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吸光度法檢測纖維素納米晶體直徑方法研究

2023-03-31 04:30蘇德鳳邢佳琳詹衛(wèi)民黃善聰夏新興
中國造紙 2023年2期
關(guān)鍵詞:靜置硫酸光度

蘇德鳳 劉 路 邢佳琳 詹衛(wèi)民 黃善聰 夏新興,*

(1.浙江理工大學(xué)紡織科學(xué)與工程學(xué)院,浙江杭州,310018;2.浙江金昌特種紙股份有限公司,浙江衢州,324400)

納米纖維素(NC)是指直徑1~100 nm,具有一定長徑比、化學(xué)成分為纖維素的生物質(zhì)納米材料[1],具有環(huán)境友好性、高親水性、優(yōu)異的生物相容性、高透明性等優(yōu)點[2],在造紙、醫(yī)藥、食品、復(fù)合材料等諸多領(lǐng)域中應(yīng)用前景廣泛[3-6]。迄今為止,納米纖維素的最重要質(zhì)量指標(biāo)——直徑,通常采用掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)和原子力顯微鏡(AFM)等大型儀器檢測[7-8]。

Rashid等人[9]使用SEM觀察短、中、長粒稻殼提取CNC的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)CNC具有較大的長徑比,直徑范圍分別在 11.7~28.9 nm、16.1~37.5 nm 和 19.9~48.3 nm之間。除此之外,在SEM圖像中還可以觀察到纖維團(tuán)聚,這是由于纖維間氫鍵作用力所導(dǎo)致的[10-11]。透射電子顯微鏡(TEM)的分辨率可達(dá)0.1~0.2 nm,放大倍數(shù)可達(dá)幾百萬倍。因此,相比于SEM,TEM更適合于觀察微小樣品的結(jié)構(gòu)[12]。Maiti等人[13]利用TEM對酸水解法制備的CNC分散液進(jìn)行表面形貌研究,發(fā)現(xiàn)CNC呈桿狀結(jié)構(gòu),平均直徑在30~60 nm。從TEM研究中可以明顯看出,CNC粒徑較大,這可能是由于CNC高團(tuán)聚親和力而發(fā)生的。另外,原子力顯微鏡(AFM)也是一種檢測納米纖維素結(jié)構(gòu)的分析儀器。Merindol等人[14]使用AFM對酸水解制備的納米纖維素進(jìn)行表面形貌研究,發(fā)現(xiàn)采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)40%硫酸水解制備的納米纖維素結(jié)構(gòu)中,出現(xiàn)了團(tuán)塊狀的纖維素結(jié)構(gòu)。隨著硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到64%和78%,纖維形貌從單一纖維轉(zhuǎn)變?yōu)獒槧罱Y(jié)構(gòu)。

雖然這些檢測儀器能直接觀察到樣品的形貌,但納米纖維素的尺寸還需要運(yùn)用Nano Measurer、Image J和Nanoscope analysis等軟件分析[15-17]。傳統(tǒng)的納米纖維素直徑檢測方法復(fù)雜,檢測時間長,費(fèi)用昂貴,無法及時有效指導(dǎo)實際生產(chǎn),嚴(yán)重限制了納米纖維素的規(guī)?;茝V使用。因此,急需開發(fā)一種簡捷的納米纖維素直徑檢測方法。

對某種物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析時,常采用吸光光度分析法[18],其原理是根據(jù)該物質(zhì)分子對不同波長的光具有選擇性吸收的特性而建立[19-20]。Awang等人[21]對CNC顆粒進(jìn)行表征,并評估CNC顆粒對添加到潤滑油中的潤滑性能的影響。場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)圖像中展現(xiàn)出了CNC聚集區(qū)域與分散區(qū)域,CNC顆粒的形貌為球形,粒度分布的統(tǒng)計分析表明,平均直徑約75.3 nm。使用照片捕捉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%~0.9%的CNC沉降性能與時間的關(guān)系,結(jié)果表明,隨著時間的增加,CNC顆粒趨于相互團(tuán)聚,沉降顆粒數(shù)量增加。用紫外光譜儀對數(shù)控CNC顆粒在潤滑油中的潤滑性能進(jìn)行分析,結(jié)果表明潤滑油的吸光度先增加后降低。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%潤滑油在378 nm波長處吸光度為0.429。而質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%潤滑油在403 nm處表現(xiàn)出更高的吸光度2.142。

