高倩倩 李養(yǎng)群
【提要】 葡萄酒色斑(Port-wine stain,PWS)是一種先天性的毛細血管畸形,新生兒發(fā)病率為0.3%~0.5%。PWS 不會自發(fā)消退,早期臨床表現(xiàn)為粉紅色斑點或斑塊,多見于面部,而隨著患者年齡增長,病灶顏色加深且逐漸增厚,甚至形成結節(jié),增加治療難度,同時對患者的心理和生活質(zhì)量產(chǎn)生極大的負面影響。本文結合國內(nèi)外文獻資料對增厚型葡萄酒色斑的治療進展進行綜述。
葡萄酒色斑(Port-wine stain,PWS)也稱鮮紅斑痣,是一種先天性的毛細血管畸形,新生兒發(fā)病率為0.3%~0.5%,無明顯的性別差異[1-2]。其組織學特征為真皮乳頭層和網(wǎng)狀中層的毛細血管及后微靜脈畸形,擴張血管的直徑范圍為10~150 μm,主要累及300~600 μm 深處的真皮乳頭[3]。PWS 在嬰兒期表現(xiàn)為粉紅色斑點或斑塊,多見于面部,通常累及三叉神經(jīng)的一個或多個分支,其次是頸部、軀干和四肢[1]。出現(xiàn)PWS 的具體機制可能與神經(jīng)、基因突變、血管、激酶及信號通路等因素有關[1,4-5]。
隨著患者年齡的增長,病變會逐漸進展,出現(xiàn)顏色加深、軟組織增厚及結節(jié)形成。這種后期出現(xiàn)增厚的傾向是PWS 自然病程的特點之一,同時也給治療帶來挑戰(zhàn)。
PWS 無自發(fā)消退傾向,隨著病程進展,病變呈現(xiàn)更深的紅色或紫色,可彌漫性增厚并形成結節(jié),少數(shù)病變巨大似葡萄狀而下垂[6-7]。鏡下觀察發(fā)現(xiàn),增厚型PWS 的畸形血管不僅累及真皮內(nèi),還見于皮下脂肪和肌肉組織內(nèi),組織學呈現(xiàn)皮膚錯構樣改變。軟組織內(nèi)可見大量極度擴張畸形的血管,管內(nèi)壁為單層血管內(nèi)皮細胞,血管管徑和血管密度均大于扁平型PWS,形態(tài)類似微靜脈樣改變,也可見大量排列紊亂的肌纖維及明顯增生的腺體,病變處增厚的程度和血管畸形分布的程度顯著相關[8-10]。
1991 年,Geronemus 等[11]對415 例PWS 患者進行評估,發(fā)現(xiàn)50 歲以上的患者中有65%出現(xiàn)軟組織肥大或結節(jié)。2012 年,Drooge 等[12]對335名患者進行類似的回顧性研究,發(fā)現(xiàn)PWS 最常見的部位是面部(79%),年齡超過50 歲的患者中,71%出現(xiàn)軟組織增厚。增厚型PWS 的發(fā)生機制可能與PWS 中內(nèi)皮細胞、周細胞和成纖維細胞的過度活躍,以及JNK、ERK、AKT、PI3K、PLC-γ 等激酶的激活有關[13-15]。
與扁平型PWS 相比,增厚型PWS 更難治療,對患者的生活質(zhì)量和心理健康產(chǎn)生極大的負面影響[16-17]。形態(tài)畸形及隨之而來的心理和情緒困擾促使大多數(shù)患者尋求治療。因增厚型PWS 的復雜性和動態(tài)性特點,很難總結出一個最佳治療方案,目前仍是臨床面臨的巨大挑戰(zhàn)。脈沖染料激光(Pulsed dye laser,PDL)是治療扁平型PWS 的一線療法[18-19],但對增厚型PWS 的治療效果有限。因此,較長波長的激光,如長脈沖755 nm 翠綠寶石激光及長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光等,可靶向更大或更深的血管,是治療的可選擇方案之一[20-21]。但激光治療適應證狹窄,需謹慎選擇適合患者的激光種類及治療參數(shù)。對于上述激光治療效果不佳的患者,可考慮手術治療[22-23]。手術治療有助于恢復正常解剖結構和重建對稱輪廓,選擇性去除較厚的組織或較大的結節(jié),遺留的手術瘢痕可在后期另行治療,以獲得較滿意的結果[6]。增厚型PWS 應及時診斷、盡早治療,可獲得更大的改善,同時減輕患者與疾病相關的心理創(chuàng)傷[24-25]。
