魏 穎,房曉龍,曲寧松
(南京航空航天大學(xué),南京 210016)
TB2 是近β 型鈦合金,具有蠕變時(shí)效斷裂韌性高、耐蝕性好、焊接性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn),常用于航天器星箭連接帶的制造[1–3]。星箭連接帶為大長(zhǎng)度薄壁板材,工作時(shí)需承受大加速度振動(dòng)產(chǎn)生的拉力、彎矩、剪力等載荷,表面質(zhì)量要求高[4–5]。因材料的高硬度和低導(dǎo)熱性,機(jī)械拋光TB2 鈦合金可能會(huì)出現(xiàn)表面燒傷;化學(xué)拋光TB2 鈦合金采用強(qiáng)酸溶液,不滿足環(huán)保要求,且表面容易出現(xiàn)腐蝕坑貌。目前,星箭連接帶表面大多通過(guò)手工打磨,勞動(dòng)強(qiáng)度大、生產(chǎn)效率低[6]。
電化學(xué)機(jī)械拋光是一種將電化學(xué)拋光和機(jī)械拋磨相結(jié)合的復(fù)合拋光方法,其主要過(guò)程是陽(yáng)極發(fā)生電化學(xué)溶解,表面形成鈍化膜;機(jī)械作用去除表面凸起處的鈍化膜,使基底暴露在電解液中快速溶解[7–8]。電化學(xué)機(jī)械拋光不受材料硬度和形狀的限制,廣泛應(yīng)用于模具和復(fù)雜表面的拋光。在電化學(xué)機(jī)械拋光過(guò)程中,大約90%的材料通過(guò)電化學(xué)溶解去除,機(jī)械作用只去除少量的材料[9–11]。Goswami 等[12]發(fā)現(xiàn)在加工Al2O3– Al 復(fù)合材料時(shí),固結(jié)磨料的電化學(xué)機(jī)械拋光磨削力比單純機(jī)械加工磨削力降低了75%~95%。Xu 等[13]對(duì)YG8 硬質(zhì)合金整體葉輪進(jìn)行電化學(xué)機(jī)械拋光,表面粗糙度Ra從0.85 μm 降至0.215 μm。劉新龍等[14]采用超聲磁粒磨料電化學(xué)機(jī)械拋光TC4 鈦合金板材,表面粗糙度Ra從1.92 μm 降至0.09 μm,表面殘余應(yīng)力由+186 MPa 轉(zhuǎn)變?yōu)楱C51 MPa。
氯化鈉乙二醇溶液是一種無(wú)毒醇鹽電解液,常用于鈦合金等易氧化金屬材料的電化學(xué)拋光。Fushimi 等[15]研究了鈦在氯化鈉乙二醇溶液中的電化學(xué)溶解行為,發(fā)現(xiàn)溶解的Ti4+與溶液中的Cl–反應(yīng)生成的TiCl4是控制表面溶解速率的關(guān)鍵,但過(guò)厚的TiCl4層會(huì)阻礙電化學(xué)過(guò)程中的傳質(zhì)行為。TiCl4在常溫下是一種具有高黏度的液態(tài)物質(zhì),需要強(qiáng)力的攪拌才能去除。Kim 等[16]在氯化鈉乙二醇溶液中加入體積分?jǐn)?shù)20%的乙醇,使TiCl4在電解液中的溶解度提高,更容易被去除,獲得了表面粗糙度Ra2.341 nm 的最佳表面。Huang 等[17]提出工件運(yùn)動(dòng)電化學(xué)拋光方案,通過(guò)控制工件速度來(lái)控制黏性層厚度,提高表面質(zhì)量。目前尚無(wú)關(guān)于TB2 材料薄壁構(gòu)件電化學(xué)機(jī)械拋光的研究報(bào)道。
本文采用氯化鈉乙二醇溶液,提出工件浸液模式下的電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械組合拋光方法,采用機(jī)械拋磨刮去表面的黏性產(chǎn)物,以提高電化學(xué)拋光速率,通過(guò)電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械過(guò)程的交替組合來(lái)控制TiCl4層厚度,提高表面質(zhì)量均勻性;設(shè)計(jì)固結(jié)磨料一體化工具陰極及電化學(xué)機(jī)械拋光試驗(yàn)裝置,試驗(yàn)研究電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械組合拋光交替形式以及典型工藝參數(shù)對(duì)表面質(zhì)量的影響規(guī)律。
