王聰慧,世 偉,阿拉騰花
(內(nèi)蒙古自治區(qū)藥物警戒中心,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010000)
結(jié)核病是一種慢性傳染病,病變主要發(fā)生在肺組織、氣管、支氣管和胸膜。我國是結(jié)核病高發(fā)地區(qū),結(jié)核病防治形勢非常嚴峻[1]?;瘜W藥物治療是治療結(jié)核病的基本方法,但結(jié)核病治療用藥復雜、周期長,易發(fā)生藥品不良反應。本文對內(nèi)蒙古自治區(qū)2021年253例抗結(jié)核藥物不良反應報告進行統(tǒng)計分析,以期為抗結(jié)核藥物的合理應用提供參考。
運用監(jiān)管活動醫(yī)學詞典(medical dictionary for drug regulatory activities, MedDRA)24.1版本對內(nèi)蒙古自治區(qū)2021年通過國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)收到的253例抗結(jié)核藥物不良反應報告中的原患疾病、不良反應名稱進行編碼,對患者信息、不良反應信息等用 Excel進行統(tǒng)計。
在253例抗結(jié)核藥物不良反應報告中,有男性150例(59.29%),女性103例(40.71%);年齡范圍為13~95歲(1例年齡不詳),其中<20歲11例(4.35%),20~39歲38例(15.02%),40~59歲78例(30.83%),60~79歲106例(41.90%),≥80歲19例(7.51%)?!?0歲的患者占比達80.24%。
患者原患疾病以肺結(jié)核為主,占比76.68%(表1)。有既往藥品不良反應/事件史的有13例(5.14%),既往藥品不良反應史不詳?shù)挠?2例(20.55%),無既往藥品不良反應史的有180例(71.15%),未填寫8例(3.16%)。有肝病史的2例,有糖尿病史的1例,有吸煙史的33例,有飲酒史的12例。
表1 患者原患疾病情況
涉及的藥物有19種,其中占比最高的懷疑藥品是吡嗪酰胺片,其次是利福平注射液、注射用利福平、吡嗪酰胺膠囊(表2)。
表2 抗結(jié)核藥物品種情況
給藥途徑是口服的共170例(67.19%),靜脈滴注給藥的83例(32.81%)。
在253例抗結(jié)核藥物不良反應報告中,主要不良反應表現(xiàn)排名前10位的是血尿酸升高65例次(19.52%),高尿酸血癥47例次(14.11%),惡心18例次(5.41%),發(fā)熱13例次(3.90%),肝功能異常13例次(3.90%),瘙癢11例次(3.30%),瘙癢性皮疹11例次(3.30%),腹部不適10例次(3.00%),寒戰(zhàn)10例次(3.00%),肝損傷9例次(2.70%),涉及多個系統(tǒng)器官(表3)。
表3 不良反應名稱和系統(tǒng)器官分類
患者使用懷疑藥物的時長為0到267天。其中用藥時間至不良反應發(fā)生時間≤1天的有63例,主要不良反應表現(xiàn)是惡心(12例次)、瘙癢(10例次)、發(fā)熱(9例次)、寒戰(zhàn)(9例次)、嘔吐(7例次)。用藥時間至不良反應發(fā)生時間為2~30天的有174例,主要不良反應表現(xiàn)是血尿酸升高(63例次),高尿酸血癥(40例次),肝功能異常(12例次),肝損傷(7例次),轉(zhuǎn)氨酶升高(6例次)。用藥時間至不良反應發(fā)生時間31—90天的有13例,主要不良反應表現(xiàn)是高尿酸血癥(5例次)。見表4。
表4 抗結(jié)核藥物不良反應的發(fā)生時間
