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松江鱸胚胎及胚后發(fā)育研究

2023-07-12 04:34劉佳奇何忠偉李猛超徐子雄李鴻彬王桂興王玉芬宮春光劉玉峰
水產(chǎn)學(xué)雜志 2023年3期
關(guān)鍵詞:稚魚仔魚鹽度

劉佳奇,何忠偉,李猛超,徐子雄,李鴻彬,王桂興,王玉芬,宮春光,劉玉峰

(1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)海洋學(xué)院,河北 秦皇島 066000;2.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院北戴河中心實驗站,河北省渤海魚類種質(zhì)資源保護與利用重點實驗室,河北 秦皇島 066100)

松江鱸(Trachidermus fasciatus)隸屬脊索動物門(Chordata),硬骨魚綱(Osteichthyes),鲉形目(Scorpaeniformes),杜父魚科(Cottidae),松江鱸魚屬(Trachidermus),為近海暖溫性底層洄游魚類[1],主要分布于我國渤海、黃海和東海,在日本以及朝鮮周邊部分海域亦有分布[2]。因其營養(yǎng)價值高[3],肉質(zhì)鮮美,而廣受歡迎。

近年來,興建水利設(shè)施導(dǎo)致松江鱸洄游受阻,且受水體污染及過度捕撈的影響,自然種群數(shù)量急劇下降。因此,研究者們進行了大量人工繁殖等方面的研究,如在秦皇島海域自然捕撈的松江鱸在產(chǎn)卵后,松江鱸受精卵在6℃~12℃的孵化條件下,孵化時間為24~27 d[4];而王金秋等發(fā)現(xiàn)在13.7℃~16.2℃的孵化條件下,松江鱸受精卵23 d 即可出膜[5]。目前,相關(guān)研究主要集中在松江鱸性腺發(fā)育、病害、基因組學(xué)以及遺傳學(xué)等方面[6-11]。僅有少量文獻研究了松江鱸胚胎及胚后發(fā)育[12-16],且已有的研究僅對胚胎發(fā)育或胚后發(fā)育進行觀察,持續(xù)觀察胚胎及胚后發(fā)育的研究資料匱乏。基于上述背景,本實驗連續(xù)觀察松江鱸胚胎和胚后發(fā)育,以期對完善松江鱸人工繁殖技術(shù)提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料

以2020 年培育的子一代松江鱸為親魚,經(jīng)過人工授精獲得松江鱸受精卵。因松江鱸卵為黏性卵,將用于胚胎發(fā)育觀察的受精卵轉(zhuǎn)至加入蛋白酶的海水中,緩慢手動搖晃容器進行脫黏處理。隨后選擇30 粒大小均勻的受精卵移至1 L 燒杯中,孵化用水為1 L 砂濾后鹽度為32 的自然海水,在6℃水溫條件下進行恒溫孵化。

將用于觀察胚后發(fā)育的約2 000 粒受精卵轉(zhuǎn)至孵化籠,放在孵化槽中。受精卵孵化用水為砂濾后鹽度為32 的自然海水,水溫為3.71℃~10.95℃。實驗過程中,在水溫11.37℃~16.88℃、鹽度32、水流速度為0.2 m/s,溶氧量為6 mg/L 的條件下進行仔稚魚培育,且保持穩(wěn)定。松江鱸出膜后及時將剩余未孵化的魚卵轉(zhuǎn)移至新的孵化槽進行繼續(xù)孵化,保證用于觀察胚后發(fā)育的松江鱸幼魚為同一日出膜。

1.2 方法

1.2.1 魚卵受精

選取性成熟較好、體態(tài)健壯的親魚進行人工繁殖。因無法通過擠壓獲取松江鱸精液,解剖得到雄魚性腺,將其放入精子稀釋液中剪碎備用。通過擠壓雌魚腹部獲取魚卵,采用干法人工授精。為保證受精率,將魚卵平鋪,倒入精子稀釋液進行受精。2 min 后加入海水,緩慢手動搖晃均勻。