研究表明,PDL 可有效治療扁平、粉紅色PWS,是扁平型PWS 的一線治療手段,但PDL 治療較深顏色及增厚型PWS 效果往往較差[18,26]。原因可能是淺層血管的光學屏蔽,以及PDL 穿透深度有限[27]。近年來研究發(fā)現(xiàn),較長波長(如755 nm和1 064 nm)的激光有助于靶向更大或更深的血管,可用于治療增厚型PWS[20,28]。
2.1.1 長脈沖755 nm 翠綠寶石激光
長脈沖755 nm 翠綠寶石激光是一種近紅外激光,其治療深度較PDL 增加50%~75%,可選擇性地破壞更深處的血管,同時盡量減少瘢痕遺留[20]。
Tierney 等[29]使用長脈沖755 nm 翠綠寶石激光對8 例面部增厚型PWS 患者進行了初步研究,結果顯示患者的膚色平均改善56%,皮膚質(zhì)地平均改善60%,整體美容外觀平均改善59%。雖然患者術后出現(xiàn)色素沉著和水腫,但沒有水皰、結痂、色素脫失等發(fā)生。Carlsen 等[30]對16 名紫紅色及增厚型PWS 進行長脈沖755 nm 翠綠寶石激光治療,與未經(jīng)治療的對照組相比,3 ms、5 ms 和10 ms 脈寬的激光均顯示出明顯的清除效果,其中3 ms 脈寬具有更佳療效及更少的不良反應,更適合于增厚型PWS。
長脈沖755 nm 翠綠寶石激光治療增厚型PWS的有效性,是因其具有更大的穿透深度,且對脫氧血紅蛋白(靜脈血管中的主要生色團)具有更高的吸收系數(shù)。其他激光則選擇性地靶向氧合血紅蛋白,這是動脈血管系統(tǒng)中的主要生色團,因而在增厚型PWS 中療效甚微[31-32]。雖然長脈沖755 nm 翠綠寶石激光可提高治療效果,但需要對更多患者進行臨床驗證,由經(jīng)驗豐富的研究人員在多中心基礎上進行前瞻性、比較性及對照性等臨床研究,以便充分確定長脈沖755 nm 翠綠寶石激光治療增厚型PWS 的安全性和有效性。
2.1.2 長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光
增厚型PWS 的治療需要使用比PDL 穿透更深、脈沖持續(xù)時間更長的激光,如長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光。1 064 nm Nd:YAG 激光可在5~6 mm深度達到凝固效果,遠遠超過PDL 的2 mm 最大穿透深度;此外,1 064 nm Nd:YAG 激光對更大管徑的血管具有更長的熱弛豫時間[33-34]。
有研究對32 例增厚型PWS 進行長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光治療,其中有29 例(91%)治療效果良好或極好,證實了1 064 nm Nd:YAG 激光對增厚型PWS 是有效的,且所需治療次數(shù)較少,平均治療次數(shù)為2.8 次[35]。此外還發(fā)現(xiàn),相比病灶的顏色改變,病灶的厚度改善更大。另一項比較長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光和PDL 的研究也表明,經(jīng)1 064 nm Nd:YAG 激光治療后,病灶厚度的改善較PDL 治療明顯,顏色的改善與PDL 治療相當[36]。Kono 等[37]對10 例唇部增厚型PWS 患者采用長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光治療,其中8 例患者表現(xiàn)出良好到極好的改善,無并發(fā)癥,說明長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光治療唇部增厚型PWS 的安全性及有效性。
