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基于TRPV離子通道探討針刀治療疼痛性疾病的作用機理

2023-05-30 02:17楊天寧王海東年芳紅
關(guān)鍵詞:作用機理離子通道針刀

楊天寧 王海東 年芳紅

【摘 要】 目前,慢性疼痛是全球近1/4人口面臨的健康問題。而針刀療法是當(dāng)前臨床上有效緩解疼痛的方法之一,但是其治療機制的相關(guān)研究報道目前仍較少。隨著分子生物學(xué)和電生理技術(shù)的發(fā)展,人們發(fā)現(xiàn)很多慢性疼痛復(fù)雜病理機制與瞬時受體電位香草酸亞型(TRPV)的激活相關(guān),在此基礎(chǔ)上,研究者們也發(fā)現(xiàn)針刀療法緩解疼痛的機理與TRPV通道的激活具有相關(guān)性,針刀可以刺激機體抑制白細(xì)胞介素-1β、腫瘤壞死因子-α等物質(zhì)的合成,進(jìn)而抑制TRPV1、TRPV4表達(dá),達(dá)到緩解疼痛的目的,可為慢性疼痛的治療提供新的方案。

【關(guān)鍵詞】 疼痛性疾?。籘RPV;離子通道;針刀;作用機理

疼痛性疾病是一種以疼痛為主要臨床癥狀的病癥,簡稱疼痛病。臨床根據(jù)疼痛性質(zhì)和持續(xù)時間,分為急性疼痛和慢性疼痛。根據(jù)病理學(xué)特征,可分為神經(jīng)病理性疼痛、傷害感受性疼痛和炎性疼痛。一旦急性疼痛初期得不到有效控制,就可能發(fā)展為慢性疼痛。目前,慢性疼痛是一個被低估的社會健康問題,影響著全球近1/4人口[1]。近年來由于社會人口老齡化的加劇,加之糖尿病和癌癥等慢性疾病患病率逐年升高,慢性疼痛發(fā)病率亦隨之上升。澳大利亞國立衰老研究所研究數(shù)據(jù)顯示,約有50%的社區(qū)老年人患有慢性疼痛;而約有80%居住于敬老院的老年人也患有慢性疼痛[2]。除了疼痛性疾病本身給患者帶來的痛苦外,也會導(dǎo)致抑郁癥和自殺發(fā)生率增加[3]。這一系列問題不但會給患者帶來精神及肉體上的痛苦和負(fù)面影響,還可能引發(fā)社會問題,比如影響患者的家庭和睦,增加離婚率,長期疼痛使患者心理孤僻,排斥親友交往,甚至出現(xiàn)危害社會的行為。近年來神經(jīng)生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn),慢性疼痛性疾病的主要發(fā)病機制是長期存在的疼痛刺激造成神經(jīng)系統(tǒng)的直接損傷,從而形成慢性神經(jīng)源性疼痛。

針刀醫(yī)學(xué)源于古代“九針”,近半個世紀(jì)來,受到臨床醫(yī)生大力傳承發(fā)展和廣泛臨床應(yīng)用。與針灸毫針不同的是,針刀具有更寬的刀鋒,醫(yī)生可以通過刺入皮膚以刺激筋結(jié)點或切割異常組織、肌肉或連接組織來釋放緊繃的肌肉帶,減輕疼痛[4]。針刀療法較之于外科手術(shù)獨具特色和優(yōu)勢,具體表現(xiàn)為療效好、創(chuàng)傷小、操作簡便,尤其適用于治療疼痛性疾病。另外,針刀療法對部分疼痛如重癥膝骨關(guān)節(jié)炎、股骨頭壞死等更具確切療效,也常作為首選方法[5]。研究針刀治療疼痛性疾病的機理,可為治療疼痛性疾病提供新思路,并從多個方面尋求緩解疼痛的新方法。

1 TRPV通道的表達(dá)分布及生理功能

瞬時受體電位通道(TRP)超家族是人體內(nèi)重要的陽離子通道,分為6個亞家族,其中香草素受體亞家族是首個報道的成員,因其能響應(yīng)辣椒素的刺激而得名[6]。自20世紀(jì)80年代末TRP家族通道被發(fā)現(xiàn)以來,瞬時受體電位香草酸亞型(TRPV1)對機體神經(jīng)病理性疼痛作用機制成為了近幾年臨床研究的熱點。研究表明,部分TRP通道與多種疼痛具有相關(guān)性,如炎癥性、神經(jīng)性、內(nèi)臟性和牙齒性疼痛以及與癌癥相關(guān)的疼痛等[7-9]。TRPV1主要在無髓鞘的C型傷害感受器的配體門控非選擇性陽離子通道上表達(dá)。TRPV1是一類與痛覺傳遞有緊密聯(lián)系的膜通道性受體,其作用主要表現(xiàn)在介導(dǎo)傷害性疼痛、炎性痛、神經(jīng)病理性疼痛等方面[10]。TRPV4是一種機械敏感離子通道,其表達(dá)部位主要在軟骨、骨和滑膜等多種肌肉骨骼組織,在軟骨細(xì)胞對機械應(yīng)力的反應(yīng)方面具有重要作用[11],導(dǎo)致軟骨退變,引起疼痛。目前研究發(fā)現(xiàn),TRPV亞家族中與疼痛關(guān)聯(lián)最緊密的是TRPV1和TRPV4。