1.2.2 取樣與觀察

研究松江鱸胚胎發(fā)育的實驗階段,采用萊卡M165FC 體視顯微鏡對受精卵發(fā)育進行觀察,使用體視鏡配備的萊卡數(shù)碼相機拍照記錄松江鱸受精卵發(fā)育過程。當(dāng)50%以上胚胎進入某發(fā)育階段時,視為進入該發(fā)育時期。

觀察胚后發(fā)育的實驗階段,每日隨機撈取5 尾松江鱸幼苗在體視鏡下進行觀察,利用體視鏡配備的數(shù)碼相機拍照記錄胚后發(fā)育過程,使用分析天平測量體質(zhì)量,運用MI plus 軟件進行體長測量。

2 結(jié)果與分析

2.1 胚胎發(fā)育

松江鱸受精卵在水溫6℃、鹽度32 的條件下進行孵化,從受精卵到仔魚出膜經(jīng)歷卵裂期、囊胚期、原腸期器官形成期、將孵期。胚胎孵化期為30 d,孵化積溫為6 768℃·h。參考趙一杰等對松江鱸胚胎發(fā)育階段的劃分方法[13],并根據(jù)體視鏡觀察結(jié)果劃分發(fā)育階段(表1)。

表1 松江鱸胚胎發(fā)育過程Tab.1 Embryonic development of roughskin sculpin

受精卵:松江鱸受精卵淡黃色透明的圓球形,為沉性卵,卵膜無色透明,光滑,有黏性。受精卵直徑為1.8 mm 左右,卵黃直徑略小于受精卵,受精卵中集中分布直徑不規(guī)則的數(shù)個油球,直徑最大為0.2 mm。魚卵受精后4 h,細(xì)胞質(zhì)逐漸集中于動物極,最終形成胚盤(圖1-A)。

圖1 松江鱸胚胎發(fā)育過程圖Fig.1 Map of embryonic development of roughskin sculpin

卵裂期:松江鱸受精卵的卵裂方式為不均等卵裂。本實驗條件下,魚卵受精7 h 進行第一次卵裂,受精卵進入2 細(xì)胞期(圖1-B)。繼續(xù)發(fā)育3 h 后,受精卵進入4 細(xì)胞期(圖1-C)。受精卵經(jīng)過31 h 的持續(xù)分裂發(fā)育,進入桑葚期(圖1-D~1-I)。

囊胚期:受精卵經(jīng)過2 d 的發(fā)育,此時已無法觀察到明顯的細(xì)胞膜界線,囊胚中部細(xì)胞堆積向上呈圓弧狀隆起,發(fā)育進入高囊胚期(圖1-J)。繼續(xù)發(fā)育24 h 后,囊胚細(xì)胞向下對卵黃呈包裹趨勢,囊胚厚度變?。▓D1-K),發(fā)育進入低囊胚期。

原腸期:受精卵經(jīng)過5 d 的發(fā)育,囊胚細(xì)胞持續(xù)向下對卵黃進行包裹,囊胚厚度繼續(xù)變薄,呈透明趨勢,進入原腸早、中期(圖1-L、1-M)。當(dāng)囊胚細(xì)胞對卵黃包裹程度達到約1/2 時,此時胚盾已形成,進入原腸晚期(圖1-N)。

器官形成期:經(jīng)過9 d 的發(fā)育,胚盾一側(cè)逐漸膨大隆起,形成胚體頭部(圖1-O)。之后的24 h 內(nèi),頭部前端兩側(cè)眼囊隆起明顯,進入眼囊形成期,其他器官隨之發(fā)育(圖1-P)。發(fā)育至17 d,圍心腔出現(xiàn)(圖1-Q)。發(fā)育至22 d,可觀察到明顯的肌節(jié)結(jié)構(gòu)(圖1-R)。

將孵期:發(fā)育至29 d,色素先后沉積于眼囊、血管和腎臟,此時可清晰觀察到血液的流動情況(圖1-S、T、U)。當(dāng)發(fā)育至30~35 d 時,頭部處卵膜突出,胚體動作幅度逐漸加大,即將出膜(圖1-V)。