機(jī)械拋磨、電化學(xué)機(jī)械拋光方法原理如圖1 所示(其中,ω為工具陰極轉(zhuǎn)速;V1、V2、V3為不同的工具陰極掃描速度),工件浸泡在氯化鈉乙二醇溶液中,工具陰極旋轉(zhuǎn)的同時(shí)沿著工件表面往復(fù)運(yùn)動(dòng)。
圖1 浸液式電化學(xué)機(jī)械拋光原理圖Fig.1 Schematic diagram of immersion electrochemical mechanical polishing
加工主要分為以下3 個(gè)過(guò)程。
(1)機(jī)械拋磨。作為電化學(xué)機(jī)械拋光的前處理工序,陰極磨料切入工件表面,即加工間隙d<0,電源不通電,磨削去除表面氧化層,如圖1(a)所示,該步驟目的是去除表面氧化層,快速降低表面粗糙度。
(2)電解作用下的均勻黏性層生成 (低電流密度電化學(xué)拋光)。工具陰極遠(yuǎn)離工件,即d>0,電源通電,表面形成TiCl4黏性層,如圖1(b)所示,工具陰極快速旋轉(zhuǎn),并以較快的速度沿工件表面往復(fù)運(yùn)動(dòng)。
(3) 電化學(xué)機(jī)械拋光。陰極磨料接觸TiCl4黏性層,即d<黏性層厚度H(數(shù)百μm),電源通電,如圖1(c)所示,工具磨料快速刮除部分黏性層,工件本體金屬裸露于電場(chǎng)中進(jìn)行電化學(xué)拋光,最終達(dá)到表面質(zhì)量要求。該方法具有以下特點(diǎn):加工區(qū)黏性層被陰極磨料刮除減薄,保證加工區(qū)材料的正常電化學(xué)溶解;非加工區(qū)由于距離陰極較遠(yuǎn)、電場(chǎng)強(qiáng)度較弱和黏性層較厚的原因,電流密度低,材料基本不發(fā)生溶解。
建立了圖2 所示的電化學(xué)機(jī)械拋光試驗(yàn)系統(tǒng),主要包括移動(dòng)平臺(tái)及運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)、步進(jìn)電機(jī)及控制單元、電解液循環(huán)系統(tǒng)、直流電源及電流采集系統(tǒng)。加工運(yùn)動(dòng)包括兩個(gè)部分:一是機(jī)床運(yùn)動(dòng)控制陰陽(yáng)兩極間隙和工具陰極往復(fù)運(yùn)動(dòng);二是步進(jìn)電機(jī)控制工具陰極的旋轉(zhuǎn)。在試驗(yàn)加工區(qū),工件通過(guò)導(dǎo)電彈簧、導(dǎo)線與電源正極相連;陰極通過(guò)夾頭連接到電機(jī)轉(zhuǎn)軸,與電源負(fù)極相連。電解液循環(huán)系統(tǒng)主要用于: (1)過(guò)濾機(jī)械磨削和電化學(xué)拋光產(chǎn)生的加工產(chǎn)物,維持溶液電導(dǎo)率,防止磨削雜質(zhì)黏附在工件表面; (2)帶走加工區(qū)機(jī)械磨削和電化學(xué)拋光過(guò)程中產(chǎn)生的加工熱,通過(guò)循環(huán)冷水機(jī)來(lái)保證電解液溫度恒定。試驗(yàn)用電源為艾德克斯IT6722 可編程直流電源,加工過(guò)程中借助相應(yīng)的電源控制軟件采集電流數(shù)據(jù)。在固結(jié)磨料一體化陰極,其工作面兩側(cè)對(duì)稱安裝了橡膠磨料。該陰極結(jié)構(gòu)主要是保證機(jī)械磨削和電化學(xué)拋光的交替進(jìn)行,異形結(jié)構(gòu)旋轉(zhuǎn)能夠帶動(dòng)周?chē)碾娊庖毫鲃?dòng),帶走加工產(chǎn)物。試驗(yàn)采用1 mol/L 的氯化鈉乙二醇電解液,電解液溫度控制在25 ℃,側(cè)向沖液流速設(shè)置為0.8 m/s。工件尺寸為10 mm×80 mm,原始表面粗糙度Ra約為0.4 μm。
