)量較miR-576-3p mimics +pcDNA-NC組顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表5。

表5 過(guò)表達(dá)IL-6R可逆轉(zhuǎn)miR-105-5p過(guò)表達(dá)對(duì)細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響

3 討 論

幾十年來(lái),已經(jīng)鑒定出多種miRNA在卵巢癌發(fā)生和進(jìn)展中起關(guān)鍵作用。例如miR-126-3p低表達(dá)參與卵巢癌細(xì)胞增殖和侵襲[10]。miR-148a-3p低表達(dá)卵巢癌異種移植瘤小鼠體內(nèi)腫瘤形成[11]。上調(diào)控miR-378a-3p表達(dá)可提高卵巢癌細(xì)胞的順鉑敏感性[12]。本研究檢測(cè)到卵巢癌組織中miR-105-5p表達(dá)量顯著降低,這提示miR-105-5p異常低表達(dá)可能參與卵巢癌進(jìn)展。功能分析發(fā)現(xiàn),過(guò)表達(dá)miR-105-5p可抑制SKOV-3細(xì)胞增殖、遷移和侵襲,表明miR-105-5p在卵巢癌中起著抑癌作用。與本研究發(fā)現(xiàn)類(lèi)似,在膠質(zhì)瘤中過(guò)表達(dá)miR-105-5p抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、集落形成和遷移,抑制膠質(zhì)瘤進(jìn)展,進(jìn)一步證實(shí)miR-105-5p的抑癌作用[13]。為探討miR-105-5p的抗癌機(jī)制,本研究檢測(cè)細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白以及遷移侵襲相關(guān)蛋白表達(dá)水平。Ki-67與細(xì)胞有絲分裂密切相關(guān),Ki-67水平越高,細(xì)胞增殖越活躍,組織分化越差[14]。在腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移中MMP家族蛋白具有重要功能,尤其是MMP-2、MMP-9,其可降解細(xì)胞外基質(zhì)中各種組分,其表達(dá)增加可增強(qiáng)癌細(xì)胞遷移和侵襲能力[15-16]。本研究發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)miR-105-5p導(dǎo)致Ki-67、MMP-2、MMP-9蛋白表達(dá)增加,這提示過(guò)表達(dá)miR-105-5p可通過(guò)影響增殖、遷移侵襲相關(guān)蛋白表達(dá)進(jìn)而降低卵巢癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力。

IL-6R在人類(lèi)癌癥中表達(dá)上調(diào)并發(fā)揮致癌作用,且IL-6R表達(dá)受miRNA調(diào)控。研究報(bào)道m(xù)iR-218靶向IL-6R抑制肺癌細(xì)胞的增殖、侵襲和腫瘤形成[17]。在費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病中miR-451a表達(dá)降低,其重新表達(dá)通過(guò)IL-6R抑制白血病細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[18]。miR-451通過(guò)靶向IL-6R-STAT3途徑還可抑制肝癌血管生成[19]。此外,有研究指出在卵巢癌中miR-204的順鉑增敏作用亦與靶向負(fù)調(diào)控IL-6R有關(guān)[20]。本研究中發(fā)現(xiàn)卵巢癌組織中IL-6R表達(dá)顯著增加。進(jìn)一步研究證實(shí)IL-6R是miR-105-5p的直接靶點(diǎn),過(guò)表達(dá)miR-105-5p顯著降低卵巢癌細(xì)胞中IL-6R表達(dá)水平,提示miR-105-5p可能靶向IL-6R參與卵巢癌進(jìn)展。通過(guò)功能缺失實(shí)驗(yàn)分析IL-6R對(duì)卵巢癌細(xì)胞生物學(xué)行為影響顯示,干擾IL-6R表達(dá)顯著降低SKOV-3細(xì)胞活力以及遷移侵襲能力,并降低Ki-67以及MMP-2、MMP-9蛋白表達(dá)水平,這表明IL-6R在卵巢癌中具有致癌功能。過(guò)表達(dá)miR-105-5p和干擾IL-6R表達(dá)的抗癌作用一致,且過(guò)表達(dá)IL-6R顯著減弱miR-105-5p過(guò)表達(dá)對(duì)SKOV-3細(xì)胞增殖、遷移以及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響,恢復(fù)SKOV-3細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力,這進(jìn)一步證實(shí)靶向負(fù)調(diào)控IL-6R是miR-105-5p抑制卵巢癌進(jìn)展的重要途徑。

綜上所述,卵巢癌中miR-105-5p表達(dá)下調(diào),過(guò)表達(dá)miR-105-5p通過(guò)靶向下調(diào)IL-6R可抑制卵巢癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移,這豐富了卵巢癌進(jìn)展的分子機(jī)制,為卵巢癌治療提供了潛在靶點(diǎn)。