2.2 胚后發(fā)育

參考陳新軍、劉必林主編的《漁業(yè)資源生物學(xué)》對魚類胚后發(fā)育各個時期的界定[17],以及趙一杰等、喬志剛等和劉鑒毅等劃定方法[13,18,19],松江鱸胚后發(fā)育可分為仔魚期(包括仔魚前期,即卵黃囊期仔魚和仔魚后期)、稚魚期和幼魚期。

2.2.1 仔魚期

前期仔魚:出膜后1 d 的松江鱸仔魚平均全長6.98 mm。腹部底端分布雪花狀毛細(xì)血管;吻部、腸道、肛門等器官正在形成,腎臟呈現(xiàn)黑色點狀,可見綠色膽囊,觀察到心臟跳動;可見清晰的背鰭、腹鰭和尾鰭的輪廓,身體肌節(jié)呈“<”狀排列(圖2-A)。出膜后2 d,仔魚腹部出現(xiàn)黃色色素沉積,各器官繼續(xù)發(fā)育,背鰭、腹鰭和尾鰭變大(圖2-B)。出膜后3 d,仔魚的發(fā)育趨勢如常,吻端開始分化(圖2-C)。

圖2 松江鱸胚后發(fā)育過程圖Fig.2 Map of postembryonic development of roughskin sculpin

后期仔魚:松江鱸仔魚出膜后4~8 d,仔魚平均全長發(fā)育至7.09 mm。卵黃囊完全被吸收,開始攝食。鰓蓋和頭骨開始硬化,兩側(cè)鰓蓋出現(xiàn)4 條棘,尾鰭開始分化,呈放射狀,出現(xiàn)褶皺,可見腹部內(nèi)臟團(圖2-D~2-F)。

松江鱸仔魚出膜后10~21 d,仔魚平均全長發(fā)育至12.64 mm,平均體質(zhì)量發(fā)育至0.0076 g。此時軀體透明程度降低,形狀向扁平發(fā)育。在出膜后14 d,鰭褶開始消失,出現(xiàn)類骨質(zhì)鰭條。出膜后21 d,鰓蓋活動明顯,尾鰭發(fā)育完成,鰭條清晰可見,背鰭和腹鰭出現(xiàn)類骨質(zhì)鰭條,鰭褶消失(圖2-G~2-J)。

2.2.2 稚魚期

出膜后28 d,背鰭、腹鰭、胸鰭和尾鰭發(fā)育完全,此時松江鱸進入稚魚期(圖2-K)。出膜后31 d,稚魚頭部由圓弧形向三角形發(fā)育,體表黑素色沉積呈條帶狀分布,但仍可觀察到脊柱和肌節(jié),除體色外,其余與幼魚一致(圖2-L)。

2.2.3 幼魚期

出膜后55 d,松江鱸幼魚身體透明基本消失,體色呈黑、棕交錯條帶狀分布(圖2-M)。由于松江鱸體表無鱗片,分布粒狀和細(xì)刺狀皮質(zhì)突起,據(jù)此判斷,此時松江鱸進入幼魚期。

3 討論

水溫對于魚類胚胎和仔稚魚的生長發(fā)育具有顯著的影響,在適宜的水溫范圍內(nèi)水溫升高能夠提高胚胎和仔稚魚的發(fā)育速度,減少所需的發(fā)育時間,有效減低人工養(yǎng)殖的時間與經(jīng)濟成本[20,21]。而養(yǎng)殖水體的鹽度對于仔稚魚的生長發(fā)育同樣具有較大的影響。因此探究魚類胚胎發(fā)育的適宜水溫和仔稚魚的生長發(fā)育的最適水溫及其鹽度,對魚類的人工養(yǎng)殖具有一定意義。

3.1 胚胎發(fā)育

在我國松江鱸分布較為廣泛,不同海域的松江鱸從每年的11~12 月向淺海洄游產(chǎn)卵,產(chǎn)卵盛期為每年的2~3 月[2,16,22,23],由于此時水溫較低,松江鱸受精卵所需發(fā)育時間遠(yuǎn)長于其他魚類胚胎發(fā)育所需時間[24-26]。本研究中松江鱸胚胎在水溫6℃、鹽度32的條件下,孵化需30~35 d。而不同學(xué)者在不同條件下對松江鱸胚胎發(fā)育各個階段需要的時間所得到的研究結(jié)果各不相同[5,27]。本研究中,松江鱸受精卵孵化所需時間為30 d,這與趙一杰等的研究結(jié)果相似[13]。