圖2 電化學(xué)機(jī)械拋光試驗(yàn)系統(tǒng)Fig.2 Electrochemical mechanical polishing test system
加工前后,樣品采用乙醇和去離子水超聲處理5 min;采用光學(xué)顯微鏡 (VHX 6000,Keyence,日本)觀察工件表面微觀形貌,采用接觸式泰勒粗糙度輪廓儀 (Talysurf i-Series 5,Taylor Hobson)測(cè)量工件表面粗糙度。
圖3 為記錄的電化學(xué)機(jī)械拋光過(guò)程加工電流變化情況,工具運(yùn)動(dòng)流程如圖3(a)所示,陰極進(jìn)給速度設(shè)置為40 mm/min,陰極從A點(diǎn)出發(fā),并在A、B之間往復(fù)運(yùn)動(dòng),陰極從A點(diǎn)運(yùn)動(dòng)到B點(diǎn)約100 s。電化學(xué)機(jī)械拋光典型電流變化過(guò)程為: (1)加工初期,表面黏性產(chǎn)物產(chǎn)生,電流不斷下降,陰極進(jìn)給約100 s 后運(yùn)動(dòng)至B點(diǎn)。工具由B點(diǎn)向A點(diǎn)運(yùn)動(dòng)過(guò)程中,B點(diǎn)處的黏性層經(jīng)歷兩次連續(xù)的機(jī)械去除,黏性層更薄,因此電流密度上升,如圖3(b)紅色箭頭處; (2)隨著陰極運(yùn)動(dòng),遠(yuǎn)離工具陰極的陽(yáng)極表面生成了少量黏性產(chǎn)物,電流開(kāi)始緩慢下降。當(dāng)陰極再次運(yùn)動(dòng)到A點(diǎn),電流再次上升,如圖3(b)藍(lán)色箭頭處。陰極運(yùn)動(dòng)在B點(diǎn)折返時(shí)的電流上升的幅度高于A點(diǎn),這與工具陰極轉(zhuǎn)向和平動(dòng)方向有關(guān)。當(dāng)從B點(diǎn)向A點(diǎn)運(yùn)動(dòng)時(shí),被刮去的黏性層堆積在運(yùn)動(dòng)方向后,使BC段的黏性層較厚,如圖3(a)所示;當(dāng)從A點(diǎn)向B點(diǎn)運(yùn)動(dòng)時(shí),堆積的黏性層在運(yùn)動(dòng)方向前方,AC段無(wú)黏性層堆積現(xiàn)象。因此,B點(diǎn)處黏性層比A點(diǎn)更厚,機(jī)械作用效果更明顯,電流變化更快。
圖3 電化學(xué)機(jī)械拋光的加工電流及分析Fig.3 Processing current and analysis of electrochemical mechanical polishing
電化學(xué)機(jī)械拋光后的表面形貌如圖4 所示。表面存在直徑約60 μm 的腐蝕坑,以及沿工具陰極運(yùn)動(dòng)方向的加工痕跡,這主要是由于電化學(xué)機(jī)械拋光階段,黏性層的生成速率遠(yuǎn)低于工具磨料去除部分黏性產(chǎn)物的速率,導(dǎo)致工件表面黏性層較薄,電流密度較大。拋光后的表面粗糙度為Ra0.135 μm。
圖4 電化學(xué)機(jī)械拋光的表面形貌Fig.4 Surface morphology using electrochemical mechanical polishing
電解機(jī)械拋光過(guò)程中工件表面黏性層較薄,表面溶解不均勻,存在明顯的加工痕跡和腐蝕坑。為防止黏性層被機(jī)械作用過(guò)度去除,提出電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械組合拋光的形式?;诮弘娀瘜W(xué)機(jī)械拋光原理,電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械組合拋光的工藝路線為:機(jī)械拋磨→電化學(xué)→電化學(xué)機(jī)械→電化學(xué)→電化學(xué)機(jī)械,如圖5 所示。