盡管長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光已被證明對較深的血管病變有效,但在治療增厚型PWS 時需謹慎使用,該激光治療后產(chǎn)生瘢痕、色素沉著等并發(fā)癥的風險較大[36-37]。
2.1.3 激光聯(lián)合治療
諸多研究證實,單一使用長脈沖755 nm 翠綠寶石激光或1 064 nm Nd:YAG 激光治療增厚型PWS 是有效的,兩者聯(lián)合使用或與PDL 聯(lián)合使用,其療效也值得肯定。
Izikson 等[31]對3 例未經(jīng)治療的增厚型PWS患者進行研究,發(fā)現(xiàn)使用長脈沖755 nm 翠綠寶石激光和PDL 聯(lián)合治療比交替使用長脈沖755 nm 翠綠寶石激光或PDL 治療的臨床效果更佳、見效更快。Zerbinati 等[28]進行了一項多中心研究,24 例接受長脈沖755 nm 激光和1 064 nm Nd:YAG 激光治療的PWS 均顯示出明顯改善。一項針對長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光和PDL 聯(lián)合治療增厚型PWS 的療效研究發(fā)現(xiàn),納入的25 例患者中有12 例達到中度臨床改善,13 例達到輕度改善[38]。長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光能作用于較深血管發(fā)生選擇性凝固,同時PDL 可將氧合血紅蛋白轉(zhuǎn)化為高鐵血紅蛋白,從而使1 064 nm 激光的光吸收增加3~5 倍。這種雙波長技術的協(xié)同效應更能選擇性地靶向PWS 脈管系統(tǒng),同時不良反應少,無瘢痕或色素改變。
增厚型PWS 因其軟組織過度增厚、瘤樣增生等原因,激光治療效果常常欠佳,手術治療則更具優(yōu)勢[39]。一項采用預構皮瓣結合皮膚擴張器治療面部增厚型PWS 的回顧性研究顯示,所有皮瓣均存活,術后恢復良好,患者滿意度高[40]。另一項回顧性研究納入兩例經(jīng)多次激光治療無效的增厚型PWS,治療時不僅處理增厚的軟組織,對于骨組織肥大也進行手術處理,患者對手術結果滿意,隨訪顯示沒有軟組織或骨質(zhì)肥大的復發(fā)。由于目前采用手術治療的患者數(shù)量有限,需要更多的積累,以得出更令人信服的結論[41]。
PWS 是一種常見的進展性先天性血管畸形,主要累及真皮淺層的毛細血管。常在出生時發(fā)現(xiàn),病灶顏色可為淺粉色、紅色或紫色,一般不能自行消退,如不治療可隨年齡的增長,病灶顏色逐漸加深,軟組織增厚甚至出現(xiàn)結節(jié),造成形態(tài)畸形及功能受損。增厚型PWS 發(fā)生的機制仍不清楚,可能與內(nèi)皮細胞、周細胞和成纖維細胞的過度活躍、激酶及信號通路的激活等相關。
當PWS 發(fā)生于頭面部等身體暴露部位時,因病灶影響患者外貌或?qū)е鹿δ苁軗p,常會嚴重影響患者的身心健康[42]。研究者發(fā)現(xiàn),在疾病早期,PWS 還未發(fā)展成顏色更深、增厚型病灶之前進行干預,治療效果較佳。此外,在患兒意識到外觀異常之前進行治療,可減少與PWS 相關的心理創(chuàng)傷。這表明PWS 應盡早診斷和治療,并告知患者及家屬PWS 的自然病程,增強治療意識[43]。
增厚型PWS 的治療仍具有一定的挑戰(zhàn)性,目前尚無統(tǒng)一規(guī)范的治療標準。根據(jù)病變厚度可考慮長脈沖激光,755 nm 翠綠寶石激光及長脈沖1 064 nm Nd:YAG 激光或聯(lián)合PDL 治療等。對于難治性的增厚型PWS,因病變厚度增厚、畸形血管管腔直徑增大等因素,可考慮外科手術治療。結合增厚型PWS 可能的發(fā)生機制,激光、手術、激酶抑制劑等一種或多種聯(lián)合應用可能是潛在的新型治療策略。同時,需要進一步大樣本、多中心的深入研究,以闡明增厚型PWS 規(guī)范有效的治療方式。