不良反應結(jié)果情況為痊愈的24例(9.49%),好轉(zhuǎn)的175例(69.17%),未好轉(zhuǎn)2例(0.79%),不詳52例(20.55%),結(jié)果不詳?shù)牟±胁涣挤磻饕茄蛩嵘呋蚋吣蛩嵫Y。199例通過觀察、停藥、減慢滴速、減少劑量、低嘌呤飲食、多飲水或采取藥物對癥治療等措施痊愈或好轉(zhuǎn)。未好轉(zhuǎn)的患者中,1例惡心、嘔吐,給予口服泮托拉唑腸溶膠囊40mg/次,每日1次,靜脈滴注西咪替丁注射液0.2g/次,每日1次,用藥后患者癥狀未見改善。1例發(fā)生的不良反應是惡心、嘔吐、呃逆,給予停藥、奧美拉唑、甲氧氯普胺、巴氯芬后患者癥狀沒有明顯改善,醫(yī)院建議患者轉(zhuǎn)往??平Y(jié)核病醫(yī)院或上級醫(yī)院控制癥狀,患者出院。
男、女患者比為1.46:1。男性患者高于女性?;颊吣挲g范圍為13~95歲,以60~79歲患者最多(41.90%),其次是40~59歲(30.83%),其次為20~39歲(15.02%)。有研究表明[2],結(jié)核病的發(fā)病率會隨著年齡的增長而增長,同時老年患者更由于生理功能、臟器功能、免疫功能逐步發(fā)生退行性病變,其耐受力也有所降低,對于藥物的敏感性往往更高,易產(chǎn)生不良反應,治療過程中應當更加注意合理用藥[3]。
按照不良反應發(fā)生占比排序,抗結(jié)核藥物依次為吡嗪酰胺片、利福平注射液、注射用利福平、吡嗪酰胺膠囊、異煙肼片、鹽酸乙胺丁醇片,合計占比為82.61%,可能與這些藥物是是治療結(jié)核的一線藥物有關(guān)[4]。其他非一線抗結(jié)核藥物有左氧氟沙星、莫西沙星、帕司煙肼等。這可能與近年來耐藥結(jié)核病的嚴峻形勢有關(guān),左氧氟沙星、莫西沙星、貝達喹啉、阿米卡星等藥物已列入了耐多藥結(jié)核病的長程治療方案中[5]。從給藥途徑看,口服給藥占比為67.19%,劉宇紅的研究表明隨著世界衛(wèi)生組織新治療指南的發(fā)布及越來越多口服抗結(jié)核藥物臨床數(shù)據(jù)的產(chǎn)生,從不良反應、患者的依從性、治療方式的改變等方面考慮,口服藥物相對于注射劑更多用于結(jié)核病的治療[6]。
抗結(jié)核藥物不良反應涉及的器官系統(tǒng)包括各類檢查、胃腸系統(tǒng)疾病、代謝及營養(yǎng)類疾病等。主要不良反應表現(xiàn)有血尿酸升高,高尿酸血癥,惡心,發(fā)熱,肝功能異常,瘙癢,瘙癢性皮疹,腹部不適,寒戰(zhàn),肝損傷,嘔吐等。周玲玲等研究也表明抗結(jié)核藥物不良反應涉及多個系統(tǒng)器官[7-9]??菇Y(jié)核藥物治療一般時間較長,肺結(jié)核治療方案長達6個月或者更長時間。在治療期間應當做好患者的隨訪檢查,例如血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能等,及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應,及時采取干預,盡可能確保患者完成固定的療程。大部分抗結(jié)核藥物不良反應通過干預措施好轉(zhuǎn)或痊愈,但有20.55%的報告中不良反應結(jié)果情況不詳,可能需要加強患者定期復查等的宣教和關(guān)懷,對有不良反應的患者積極采取措施,避免不良反應影響結(jié)核病的治療。患者在治療期間懷疑出現(xiàn)不良反應需盡早到醫(yī)院就診,在醫(yī)生指導下完成治療。
抗結(jié)核藥物不良反應報告患者原患疾病以肺結(jié)核為主,男性多于女性,60~79歲患者占比最高。不良反應多見于治療結(jié)核的一線藥物,主要發(fā)生在開始用藥后的1個月內(nèi)。血尿酸升高是最常見不良反應??菇Y(jié)核藥物不良反應涉及多個器官系統(tǒng),多數(shù)不良反應結(jié)果良好。應當關(guān)注老年患者合理用藥,加強患者宣教和關(guān)懷,避免不良反應影響結(jié)核病的治療。