圖5 電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械組合拋光的工藝路線Fig.5 Process route of electrochemical – electrochemical mechanical polishing
為了保證機(jī)械作用調(diào)控黏性層厚度的效果,以拋光1 個(gè)工件長(zhǎng)度為循環(huán)單位,按照電化學(xué)拋光和電化學(xué)機(jī)械拋光長(zhǎng)度不同設(shè)計(jì)了4 種組合拋光方案。方案1 為電化學(xué)拋光1 次+電化學(xué)機(jī)械拋光1 次 (電化學(xué)拋光時(shí)工具陰極運(yùn)動(dòng)1 個(gè)工件長(zhǎng)度,電化學(xué)機(jī)械拋光時(shí)工具陰極運(yùn)動(dòng)1 個(gè)工件長(zhǎng)度,交替進(jìn)行拋光);方案2 為電化學(xué)拋光1 次+電化學(xué)機(jī)械拋光2 次;方案3 為電化學(xué)拋光2次+電化學(xué)機(jī)械拋光1 次;方案4 為電化學(xué)拋光2 次+電化學(xué)機(jī)械拋光2 次。該過(guò)程中通過(guò)控制工具陰極的抬刀來(lái)實(shí)現(xiàn)電化學(xué)拋光和電化學(xué)機(jī)械拋光的交替。
不同電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械組合拋光形式的加工電流變化如圖6 所示,其中紅色方框處為電化學(xué)加工區(qū)域。方案1 電化學(xué)拋光1 次+電化學(xué)機(jī)械拋光1 次模式的電流如圖6(a)所示,電流會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色箭頭所示的迅速上升,電流最大值與最小值相差約0.15 A。這是因?yàn)椋?(1)電化學(xué)拋光模式下 (d約為5 mm),陰極運(yùn)動(dòng)到第1 次轉(zhuǎn)折點(diǎn)時(shí),電流會(huì)因重復(fù)的機(jī)械作用引起黏性層減薄而增加; (2)電化學(xué)拋光轉(zhuǎn)為電化學(xué)機(jī)械拋光,陰陽(yáng)兩極間隙減小 (d約為0.1 mm),電流密度上升。采用其余3 種形式加工,紅色虛線框內(nèi)為電化學(xué)拋光區(qū),電化學(xué)機(jī)械加工區(qū)的電流變化與圖3(b)的電化學(xué)機(jī)械加工電流基本一致。
圖6 不同組合形式的加工電流圖Fig.6 Current waveforms under different polishing modes
加工后工件表面形貌和粗糙度變化如圖7 和8 所示。采用方案1 電化學(xué)拋光1 次+電化學(xué)機(jī)械拋光1次的形式,從圖7(a)可以發(fā)現(xiàn),表面微觀形貌存在少許微小的腐蝕點(diǎn),其表面粗糙度為Ra0.039 μm。采用方案2 電化學(xué)拋光1 次+電化學(xué)機(jī)械拋光2 次和方案3電化學(xué)拋光2 次+電化學(xué)機(jī)械拋光1 次形式,表面出現(xiàn)了更多的微小腐蝕點(diǎn),這主要是由于黏性層的厚度過(guò)薄或過(guò)厚導(dǎo)致,電化學(xué)拋光1 次+電化學(xué)機(jī)械拋光2 次表面粗糙度為Ra0.088 μm,方案3 電化學(xué)拋光2 次+電化學(xué)機(jī)械拋光1 次的表面粗糙度為Ra0.071 μm。采用方案4 電化學(xué)拋光2 次+電化學(xué)機(jī)械拋光2 次的形式時(shí),表面黏性層在過(guò)厚和過(guò)薄的狀態(tài)頻繁交替,表面具有明顯的凹凸不平形貌,表面粗糙度Ra高達(dá)0.243 μm。