作為非選擇性的陽離子通道之一,TRPV通道對Ca通透能力具有選擇作用,TRPV1中PCa∶PNa = 10,TRPV2中PCa∶PNa = 2.9。其中TRPV5與TRPV6對Ca通透能力明顯高于其他離子,鈣鈉的通透比值均 > 100。各TRPV亞家族通道的離子通透性[12]為:①TRPV1:Ca >?Na+ ≈ K+ ≈Cs+≈ Li+ ≈ Rb+。②TRPV2:Ca >?Mg2+ > Na+≈ Cs+ > K+。③TRPV3:Ca > Na+ = K+ =??Cs+。④TRPV4:K+ > Cs+ > Rb+ > Na+ > Li+。⑤TRPV5:Ca > Mn > Ba > Sr。⑥TRPV6:Ca > Sr ≈ Ba > Mn。

蛋白質(zhì)翻譯后修飾主要依賴于各種信號通路的激活,實現(xiàn)其對應(yīng)的酶誘導(dǎo)蛋白質(zhì)一個或多個氨基酸側(cè)鏈與功能性化學(xué)基團共價結(jié)合,這個過程能在蛋白質(zhì)生命周期的任何時期發(fā)生,其關(guān)鍵作用是調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性、活性、定位、相互作用或折疊。而目前研究發(fā)現(xiàn),TRPV亞家族可以發(fā)生多種類型的翻譯后修飾,例如磷酸化、糖基化、泛素化、SUMO化、共價修飾等,這充分說明TRPV通道的翻譯后修飾可以調(diào)控通道表達(dá)量、活性、功能。TRPV1是目前被研究最多、了解最為深入的TRP通道。TRPV亞家族的6個組成成員,包含參與傷害性感受的熱敏通道TRPV1~4以及主導(dǎo)Ca吸收/重吸收的TRPV5和TRPV6[13]。其中關(guān)鍵的痛覺受體是TRPV1和TRPV4,在感覺神經(jīng)元介導(dǎo)的痛覺感受中發(fā)揮作用[14]。TRPV1廣泛分布于外周傷害性感受器的離子通道上,其主要作用與病理性疼痛和生理性疼痛產(chǎn)生相關(guān),TRPV1受體參與了神經(jīng)痛的發(fā)生。TRPV1不僅參與慢性疼痛,也在疼痛轉(zhuǎn)化中扮演重要角色。TRPV1與TRPV4同屬TRP家族一員,為同源四聚體。洪藝根等[15]發(fā)現(xiàn),當(dāng)TRPV4在脊髓背角中的表達(dá)受到抑制時,TRPV4對神經(jīng)病理性疼痛的中樞敏化作用就會受到影響,緩解背根神經(jīng)節(jié)持續(xù)受壓(CCD)后所致的痛覺敏感。

2 針刀治療疼痛性疾病的臨床進(jìn)展

針刀作為傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)現(xiàn)代化創(chuàng)新和發(fā)展的新型產(chǎn)物,是在傳統(tǒng)中醫(yī)針刺療法的基礎(chǔ)上加入現(xiàn)代西醫(yī)外科手術(shù)療法結(jié)合形成的,它可以同時發(fā)揮中醫(yī)針刺療法和手術(shù)刀微創(chuàng)手術(shù)療法的特長。除使全身經(jīng)絡(luò)疏通、氣血和調(diào)外,針刀主要通過“刀”切斷局部敏感神經(jīng)末梢,切斷和阻止傷害性刺激信號的傳入,從而有效緩解疼痛[16]。近年來,人們發(fā)現(xiàn)針刀對病變軟組織具有明顯的解除肌痙攣、緩解疼痛的作用,并且臨床療效確切,不良反應(yīng)少,越來越得到患者肯定。龐軍等[17]通過對小針刀治療795例肌筋膜疼痛綜合征患者的隨機對照研究進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,小針刀治療肌筋膜疼痛綜合征療效明顯優(yōu)于以普通針刺為主的治療方法,尤其在改善疼痛癥狀方面有較大的優(yōu)勢。其作用機制是切割、松解粘連組織,使高張力的軟組織減張、減壓,解除卡壓的皮神經(jīng),改善痛點的血液循環(huán),進(jìn)而減少有害物質(zhì)對神經(jīng)的刺激,從而達(dá)到鎮(zhèn)痛的目的[18]。同時相對于藥物治療,針刀療法具有療效佳,創(chuàng)傷小,操作簡便,費用低等優(yōu)勢。張中會等[19]通過臨床研究發(fā)現(xiàn),針刀松解腰部軟組織及切割腰椎后關(guān)節(jié)黃韌帶,對腰椎的血液循環(huán)供應(yīng)具有明顯改善作用,使病變對神經(jīng)的壓迫明顯緩解,對肺癌骨轉(zhuǎn)移性腰腿部疼痛明顯減輕。王永志等[20]采用針刀松解術(shù)治療第3腰椎橫突綜合征,結(jié)果發(fā)現(xiàn),較之于電針對照組,針刀松解組患者癥狀及體征改善明顯,這可能與針刀的減張、鎮(zhèn)痛作用有關(guān)。另外臨床研究采用針刀療法干預(yù)43例枕大神經(jīng)痛患者,結(jié)果痊愈31例,好轉(zhuǎn)9例,無效3例,總有效率為93%,提示小針刀治療枕大神經(jīng)痛療效顯著[21]。鄧薇等[22]通過臨床研究發(fā)現(xiàn),針刀經(jīng)筋微創(chuàng)松解療法能顯著減輕類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者膝關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥反應(yīng),明顯緩解臨床癥狀如膝關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、發(fā)熱等,顯著減輕疾病活動度,適用于藥物治療不佳、關(guān)節(jié)頑固性腫痛的患者。