本研究調(diào)控酸水解中硫酸濃度,制備出不同直徑的CNC,研究CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)、吸收波長、靜置時間等對CNC吸光度的影響,探索CNC直徑與吸光度的關(guān)系,以期為CNC生產(chǎn)及應(yīng)用提供有效指導(dǎo)。

1 實 驗

1.1 實驗原料

微晶纖維素(MCC),粒徑25 μm,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;硫酸,上海麥克林生化科技有限公司。

1.2 實驗儀器與設(shè)備

數(shù)顯恒速強(qiáng)力電動攪拌機(jī),JB300-SH,上海標(biāo)本模型廠;數(shù)顯恒溫水浴鍋,HH-4,金壇市江南儀器廠;高速離心機(jī),TG16-WS,湘儀集團(tuán);TEM,JEM-1400Flash,JEOL公司;紫外可見光分光光度計:Cary 60 UV-Vis,美國安捷倫公司。

1.3 實驗方法

1.3.1 不同直徑CNC制備

CNC直徑隨其制備過程中硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大而減小,故可以通過改變酸水解時硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)來調(diào)控所制備CNC的直徑[22]。MCC分別與質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%、52%、54%、56%、58%、60%、62%、64%的硫酸溶液以固液比1∶10(g/mL)的比例混合均勻,在50 ℃下反應(yīng)1.5 h,終止反應(yīng)后,對不同硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)下的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行高速離心(11000 r/min),重復(fù)7~8次離心洗滌后,收集離心管上層CNC溶液,置于透析袋中透析至溶液pH值為中性,分別制得不同粒徑CNC,分別記為CNC-50%、CNC-52%、CNC-54%、CNC-56%、CNC-58%、CNC-60%、CNC-62%、CNC-64%。

1.3.2 TEM分析

使用TEM對CNC進(jìn)行表征:配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的CNC分散液,取10 μL滴在銅網(wǎng)上,待其還未完全干燥時,滴加10 μL醋酸鈾染色劑(質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%),染色2~3 min后,用濾紙將染料吸出,室溫干燥后,在120 kV的加速電壓下觀察,獲得CNC的TEM圖像。

1.3.3 CNC直徑檢測

通過分析軟件Image J測量TEM圖中8種CNC的直徑,每圖取200根CNC測量。

1.3.4 吸收波長對吸光度的影響

測定CNC-64%的吸收波長,繪制吸收光譜曲線。根據(jù)朗伯-比爾定律:不同物質(zhì)的最大吸收波長不一樣,在最大吸收波長處測吸光度所得結(jié)果誤差最小。最終確定分散液最大吸收波長。

1.3.5 CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)對吸光度的影響

將CNC-64%質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別設(shè)置為0.02%、0.04%、0.06%、0.08%、0.1%,觀測CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)對吸光度的影響。

1.3.6 靜置時間對吸光度的影響

將8種CNC分散液質(zhì)量分?jǐn)?shù)配制為0.06%,吸收波長為220 nm,靜置時間設(shè)置為0、1、2、3、4、5、6、12、24、36、48 h,觀測靜置時間對吸光度的影響。

1.3.7 CNC直徑與吸光度的關(guān)系

將質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.06%的CNC分散液靜置0 h,在波長為220 nm下,觀測所對應(yīng)CNC直徑對吸光度的影響。