3.2 胚后發(fā)育

魚類胚后發(fā)育研究對人工養(yǎng)殖具有重要意義,養(yǎng)殖條件上的差異會嚴(yán)重影響商品魚質(zhì)量和經(jīng)濟價值,如魚類的增重率、脊柱彎曲和魚體白化等[28]。松江鱸在我國渤海、黃海和東海均有分布,受季風(fēng)氣候與緯度位置影響,各海域海水水溫季節(jié)變化明顯且不同海域同一時間海水水溫存在明顯差異,導(dǎo)致不同海域野生松江鱸群體發(fā)育時間存在明顯差異。本研究中松江鱸胚胎發(fā)育過程的自然水溫為11.37℃~16.88℃、鹽度為32,出膜至幼魚共發(fā)育55 d。從不同發(fā)育時期來看,松江鱸仔魚期與稚魚期所需的發(fā)育時間與已有研究差異較小,但發(fā)育至幼魚期所需時間相差20 d,與已有研究存在較大差異[13]。

在不同養(yǎng)殖條件下,對180 日齡的松江鱸的平均體質(zhì)量和平均體長進行了測量,結(jié)果顯示自然水溫、鹽度32 條件下養(yǎng)殖平均體質(zhì)量為(11.60±4.18)g,平均體長為(11.70±1.67)cm;循環(huán)水19℃恒溫、鹽度32 條件下養(yǎng)殖平均體質(zhì)量為(15.49±4.75)g,平均體長為(11.87±1.86)cm;自然水溫淡化養(yǎng)殖平均體質(zhì)量為(16.09±5.41)g,平均體長為(11.68±1.40)cm。從平均體長上看3 種養(yǎng)殖模式之間差異較小,但平均體質(zhì)量存在較大的差異。結(jié)果表明水溫和鹽度的差異對松江鱸的生長發(fā)育具有巨大影響。在相同自然水溫條件下,淡水養(yǎng)殖組平均體質(zhì)量高于鹽度32 的海水養(yǎng)殖組,松江鱸屬于洄游魚類,每年繁殖期過后幼魚洄游入河,在淡水中生長發(fā)育,因此推測松江鱸淡水養(yǎng)殖模式優(yōu)于海水養(yǎng)殖。在養(yǎng)殖水體鹽度相同條件下,自然水溫養(yǎng)殖組平均體質(zhì)量高于19℃恒溫養(yǎng)殖組,表明在適溫范圍內(nèi)養(yǎng)殖水溫升高,能夠提高松江鱸餌料利用率和攝食率,而在適溫范圍外,其餌料利用率和攝食率下降。這表明松江鱸幼魚體重增長對水溫具有較強的依賴性,最大生長率出現(xiàn)在適溫范圍內(nèi),因此推測在渤海沿岸地區(qū)進行松江鱸養(yǎng)殖應(yīng)在自然水溫條件下進行,更有利于松江鱸的生長發(fā)育。雖然三組養(yǎng)殖組的平均體質(zhì)量存在較大差異,但各組的平均體長差異較小,這表明養(yǎng)殖水體的溫度和鹽度差異,對松江鱸骨骼發(fā)育影響較小。

本研究對水溫為6℃、鹽度32 的條件下的松江鱸胚胎發(fā)育過程和水溫為11.37℃~16.88℃、鹽度32 的條件下的松江鱸胚后發(fā)育過程進行了持續(xù)觀察,以期為提高苗種成活率提供理論基礎(chǔ)。實驗結(jié)果顯示,胚胎發(fā)育與胚后發(fā)育各個階段所需的時間與前人的研究存在一定差異,這與松江鱸胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育各個時期的水溫、鹽度以及溶氧等環(huán)境因素有關(guān)。至于是受單一因素影響還是受多個因素影響,仍需進一步研究。

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