黃丙勇[23]將60例神經(jīng)根型頸椎病患者隨機分為治療組和對照組,每組30例。治療組采用小針刀配合中藥治療,對照組采用手法及牽引治療。結(jié)果2組均有療效,且治療組效果優(yōu)于對照組,患者疼痛和頸椎功能也得到了顯著改善。綜上所述,在治療病理性疼痛方面針刀療法具有顯著療效,在臨床上應(yīng)用也越來越廣泛。

3 針刀治療慢性疼痛性疾病的研究前景

目前臨床上治療慢性病理性疼痛的藥物較局限且不良反應(yīng)明顯,針刀憑借其卓越療效成為部分風(fēng)濕疼痛科醫(yī)生臨床治療首選方案,但是其機理目前尚未完全研究清楚,針刀治療疼痛性疾病的方法在學(xué)術(shù)界仍遭受質(zhì)疑。曾維銓等[24]通過動物實驗研究發(fā)現(xiàn),基于經(jīng)筋理論針刀松解能夠抑制TRPV4信號通路,降低TRPV4表達(dá),進(jìn)而下調(diào)下游靶點促凋亡蛋白Caspase-3表達(dá),從而使軟骨細(xì)胞凋亡有效減少,使軟骨退變延緩和疼痛緩解。也有研究發(fā)現(xiàn),抑制背根神經(jīng)節(jié)(DRG)中TRPV1的表達(dá)上調(diào)可以發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用[25]。而小針刀可明顯減低骨骼肌受壓后DRG內(nèi)P物質(zhì)的合成[26]。通過動物實驗研究發(fā)現(xiàn),發(fā)生炎性疼痛時,在注射多種炎癥介質(zhì)后,缺乏功能性TRPV1基因的小鼠表現(xiàn)出熱痛覺過敏遲鈍,而對照組則反應(yīng)正常[27-28]。

陳平男等[29]研究發(fā)現(xiàn),可以通過抑制白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的表達(dá),進(jìn)而改善TRPV1、TRPV4介導(dǎo)的膝骨關(guān)節(jié)炎痛敏。王洋等[30]研究發(fā)現(xiàn),針刀治療膝骨關(guān)節(jié)炎臨床療效比針刺顯著,緩解疼痛更明顯,其作用機制可能與通過調(diào)節(jié)血清和關(guān)節(jié)液透明質(zhì)酸、IL-1β、IL-6及TNF-α水平有關(guān)。

4 小 結(jié)

綜上所述,針刀治療慢性疼痛的機制可能與TRPV通道有關(guān),針刀可以刺激機體抑制IL-1β、TNF-α、P物質(zhì)等的合成,進(jìn)而抑制TRPV1、TRPV4表達(dá),最終達(dá)到緩解疼痛的目的。雖然近年來TRPV受體成為新的鎮(zhèn)痛靶點,TRPV1調(diào)節(jié)劑也有望成為新一代止痛藥物,但是第一代拮抗劑產(chǎn)生的高熱等不良反應(yīng)仍未完全解決?;赥RPV離子通道探究針刀治療疼痛的機理,可為治療慢性疼痛提供新的方案。目前研究發(fā)現(xiàn),與疼痛相關(guān)的TRPV亞家族成員主要是TRPV1與TRPV4,對于其他成員是否參與疼痛的發(fā)病,相關(guān)研究報道仍較少,后續(xù)需要進(jìn)一步的研究來發(fā)現(xiàn)探索和研究證明。

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收稿日期:2022-08-30;修回日期:2022-10-11

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