2 結(jié)果與討論

2.1 CNC的形貌分析

圖1為CNC的TEM圖。由圖1可見,CNC均為棒狀。CNC-50%、CNC-52%、CNC-54%、CNC-56%、CNC-58%、CNC-60%直徑分布較為分散,而CNC-62%、CNC-64%直徑分布較為集中(如圖2所示)。表1展示了TEM檢測所得不同CNC平均直徑。從表1可見,隨著酸水解時硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增大,所制備的CNC直徑逐漸減小。這是因為硫酸會與纖維素大分子中葡萄糖β-1,4糖苷鍵反應(yīng),纖維素?zé)o定形區(qū)被大量水解[23]。

表1 CNC平均直徑Table 1 Average particle size of CNCs nm

圖1 CNC的TEM圖Fig.1 TEM images of CNCs

圖2 不同CNC直徑分布圖Fig.2 Distribution of different CNC particle sizes

2.2 吸收波長對吸光度的影響

圖3為CNC-64%的吸收光譜曲線。由圖3可知,質(zhì)量分?jǐn)?shù)64%硫酸制備的CNC最大吸收波長為220 nm,此時吸光度達(dá)1.4155[24]。因此,確定最大吸收波長220 nm為最佳波長。

圖3 CNC-64%吸收光譜曲線Fig.3 Absorption spectrum curve of CNC-64%

2.3 CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)對吸光度的影響

圖4為CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)對吸光度的影響。由圖4可知,隨著CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,CNC分散液吸光度值升高。當(dāng)CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%、0.04%時,吸光度分別為0.0896、0.1657;當(dāng)CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.06%、0.08%、0.10%時,吸光度分別為0.4683、0.8106、0.9213。根據(jù)比爾定律:在不同的吸光度范圍內(nèi)測量可引起不同的誤差,當(dāng)吸光度值在0.2~0.8的范圍時,測試結(jié)果較為精準(zhǔn)[25]。因此,選擇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.06%作為CNC最佳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),此時,吸光度值為0.4683,在0.2~0.8的范圍內(nèi)。

圖4 CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)對吸光度的影響Fig.4 Effect of CNC mass fraction on absorbance

2.4 靜置時間對CNC吸光度的影響

圖5為靜置時間對8種硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)下制備的CNC吸光度的影響,隨著靜置時間的增加,CNC-50%分散液和CNC-52%分散液吸光度有明顯下降。其他CNC分散液吸光度沒有明顯變化。靜置時間為0~6 h時,各分散液均沒有明顯變化,保持相對的膠體穩(wěn)定性,所以制得CNC分散液可立即測量吸光度值,體現(xiàn)了該方法簡捷性。因此,CNC合理的靜置時間為0 h。

圖5 靜置時間對CNC吸光度的影響Fig.5 Effect of standing time on absorbance of CNCs

2.5 CNC直徑與吸光度的關(guān)系

通過以上實驗可以確定最優(yōu)實驗條件,即波長220 nm、CNC分散液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.06%、靜置時間為0 h,將其應(yīng)用于所有CNC樣品中,測定CNC直徑對其吸光度的影響,如圖6所示。由圖6可知,隨著CNC直徑增大,分散液的吸光度值逐漸減小,CNC直徑與吸光度有良好的線性關(guān)系,其關(guān)系式為Y(吸光度)=-0.0054X(CNC直徑)+0.4438;線性相關(guān)系數(shù)R2為0.9931。

圖6 CNC直徑對其吸光度的影響Fig.6 Effect of CNC particle size on its absorbance

3 結(jié) 論

以粒徑25 μm的微晶纖維素(MCC)為原料,分別與質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%、52%、54%、56%、58%、60%、62%、64%的硫酸溶液以固液比1∶10(g/mL)的比例,在50 ℃下反應(yīng)1.5 h,制備不同直徑的CNC。

3.1 在CNC質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.06%、測試波長為220 nm、靜置時間為0 h時,隨著CNC直徑增大,CNC分散液的吸光度值逐漸減小。

3.2 CNC直徑與吸光度有良好的線性關(guān)系,關(guān)系式為Y(吸光度)=-0.0054X(CNC直徑)+0.4438,線性相關(guān)系數(shù)R2為0.9931。

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