圖7 不同組合形式下的拋光表面微觀形貌Fig.7 Morphology of polished surfaces under different polishing modes
圖8 不同組合形式下拋光表面粗糙度Fig.8 Surface roughness of polished surfaces under different polishing modes
選取方案1 的組合拋光方式。對(duì)加工電壓、工具陰極轉(zhuǎn)速、進(jìn)給速度對(duì)表面質(zhì)量的影響進(jìn)行了研究,參數(shù)設(shè)計(jì)如表1 所示。
3.3.1 加工電壓對(duì)表面質(zhì)量的影響
不同加工電壓加工后的表面形貌和粗糙度變化如圖9 和10 所示 (轉(zhuǎn)速200 r/min、進(jìn)給速度30 mm/min)。在電壓15 V時(shí),雜散腐蝕嚴(yán)重,這是因?yàn)殡娏髅芏忍停砻嫒芙獠痪鶆?,表面粗糙度Ra高達(dá)1.34 μm;在電壓20 V 時(shí),電流密度有所提高,表面開(kāi)始變得光滑,但存在圖9(b)所示的微坑,表面粗糙度為Ra0.091 μm;電壓25 V 時(shí),表面變得光滑平整,表面粗糙度為Ra0.057 μm;電壓增加至30 V 時(shí),電流密度上升過(guò)快,表面出現(xiàn)了許多微腐蝕點(diǎn),表面粗糙度為Ra0.123 μm。材料去除率隨電壓的上升不斷增加。
圖9 不同加工電壓下組合拋光表面微觀形貌Fig.9 Morphology of polished surfaces at different voltages
圖10 不同加工電壓下表面粗糙度Fig.10 Surface roughness of polished surfaces at different voltages
3.3.2 工具陰極轉(zhuǎn)速對(duì)表面質(zhì)量的影響
不同工具陰極轉(zhuǎn)速加工后的表面形貌和粗糙度變化如圖11 和12 所示。轉(zhuǎn)速為10 r/min 時(shí),表面出現(xiàn)直徑約60 μm 的腐蝕坑,這是由于黏性層黏性大,轉(zhuǎn)速較低時(shí)刮去的部分黏性產(chǎn)物仍黏附在表面;表面粗糙度為Ra0.12 μm。當(dāng)轉(zhuǎn)速在100~200 r/min 時(shí),獲得的表面質(zhì)量較好;當(dāng)轉(zhuǎn)速在100 r/min 時(shí),表面粗糙度Ra0.04 μm、Sa0.222 μm 相對(duì)最佳。當(dāng)轉(zhuǎn)速增加至300 r/min 時(shí),電極刮除作用太強(qiáng),殘留的黏性層過(guò)薄,材料溶解過(guò)快,使得表面起伏不平;表面粗糙度Ra增加至0.25 μm,Sa增加至0.326 μm。隨著工具陰極轉(zhuǎn)速的增加,材料去除率不斷增加,并且當(dāng)轉(zhuǎn)速在300 r/min 時(shí),材料去除率趨于穩(wěn)定,約為1 μm/min。
圖11 不同工具陰極轉(zhuǎn)速下組合拋光表面微觀形貌Fig.11 Morphology of polished surfaces at different cathode speeds
圖12 不同工具陰極轉(zhuǎn)速下表面粗糙度Fig.12 Surface roughness of polished surfaces at different cathode speeds
3.3.3 工具陰極進(jìn)給速度對(duì)表面質(zhì)量的影響
不同進(jìn)給速度加工后的表面形貌和表面粗糙度如圖13 和14 所示。當(dāng)進(jìn)給速度為10 mm/min 時(shí),從圖13(a)可以看出,表面密集分布著直徑約為30 μm 的腐蝕坑。這是由于進(jìn)給速度較低,陽(yáng)極表面加工區(qū)的機(jī)械去黏性層作用增強(qiáng),黏性層厚度過(guò)?。欢拷庸^(qū)的表面又堆積了較厚的黏性層,導(dǎo)致表面溶解不均勻。當(dāng)速度增加至20 ~ 30 mm/min 時(shí),獲得較好的表面質(zhì)量,當(dāng)進(jìn)給速度為20 mm/min 時(shí),表面粗糙度Ra為0.058 μm;當(dāng)進(jìn)給速度為30 mm/min 時(shí),表面粗糙度為Ra0.056 μm。當(dāng)速度達(dá)到40 mm/min 時(shí),移動(dòng)速度過(guò)快,電化學(xué)溶解不夠充分,使得表面粗糙度改善不明顯,表面粗糙度為Ra0.101 μm、Sa0.274 μm。材料去除率隨陰極進(jìn)給速度的變化差別不大,在0.95 μm/min 浮動(dòng)。
圖13 不同工具陰極進(jìn)給速度下組合拋光表面微觀形貌Fig.13 Morphology of polished surfaces at different feed rates
圖14 不同工具陰極進(jìn)給速度下表面粗糙度Fig.14 Surface roughness of polished surfaces at different feed rates
最終采用優(yōu)化的參數(shù)組合:電化學(xué)拋光陰陽(yáng)兩極加工間隙為5 mm,電化學(xué)機(jī)械拋光加工間隙為100 μm,加工電壓為25 V,工具陰極進(jìn)給速度為30 mm/min,工具陰極轉(zhuǎn)速為100 r/min,電化學(xué)與電化學(xué)機(jī)械拋光交替15 次(加工時(shí)間約30 min)。獲得了表面粗糙度Ra0.031 μm、Sa0.082 μm 的表面,拋光前后的零件實(shí)物如圖15 所示。傳統(tǒng)的機(jī)械拋光在加工1 min 內(nèi)將表面粗糙度Ra從2.4 μm 降至0.2 μm,但在后續(xù)的加工過(guò)程中表面粗糙度降低緩慢[18]。本研究在加工初期采用機(jī)械拋磨前處理迅速降低粗糙度,然后利用電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械組合拋光實(shí)現(xiàn)表面粗糙度的進(jìn)一步降低,提高了加工效率和加工后的表面質(zhì)量。
圖15 優(yōu)化參數(shù)下電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械組合拋光實(shí)物Fig.15 Surface generated by electrochemical – electrochemical mechanical polishing with optimized parameters
(1)針對(duì)TB2 材料薄板零件制造需求提出了電化學(xué)–電化學(xué)機(jī)械組合拋光工藝路線,設(shè)計(jì)了固結(jié)磨料異型陰極結(jié)構(gòu),建立了浸液模式下的電化學(xué)機(jī)械拋光試驗(yàn)系統(tǒng)。
(2)試驗(yàn)研究了不同形式組合拋光對(duì)工件的表面粗糙度、表面形貌的影響,結(jié)果表明,在電化學(xué)拋光1 次+電化學(xué)機(jī)械拋光1 次的交替形式下,TiCl4黏性層厚度控制最為合適,得到的表面質(zhì)量相對(duì)最好。
(3)研究了電壓、工具轉(zhuǎn)速、進(jìn)給速度等工藝參數(shù)對(duì)電化學(xué)機(jī)械組合拋光后表面質(zhì)量的影響,在電壓25 V、工具陰極轉(zhuǎn)速100 r/min、工具陰極進(jìn)給速度30 mm/min,電化學(xué)與電化學(xué)機(jī)械拋光交替15 次的條件下獲得了表面粗糙度Ra0.031 μm、Sa0.082 μm 的表面。